ࡱ> g332222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222 Ibjbj::  PP۽ 0P,.0006666?t,HT6NVP:QL\Q\QU[4]VjA0_TU|U__b00\Q\QRbbb_D 08\Q0\Qb_bbh00Աg6b4ۍ4h0bbb(b0___ +:     XIIe Congrs de la FEAMC (Fdration Internationale des Associations de Mdecins Catholiques) XXV Congresso Nazionale AMCI (Associazione Medici Cattolici Italiani) % Rome, 15-18 November 2012 Aula Magna, Universit Cattolica del Sacro Cuore (Policlinico Gemelli) % Bioetica ed Europa Cristiana La Biothique et l'Europe chrtienne Bioethics and Christian Europe % Testi del Congresso Textes du Congrs Texts of the Congress % SOMMARIO SOMMAIRE CONTENTS Gioved 15 / Jeudi 15 / Thursday 15 " Session 1: Radici e concezione cristiana della bioetica in Europa / Racines et conceptions chrtiennes de la biothique en Europe / Christian roots and conception of bioethics in Europe Pr. Francesco d'Agostino (Italia) 6 Pr. Jasenka Markeljevic (Croatia) 9 Dr. Ermanno Pavesi (Svizzera) 15 Card. Giuseppe Versaldi (Italia) 19 Pr Hans-Bernhard Wuermeling (Germany) 25 Dr. Bernard Ars (Belgique) 34 Mgr Jacques Suaudeau (France) 42 Lectio Magistralis: Card. Dionigi Tettamanzi (Italia) 64 Venerd 16 / Vendredi 16 / Friday 16 Session 2: Tavola rotonda sullobiezione di coscienza / Table ronde sur l'objection de conscience / Roundtable on conscientious objection Dr. Franco Balzaretti (Italia) 72 Dr. Piero Uroda (Italia) 77 Dr. Gunnar Grstad-Johnson (Norway) 79 Dr. Diogo Cunha e Sa (Portugal) 82 Dr. Jorge Buxad-Arribas (Espagne) 86 Pr. Jozef Glasa (Slovakia) 90 Session 3: Generalit sulla bioetica / Gnralits sur la biothique / General information on bioethics Pr Alexandre Laureano-Santos (Portugal) 94 Mr. Francesco Ognibene (Italia) 100 Dr. Philip Howard (United Kingdom) 105 Testimonianza: Dr. Joaquin Navarro-Valls (Spain) 112 Session 4: Problemi legati allinizio e alla fine della vita / Problmes de dbut et de fin de vie / Problems at the beginning and the end of life Pr. Filippo Boscia (Italia) 116 Pr. Bruno Dallapiccola (Italia) 124 Pr. Nadiya Helner (Ukraine) 130 Pr. Neda Aberle (Croatia) 134 Pr. Christian Brgeon (France) 140 Pr. Yves-Marie Doublet (France) 147 Dr. Hans Stevens (Netherlands) 156 Testimony: Pr. Walter Osswald (Portugal) 163 Sabato 17 / Samedi 17 / Saturday 17 Santa Messa nella Basilica di San Pietro, presieduta da Mons. Zygmunt Zimowski 167 Udienza con il Santo Padre 168 Audience du St-Pre 169 Audience of the Holy Father 171 Session 5 : Una divisione equa delle risorse per la sanit / Pour une rpartiton quitable des ressources de sant / For an equitable division of resources for health Mons. Andrea Manto (Italia) 173 Pr. Vincenzo-Maria Saraceni (Italia) 173 Pr. Klaus Baumann (Germany) 177 Dr. Gabor Fejerdy (Hongrie) 182 Session 6 : Varie / Divers / Miscellaneous items Pr. Jan Dacok, sj (Slovakia) 187 Pr. Alfredo Anzani (Italia) 194 Dr. Javier Sanz-Latiesas (Spain) 204 Pr. Massimo Gandolfini (Italia) 205 Domenica 18 / Dimanche 18 / Sunday 18 Santa Messa : Omelia del Cardinale Tarcisio Bertone, Segretario di Stato 212 % Posters 215 % Introduzione / Introduction  L Europa in crisi. Crisi finanziaria! Ma forse sta vivendo anche una crisi morale di un Europa che non ha accettato di riconoscere le sue radici cristiane nei suoi testi fondamentali n tantomeno il cristianesimo dei suoi padri fondatori. Nel cuore di questa crisi, i valori riconosciuti universali e forza della nostra societ, sono minacciati: nessun rispetto per la vita dei pi deboli tantomeno per il significato del matrimonio ma anche lonnipotenza del denaro che ha cancellato ogni traccia del rispetto per lUomo. Se alcuni fondamenti etici della nostra societ sono cos globalmente messi in discussione, tanto da rischiare la decadenza, il tema della bioetica, in quanto medici, quello che ci riguarda pi da vicino. La nostra convinzione che partendo precisamente dalle nostre comuni radici giudaico-cristiane, lEuropa possa aderire a una visione etica condivisa, che valorizzi luomo - creato a immagine di Dio - nella sua pienezza. La scelta dei diversi soggetti qui trattati stata compiuta da diverse associazioni nazionali e permetter loro di esprimere ai pi alti livelli le loro principali preoccupazioni. Possa questo Convegno portare un po di luce sul nostro lavoro in Italia e nellEuropa intera.  L'Europe est en crise. Crise financire! Mais aussi crise morale d'une Europe qui semble s'loigner de ses "racines chrtiennes" et du christianisme des ses pres fondateurs. Au coeur de cette crise, les valeurs reconnues comme universelles et qui sont la force de notre socit sont menaces : non respect de la vie des plus faibles, non respect de la signification du mariage... et aussi toute puissance de l'argent qui tend s'affranchir du respect de l'Homme. La remise en question de certains fondements thiques majeurs de notre socit, ne risque-t-elle pas de rendre celle-ci dcadente? L'thique inclut aussi la biothique, et - en tant que mdecins - nous sommes directement concerns. Notre conviction est, qu'en partant prcisment de nos racines communes judo-chtiennes, l'Europe puisse adhrer a une vision thique partage, qui amne l'homme - cr l'image de Dieu - sa plnitude. Le choix des sujets traits ici a t fait par les diffrentes associations nationales, et permettra d'exprimer au mieux leurs proccupations dominantes. Puisse ce Congrs Rome tre un symbole (le trait de Rome a eu 55 ans cette anne), nous aider apporter l'Europe le supplment d'me qui lui manque, et apporter un peu d'clairage notre action au sein de celle-ci.  Europe is in crisis. Financial crisis! But perhaps moral crisis too of a Europe that is not willing to recognize its Christian roots in its basic texts, nor even perhaps the Christianity of its founding fathers. At the heart of this crisis, values recognized as universal and which are the strength of our society are under threat : no respect for the life of the weakest, nor for the meaning of marriage, while the almighty power of money sheds any vestige of respect for Man. Some of the ethical foundations of our society are so globally challenged that we face the risk of decadence, and so for us as doctors, the field of bioethics must be of special concern. Our conviction is that, starting precisely from our common Judeo-Christian roots, Europe could join a shared ethical vision, that would bring humanity - created at the image of God - to its fullness. The choice of different topics covered here was made by the various national associations, and will enable them to best express their dominant preoccupations. May this Congress bring some light to our work in Italy and in the whole of Europe. Vincenzo Maria Saraceni, Francois Blin, Presidente dellAMCI Prsident de la FEAMC % Mercoled 14 / Mercredi 14 / Wednesday 14 18.00: Board meeting of FEAMC in Residenza di Ospitalit Protetta, Policlinico Gemelli  Vincenzo Defilippis, Rudolf Giertler, Christian Brgeon, Ermanno Pavesi, Dirk Pranger, Jozef Glasa, Helena Glasova, Istvan Farago, Jasenka Markeljevic, Josef Marek, Diogo Cunha e S, Kanstantin Balaboshka and his wife, Anna Greziak, Bernard Ars, Mgr Valentin Pozaic, Hans Stevens, Francois Blin % Gioved 15 / Jeudi 15 / Thursday 15 9.00 Assemblee generali FEAMC e AMCI Assembles Gnrales FEAMC et AMCI FEAMC and AMCI General Assemblies % 11.00 : Session 1 Radici e concezione cristiana della bioetica in Europa Racines et conceptions chrtiennes de la biothique en Europe Christian roots and conception of bioethics in Europe (Chiara Mantovani, Italia - Paul Deschepper, Belgique)  Session 1a: Chiara Mantovani, Francesco d'Agostino, Jasenka Markeljevic, Paul Deschepper, Ermanno Pavesi %  Pr. Francesco d'Agostino (Italia) Professore di Filosofia del diritto e di Teoria generale del diritto, presso l'Universit Tor Vergata, alla Pontificia Universit Lateranense, ed in diverse universit straniere Etica laica ed etica cristiana Ethique sculire, et Ethique chrtienne Secular ethics and christian ethics  1. Il problema del corretto rapporto tra etica laica ed etica cristiana si posto fin dal primo delinearsi della bioetica, che molto debitrice, sotto tanti profili, alla riflessione teologica, in particolare cattolica. E' problema ancora in gran parte aspro ed irrisolto. E non potrebbe essere diversamente, dato che ancora aspra ed irrisolta la ben pi generale questione del ruolo della religione nella modernit e della sua legittimazione ad orientare le coscienze in un mondo secolarizzato. Le considerazioni che seguono riflettono sul tema, in una prospettiva, come si potr vedere, molto limitata. 2. La modernit dominata da un paradigma di pensiero elaborato inizialmente dall illuminismo, e successivamente rimodellato dallidealismo, dal materialismo storico e dal positivismo. Secondo questo paradigma, la religione rappresenterebbe uno stadio immaturo del pensiero umano a causa del suo approccio sentimentale alla verit, un approccio pi forte s dellapproccio meramente estetico (che avrebbe dalla sua unicamente la dimensione della sensibilit), ma meno forte, meno degno e destinato comunque a cedere di fronte a un diverso, superiore e definitivamente maturo approccio al sapere, quello compiutamente razionale. Razionalit significa, per la c.d. filosofia classica tedesca, filosofia; per il marxismo dialettica; per il positivismo scienza, metodologicamente ed empiricamente garantita. In sintesi: nella modernit, lunico pensiero dotato di fondamento autentico e quindi meritevole di possedere un rilievo pubblico- sarebbe quello che sia in grado di esibire le proprie ragioni e di conseguenza lunica etica legittima sarebbe quella disposta a riconosce il primato epistemologico del pensiero scientifico e a modellarsi su di esso. Di conseguenza, nella modernit la religione pensiero intuitivo e metodologicamente disarticolato, oltre che privo di principio di ogni possibilit empirica di verificare i propri asserti - quando non attivamente perseguitata (il che nel Novecento accaduto e vistosamente) viene nel migliore dei casi ad acquisire uno statuto sociale sostanzialmente protetto: avendo perso ogni legittimit pubblica, essa riesce ad ottenere riconoscimento sociale solo nei limiti in cui accetti di presentarsi come una delle diverse, numerose dinamiche etiche private interne ad una societ civile, che si riconosce con propria profonda soddisfazione come secolarizzata, cio pluralistica, tollerante e illuminata. 3. Questo paradigma, pur essendo sociologicamente dominante, in particolare tra gli scienziati, teoreticamente obsoleto, per diverse convergenti ragioni. E obsoleto perch riconosce alla scienza e alla sua pur straordinaria capacit di controllo empirico delle asserzioni un indebito primato cognitivo, ormai revocato in dubbio pressoch universalmente dagli epistemologi pi accreditati. E obsoleto, perch non riesce a far rientrare nei propri schematismi il fondamento valoriale del sapere umano o se cos si preferisce dire- a integrare quella logica del senso di cui le tradizioni religiose sono sempre stati promotrici e custodi -secondo la perfetta osservazione di Wittgenstein: Il senso della vita, cio il senso del mondo, possiamo chiamarlo Dio (Notebooks, 1914-1916, nota dell11.6.1916). E obsoleto, perch attribuisce inevitabilmente e indebitamente alla societ nella sua dimensione pubblica una funzione occulta e insultante di pedagogia sociale nei confronti di quei cittadini che, aderendo ad una confessione religiosa, vengono insistentemente invitati o a privatizzare la loro identit di fede, in quanto non meritevole di riconoscimento pubblico o, per ottenere tale riconoscimento, a tradurre le proprie istanze religiose in un linguaggio secolare (e quindi in qualche modo a tradirle). E obsoleta, perch contro ogni evidenza continua a rappresentarsi la religione come fenomeno pre-moderno, senza voler accettare lobiettivo dato antropologico che vede nella religione una dimensione strutturale anche se ovviamente storicamente condizionata- dellauto-interpretazione delluomo. 4. E necessario pertanto riconoscere che il paradigma della modernit secolarizzata non pi sostenibile e che di fatto siamo entrati in un orizzonte postsecolare, che attiva problemi assolutamente nuovi. Primo tra tutti, quello di riconoscere uno statuto pubblico alla fede religiosa e alle sue ricadute etiche, senza che ci peraltro attivi dinamiche ottusamente dogmatiche o peggio ancora fondamentalistiche. Per la costruzione di questo orizzonte stanno lavorando i migliori intelletti del nostro tempo, tra i quali indispensabile citare almeno Jrgen Habermas e quella sua esemplare lezione, tenuta il 14 ottobre 2001 in occasione del conferimento del Friedenpreis des Deutschen Buchhandels ed intitolata non a caso Glauben und Wissen, cio Fede e Sapere. 5. Secondo Habermas, che parte da una prospettiva cognitiva non religiosa (anche se non la si potrebbe definire religiosamente stonata, unmusikalisch, come quella che Max Weber si autoattribuiva) in una societ post-secolare la religione pu svolgere molti essenziali compiti di carattere pubblico e giustificare la definizione che di essa ha dato Martin Kriele, denominandola paradossalmente una forza dell illuminismo. In primo luogo ad una cultura secolare come quella nella quale siamo immersi, per la quale dato acquisito il carattere controverso di ogni dimensione del sapere, la religione offre una straordinaria possibilit di lavoro intellettuale cooperativo, un lavoro cio che riesce a progredire nella misura in cui si giova dellintegrazione delle prospettive della parte avversa, senza squalificarle aprioristicamente. In secondo luogo, la religione aiuta la cultura secolare a radicare i valori comunitari in una dimensione assiologica non etnica, ma etica, quella per la quale il bene comune indipendentemente da ogni riferimento nazionalistico e da ogni calcolo utilitaristico deve sempre avere un primato sullinteresse dei singoli; essa in particolare aiuta la societ secolare a evitare la tentazione prima e il degrado poi dellindividualismo autoreferenziale. E infine essa aiuta la modernit ad evitare quella dialettica dell illuminismo che ha inaspettatamente mostrato come luso formalmente corretto della ragione possa accompagnarsi alla pi spietata barbarie: non basta liquidare la vecchia credenza in Dio per liquidare il problema del male e assieme a questo il problema della giustizia. 6. E possibile applicare questa considerazioni alla bioetica? Certamente no, se si appiattisce la bioetica, riducendola alla giustificazione assiologia dellunico orizzonte epistemologico ritenuto dotato di senso in una societ secolare, cio quello del sapere scientifico. Ora, evidente che la scienza va rispettata nella sua autonomia epistemologica e che lorizzonte della fede non ha alcun titolo per sindacarne le acquisizioni e i progressi. Ma sotto un diverso profilo, il pensiero religioso pu aiutare la scienza a sottrarsi al fascino del riduzionismo e a mantenere la consapevolezza dei propri limiti epistemologici. La scienza non pu cogliere la totalit; non studia la realt in generale, ma la affronta sempre e soltanto nella logica parziale del frammento (che verr denominato, a seconda dei casi, atomo, molecola, cellula, genoma, organo, corpo). Ma luomo a suo modo una totalit, che in quanto totalit sfugge allo sguardo circoscritto dello scienziato. E su questo tema, che la religione ha molto da insegnare a tutti noi e alla scienza in particolare. Basti far riferimento a un solo tema, quello, tipicamente teologico, della creaturalit. Creaturalit da un punto di vista strettamente empirico termine che non veicola alcun significato, ma dal punto di vista della logica del senso estremamente prezioso, perch ci aiuta a tematizzare la distinzione tra il dar forma e vita e il produrre, che la scienza con i suoi strumenti di osservazione non riesce a percepire. Lvinas ha saputo esprimere con incredibile forza questa distinzione attraverso un brano del Talmud babilonese (Synhedrin, 37a): Ecco luomo che conia le monete tutte da uno stesso stampo e ottiene pezzi ciascuno uguale allaltro; ed ecco il Re dei Re, il Santo-che-sia-benedetto, che conia tutti gli uomini a partire dallo stampo di Adamo e nessuno rassomiglia ad un altro. E per questo che ciascuno pu ben dire: il mondo stato creato per me! (Les droits de lhomme et le droits dautrui, in Indivisibilit des droits de lhomme, Fribourg 1987, p. 37). 7. La possibilit per ogni uomo di poter dire: il mondo stato creato per me, una e a mio avviso tra le pi suggestive- delle formulazioni del principio della dignit umana. Lo schiavo, infatti, colui che non esiste per s, ma per il padrone che lo tiene violentemente nella sua soggezione. Dignit quindi nel suo principio ripudio assoluto della violenza e riconoscimento che ciascun uomo, nella sua singolarit, rappresenta adeguatamente la totalit del genere umano. Ecco perch, ad es., la clonazione riproduttiva non pu avere intrinsecamente alcuna valenza etica: progettando un individuo clonato come un prodotto e non come una creatura, essa progetta un soggetto chiamato al mondo non per rappresentare la totalit del genere umano, ma unicamente il soggetto che ha deciso di farsi clonare. Ma non illudiamoci: non possibile elaborare un argomento scientifico, logicamente irresistibile, che dia fondamento a tal modo di pensare. Qui la scienza deve cedere il passo alletica; e qui letica, anche se legittimamente pu pretendere di autofondarsi, negando di possedere nella religione la sua fonte, deve pur riconoscere il decisivo apporto di senso che le proviene dal pensiero religioso. Una societ post-secolare non pi in grado di nutrire la convinzione, espressa in modo mirabile da Fichte, per la quale la fede in un governo divino del mondo lunica condizione di possibilit dellazione morale (ber der Grund unseres Glaubens an eine gttliche Weltregierung, in Akademie-Ausgabe, Bd V, 347-357), ma accetter con gratitudine lidea essenzialmente religiosa che un ordine morale del mondo sia possibile e che sia contestualmente possibile per luomo lesercizio della libert e laccettazione della responsabilit. Il che corrisponde perfettamente alla splendida risposta che diede una volta Ernst Bloch a chi lo interrogava sulle sue convinzioni religiose: Sono ateo, per amor di Dio!.  USERPROPERTY \* MERGEFORMAT  Notes prises par un participant Pour bien comprendre l'anthropologie et la conception de la personne, les grandes orientations partiront du droit romain et de la philosophie grecque. Les tensions actuelles avec le scientisme, le matrialisme et le relativisme concernent la philosophie du droit et les rapports avec les sciences. La lgitimit publique de l'thique est en tension avec la croyance prive. Le scientisme fonde actuellement l'thique (ex. en Espagne la politique de M. Zapatero) et la scularisation. Deux points importants sont retenir: Le modle de scularisation: La science rencontre la mise en question pistmologique mais veut la dominer. Ce "modle" ne prend pas en compte les valeurs de la logique du sens des traditions religieuses, comme par exemple Wittgenstein le conoit: "Le sens de la vie et du monde, nous pouvons l'appeler Dieu". Ce modle attribue la socit une fonction de pdagogie sociale qu'il traduit en langage sculier. Il considre la religion comme un principe pr-moderne, donc archaque. Cette conception de la scularisation est inacceptable car "la religion est un modle quivalent aux autres dimensions", et nous ne devons pas nous laisser intimider par cette position. Les problmes nouveaux: -Le statut public de la foi religieuse est important affirmer, sans prtention dogmatique. Cela est bien exprim dans le dialogue Habermas - Ratzinger sur "Foi et Savoir". Habermas, philosophe venant du marxisme en est arriv admettre cette position. La religion a une tche publique, affirme-t-il dans cet essai. Il faut uvrer pour l'intgration des perspectives des valeurs, rintgrer la dimension des valeurs humaines. La religion est communautaire et il est ncessaire de s'affirmer contre l'individualisme mthodologique. La logique de la science est insparable de cette logique, mme pour un non-croyant. -La religion doit respecter la pense scientifique, mais le chrtien a fixer son primtre, car la science volue et perd la dimension de la totalit. Et, dans la cration, tout ce qui existe dans le monde doit tre interprt dans la logique du don. Le monde a une valeur intrinsque et est respecter. Toute atteinte la dignit de la personne est une forme de violence faite un monde que l'homme n'a pas cr.  USERPROPERTY \* MERGEFORMAT  Notes taken by a participant In order to well understand anthropology and concept of the person, the general orientation will start from Roman law and Greek philosophy. The current tensions with scientism, materialism, and relativism, concern the philosophy of law and the relationships with sciences. Public legitimacy of ethics is in tension with the private belief. Scientism currently bases ethics (eg: in Spain, Zapatero's policies) and secularization. Two important points are to remember: The model of secularization: Science meets epistemological questioning, but wants to dominate. This "model" does not take into account the values of the logical meaning of religious traditions, as conceived by Wittgenstein : "The meaning of life and of the world, we can call it God." This model gives to the society a function of social pedagogy which it translates into a secular language. It considers religion as a pre-modern - therefore archaic - principle. This conception of secularism is unacceptable because "religion is an equivalent model to other dimensions", and we must not be intimidated by this position. Emerging issues: - The public status of religious faith is important to affirm, without dogmatic claims. It is well expressed in the dialogue Habermas - Ratzinger on "Faith and Knowledge". Habermas, a philosopher coming from Marxism came to accept this position. Religion has a public function, he says in this essay. We must work to integrate the perspectives of the values, return to the dimension of human values. Religion is a community, and it is necessary to assert it against methodological individualism. The logic of science is inseparable from this logic, even for a non-believer. - Religion must respect scientific thought, but the Christian has to fix his perimeter, as science evolves and loses the dimension of totality. And in the creation, everything that exists in the world must be interpreted in the logic of gift. The world has intrinsic value and should be respected. Any attack againt the dignity of the person is a form of violence towards a world that man did not create. %  Pr. Jasenka Markeljevic (Croatia) MD, PhD, Prof. of internal medicine at the University of Zagreb School of Medicine, Delegate of FEAMC to FIAMC Dignit della vita umana. Prospettive alla luce della Fede e della Scienza La dignit de la vie humaine. Perspectives la lumire de la Foi et de la science The dignity of human life. Prospects in the Light of Faith and Science  Riassunto La dignit della vita umana nella luce dellaura della santit e della bellezza divina senzaltro un valore che rende liberi di prendere decisioni responsabili ed etiche in tutti gli ambiti dellattivit umana, in particolar modo nelle scienze e nella medicina. Oggi, allinizio del 21esimo secolo, ci troviamo di fronte alla crisi della fede, della cultura, della coscienza e dei sistemi morali di valori che si riflettono sui vari concetti della dignit della vita umana, dal punto di vista della fede e della scienza. La scienza moderna permette di realizzare idee scientifiche un tempo difficili e che sollevano numerose questioni etiche e morali. Fede e Scienza condividono lo stesso fascino per il mistero della creazione e per il suo creatore. La scienza spiega il "come" e la fede corrisponde al "perch". Proteggere la dignit della vita umana nella luce della fede e della scienza rappresenta una delle sfide pi grandi con la quale la nostre civilt deve confrontarsi,ed una responsabilit di ogni essere sulla terra nei confronti del futuro. La coscienza dellessere umano cresce nello spirito dellespressione autentica della verit assoluta. Lattitudine etica e morale della nostra civilt influenza direttamente la formazione dei valori proteggendola da tutti gli aspetti dellesistenza, della dignit della vita umana in armonia con la fede e le realizzazioni scientifiche.  Rsum La dignit de la vie humaine la lumire de l'aura de la saintet et de la beaut divine est vritablement une valeur qui rend libre de prendre des dcisions responsables et thiques dans tous les domaines de l'activit humaine, en particulier dans les sciences et la mdecine. Aujourd'hui, au dbut du 21e sicle, nous sommes confronts la crise de foi, de culture, de conscience, et des systmes moraux de valeurs, qui se reflte sur les diffrents concepts de la dignit de la vie humaine du point de vue de la foi et de la science. La science moderne permet la ralisation d'ides scientifiques autrefois difficiles, et qui soulvent de nombreuses questions thiques et morales. Foi et Science partagent la mme fascination pour le mystre de la cration et son crateur. La science explique comment et la foi correspond pourquoi. Protger la dignit de la vie humaine la lumire de la foi et de la science est l'un des plus grands dfis moraux auxquels est confronte notre civilisation, et c'est une responsabilit l'gard de l'avenir de toute vie sur terre. La conscience de l'tre humain est forme dans l'esprit de l'expression authentique de la vrit absolue. L'attitude thique et morale de notre civilisation affecte directement la formation des valeurs en protgeant de tous les aspects de l'existence, la dignit de la vie humaine en harmonie avec la foi et les ralisations scientifiques.  Summary Dignity of human life in the light of the aura of sanctity and divine beauty is absolutely a value of freedom of making responsible and ethical decisions in all areas of human activity, especially in science and medicine. Today at the beginning of the 21st century, we are faced with the crisis of faith, culture, consciousness, conscience and moral value system, which is reflected on the different concepts of the dignity of human life from the perspective of faith and science. Modern science allow the realization of previously difficult scientific ideas that raise many ethical and moral questions. Both science and faith share the same fascination with the mystery of creation and its creator: the science explains with "how" and faith corresponds to "why". To protect the dignity of human life in the light of faith and science is one of the biggest moral challenges facing our civilization and it is a responsibility towards the future of all life on earth. Consciousness of human being is formed in the spirit of authentic expression of absolute truth. The ethical and moral attitude of our civilization directly affects the formation of values in protecting all aspects of existence, dignity of human life in consonance with faith and scientific achievements.  "Man has been given a sublime dignity, based on the intimate bond Which Unites him to his Creator: in man there shines forth a reflection of God himself" (EV 34, Pope John Paul II). "Only morality in our actions can give beauty and dignity to our lives" (A. Einstein) Dignity of Human Life Dignity of human life in the light of the aura of sanctity and divine beauty is absolutely a value of freedom of making responsible and ethical decisions in all areas of human activity, especially in science and medicine. Gospel message of Pope John Paul II and the quoted Albert Einsteins thought, which marked the 20th century in the Catholic Church and science, unite fundamentally different views of the world, defining the essence of the concept of dignity in terms of faith and science. The life and dignity of human being is a gift, created in the image and likeness of God (Imago Dias) and must be respected and protected at every stage and in every condition. It is sacred from conception to natural death and is beautifully expressed incouncils, encyclicals, and the Catechism. Pope Benedict XVI also affirmed the need to respect the life and dignity of the human person when he spoke at St. Peters Square on February 5, 2006: It is fundamental to foster a correct attitude towards the other: the culture of life is in Fact based on attention to others without any forms of exclusion or discrimination. Every human life, as such, deserves and demands to be always defended and promoted. An analysis of the idea of dignity from antiquity to modern times has varied and has gradually lost its theological meaning, conditioned by the aristocratic background and status, universal values of Immanuel Kant and by the criteria of democratic majority, "human rights" and "quality of life". Belief that God is the creator of the world and the miracles of life has been suppressed by the rise of modern science and its interpretation by the Enlightenment philosophies of reductionism, materialism, naturalism and trashumanism. The Copernican revolution had diminished human dignity by appearing to dislodge us from the centre of the cosmos, and Darwinian theory by affirming our continuity with the animals. The concept of human dignity has completely changed during the hystory under the influence of Social Darwinism (relativistic morality, humans do not have a unique status, human dignity is relative, some lives are not worth living, survival of the fittest is an ethical principle), influence of Newtons deterministic spamming of Universe as unthinking machine and Freud's system of psychology that have given further blow to human dignity. Analysis of the concept of dignity of the human life requires a comprehensive approach that includes an analysis of the religious, cultural and economic characteristics of the society and influences the spiritual climate of the linguistic engineering, media, social and health policy. The dignity of life, particularly affecting the general tendencies in the medicine in the world - the deeply entrenched biomedical approach to health, the financial interests of the big pharmaceutical companies and the rapid development of science that allows the use of new achievements in the field of biotechnology, genetic engineering, nanoscience and transhumanism that is the most dangerous idea in the scientific vision of our future. Faith and science in contemporary world Today at the beginning of the 21st century, we are faced with the crisis of global proportions - the moral, spiritual and intellectual, a crisis of faith, culture, consciousness, conscience and value system, which is reflected on the different concepts of the dignity of human life from the perspective of faith and science. The depth of crisis is actively supported by strong cultural, economic and political factors that protect their interests based on materialistic value system, recognizing "the sensitivity and dignity" of economic and social systems, but ignoring "sensitivity" of human beings and threatening the world, the value and dignity of life, especially the most vulnerable periods - prenatal, at birth, during illness, in old age and during disability. The present condition is a consequence of the strong influence of Descartes philosophy in shaping Western thought that has separated spiritual from the material, and completely missed the religious dimension of life; humanities are focused on "res cogitas" (spirit-thinking substance), and the Natural Sciences "res extensa" (matter-continuous thing). Today's the so-called "modern society" is an expression of rational liberalism and Cartesian philosophy that jointly promote the 'illusion' of unlimited power and reach of science in scientific researches. Basic scientific research and applied research constitute a significant expression of this dominion of man over creation. Therefore, they allow the realization of previously difficult scientific ideas and hypotheses that raise many questions about the protection of the dignity of human life and the ethical dimensions of the methodology of scientific research. Why is this happening today? Because in today's civilization, science and medicine are tempted to neglect their inherited ethical dimension, and are converting into those who manipulate life and death, respectively. They interfere with the definition of its beginning and end, experiment with embryos and foetuses, participate in abortions and euthanasia of persons who are infirm, sick or disabled. In such circumstances, a question about the motive that drives scientists to scientific research is inevitably raised. Is it a desire of knowledge of absolute truth - a truth that is a "reference point" where science and faith or religion meet, or do they see themselves as masters of life, "the makers of" absolute truth? Do they recognize the delicate boundary that separates human benefit from the manipulation with the dignity of human life? How much do they respect religious, cultural and biopolitical features of society in planning, implementing scientific research, but also in application of scientific knowledge? How many are aware of the so-called "cost/benefit" principle, the influence of "linguistic engineering" and ethical relativism, the notion of the dignity of human life in the perspective of the dialogue of faith and science? How far is it possible within the legal framework of individual states and UNESCO, by the adoption of a number of conventions and resolutions, influence on conscience formation of people in accordance with the authentic values of life and to eliminate the liberal worldview for the benefit of the dignity of human life? On the other hand, how much is it possible to prevent implementation of technically possible and ethically impermissible research, since it violates fundamental moral values of civilization and dignity of human beings? The understanding of the dignity of human life in the light of faith and science requires a multidisciplinary approach that combines religious, scientific and philosophical knowledge in response to two key questions: first, when does a human life begin, and second, what is the theological, biological, social and legal status of the human embryo? In recent decades, there has been much of the debate about the scientific or biological interpretation of the beginning of life, as the basis for enactment of legislation in some countries in Europe and the world. Namely, the blitz biotechnological advances of today's civilization are significantly reflected in the field of biomedical science, especially genetics, nanotechnology and predictive medicine, called pre-implantation diagnosis and thus the area of assisted reproduction. IVF procedure and the creation of "surplus embryos" and possibility to designed child opens numerous legal and ethical problems, especially experiments with donated frozen embryos for the purpose of human cloning, research of incurable diseases, the diseases that are in those same states "indications" for euthanasia. Advocates of the so-called "liberalization" are calling on the European trends, particularly on a so-called "gold standard" that implies an absolute, reference truth about the ethical and professional aspects of individual procedures in medicine, defined by the European and international professional associations. It implies a "worldview" on the interpretation of the beginning of life and the status of the human embryo, ignores all the theological, sociological and legal aspects, and in particular biological, scientific criteria, i.e. genetic potential that ensures continuity, autonomy and uniqueness of each human being. Emphasizing the core values of our civilization and the need to protect the dignity of the person throughout life, we are faced with consonance of ethical relativism with "modern eugenics", the "idea of dignity" with "quality of life, respect for human rights and freedom" with fact thas it is easier to harm each other than to benefit eah other; to kill or to save the life, to injure than to cure. How to approach the individual absolute truth about our existence-when faced with the crucial problem of our civilizationthe crisis of awareness of the sanctity and dignity of every human life. Albert Einstein noted that the crisis of understanding the true values of society reflects the state of mind of people who make up this society. Shaping consciousness in the spirit of an authentic expression of the absolute ethical and moral attitudes of our civilization directly affects the formation of human outer and inner life. Indirectly, the evolution of consciousness in humans affects the expression of an authentic "voice of conscience" or the formation of a harmonious and balanced human society in a spiritual sense, in power relations and material goods. This raises a key question of how important is today the role of the state, profession, worldviews and the legislation, and how important is the role of individuals in the formation of ethical principles and moral standards? Here we refer to those principles that are based on a historical continuity of ancient Christian tradition of protecting the dignity of human beings. It is well known that the basic principles and ethical standards of the medical profession were formulated in the Hippocratic Oath, almost 2500 years ago. One can consider that the Hippocratic Oath, in its original form, indicates how important it is to continually uphold ethical principles in a spirit of responsibility to the temptations and risks of the medical profession and scientific research, especially now, at the beginning of the 21st century. In light of these circumstances, scientists should contribute to the realization of the lofty role that each individual has to serve the community for the benefit of all of us. The tradition of Hippocratic Oath and our own conscience and common sense knowledge of truth protect the dignity of the human being from the moment of conception to its natural end, taking into account the continuity of genetic heritage, autonomy, uniqueness of human embryo and the biological and spiritual development. This raises a fundamental question: Do human beings realize the "voice of conscience", to put it simply, distinguish between good and evil, as the source of absolute truth inherent in all people ("Conscience is the most secret core and sanctuary of a man. There he is alone with God, whose voice echoes in his depths. "Gaudium et Spes 16, Vatican Council II). Or as a category subject to the value system that influences the design, precisely, the distortion and "silencing of the voice of conscience"? In accordance with the dominance of ethical relativism, relativism of the "voice of conscience" under the protection of the "idea of democracy, freedom and human rights collective conscience clears the label "crime" and paradoxically adopts the label "right" to promote their ideas, which have become one of the most dangerous threats to the authentic expression of conscience and dignity of human life. It requires legal recognition and enforcement of adopted legislation by intervention and involvement of scientists and medical professionals into the activities that are often in conflict with the "voice of conscience". Is it the United Nations, the leaders of the richest countries, health ministries, environmental ministries, armed forces or individual citizens who are most responsible for the dignity of others? More often than not, these entities, particularly the last two, facilitate indignity and inhumanity. In such circumstances, the Parliamentary Assembly of the Council of Europe adopted the 2011 Resolution on the prohibition of euthanasia and the 2010 Resolution on the appeal of conscience that defines the right to appeal to the conscience of the Constitution as part of each state safest guarantee for the protection of conscience that protects the dignity of human life. Both science and faith concern the same factual reality: the reality of Absolute truth of creation and its creator, science explains with "how" and faith corresponds to "why". They share the same fascination with the mystery of the Absolute from two different perspectives, science with its experiments and logic, tries to understand the order or structure of the universe, religion, with its theological reflection and inspiration, tries to understand the purpose or meaning of the universe. Faith is depending on the Absolute, on God, because man exists as an expression of absolute truth that is imprinted in our dignity, life, consciousness, conscience and heart. It is important to listen to the voice of conscience, and raise the awareness of the relationship with reality because this relationship stems from the knowledge of the Absolute, or the locus of this knowledge in our conscience is faith, flow of absolute into our lives, the criterion of moral action and scientific research. Prospect and possibilities Scientific, academic, political and religious institutions, in perspective, can influence significantly on "paradigm" change, the most dangerous future view of our civilisation based on "the idea of transhumanism" supported by financially powerful companies which directly create the access to scientific research in order to manipulate with our sense of morality, with our dignity and our future. Introducing the Year of Faith, Pope Benedict XVI wrote:"Faith opens our eyes to human life in all its grandeur and beauty" (Porta Fidei). A Christian may never think of belief as a private act. Faith is choosing to stand with the Lord so as to live with him. Faith is the key to wisdom and to the right use of human reason." A religious perspective may complement the picture of the world we derive from the sciences as Einstein famously put it:"Science without religion is lame, religion without science is blind." The visions of nature suggested by the discoveries of Einstein, Hubble, Hawking, Watson and Crick, explain the world as a closed network of cause and effect (linear determinism) towards the determinisms of chaos, of unpredictible events representing the invisible God intervention. Our existence gifted with life and dignity of self-consciousness and moral agency no longer separates us from the universe and the Absolute values around us. Pope John Paul II proposed that a Day for Life be celebrated each year in order that the meaning and value of human life at every stage and in every condition be recognized. Luigi Giussani insisted that religion was not to be simply delineated as one aspect of life: a comfort for our sentiments, a list of ethical rules, and the foundation for the stability of human social life, and he said that "Faith is recognizing an exceptional presence that corresponds wholly to one's own destiny and adhering to this presence and believed that educating youth has the possibility of rebuilding a whole society. There are various ways of action of layman, volunteers, Catholic priests and nuns, that are based on the Gospel, daily communication with the people in the immediate environment, especially with the family which belongs to the central point here, establishing societies and associations, as for example Croatian Catholic Medical Association (founded 2001), Croatian Institution for Palliative and Hospice Care, Croatian Catholic Nurses Society and the Association for the Protection of Patients. There is also the Croatian Centre for the Renewal of Culture that was founded in February 2009 with the aim of promoting the dignity of each human person and participating in the public discussion on all topics relevant to modern Croatian society. A special attention has to be paid to the role of hospitals and care centres for the dying, for the elderly and handicapped and abandoned children, and the disabled. Such places should be environments in which the pain and suffering be recognized and interpreted in human and Christian sense. It is also necessary to raise the idea of dignity of people who participate in creation of media, print, television content, as well as in literature, culture and science. An important role of intellectuals whose active participation in cultural institutions, schools and universities in the areas of technical and scientific research, artistic expression, and humanist ideology can significantly contribute to promoting the authentic ideals of life. A cultural shift requiring courage to download a new lifestyle is inevitable, so that a right scale of values is set at the personal, family and social level; making priority of "being" over "having", priority of "persons" over "things." Freedom of action and reflection allows choice of either: are we dependant on ethical relativism or Absolute? Should we promote authentic ideals to care for every human being on a personal and social level in order to affirm the dignity of persons in each moment of our lives, in medical practice, education and research work, in social, economic and policy, or not? This renewed lifestyle means a transition from indifference to the interest of others, from rejection to acceptance, spread of authentic ideals of life, respect, and service to every person in the family and society. In the present circumstances, they can be defined and addressed in two complementary levels. At the individual level, which includes personal involvement of all stakeholders in the health care system, the promotion of knowledge - and above all promoting the idea as an authentic expression of an absolute truth? Furthermore, the level of prevailing political, social and educational institutions, which includes developing sensibility, knowledge and responsibilities of personnel involved in scientific research and other activities, dignity of protecting human life and directing the evolution of consciousness to absolute knowledge. Conclusion To protect the dignity of human life in the light of faith and science is one of the biggest moral challenges facing our civilization and it is a responsibility towards the future of all life on earth. Consciousness of human being formed in the spirit of authentic expression of absolute truth in ethical and moral attitude of our civilization directly affects the formation of values in protecting all aspects of existence, dignity of human life in consonace with faith and scientific achievements. %  Dr. Ermanno Pavesi (Svizzera) Oberarzt bei Psychiatrisches Zentrum Herisau (Schweiz) - Segretario generale della FIAMC Originalit della riflessione bioetica in Europa Originalit de la rflexion biothique en Europe The originality of bioethical reflection in Europe  Riassunto Le radici della coscienza e della civilt europee, caratterizzate dal rispetto per la dignit e per i diritti delluomo, risalgono allUmanesimo rinascimentale. Effettivamente i maggiori esponenti dellUmanesimo, tra i quali Francesco Petrarca e Coluccio Salutati, hanno difeso la dignit delluomo contro le concezioni deterministiche e naturalistiche che dominavano la medicina del tempo, sostenendo invece che luomo, fatto a immagine e somiglianza di Dio e fornito di unanima immortale, deve subordinare il bene del corpo a quello dellanima e quindi deve anche subordinare la medicina alla teologia, alla filosofia, soprattutto alla filosofia morale, e alla giurisprudenza.  Rsum Les racines de la conscience et de la civilisation europenne, caractrises par le respect de la dignit et des droits de lhomme, remontent lHumanisme de la Renaissance. Effectivement, les reprsentants principaux de lHumanisme, parmi lesquels Franois Ptrarque et Coluccio Salutati, ont dfendu la dignit de lhomme contre les conceptions dterministes et naturalistes qui dominaient la mdecine de lpoque, soutenant au contraire que lhomme, fait limage et la ressemblance de Dieu et dot dune me immortelle, doit subordonner le bien du corps celui de lme, et donc doit aussi subordonner la mdecine la thologie, la philosophie, surtout la philosophie morale et la jurisprudence.  Summary The roots of European conscience and civilization, characterized by respect for human dignity and rights, go back to Renaissance Humanism. In fact, the main representatives of Humanism, including Francis Petrarch and Coluccio Salutati, defended human dignity against determinist and naturalist conceptions which dominated medicine at that time, arguing instead that man - made in the image and likeness of God and endowed with an immortal soul - must subordinate the good of the body to that of the soul, and thus must also subordinate medicine to theology, to philosophy, and especially to moral philosophy and to jurisprudence.  Il termine bioetica entrato nelluso corrente solo negli ultimi decenni , la riflessione etica sulla medicina per antica e, per quanto riguarda lEuropa, il confronto delletica e della filosofia morale con la medicina ha avuto un ruolo importante nella formazione della coscienza europea. Esiste un consenso generale sul fatto che lidentit della civilt europea rappresentata dalla sua particolare concezione delluomo e dei diritti umani, comunemente considerata come uneredit dellUmanesimo e del Rinascimento. Il termine Umanesimo stato coniato ed entrato nelluso solamente nel 19mo secolo e gli sono stati attribuiti significati differenti. Quelli che noi chiamiamo umanisti non si definivano come tali, ma sostenevano limportanza fondamentale degli studi umanistici, gli studia humanitatis, per la formazione personale. Daltra parte lUmanesimo a volte viene identificato con alcuni aspetti della civilt comunale, con lo stile di vita della borghesia mercantile, orientata verso i beni materiali, edonistica ed estetizzante, e in altri casi con unesaltazione della natura umana e con la svolta antropocentrica che avrebbe preso il posto del teocentrismo dellepoca precedente. Questa concezione ha influenzato anche il giudizio sugli umanisti, che spesso sono presi in considerazione unicamente come teorizzatori della presunta svolta antropologica in opposizione alla teologia. Questa interpretazione non si adatta per ai pi importanti rappresentanti dellUmanesimo e del Rinascimento italiani, come Francesco Petrarca (1304-1374), Coluccio Salutati (1341-1406), Giannozzo Manetti (1396 1459), Marsilio Ficino (14331499), Giovanni Pico della Mirandola (14631494) che mettono al centro della loro riflessione la visione personale delluomo, ma non in contrapposizione alla teologia, in particolare a quella cristiana, ma alle concezioni deterministiche e naturalistiche del tardo Medio Evo. La cultura occidentale del Medio Evo durante il primo millennio era stata dominata dalla teologia dei Padri della Chiesa, soprattutto da S. Agostino (354-430), che avevano recepito la filosofia greca antica, in particolare quella platonica, e latina, conciliandole con i principi del cristianesimo. Dopo lanno mille fioriscono i comuni e le citt, che si sostituiscono progressivamente ai monasteri come centri culturali, con la costituzione prima di scholae, come la scuola di medicina di Salerno, e successivamente delle universit. Prende forma anche lordinamento degli studi. Gli studenti frequentano prima le facolt delle arti, dove apprendono le arti liberali, e successivamente le facolt universitarie. In alcune universit, come a Parigi e Oxford, vi sono tre facolt: medicina, che rappresenta la somma delle scienze naturali, giurisprudenza e teologia, fatto non casuale in quanto queste tre discipline riguardano tre grandi ambiti, cio la natura, la societ umana e la realt soprannaturale e, in altri termini, le relazioni delluomo con la natura, con gli altri uomini e con Dio. Lo studio di queste discipline consente anche di riconoscerne le leggi corrispondenti: la teologia si occupa della legge divina, la giurisprudenza delle leggi civili e del diritto naturale, e la medicina delle leggi naturali. Anche se queste discipline hanno degli ambiti a loro specifici, ve ne sono altri che riguardano pi facolt, come la natura dellanima, che pu essere descritta tanto dalle scienze naturali quanto dalla teologia, e, nel caso di divergenze, si pone la questione a quale disciplina spetti la priorit. Nasce quindi un conflitto fra le facolt che pende a favore della medicina e delle scienze naturali, nelle quali prevale uninterpretazione naturalistica delle opere di Aristotele (384-322 a.Cr.) e di altri filosofi dellantichit. Nella facolt delle arti, infatti, prevalevano teorie ellenistico-arabe che sostenevano spesso concezioni delluomo deterministiche, spiegavano lattivit psichica come determinata da fattori naturali, in alcuni casi dalla combinazione degli umori del corpo, in altri dalle influenze degli astri e, tra laltro, negavano il libero arbitrio e limmortalit dellanima individuale. Queste teorie contraddicevano la visione personale delluomo come essere capace di intendere e di volere, cio in grado con la propria ragione di distinguere il bene dal male e di scegliere liberamente tra i due. Il determinismo umilia luomo, lo considera come il prodotto di forze naturali, e sostiene quindi che solo le scienze naturali sarebbero in grado di spiegare il comportamento umano, svalutando le scienze umanistiche. Gli umanisti criticano il determinismo naturalistico e sostengono limportanza degli studia humanitatis per la formazione morale della persona, in parte riferendosi ad autori cristiani, ma in parte anche basandosi sullautorit e sugli argomenti di filosofi pagani. I rapporti tra medicina e filosofia sono trattati dagli umanisti in molte opere, Petrarca affronta questo tema in modo particolare nelle Invective contra medicum e Salutati nel De nobilitate legum et medicinae. Francesco Petrarca e le Invettive contro un medico Petrarca, unanimemente considerato come il fondatore dellUmanesimo rinascimentale, aveva inviato una lettera molto critica nei confronti dei medici al Pontefice Clemente VI (1342-1352), gravemente ammalato. Alla risposta indignata di un medico, di cui non rivela il nome per non fargli pubblicit, Petrarca replica con le Invective contra medicum, accusandolo di incompetenza, di venalit e di praticare cure inutili se non dannose, ma le critiche pi importanti sono rivolte allindirizzo naturalistico della medicina. Pur riconoscendo lesistenza di medici eccellenti, Petrarca ricorda che la medicina, secondo una classificazione ripresa dalle opere del teologo Ugo di San Vittore (1096 circa 1141), deve essere annoverata tra le sette arti meccaniche insieme con lindustria tessile, la metallurgia, il commercio, lagricoltura, la caccia, e lo spettacolo, cio con le arti pi direttamente necessarie alla vita e meno speculative delle arti liberali. Occupandosi del corpo, alla medicina spetterebbe una dignit inferiore a quella delle arti liberali: Giacch, come lanima razionale, se non ha perso luso di ragione, comanda il proprio corpo, e il corpo al suo servizio, cos tutte le arti che sono state elaborate per lanima comandano quelle che sono state elaborate per il corpo, e le ubbidiscono. chiaro che le arti liberali sono state elaborate per lanima, quelle meccaniche per il corpo . I medici non potrebbero pretendere di essere considerati filosofi, poich vi sarebbe una grande differenza tra filosofia e medicina: In che modo potrei ritenerti filosofo, sapendo che sei un meccanico mercenario? [] non a caso, ma di proposito ti chiamo spesso meccanico e, perch tu soffra pi intensamente, non per la prima volta . La distinzione molto netta tra anima e corpo pone dei limiti allambito di competenza della medicina, e quindi delle scienze naturali. Il medico dovrebbe limitarsi allambito fisico, alla cura del corpo, lasciando la cura dellanima ad altri: Volete parlare di ogni cosa, [] non vi vergognate di insultare coloro ai quali spetta la cura delle virt e dellanimo . Il richiamo alle virt costituisce un elemento che caratterizza lopera di Petrarca e degli umanisti: luomo non in balia del destino, ma grazie al libero arbitrio pu scegliere liberamente, prendere abitudini buone o cattive, fare scelte moralmente responsabili e praticare le virt. Nel formare la propria personalit e nel foggiare la propria esistenza sarebbero daiuto gli studi umanistici e la filosofia morale, non le scienze naturali, che non sarebbero in grado di dare insegnamenti sul senso della vita e di consigliare su come comportarsi: La medicina non ha niente in comune con letica, ma molto in contrario. [] Prima di tutto, come ho detto, la medicina non ha niente a che fare con il vivere rettamente . Petrarca critica in particolare la medicina del suo tempo per aver abbracciato le teorie del filosofo arabo Averro (1126-1198), e quindi una visione delluomo incompatibile con la Sacra scrittura e con la tradizione cristiana. Petrarca accusa addirittura i medici di eresia e di dissimulare la loro nuova fede. Questa visione anticristiana renderebbe comprensibile anche lostilit del suo interlocutore nei suoi confronti: Perch dovrei indignarmi se tu hai qualcosa contro di me, dal momento che se tu lo potessi senza rischiare una pena, tu ardiresti opporti a Cristo, cui tu tacitamente hai anteposto Averro? [] Non appena cessasse il pericolo, di certo, per apparire saputello, vorresti essere eretico . Laccusa di meccanico rivolta al medico pu sembrare solamente un insulto, daltra parte si deve ricordare che la tendenza naturalistica e materialistica in medicina si accentuer nei secoli successivi, culminando nel XVI secolo in quella che stata definita iatromeccanica, un indirizzo della medicina che considerava il corpo umano come una macchina, e la malattia come un guasto da riparare, tendenze sostenute anche dal filosofo Cartesio (1596-1650) che considera il corpo come una macchina o da Julien Offray de La Mettrie (1709-1751) che considera non solo il corpo ma luomo nella sua totalit come una macchina . Salutati e la Nobilt della giurisprudenza e della medicina Coluccio Salutati, di professione notaio e dal 1375 fino alla sua morte nel 1406 cancelliere di Firenze, e quindi massima autorit politica della citt, stato il pi importante allievo di Petrarca. Grazie alla sua funzione politica e ai contatti con esponenti politici e religiosi di tutta Italia ha dato un contributo decisivo alla diffusione dellUmanesimo al di fuori di Firenze. Nel De nobilitate legum et medicinae Salutati mette a confronto la dignit della scienza giuridica e di quella medica, esaminandole sotto vari aspetti, come, per esempio, loggetto, il fine ultimo, lutilit, la necessit, la certezza delle leggi, e constata la totale superiorit della giurisprudenza. Salutati riconosce senzaltro lutilit della medicina per recuperare la salute, che rappresenta indubbiamente un bene, ma si tratta della salute del corpo, quindi il bene oggetto della medicina noi lo abbiamo in comune con gli animali , inoltre la medicina non contribuisce a migliorare luomo, ma ristabilisce unicamente lequilibrio turbato. Lanima razionale caratterizza luomo e lo pone al di sopra di tutti gli altri esseri, attribuendogli una dignit particolare. Per questo alla cura dellanima razionale spetta una dignit superiore alla cura del corpo. Cura dellanima che consiste nel perseguire il bene morale per mezzo delle virt, e compito della giurisprudenza non solo quello di sanzionare le trasgressioni della legge, ma anche di definire positivamente un comportamento retto: La scienza delle leggi, come la politica, prende in considerazione luomo, non il corpo umano, ma le sue azioni per mezzo delle quali si distingue da tutti gli altri esseri animati  . La medicina si limiterebbe alla conoscenza di certi aspetti del corpo umano e delle propriet curative delle cose, non della loro essenza e per questi motivi Salutati afferma categoricamente: [] larte e la scienza delle leggi incomparabilmente pi nobile dellarte e della scienza medica  e [] per il bene perseguito, il diritto superiore alla medicina, che si occupa e preoccupa della salute, cio di un bene naturale . Questa distinzione presuppone anche la superiorit dello spirito sulla materia, ed esclude ogni forma di naturalismo che riduca lanima a prodotto della materia: [] sicuro che lanima razionale e intellettiva non si forma a partire dalla natura immanente ai corpi materiali, ma opera e dono del dio altissimo . Questa gerarchia si deve riflettere anche nei rapporti fra scienze, filosofia e teologia, rapporto che Salutati vede sovvertito dalle pretese di medici del suo tempo: Ho provato vergogna e sempre ne prover quando mi viene in mente che uno dei vostri durante uno dei suoi discorsi pone la medicina al centro e colloca le altre scienze, e la stessa scienza delle scienze, la filosofia, tuttattorno, quasi come serve e lacch, e, sacrilega presunzione, non si vergogn di collocare addirittura la divinissima teologia nella stessa cerchia, come una serva della medicina . Non solo la medicina non potrebbe porsi al di sopra della filosofia e della teologia, ma gi solo la riflessione sui suoi fini rientra nellambito della filosofia. La medicina ha bisogno di un inquadramento che da sola non si pu dare: Ogni tentativo della medicina di procurarsi certezze sui propri fini significa un suo sconfinamento, lintrusione in un ambito in cui non ha pi alcuna competenza. La medicina, come del resto tutte le scienze naturali, non fondata su se stessa e non originaria, ma viene dedotta da principi acquisiti e fissati dalla scienza dei principi, la metafisica o la filosofia . Lumanesimo cristiano contro condizioni post-umane e disumane Non solo Petrarca e Salutati ma anche altri importanti rappresentanti dellUmanesimo rinascimentale hanno affermato che alluomo spetta una dignit particolare grazie alla sua natura di essere personale, ci che comporta anche la subordinazione della medicina al diritto naturale, alla filosofia morale e alletica. La dignit particolare delluomo veniva fondata sulla sua natura di creatura fatta a immagine e somiglianza di Dio. Questa stretta relazione tra il rispetto della dignit delluomo e la sua dimensione personale che trova il suo fondamento pi sicuro nella sua natura di creatura, fatta a immagine e somiglianza di Dio, non ha un interesse puramente storico, ma rappresenta una questione centrale anche oggi. Negli ultimi secoli laffermazione di una cultura non-cristiana ha modificato progressivamente la visione delluomo, e ora auspica il superamento della condizione umana con la creazione di stati post-umani, trans-umani e trans-personali. Con il concreto rischio che queste condizioni post-umane e trans-umane si dimostrino semplicemente come disumane, diventa sempre pi necessario riflettere sulla questione antropologica, una riflessione che non pu prescindere dallo studio dellumanesimo cristiano. % 14.30 : Session 1b (Rudolf Giertler, Germany - Domenico Di Virgilio, Italia)  Domenico di virgilio, Card. Giuseppe Versaldi, Hans-Bernhard Wuermeling, Bernard Ars, Mgr Jacques Suaudeau, Rudolf Giertler %  Card. Giuseppe Versaldi (Italia) Presidente della Prefettura degli Affari Economici della Santa Sede Fede e bioetica Foi et biothique Faith and bioethics  L'esigenza di un dialogo tra le scienze e la fede stata riconosciuta fin dal nascere delle medesime scienze in senso moderno, anche se con esiti diversi. Nel campo medico va riconosciuto che tale esigenza ha avuto notevole impulso dalla seconda met del secolo scorso proprio a seguito degli sviluppi che la scienza medica stava compiendo specialmente per quanto concerneva la possibilit di intervento sulla stessa vita umana nel suo inizio e nella sua fine. Furono gli stessi scienziati, com' noto, a vedere la necessit di un criterio etico che facesse da riferimento alle crescenti tecniche di intervento sulla vita umana: un ponte tra la vita e l'etica (Bioethics: Bridge of the future, V.R.Potter, 1978). L'intuizione sottostante a questa esigenza di dialogo tra la scienza medica e l'etica (intesa come l'insieme di criteri di giudizio derivanti dalla singolare dignit della persona umana) consisteva nella netta percezione della insufficienza della scienza medica a trovare da sola un orientamento corrispondente alle sue stesse finalit deontologiche. Da allora la bioetica assunse sempre pi piena dignit di scienza ed stata accettata non solo nel campo accademico, ma anche in quello politico e del linguaggio comune. E tuttavia quanto mai contrastanti sono i risultati di questo dialogo interdisciplinare, in cui, appunto, si cerca di confrontare i diversi campi del sapere nello sforzo di trovare una verit non parziale circa l'uomo nell'intero arco della sua esistenza. In questa mia breve relazione mi limiter ad accennare a quello che ritengo il nucleo centrale del problema della costruzione di una corretta bioetica per cercare di capire l'origine dei problemi e dei fraintendimenti che vanno sempre pi sorgendo in questo campo. La mia tesi che carente la ricerca di un corretto metodo su cui basare questo dialogo tra scienza medica ed etica con la conseguente confusione che si ingenera sui risultati contrastanti che inevitabilmente scaturiscono dalle diverse prospettive da cui si parte. E, ancora pi chiaramente, sostengo che, nonostante che, come ho detto, l'esigenza di un confronto etico della scienza medica sia sorto proprio all'interno della medesima medicina ( e, dunque, in nome di una riflessione pienamente razionale), le difficolt nello sviluppo della bioetica vengono proprio dall'indebolimento della fiducia nella razionalit che storicamente ha accompagnato, come clima culturale e sociale, lo sviluppo della bioetica. E' come se il medico, trovatosi in difficolt a controllare i propri potenti e crescenti mezzi di intervento sulla vita umana, avesse aperto la porta del suo laboratorio per chiedere aiuto ad altre scienze capaci di dargli risposte circa il significato della vita umana, ma si sia intimorito di fronte all'esigenza di dover ammettere un ordine di cose che sfuggivano alla sua analisi scientifica ed esposto cos al rischio di essere trascinato fuori dall'ambito legittimo della razionalit. La radice del problema Questo timore ha radici storiche profonde e che, ad onor del vero, non sono riscontrabili solo o prevalentemente nel campo medico, ma piuttosto sono di natura filosofica e riguardano il pi ampio rapporto tra ragione e fede. E' da quella che il Beato Giovanni Paolo II ha chiamato nefasta separazione (Fides et ratio, n.45) tra teologia e filosofia che in radice nasce la difficolt anche nel benemerito e legittimo tentativo di dare criteri etici alla scienza medica. Dal necessario processo di distinzione tra il sapere teologico e quello filosofico, dalla fine del medioevo in avanti si and sviluppando quel processo di rifiuto da parte delle scienze moderne nei confronti di ci che trascende il loro metodo empirico-sperimentale che ha portato appunto alla nefasta separazione. La conseguenza fu, da un lato, l'insorgere di un positivismo scientifico che perde di vista ogni riferimento ad una visione metafisica e morale della vita umana e, dall'altra, non da sottovalutare il rischio di un fideismo che esclude la ragione dalla esperienza religiosa che invece richiede una intelligibilit del mistero della fede. Vale la pena di citare le parole stesse di Giovanni Paolo II: La ragione, privata dell'apporto della Rivelazione, ha percorso sentieri laterali che rischiano di farle perdere di vista la sua meta finale. La fede, privata della ragione, ha sottolineato il sentimento e l'esperienza, correndo il rischio di non essere pi una proposta universale. E' illusorio pensare che la fede, dinanzi a una ragione debole, abbia maggior incisivit; essa, al contrario, cade nel grave pericolo di essere ridotta a mito e superstizione. Alla stessa stregua, una ragione che non abbia dinanzi una fede adulta non provocata a puntare lo sguardo sulla novit e radicalit dell'essere (n.48). Per vincere questi rischi e diffidenze nel dialogo necessario ed avvertito tra scienza medica ed etica necessario ricostruire, da una parte, la fiducia nella ragione aperta alla scoperta della verit nella sua pienezza e, dall'altra, accettare l'apporto di una fede adulta, cio capace di rendere ragione di se stessa, nel senso di dare intelligibilit al dato trascendente rivelato. Il metodo trascendentale Ma come fondare il dialogo tra le diverse scienze, in particolare tra quelle naturali come la medicina e quelle metafisiche e religiose, senza suscitare diffidenza nella ragionevolezza di tale operazione? Affermata infatti la legittima autonomia delle diverse scienze e constatata la diversit del metodo investigativo tra le scienze naturali (metodo empirico-sperimentale) e le scienze filosofiche e teologiche (metodo logico-deduttivo) rimane difficile superare le differenze ed evitare quella nefasta separazione storicamente avvenuta. Non rimane che trovare un metodo di confronto che non sia legato ai differenti oggetti di indagine, ma riguardi le stesse operazioni del conoscere valide in qualunque campo del sapere. E' quello che B. Lonergan chiama il metodo trascendentale, cio uno schema normativo di operazioni ricorrenti e connesse tra di loro le quali danno risultati cumulativi e progressivi che non sono categorialmente limitati a un campo o a un soggetto particolare, bens riguardano qualsiasi risultato che potrebbe essere inteso dalle nozioni trascendentali completamente aperte(Il metodo in teologia, Queriniana, Brescia 1975, p.37). In parole pi semplici, si tratta di un metodo che non riguarda l'oggetto del conoscere (che varia in ogni scienza), ma l'operazione del soggetto che conosce, cio l'atto della ragione che cerca la verit (che analogo in ogni scienza). Secondo Lonergan queste operazioni comuni in ogni atto conoscitivo sono lo sperimentare, l'intuire, il giudicare ed il decidere. Queste operazioni si verificano sia quando lo scienziato medico che compie una ricerca in laboratorio sia quando il teologo indaga sul significato della Rivelazione. Rendere coscienti e oggettive queste operazioni permette di assicurare la ragionevolezza dei risultati, anche se diversi sono gli oggetti ed i metodi connessi a questi oggetti nelle diverse scienze. In questo modo si ricostruisce il dialogo tra le scienze, anche con quelle filosofiche e teologiche che altrimenti verrebbero escluse (come di fatto avviene) dall'ambito della vera razionalit perdendo legittimit nel campo scientifico. Non qui tempo per approfondire questi concetti, ma ritengo importante l'indicazione di Lonergan perch pu dare un contributo allo sforzo di costruire un dialogo interdisciplinare essenziale per costruire e dare un futuro non incerto alla bioetica. La triplice conversione Ma ancor pi interessante l'apporto di Lonergan quando descrive le condizioni necessarie per costruire il metodo trascendentale, cio rendere oggettive e coscienti le operazioni dell'atto conoscitivo in qualunque scienza. Secondo Lonergan necessaria una triplice conversione del soggetto che vuole conoscere la verit: conversione intellettuale, morale e religiosa. La conversione intellettuale consiste nella eliminazione di un mito estremamente tenace e fuorviante e cio che il conoscere simile al guardare, l'oggettivit consiste nel vedere ci che c' da vedere e nel non vedere ci che non c', il reale quello che fuori l ora e al quale si deve guardare(p.254). Chi segue questo mito (l'empirista) restringe la conoscenza oggettiva all'esperienza sensibile, mentre il capire il giudicare ed il credere sono attivit solamente soggettive e, dunque, non scientificamente controllabili. Attraverso la conversione da questo mito si giunge ad realismo critico secondo cui il mondo dei significati (e non solo quello dei dati sensibili), appartiene al mondo reale e pu essere oggettivizzato attraverso la coscienza delle suddette operazioni del conoscere. In altre parole, si apre lo spazio per il dialogo tra le scienze naturali e quelle filosofiche e teologiche e, ancora pi specificamente, tra scienza e fede sulla base di una razionalit che fa da ponte. La conversione morale consiste nel cambiamento del criterio delle decisioni e delle scelte: dal criterio della soddisfazione al criterio dei valori. Essa consiste nell'optare per ci che veramente bene, quindi anche per il valore contro la soddisfazione quando valore e soddisfazione siano in conflitto(p.256). Si tratta, in altre parole, di un'opzione fondamentale per l'esercizio della propria libert individuale che alla base della moralit. Questa opzione in s non garantisce la perfezione morale perch rimangono le possibili distorsioni circa la conoscenza del bene che richiede un discernimento che permetta un'autocorrezione nella definizione del bene. E, tuttavia, questa conversione assicura il mantenimento della distinzione tra criterio di valore e altri criteri moralmente non accettabili. La conversione religiosa, secondo Lonergan, consiste nell'essere presi da ci che ci tocca assolutamente. E' innamorarsi in maniera ultra-mondana. E' consegnarsi totalmente e per sempre senza condizioni, restrizioni, riserve (p.256). E' una realt che vale per ogni religione: per il cristiano questo abbandonarsi l'amore di Dio che inonda i nostri cuori per mezzo dello Spirito santo elargitoci (ibid.). Mediante tale conversione religiosa il soggetto si apre all'autotrascendenza in senso esistenziale e non solo intellettuale e morale e tutta la sua vita diventa una risposta di amore all'Amore conosciuto. Mi piace vedere in questi concetti di Lonergan una convergenza con il pensiero di un teologo, J. Ratzinger, che, parlando della fede in Dio cos si esprimeva: Essa ci viene a dire che l'uomo non considera il vedere, l'udire e il toccare come la totalit delle cose che lo riguardano, che non ritiene fissati i limiti del suo mondo solo da quanto pu vedere e toccare, ma cerca invece una seconda forma di accostamento alla realt, forma alla quale d appunto il nome di fede, trovando addirittura in essa l'apertura decisiva della sua visuale mondana...Credere vuol dire aver deciso che nel cuore stesso dell'esistenza umana esiste un punto, il quale non pu essere alimentato e sostenuto dal visibile e percettibile, ma s'imbatte invece nell'invisibile, sicch quest'ultimo gli viene quasi tangibile, presentandoglisi come una necessit inerente alla sua esistenza stessa (Introduzione al Cristianesimo, Queriniana, Brescia, 2003, p.21). In queste parole dell'attuale Pontefice sono sintetizzate le tre conversioni di cui parla Lonergan come condizione per un corretto processo conoscitivo della verit: dal superamento del mito empirista, alla adesione all'Invisibile che d significato all'intera sua vita. Esplicitamente Ratzinger chiama questa opzione conversione necessaria per credere in quanto senza tale conversione di rotta dell'esistenza, senza inversione della tendenza naturale, non esiste fede. Sicuro: la fede realmente la conversione in cui l'uomo scopre di star inseguendo una illusione, qualora si getti unicamente in balia del percettibile (p.22). Una comune antropologia Una volta legittimato razionalmente il dialogo tra scienze naturali e scienze filosofiche e teologiche pi facile costruire insieme una visione della natura umana costruita con il contributo di ciascuna scienza in quanto lo specifico sapere di ciascun ambito rimane aperto a quello degli altri apporti. Bene descriveva questo passaggio nodale nel dialogo interdisciplinare Giovanni Paolo II, il quale, parlando agli Uditori della Romana Rota a proposito delle perizie psichiatriche nei processi di nullit matrimoniale e dei pericoli di fraintendimento tra giudice e perito psichiatra, affermava che "il dialogo e una costruttiva comunicazione tra il giudice e lo psichiatra o psicologo sono pi facili se per entrambi il punto di partenza si pone entro l'orizzonte di una comune antropologia, cos che, pur nella diversit del metodo e degli interessi e finalit, una visione resti aperta all'altra" (Allocuzione agli Uditori della Romana Rota, 5 febbraio 1987). In questo contesto non dovrebbe risultare impossibile che la scienza medica nell'uso delle sue crescenti potenzialit di intervento sulla vita umana possa accettare razionalmente il contributo di un'etica che si ispiri ad una visione della natura umana aperta al contributo della fede che, a sua volta, sia tradotta in termini di intelligibilit. La Chiesa, specialmente in questi ultimi tempi, non ha mancato di offrire questo contributo di una antropologia basata su elementi razionali illuminati dalla fede. Mi limito qui a ricordare nel campo del tema della bioetica gli elementi essenziali di una antropologia che fonda i criteri etici come guida per orientare l'azione del medico nei confronti delle tecniche di intervento sulla vita umana, specialmente nei punti critici del suo inizio e del suo termine. Mi riferisco all'Istruzione della Congregazione per la dottrina della fede Donum vitae del 22 febbraio 1987 che riassume la visione della Chiesa sui punti critici principali della bioetica. La visione dell'uomo che viene dalla fede afferma che la creatura umana stata creata ad immagine e somiglianza di Dio (Gen 1,27) il quale ha affidato all'uomo il compito di governare la terra Gen. 1,28); ne consegue che la vita umana un dono di Dio che va rispettato fino al raggiungimento del suo fine ultimo che la comunione eterna e beatifica con Dio. Nel realizzare questo suo compito l'uomo minacciato dalla sua debolezza che lo spinge ad andare oltre i limiti di un ragionevole dominio sulla natura e sulla vita. Questo quadro generale di riferimento antropologico ricavato dalla fede nella Rivelazione offre i criteri etici che, da una parte, non solo permettono, ma incoraggiano l'intervento della scienza medica sulla natura umana e, dall'altra, mettono dei limiti precisi per non mettere in atto interventi tecnicamente possibili, ma che andrebbero contro il vero e pieno bene dell'uomo. E questi criteri etici, discendenti dalla suddetta visone antropologica, sono: 1) dignit della vita umana come valore in se stesso, indipendentemente dalla sua condizione contingente (qualit della vita) cos che nessuno padrone di essa (neppure il soggetto stesso); 2) unit sostanziale della persona umana cos che ogni intervento sul corpo interessa tutta la persona perch il corpo la stessa persona nella sua visibilit e non pu mai essere considerato un oggetto manipolabile; 3) l'ordine naturale esige che ogni creatura nasca, viva e muoia nelle migliori condizioni possibili; 4) nascita in una famiglia e da genitori che responsabilmente decidono di procreare secondo unione sessuale per amore impegnandosi anche nella educazione della prole: i genitori non sono padroni dei figli, ma trasmettano la vita per amore rispettando i figli come persone su cui non hanno diritto, ma impegni di donazione 5) la scienza medica pu intervenire sull'atto procreativo naturale per correggerne difetti o sviluppare potenzialit, ma non per sostituirsi all'atto procreativo naturale; 6) la vita umana va rispettata fio al suo termine naturale: non lecito procurare direttamente o indirettamente la morte per mettere fine alla malattia e alle sofferenze, mentre lecito e doveroso assistere il malato alleviando le sue sofferenze (cure palliative) senza accanimento terapeutico. Come si vede sono principi generali, ben conosciuti, che necessitano di applicazioni concrete nei sempre pi variegati casi che il progresso medico propone, ma sono punti basilari che devono essere esplicitati ed accettati per poter procedere unitariamente e concordemente nella bioetica. Tengo a sottolineare che questi cardini della bioetica sono criteri ragionevoli, cio sono accettabili secondo ragione e non richiedono l'atto di fede. E, tuttavia, sono collegati con la visione di fede che viene dalla Rivelazione senza per questo confondersi con essa: il fatto che fede e ragione siano in una linea di continuit non sminuisce il valore razionale dei medesimi criteri etici che la Chiesa propone anche a chi non crede come luce proveniente dalla fede per orientare la ragione. Questo dico in quanto l'accettazione di questi criteri etici non danneggia la laicit di chi li adotta e, dunque, possono diventare criterio orientativo anche per il legislatore dello Stato moderno. Conclusione L'alternativa a questo dialogo tra le scienze con il contributo della fede attraverso un metodo razionalmente accettabile annullerebbe di fatto l'iniziale buona intenzione della scienza medica di avere dei criteri etici a supporto dei loro interventi sulla vita umana. La sola ragione di per s potrebbe bastare a trovare quella comune ed universale visione della natura umana necessaria per stabilire un ponte tra le scienze naturali ed i principi etici che ne dirigano l'azione. Ma, come la storia dimostra specialmente la storia moderna, proprio attraverso la ragione si giunti a negare persino la possibilit di avere una visione naturale universalmente condivisibile con conseguente svuotamento di ogni possibilit di fondare dei principi etici. Si tratta, come rilevava Giovanni Paolo II nella citata enciclica Fides et ratio, di una crisi di fiducia, che il nostro tempo sta attraversando, circa la capacit della ragione (n.84) e che ha portato ad alcune linee di pensiero debole che il Papa riconosce nell'ecclettismo (collezione acritica di diverse idee senza connessione sistematica), nello storicismo (la verit dipende dipende dalla sua adeguatezza ad un determinato periodo storico di cui assolve il compito), nello scientismo (la sola conoscenza vera quella delle scienze naturali), nel pragmatismo (esclusione di ogni riflessione teoretica o etica nel fare le decisioni) e, infine come inevitabile conseguenza, nel nichilismo (rifiuto di ogni pretesa verit oggettiva). Non v' chi possa negare che questa lettura che il Beato Pontefice faceva alla fine del secolo scorso (1998) non solo sia ancor valida, ma su quella deriva della ragione si sono fatti notevoli passi in avanti con la crescente affermazione del criterio della libert da ogni vincolo etico che porta a legislazioni sempre pi permissive in nome della abolizione di qualunque discriminazione che deriverebbe dalla affermazione di valori che limitino l'assoluta libert individuali. In nome di presunti e indimostrati diritti si vanno sempre pi affermando processi di cambiamento dei capisaldi della antropologia finora comunemente accettata e presentati come un inarrestabile progresso della societ democratica ed evoluta. L'auspicio che formulo, e che questo convegno pu in parte favorire, che torni la fiducia nella ragione umana aperta alla ricerca della intera verit e al contributo delle scienze metafisiche e teologiche, le quali, a loro volta, si rendano sempre pi capaci di essere comprensibili e credibili agli uomini del nostro tempo. La bioetica, impostata su un severo metodo razionale, pu dare un notevole contributo nel quadro della nuova evangelizzazione in cui la Chiesa intera impegnata e in cui si inserisce l'anno della fede voluto saggiamente e profeticamente da Benedetto XVI.  Conclusion Lalternative ce dialogue entre les sciences avec la contribution de la foi travers une mthode rationnellement acceptable annulerait de fait la bonne intention initiale de la science mdicale davoir des critres thiques comme soutien de leurs interventions sur la vie humaine. La seule raison, par elle-mme, pourrait suffire trouver cette vision commune et universelle de la nature humaine, ncessaire pour tablir un pont entre les sciences naturelles et les principes thiques qui en dirigent laction. Mais comme lhistoire le dmontre, spcialement lhistoire moderne, cest prcisment travers la raison quon en est arriv nier mme la possibilit davoir une vision naturelle pouvant tre partage universellement, avec, comme consquence, la perte de toute possibilit de fonder des principes thiques. Il sagit, comme le notait Jean Paul II dans lencyclique cite Fides et ratio, dune crise de confiance, que notre poque est en train de traverser, concernant la capacit de la raison (n.84) et qui a conduit a certaines lignes de pense faible, que le Pape reconnait dans lclectisme (recueil acritique dides diverses, sans connexion systmatique), dans le storicisme (la vrit dpend de son adquation une priode historique dtermine, dont elle assume la tche), dans le scientisme (la seule connaissance vraie est celle des sciences naturelles), dans le pragmatisme ( exclusion de toute rflexion thorique ou thique dans la prise des dcisions) et enfin, comme consquence invitable, dans le nihilisme ( refus de toute prtendue vrit objective). Il nest personne qui puisse nier que cette lecture que le Bienheureux Jean Paul II faisait la fin du sicle dernier (1998) ne soit encore valable; mais sur cette drive de la raison des pas en avant notables ont t faits avec laffirmation croissante du critre de la libert vis--vis de tout lien thique, qui mne des lgislations toujours plus permissives au nom de labolition de toute discrimination qui driverait de laffirmation de valeurs qui limitent labsolue libert individuelle. Au nom de droits prsupposs et non dmontrs, saffirment de plus en plus des processus de changements des fondements de lanthropologie communment accepte jusqu maintenant; et ils sont prsents comme un progrs irrpressible de la socit dmocratique et volue. Le souhait que je formule, et que ce congrs peut en partie favoriser, cest que revienne la confiance dans la raison humaine, ouverte la recherche de la vrit entire et la contribution des sciences mtaphysiques et thologiques, et que celles-ci leur tour, deviennent de plus en plus comprhensibles et crdibles pour les hommes de notre temps. La biothique, fonde sur une mthode rationnelle solide, peut apporter une contribution notable dans le cadre de la nouvelle vanglisation dans laquelle lEglise entire est engage et dans laquelle sinsre lanne de la foi, voulue sagement et prophtiquement par Benot XVI.  Conclusion The alternative to this dialog between the sciences with the contribution of faith through a rationally acceptable means would in fact annul the initial good intention of medical science of having ethical criteria in support of their interventions on human life. Only reason, by itself, might suffice to find this common and universal vision of human nature, necessary to establish a bridge between the natural sciences and the ethical principles that guide their actions. But, as history shows, especially modern history, it is precisely through reason that one has begun to deny even the possibility of having a natural vision making it possible to be universally shared, with, as a consequence, the loss of any possibility of founding ethical principles. It is a matter, as noted by John Paul II in the encyclical Fides et Ratio, of a crisis of confidence, that our era is going through, concerning the powers of reason (n. 84) and which has led to certain lines of weak thought, which the Pope acknowledges in eclectism (a critical collection of various ideas, without systematic connection), in storicism (the truth depends on its appropriateness to a specific historical period, for which it assumes the task), in scientism (the sole true knowledge is that of natural sciences), in pragmatism (the exclusion of all theoretical or ethical reflection in decision making), and finally, as the inevitable consequence, in nihilism (the denial of all basis for knowledge or truth). No one can deny that this lecture that Blessed John Paul II gave at the end of the last century (1998) is not still valid; however, on this drifting of reason, significant steps forward have been taken with the growing affirmation of the criterion of liberty vis--vis any ethical link, which leads to even more permissive legislation in the name of abolishing all discrimination which would derive from the affirmation of values which limit absolute individual liberty. In the name of presupposed and unproven rights, the processes of changes in the foundation of anthropology commonly accepted thusfar have increasingly asserted themselves, and they are presented as an irrepressible progress of a democratic and evolved society. The hope that I express, and that this congress may in part promote, is a return to confidence in human reason, open to the research of complete truth and to the contribution of metaphysical and theological sciences and that these, in turn, become increasingly comprehensible and credible for men of our time. Bioethics, based on a solid, rational method, can bring a significant contribution within the framework of the new evangelization in which the entire Church is engaged and in which is inscribed the year of the faith, wished wisely and prophetically by Benedict XVI. %  Pr. Hanna-Barbara Gerl-Falkovitz* & Pr. Hans-Bernhard Wuermeling** (Germany) *Institut fr Philosophie an der Technischen Universitt Dresden (Deutschland) und EUPHRAT, Europisches Institut fr Philosophie der Religion an der philosophisch-theologischen Hochschule "Benedikt XVI" in Heiligenkreuz (sterreich). **Institut fr Rechtsmedizin der Friedrich-Alexander-Universitt Erlangen-Nrnberg (Deutschland). Biotecnologia e bioetica: Frutti del cristianesimo europeo La Biotechnologie et la Biothique, fruits de la Chrtient europenne Biotechnology and Bioethics: Fruits of European Christendom  Rsum Aucune religion au monde n'a russi surmonter la crainte mythique de la "numinosit" de la nature et acqurir les perspectives fondamentales pour apprendre matriser la nature - et pour considrer les limites de la manipulation de la nature ainsi que des tres humains. Ce n'est que la libration de l'homme de l'inquitante tranget de la nature, comme il a t dcrit dans un premier temps dans la Gense 1, puis par l'aptre Paul, qui a apport la possibilit de formuler les lois de la nature pour rendre la nature techniquement contrlable. On peut supposer (selon le philosophe Hans Blumenberg) que la science naturelle islamique, qui a domin jusqu'au XIIIe sicle, a perdu sa prdominance en raison d'une question thologique non rsolue: l'exploration des lois naturelles, qui sont galement respectes par Dieu, semblait incompatible avec sa toute-puissance, qui aurait d lui permettre de les mettre hors d'usage tout moment. Depuis lors, il n'y a pas eu de contributions fondamentales des sciences naturelles et de la technologie islamiques envers une culture technologique. Le dveloppement rapide de la science moderne de la nature et de la technologie, dans tous les domaines de la recherche, y compris ceux qui concernent les tres humains, vient plutt des racines de la chrtient europenne. Aprs tout, c'est Thomas d'Aquin qui a fait la diffrence - galement au XIIIe sicle - entre la prima causa divine et les causae secundae, qui taient considrs comme des lois naturelles cres par Dieu en tant qu'lment fiable de sa cration. Ainsi Thomas d'Aquin a ouvert l'occident prcoce - du moins en thorie - une manipulation presque infiniment librale de la nature, selon la mission de la Gense d'explorer et de dominer la nature. Le monde non-chrtien a adopt les rsultats de cette recherche et la possibilit de dominer la nature partir de l'hritage de la chrtient europenne. Toutefois, en ce faisant, il est rest aveugle envers la prcondition thorique qu'il y a des limites l'exploration et la domination de la nature, y compris l'homme, parce que la mission de dominer la nature exige un comportement "pastoral" et non d'exploitation. Cela devient tout fait clair dans le livre de l'Apocalypse. En outre, la mission "pastorale" telle que le soin est une consquence immdiate dcoulant de la ressemblance de l'homme Dieu, ce qui est soulign dans la Gense. Il ya un excellent texte de l'Ancien Testament o ce changement la ressemblance de Dieu avec ses consquences libratrices est dcrit d'une manire difficile - sous forme d'un bond religieux sans prcdent. Cet excellent texte est presque au dbut de la Bible (Gn 1, 26-28): "Faisons l'homme notre image et notre ressemblance". Il a t montr que l'expression hbraque pour l'image (zelem) utilise ici, correspond une idole de dieu dans les textes sumriens et babyloniens, mais du point de vue juif elle correspond une image sculpte. ne telle idole trnait enferme dans une niche des temples sumriens: Le dieu y vivait rellement, la statue tait charge de sa prsence magique. Cette chambre intrieure tait inaccessible, mais chacun pouvait en apercevoir le "numen"16 distance, travers un certain nombre de portes. Il n'y avait qu'une seule exception: la clbration annuelle o le roi de Babylone "prenait la main" du dieu Marduk, le conduisait travers la ville, et l'exposait un duel liturgique - Marduk, qui reprsente la vie, combat contre le chaos et la mort. Sa victoire rituelle apportait bndiction et fcondit la nouvelle anne. Ce culte impressionnant et prometteur a galement eu lieu quand Isral tait en exil Babylone, au cours de son effondrement le plus dsespr et prvisible, au sein de la haute culture environnante. Juste ce moment, un groupe de prtres juifs a crit le texte de la Gense, et il a t conu comme une provocation face au culte de Marduk, comme une "pice de rsistance" liturgique. Ce groupe de thologiens utilisait le mot zelem, qui - nouveau du point de vue juif - a une connotation nettement ngative, mais ce moment s'appliquait de faon rcente l'homme: L'homme tait peru comme une "image sculpte" de Dieu, comme une statue, comme son image visible. En outre, ce saut quantique religieux a lieu en dpit de l'anti-iconisme ("Ne fais pas d'image sculpte!", Ex 20,4; Dt 5,8). L'interdiction d'utiliser une image sculpte, l'inverse, est utilise pour affirmer que la seule image relle et autorise de Jahw - est l'homme qui a t cr par Lui " son image". En termes plus conceptuels, la consquence du saut religieux d'Isral est : il n'y a pas de thologie anthropomorphe, mais une anthropologie thomorphe (U. Mauser). Voir cela de cette faon se traduit par une libert jusqu'alors inconnue de la recherche, mais il ya aussi des limites la domination technologique de la nature - et de l'homme. Ces limites sont dfinies au sein de la mission d'une prise en charge bienveillante confie de la cration, et en particulier de l'homme lui-mme. Toutefois, ces limites ne furent souvent pas transfres lorsque les rsultats de la recherche et de la technologie ont t adopts par une biothique non-chrtienne, car les conditions pralables ne sont pas graves dans la culture d'origine. La technologie est adopte facilement, alors que l'ide sous-jacente de l'homme ne l'est pas. Dans l'Europe chrtienne, le divin et la mission de protger la cration ont donn lieu des consquences limitatives pour la science et la technologie - du moins en thorie. Ceci peut tre illustr par de nombreux problmes biothiques, qui supposent l'auto-restriction de l'action, comme la rsistance contre la fcondation artificielle et l'instrumentalisation des embryons (ex. bbs mdicaments), le discours sur la mort crbrale, les droits de l'homme, etc. L o l'anthropologie base sur la thologie est inconnue ou refuse, les chercheurs et les ingnieurs ont tendance autoriser des limites leurs actions par des considrations courte vue sur leurs consquences: "Quelle est la consquence plus ou moins directe de mes actions, et qu'est-ce qui les limite thiquement?". Sur cette base, des compromis entre chrtiens et non-chrtiens peuvent certainement tre trouvs dans une certaine mesure, cependant ils sont plutt lis l'objectif pur d'une action (utilitarisme de prfrence) qu' sa base thorique. D'autres questions d'importance plus thoriques doivent tre prises en considration, plus difficiles ces compromis seront - bien qu'il soient la rponse au sens de l'existence (en particulier en relation avec la maladie et l'invalidit) - ils dtermineront la fin le bonheur ou le malheur de l'individu et de l'humanit. Ce sera donc le dfi pos aux chrtiens en Europe, au moins de raliser les seuls objectifs axs sur la biothique non-chrtienne, conscients de la connaissance du divin de l'homme et de l'auto-restriction conscutive lorsqu'il s'agit de la cration. On ne peut forcer personne croire. Mais on peut proposer le concept sous-jacent de l'anthropologie. Ceux qui ne sont pas trop superficiels vont l'utiliser en cas de besoin. Cette prise de conscience des racines bibliques de la biothique et de la biotechnologie sera aussi une contribution de la chrtient europenne une nouvelle vanglisation.  Summary No religion in the world had succeeded to overcome the mythical dread of the numinosity of nature and to gain fundamental insights to learn how to control nature and to consider the limits of the manipulation of nature as well as of humans. It was only the liberation of humans from the uncanniness of nature, as it was described at first in Genesis 1 and then by Apostle Paul, that brought the possibility to formulate laws of nature to make nature technically controllable. One can assume (according to the philosopher Hans Blumenberg) that islamic natural science, which was leading up to the 13th century, lost its predominance due to an unsolved theological question: The exploration of natural laws, which are also respected by God, seemed incompatible with his omnipotence, which should allow him to put them out of order at any time. Since then, there have been no fundamental contributions of islamic natural science and technology towards a culture of technology. The rapid development of modern natural science and technology in all areas of research, including those concerning human beings, rather comes from the roots of European Christendom. After all, it was Thomas Aquinas who differentiated also in the 13th century between the divine causa prima and the causae secundae, which were regarded as natural laws created by God as a reliable part of his creation. Thus Thomas Aquinas opened to the early occident at least in theory a nearly boundlessly liberal handling of nature, according to the mission in Genesis to explore and dominate nature. The non-Christian world adopted the results of this research and the possibility to dominate nature from the heritage of European Christendom. However, in doing so, it remained blind towards the theoretical precondition that there are limits to the exploration and domination of the nature, including man, because the mission to dominate nature requires shepard-like instead of exploitative behaviour, which becomes absolutely clear in the Book of Revelation. In addition, the mission of shepard-like care is an immediate consequence stemming from human likeness to God, which is underlined in Genesis before. There is an excellent text in the Old Testament where this change to likeness to God with its liberating consequences is described in a challenging way in form of an unprecedented religious leap. This excellent text is almost at the beginning of the bible (Gen 1, 26-28): Let us make mankind in our image and likeness. It has been shown that the Hebrew expression for image (zelem), which is used here, stands for the cult statue of god in Sumerian and Babylonian texts, but from a jewish point of view it stands for a graven image. Such a cult statue throned in a confined niche of Sumerian temples: The god really lived there, the statue was charged up with his magic presence. This interior room was inaccessible but one was able to see the numen from a distance through a number of doorways. There was only one exception: the annual celebration where the king of Babylon grasped the hand of the god Marduk, led him through the town and exposed him to a liturgical duel Marduk, which stands for life, fights against chaos and death. His ritualistic victory brought benison and fruitfulness to the new year. This impressive and promising cult also took place when Israel was in the Babylonian exile, during its greatest hopelessness and its foreseeable collapse within the surrounding high culture. Just at this time, a Jewish group of priests wrote the Genesis text and it was meant as a provocation to the Marduk-cult, as a liturgical pice de rsistance. This group of theologians used the word zelem, which again from a Jewish point of view had a definitely negative connotation, but now was newly coined to man: Man was perceived as a graven image of God, like a statue as his visible image. In addition, this religious quantum leap takes place in spite of the an-iconism (Thou shalt not make thee any graven image!, Ex 20,4; Dt 5,8). The interdiction to use a graven image in reverse is used to affirm the only real and the only allowed image of Jahwe namely man who was created by Him in His image. In more conceptual terms, the consequence to Israels religious leap is: There is no anthropomorphic theology but a theomorphic anthropology (U. Mauser). Looking at it that way results in a previously unknown freedom of research, but: There are also limits to the technological dominion of nature and of man. Those limits are set within the mission of a caring handling of the entrusted creation, in particular of man himself. However, those limits were often not transferred when the results of research and technology were adopted by non-Christian bioethics, because their preconditions were not engraved in the original culture. Technology is adopted easily, while the underlying idea of man is not. In Christian Europe, godlikeness and the mission to protect creation gave rise to limiting consequences for science and technology at least in theory. This can be exemplified by numerous bioethical problems, which assume a self-restriction of making, such as resistance against artificial fertilisation and instrumentalisation of embryos (eg. saviour siblings), the discourse on brain death, human rights etc. Where theologically based anthropology is unknown or where it is being denied, researchers and engineers tend to allow their actions to be limited by short-sighted consequentionalist considerations: What is the more or less direct consequence of my actions and what limits my actions ethically? On this basis, compromises between Christians and non-Christians can certainly be found to some degree; however, they are rather related to the pure aim of an action (preference utilitarianism) than to its theoretical basis. The more questions of theoretical importance have to be considered, the more difficult those compromises will become, although it is the answer to the sense of existence (especially connected with illness and disability), that in the end determines the weal or woe of the individual and of mankind. It will therefore be the challenge of the Christians in Europe, at least to make the solely aim-oriented non-Christian bioethics aware of the knowledge about the godlikeness of man and the consequential self-restriction when dealing with the creation. One cannot force anyone to believe. But one can offer the underlying concept of anthropology. Those who are not too superficial will use it in case of need. This consciousness of the biblical roots of bioethics and biotechnology will also be a contribution of European Christendom to a new evangelisation.  Magical-mythical uncanningness of nature as an inhibition for technological use Early mankind had a mysterious and mainly uncanny impression of world and nature. Magical, apersonal powers and forces, numina, seemed to rule over life and death. When hunters and gatherers killed animals out of necessity to survive, they were always in great fear and used protective magic against vengeful spirits; taking fruit and plants from nature had to be freed from guilt through ritual sacrifices. Later mythical societies already turned the natural powers into personified beings whose activities between light and dark were described in myths: spring and tree ghosts, gods and demons of heights and depths they were all tempered in their ambivalence through sacrifices. All early religions cultivated a timidity towards the numinosity of an intransparent world. People tried to soothe and overcome those hostile elements using bans, magic, spells and prayers. This was of course far from mastering nature. Magical fear and mythical narrations obstructed every insight into the processes and rules of nature. Judaism: change of paradigm by the human mission in creation The liberation of mind from the uncanningness of nature first came up in Judaism. With the imperative of the first creation account: Subdue the earth (Gen 1), the mastery of nature became a godly mission to mankind. According to this, man is basically allowed to use nature without fear and without restrictions; the only restriction exists within man himself as he has to regard his mission to rule in analogy to the divine power of creation. St. Paul later refers to this liberal element that is contained in this mission, as follows: the world, or life and death, or the present and the future everything belongs to you (1 Cor 3,22). He continues: But you belong to Christ, and Christ belongs to God (1 Cor 3,24). Continuing this idea, Anselm of Canterbury (11th century) refers to the power of mankind as omnipotence under God. This development can be regarded as a "religious quantum leap". Beyond mechanical skills, the technological mastering of nature required a knowledge of the natural laws. It was only possible to research and apply those natural laws due to the freedom man gained towards creation in Judaism and Christendom. The Islam, which came up later on, threw up the question whether such laws were not contradictory to the almightiness of God, who could let the sun rise in a different place every day. The Arabic philosophy of the Middle Ages stagnated over this question as the teaching of natural laws, to which God obeyed or had to obey to, was almost regarded as blasphemy. Due to his almighty powers, God would have to be able to deviate from the natural laws at any time; therefore, the laws could not possibly be reliable. Hans Blumenberg (1920-1996) points out that since the 14th century, the Arabic natural sciences lost the leading role they had held up to then and he argues that this was caused by this particular theological doubt; since then, there had been no more relevant contributions to the culture of technology. In Christendom, this dilemma was overcome by the teachings of Thomas Aquinas. According to him, God is causa prima, the primary cause, but his creation contains causae secundae, secondary causes, which we know as natural laws. Through this explanation, thus, Thomas offered an almost immeasurably liberal dealing with nature in the sense of the Genesis mission, at least in theory. The non-Christian world adopted the results of this research and the possibility to master nature from the heritage of European Christendom. However, it remained blind towards the theoretical precondition that research and mastery of nature (and man) are limited by the fact that the mission of man which is clearly stated in Genesis demands that he is a shepherd of being (Heidegger) and not an exploitive creature. The task of shepherd leadership is an immediate consequence of the likeness of God, which is underlined in Genesis just before. But can this task already be understood in the sense that it also refers to biotechnology? Yes it can, and at the same time, (bio-)technology is restrained by bioethics; one could even say: it is balanced, compensated or even optimized by it. A second source of de-mythologisation: ancient Greek philosophy In order to lay a deeper foundation for the relation between biotechnology and bioethics, let us look at another historical approach to the technisation of nature: at ancient Greece of the 5th/4th century BC. Apart from the usual mythical personification of nature in form of Gods and Goddesses, there is the philosophical conception of nature as the sum of natural things. The whole of mother nature, which is beyond comprehension, turns to a lot of conceivable single things, to an innate legitimate rule of its change and technical handling. This taming of nature through rationalisation was introduced in European history by the Greeks. Above the entrance to Platon's academy, one could read the following challenging phrase, which was even blasphemic with respect to the old mythical view of the world: Let no man ignorant about geometry enter here. Only he who is able to measure the former mother Gaia, the earth, has adopted the basic law of thinking, namely measuring, calculating and counting. Being fearless is required as a new attitude towards everything: splitting the physis into its single parts, analysing its causalities and using it for human purposes. The approach to an objectivated view on nature no longer consists of numinous powers but of rational contexts, which can be distinguished in fourfold causalities (efficient, material, formal and final cause). Application in Christendom: Man as deus secundus of a creatio secunda From a historical point of view, this double source, the Jewish mission of man in creation and the Greek rationalisation, leads to a double possibility: On the one hand, it is the impulse of an immense creative power of man, who is able to change, improve and replan all given things it is the way of thinking that has kept the human sense of being in active excitement since the Renaissance. In 1486, during the key century of modern age, Pico della Mirandola, who coined the term of dignitas hominis, fearlessly introduced Adam as second God (deus secundus) into the creation that had not been thought to an end. On the basis of the Genesis mission of man, this sets off an interminable second creation of the world. At the same time, the Greek objectivity appears: the sense of power of logical reasoning. It refers initially to the external nature (fabrica mundi), namely to all spatial, material or other things that follow the newly discovered rules. Descartes stands for this context: it is possible to arrive at knowledge that would be very useful in life and that, in place of that speculative philosophy taught in the schools, it is possible to find a practical philosophy, by means of which, knowing the force and the actions of fire, water, air, the stars, the heavens, and all the other bodies that surround us, just as distinctly as we know the various skills of our craftsmen, we might be able, in the same way, to use them for all the purposes for which they are appropriate, and thus render ourselves, as it were, masters and possessors of nature. The consequence: The "(mis-)measure of man" This knowledge of domination of an autonomously creative mankind led to a second possibility that took over more and more the longer it existed: Even the external side of man itself was captured rationally with the newly gained methods depictive and still innocently expressed through the (mis-)measured man in the art of Leonardo and Drer, showing bodies with the measurements of the golden ratio. Later on, at the height of the geometric-mathematical thinking in the 17th and 18th century, the body is even regarded as res extensa and compared with the regulatory circuit of a machine lhomme machine. In fact, for about 500 years, the modern age considered nature as a kind of mechanical workshop. Adam feels appointed as a kind of almighty sovereign who sees his fellow creations as an anonymous counterpart, an empty shell of his indulgence, as accusation and resistance (the literal translation of ob-ject), which has to be overcome. Francis Bacon, one of the fathers of modern natural science, explained that one would have to put nature on the torture rack of the experiment in order to force off its secrets; Kant uses the image of reason as a judge who puts nature on trial: Reason must not approach nature in the character of a pupil who listens to everything the teacher has to say, but as an appointed judge who compels the witness to answer questions that he himself has formulated. In a last step, even the psyche was analysed, which had been spared so far. Particularly perfidious are the rather primitive attempts especially of the French enlightenment, to interpret even the passiones animae, the passions and processes of the soul, as chemical or mechanical reactions. During the 19th century, the newly emerging psychology reconstructed the concept of natural sciences with the attempt to reveal that all human activities depend on strict rules and to disclose the behavioural schemes of the individual. Even man himself was explained by this; man himself was rather a slave of natural processes than a free sovereign over nature. Thus, the sense of sovereignty that man had in early modern times changed into the knowledge of human functioning as one natural creature among others. Sovereignty and servity in contemporary mans sense of self are thus in peculiar context to each other, not really in contradiction to each other. Some leading representatives of neurobiology as the latest discipline underline this sense of explication (thinking is nothing but), along the lines of the discussion in the 18th century. This does not even interfere with the objection that the statement of continuous determination would have to be applied to the scientist first of all. From biotechnology to bioethics This previously unknown freedom of research also brings about restrictions for the technical mastery over nature and for the mastery of mankind. Those restrictions are implicitly already present in the Genesis mission of man in the sense of a caring and shepherding handling of the entrusted creation, but particularly with mankind itself, who has a right to be begotten and not to be made according to the plans and means of some human beings: genitum non factum. However, such constraints were often not adopted when the result of research and technology were adopted by a non-Christian or agnostic biotechnology, as its preconditions were not embedded in the original culture. Technology is rapidly adopted, the underlying idea of human being is not. Wherever theologically based anthropology is unknown or even denied, scientists and technicians tend to allow their actions to be restricted by short-sighted consequentialistic considerations at the most: What is the more or less direct consequence of my actions and what ethical restrictions are there to my actions? On this basis, one may well find a certain degree of compromise between Christians and non-Christians or agnostics; however, they tend to relate rather to the purpose of actions (preferential utilitarianism) than to their meaning. However, where the sense of meaning has to be considered, such compromises become more and more difficult. The more it concerns man himself, his qualities and his creation, the more difficult it is, to get across bioethical arguments with Jewish-Christian roots to a non-Christian world. In the end, as the answer to the question for the sense of existence determines the weal and woe of the individual and of mankind, it will be the mission of Christendom to at least point out to those who persue a solely purpose-oriented bioethics the knowledge about the likeness of God and the subsequent self-restrictions for handling creation. It is impossible to force anyone to believe. But it is possible to communicate the revelation about the likeness of God in a plausible way. Those who are not completely superficial may reach for it if necessary. After all, many deeper thinkers and verbally most cultures and legal systems agree with the idea of human dignity, which is ultimately anchored in the likeness of God. The new consciousness of the biblical roots of biotechnology and bioethics can also be a contribution of European Christendom to new-evangelisation. An essential point in this context is the idea that an anthropomorphic theology, that is a doctrine given from God and accepted by mankind, is replaced by a theomorphic anthropology, that is a human doctrine that is oriented towards God.  Il perturbamento magico-mitico della natura come inibizione per lutilizzo tecnico. Allumanit primitiva il mondo e la natura erano apparsi misteriosi e prevalentemente inquietanti. Considerate forze e potenze magiche, impersonali, numina, la vita e la morte sembravano signoreggiare. Cacciatori e raccoglitori praticavano luccisione degli animali, inevitabile per la loro sopravvivenza, pieni di timore e con magie cautelative contro gli spiriti vendicativi. Lappropriazione, dalla natura selvatica, di piante e di frutti doveva essere giustificata ritualmente attraverso sacrifici. Civilt mitiche successive svilupparono sin dora essenze personificate basandosi sulle forze attive nella natura, i cui effetti chiaro-scuri venivano descritti nei miti: spiriti primordiali e degli alberi, dei e demoni della sommit e dellabisso, che dalla loro ambivalenza venivano resi amichevoli mediante sacrifici. Ogni religione primitiva coltivava il timore dinanzi alle divinit di un mondo imperscrutabile. Attraverso la scaramanzia, lincantesimo, la maledizione e la preghiera si cercava di placare e di superare le ostilit. Non poteva esserci alcun discorso sul dominio della natura. Paura magica e interpretazione mitica impedivano ogni conoscenza sui processi della natura e le loro leggi. Ebraismo: cambiamento di paradigma attraverso "l incarico della creazione" agli esseri umani La liberazione della coscienza dal perturbamento della natura avviene innanzitutto nell ebraismo. Con l imperativo del primo racconto della creazione: 3 Riempite la terra e soggiogatela!3 (Gen 1, 28), per ordine divino, l organizzazione della natura veniva affidata all essere umano. Fondamentalmente l essere umano pu, dunque, utilizzare la natura senza paure e limiti; l unico limite all essere umano posto in se stesso, poich egli deve intendere il dominio in analogia alla potenza creatrice divina. Paolo pi tardi affermer che l elemento della libert racchiuso in questo incarico: 3 mondo, vita, morte, presente e futuro: tutto nostro3 (1 Cor 3, 22), e prosegue: 3 ma voi siete di Cristo e Cristo appartiene a Dio3 (1 Cor 3, 24); Anselmo da Canterbury / d'Aosta (11 secolo) seguendo questa linea di pensiero definisce l essere umano come 3 onnipotenza (al di sotto) di Dio3 . Questa elaborazione quasi un 3 salto quantico religioso3 . Il dominio tecnico della natura sullartigianato richiede la conoscenza delle leggi della natura, che stato possibile esplorare e sfruttare a fronte della libert conquistata in riferimento alla creazione nellebraismo e nel cristianesimo. In seguito, lIslam poneva la questione se tali leggi non siano in contraddizione con lonnipotenza divina, che in ogni momento potrebbe far sorgere il sole in un altro luogo. Su questo tema, la filosofia araba del Medioevo cadde in una stagnazione, poich la dottrina delle leggi della natura, a cui persino Dio si attiene o dovrebbe attenersi, si avvicinava alla blasfemia. Dio, in forza della sua onnipotenza, dovrebbe potersi discostare dalle leggi della natura in ogni momento; perci esse non sarebbero attendibili. Secondo Hans Blumenberg (1920-1996), a causa di questi dubbi teologici, dal 14 secolo, le scienze naturali arabe persero il rango di guida che avevano assunto fino ad allora; Da quel momento non ci sono pi stati, da parte (della comunit) islamica, significativi contributi alla cultura della tecnologia. Nel Cristianesimo questo dilemma stato superato dalla dottrina di Tommaso DAquino. Dunque, Dio certamente causa prima; ha, per, plasmato la creazione come causa seconda, che noi conosciamo come leggi della natura. In tal modo, Tommaso rendeva possibile teoreticamente, al primo occidente, una quasi sconfinata libera interazione con la natura, in conformit al senso gi delineato nellincarico della Genesi. Il mondo non-cristiano si appropriato dei risultati di questa ricerca, e della possibilit del dominio della natura, dalleredit del cristianesimo europeo. Intanto il mondo seculare rimase, per, cieco nei confronti del presupposto teoretico, secondo cui alla ricerca e al dominio della natura (e degli esseri umani) sono posti al contempo dei limiti, e che lincarico degli esseri umani come risulta implicitamente dalla Genesi richiede un esserci 3 di pastore3 (Heidegger) e non 2 sfruttatore2 , poich l ordine del dominio pastorale una conseguenza immediata del nostro essere immagini di Dio, che poco prima la Genesi (1,26-28) sottolineava. Si pu gi intendere quest ordine nel senso che quest ultimo comprende anche le biotecnologie? A questa domanda si pu rispondere affermativamente. Allo stesso tempo la (bio-) tecnologia limitata attraverso la bioetica; si potrebbe anche dire: equilibrata, persino ottimizzata. Una seconda fonte della demitizzazione: la filosofia greca Per consolidare ulteriormente il rapporto tra biotecnologia e bioetica, bisogna richiamare lattenzione su un ulteriore approccio storico nei confronti della tecnicizzazione della natura: nellantica Grecia, del 5/4 secolo avanti Cristo, oltre alla tradizionale personificazione della natura nelle divinit c l interpretazione filosofica della natura come una somma di oggetti naturali. La totalit dell indefinibile 3 madre natura3 si trasforma ora in una quantit di oggetti singoli, identificabili allinterno della legittima misura del loro cambiamento e della loro applicazione tecnica. Nella storia europea questo addomesticamento attraverso la razionalizzazione inizia coi Greci: una prima esplicita demitizzazione. Sullaccademia platonica cera una, provocatoria, frase blasfema contro limmagine dellantico mondo mitico: 3 entri solo chi competente in geometria3 . Solo chi nella posizione di misurare la sino ad allora Madre Gaia, ossia la Terra, ha colto la legge fondamentale del pensiero, che misurare, calcolare e contare. Nel nuovo atteggiamento viene richiesto il coraggio di scomporre la physis in elementi, per analizzarne la causalit, e da l sottoporla al servizio umano. Non pi potenze numinose/divine, bens connessioni razionali (distinguibili in una quadruplice causalit: efficiente, materiale, formale e finale), sono il principio di un punto di vista obiettivo sulla natura. Trasposizione nel cristianesimo: lessere umano come 2 deus secundus2 di una 2 creatio secunda2 Da questa duplice fonte, ossia il mandato della creazione ebraica e la razionalizzazione greca, segue storicamente una duplice possibilit: da un lato, lo straordinario impulso alla forza creativa degli esseri umani, che diviene trasformatore, miglioratore, neo-pianificatore di ci che dato quel pensiero che sin dal Rinascimento considera il senso dellesistenza degli esseri umani in costante eccitazione. Pico della Mirandola, a cui siamo debitori per lespressione dignitas hominis nel 1486, secolo chiave dellet moderna, designa intrepidamente Adamo come deus secundus in una concezione della creazione pensata come incompiuta. Sul fondamento dellordine della creazione viene intrapresa, quindi, unindeterminata 3 seconda creazione del mondo3 . Al contempo viene coinvolta l obiettivit greca: il sentimento di potenza della razionalit. Quest ultimo si riferisce principalmente alla natura esterna (fabrica mundi), vale a dire alle cose spaziali, materiali, soggette alla neo-scoperta regolarit. A proposito di tale connessione secondo Cartesio: 3 E possibile raggiungere un sapere, che sar di grande utilit in questa vita. Al posto della filosofia speculativa, che attualmente viene insegnata nelle scuole, possiamo scoprirne una pratica, attraverso cui possiamo venire a conoscenza della natura e del comportamento del fuoco, dellacqua, dellaria, delle stelle, del cielo e di tutti gli altri corpi che ci sono dati, e possiamo impiegare queste entit per tutti gli scopi che ad esse competono. In tal modo ci renderemo signori e possessori della natura3 . Nel prosieguo: 3 L essere umano misurato3 Da questa 3 conoscenza superiore3 (sapere di supremazia)dell essere umano autonomo e creativo nasce una seconda possibilit, che quanto pi a lungo dura, tanto pi prende il sopravvento: persino il lato 3 esterno3 dell uomo stesso viene colto razionalmente con il metodo conquistato  formulato in modo figurativo e ancora 3 ingenuo3 attraverso l essere umano 3 misurato3 di Leonardo e Drer, il cui corpo e le proporzioni sono registrati/ricavati dalla sezione aurea. Il corpo in quanto res extensa (2 cosa2 estesa), nell ingresso trionfale del pensiero geometrico-matematico del 17/18 secolo, viene infine paragonato al ciclo normativo di una macchina  l homme machine (l uomo macchina). In realt l et moderna, sin da circa 500 anni, interpreta la natura come una sorta di officina meccanica. Adamo si sente nominato onnipotente e vede le co-creature come interlocutori anonimi, come interstizio del suo sfogo, come 3 rimprovero3 e 3 resistenza3 dell'oggetto che bisogna spezzare. Francesco Bacone, uno dei padri delle scienza moderna, dichiarava che si dovesse mettere la natura sul banco di prova degli esperimenti, per estorcerle i suoi segreti; Kant utilizzava limmagine della ragione giudicante, che mette sotto accusa la natura. Il ricercatore deve con le teorie 3 in una mano e con gli esperimenti nell altra (& ), andare verso la natura, precisamente per poter venire istruiti, ma non in qualit di un allievo, che si lascia suggerire tutto ci che desidera l insegnante, bens di un giudice designato, che necessita i testimoni, per farli rispondere alle domande che (lui) gli presenta/sottopone3 . In un ultimo passo viene analizzata anche la psiche, inizialmente indeterminata. Le ricerche ancora primitive/ingenue si rivelano innanzitutto traditrici dell illuminismo francese, anche le passiones animae e i loro processi sono da interpretare come reazioni meccaniche o chimiche. Nel 19 secolo la neo-nascente psicologia segue la scia delle scienze naturali con il tentativo di rivelare la regolarit di tutte le realizzazioni umane e gli schemi comportamentali dellindividuo. Anche lessere umano veniva, dunque, 3 spiegato3 ; egli non si concepisce pi come libero signore della natura, ma ormai (si intende) persino come servo del decorso naturale. Dunque il sentimento di dominio della prima et moderna si trasforma improvvisamente nel sapere riguardante le funzioni umane intese come essenza naturale tra altre essenze naturali. Nel 2 sentimento di s2 (Selbstgefhl) dell essere umano contemporaneo dominio e servit si trovano, dunque, in una peculiare connessione, ma non in reciproca contraddizione. La neurobiologia, attraverso alcuni dei suoi rinomati rappresentanti, la pi recente disciplina che sostiene questo senso (Empfinden) dell essere spiegato (3 il pensiero non nient altro che& , nothing but...3 ), seguendo totalmente lo stile argomentativo del 18 secolo. Anche lobiezione che la pretesa di una determinazione pi universale devessere per in primo luogo applicata sul ricercatore stesso, non ci disturba. Dalla biotecnologia alla bioetica Da questa libert di ricerca senza precedenti risultano anche i limiti del dominio tecnico della natura cos come il dominio dellessere umano. Tali limiti implicitamente si trovano gi nel mandato della Genesi riguardante il rapporto di cura e custodia della creazione affidataci, ma in particolare riguardano lessere umano stesso, che rivendica il diritto di essere generato e non di essere il risultato di piani e scopi umani: genitum non factum (generato, non creato). Tali limiti, per, spesso non sono stati adottati con lacquisizione dei risultati della ricerca e della tecnica mediante la Biotecnologia laica o agnostica, poich i suoi presupposti non erano iscritti nella cultura originaria. La tecnica si lascia assumere velocemente, ma non (si assume altrettanto velocemente) la visione delluomo che vi sta alla base. Quando (wo) l antropologia fondata teologicamente non conosciuta, o viene negata, ricercatori e tecnici tendono a (de)limitare le loro azioni tutt al pi a miopi riflessioni consequenziali: 3 Cosa segue, pi o meno direttamente dalle mie azioni, e si definisce etico?3 Su questa base si pu sicuramente trovare una certa quantit di compromessi tra cristiani e non cristiani e agnostici; tali compromessi riguardano per i fini delle azioni (utilitarismo delle preferenze) piuttosto che il loro senso. Ma quando sono prese in considerazione 3 domande di senso3 , simili compromessi diventano sempre pi difficili. Tanto pi esse riguardano l essere umano stesso, le sue qualit e la sua creazione, tanto pi difficile mediare tra una Bioetica radicata sul pensiero ebraico-cristiano e il mondo non cristiano. Poich, in fin dei conti, la risposta alla domanda sul senso dellesistenza determina (per) in ultima analisi il bene o il male/dolore del singolo e dellumanit, il compito del cristianesimo sar di condurre la Bioetica, unicamente orientata allo scopo, alla conoscenza di un sapere sulla somiglianza dellessere umano a Dio e in relazione a ci la conseguente autolimitiazione in rapporto alla creazione. Non si pu costringere nessuno alla fede. Ma verosimilmente si pu trasmettere la rivelazione della similitudine dell essere umano rispetto a Dio (2 imago dei2 ). Ci che non (del tutto) cos superficiale diviene, poi, afferrato in caso di necessit. Infine molti pensatori concordano  e verbalmente (anche) la maggior parte delle culture e dei sistemi giuridici sul tema dei diritti umani, che in fin dei conti ancorato allimmagine di Dio nelluomo (imago Dei). La nuova presa di coscienza delle radici bibliche della biotecnologia e della bioetica pu anche costituire un contributo del cristianesimo europeo alla nuova evangelizzazione. (A tal proposito) ci aiuta in modo decisivo la considerazione, secondo cui una teologia antropomorfica, ossia una teoria di Dio desunta dallessere umano mediante unantropologia teomorfica, sar (dunque) sostituita da una teoria dell essere umano orientata su Dio. %  Dr. Bernard Ars (Belgique) MD, PhD, Agrg de l Enseignement suprieur, Prsident de la Socit Mdicale Belge de St-Luc Email: arsbernard@hotmail.com 50 anni dopo il Concilio Vaticano II : la nuova evangelizzazione e la medicina 50 ans aprs Vatican II : Nouvelle vanglisation et mdecine 50 years after the II Vatican Council : the new evangelization and medicine  Riassunto La nuova evangelizzazione consiste, prima di tutto, nel fatto che i cristiani laici, testimoniano la loro fede nella vita quotidiana, nella famiglia, nel lavoro, nel loro cerchio di amici e parenti, negli impegni pubblici ed ecclesiastici. Si tratta di una vera sfida lanciata a tutti i cristiani, affinch annuncino la fede che hanno ricevuto, e per la quale vivono, agli uomini e alle donne che attendono confusi la "Buona Notizia". Questa nuova evangelizzazione richiede che ciascuno inizi dal re-evangelizzarsi. E per fare ci, ognuno dispone di quattro risorse: studiare, vivere insieme, pregare e testimoniare. Inoltre, il cattolico che esercita la medicina, per la sua sensibilit nei confronti delluomo che soffre e la sua vicinanza con luomo fragile, occupa un posto in prima linea. libero di usare ogni metodo attuale per realizzare questapostolato, ma deve essere cosciente del fatto che: niente rimpiazzer mai la testimonianza personale, e soprattutto, ricordarsi che pu contare sullaiuto indefettibile dell Onnipotente Cristo resuscitato e sullenergia sovrana dello Spirito.  Rsum La nouvelle vanglisation est, avant tout, le fait de chrtiens lacs, tmoignant de leur foi dans leur vie quotidienne, dans leur famille, dans leur travail, dans leur entourage, dans leurs engagements publics ou ecclsiaux. Il sagit dun rel dfi lanc tous les chrtiens, pour quils annoncent la foi quils ont reue, et dont ils vivent, aux hommes et aux femmes qui attendent confusment la Bonne Nouvelle . Cette nouvelle vanglisation requiert que chacun commence par se r-vangliser personnellement. Et, pour ce faire, chacun dispose de quatre atouts : tudier, vivre ensemble, prier et tmoigner. Par ailleurs, le catholique qui exerce la mdecine, de par sa sensibilit vis--vis de lhomme souffrant et sa proximit davec lhomme fragile, occupe une place de premire ligne. Il est libre dutiliser tous les moyens actuels pour raliser cet apostolat, mais doit tre conscient que rien ne remplacera jamais le tmoignage personnel et surtout se souvenir quil peut compter sur laide indfectible du Tout-Puissant Christ ressuscit et sur lnergie souveraine de lEsprit.  Summary New Evangelization is, above all, the fact that Christian lay people bear witness to their faith in their daily lives, in their families, in their works, and in their public or ecclesial commitments. It is a real challenge to all Christians, for they proclaim the faith they have received - and in which they live - to men and women waiting vaguely for the "Good News." This new evangelization requires that everybody starts with "re-evangelizing" himself. And to do this, everybody has four trump cards : studying, living together, praying, and bearing witness. Moreover, the Catholic who practices medicine, by his sensitivity towards the suffering man, and his closeness to the fragile man, occupies a frontline place. He is free to use all existing means to achieve this apostolate, but he must be aware that nothing will ever replace the personal testimony, and especially remember that he can rely on the unwavering support of the Almighty Risen Christ, and on the sovereign power of the Spirit.  Introduction Dans cette priode de crise de la foi et de sa transmission, il est fait tat d'une infcondit de l'vanglisation. La principale raison invoque est le contexte de culture ambiante. Cette nouvelle condition constituera-t-elle un obstacle ou un dfi pour lEglise, pour le chrtien, pour le mdecin ? Lvanglisation consiste en un partage et une proclamation du message des Evangiles dans le but de faire connatre et vivre la religion chrtienne. L'vanglisation traditionnelle ou classique dsigne principalement l'annonce des vangiles aux nations qui n'en ont pas encore entendu parler (ad gentes). Il sagit gnralement de l'activit missionnaire traditionnelle de l'glise, concrtise par la mission et les missionnaires . Un grand nombre de convertis ont t vangliss de cette manire. Malheureusement, nombre d'entre eux ne sont pas demeurs des membres actifs dans la foi catholique. Plus triste encore, des pays jadis fervents sont devenus des nations qui n'ont de chrtien que le nom ou sont mme devenues post-chrtiennes. En fait, il sagit souvent dune appartenance plus sociologique que personnelle et engage. La nouvelle vanglisation concerne essentielle-ment les personnes qui ont dj eu contact avec l'Evangile et l'Eglise mais qui, pour des raisons diverses, n'ont pas vcu la rencontre personnelle avec le Christ. Leur foi n'a pas eu l'occasion de se dvelopper. Cette nouvelle vanglisation consistera donc en un effort de revitalisation ou de rveil de la foi dans des milieux dj porteurs d'une certaine tradition, dune imprgnation chrtienne latente ou endormie. Il sagit bien dune vanglisation quil faut refaire nouvelle , en un monde qui a oubli sa foi traditionnelle ; nouvelle parce que le monde a chang et que les mthodes ou les chemins dautrefois ne sont plus en phase avec le monde daujourdhui. Cest dans ce contexte que se pose au mdecin actuel la question suivante : Comment vivre et partager aujourdhui sa foi chrtienne dans le cadre dune activit mdicale, elle aussi en grande mutation ? Un rappel de quelques repres historiques sera suivi dun tat des lieux socitaux et culturels qui prcise le milieu ambiant. Une numration des principaux objectifs de la nouvelle vanglisation permettra de dgager les lments ncessaires pour tenter de rpondre cette question fondamentale. 1 - Repres historiques de la Nouvelle Evanglisation. La premire vanglisation, rapporte par les Actes des Aptres, fournit des renseignements concernant la manire dont les Aptres et leurs collaborateurs ont annonc la Bonne Nouvelle de Jsus ressuscit. Bien plus quun livre dhistoire, les Actes et les autres livres du Nouveau Testament sont normatifs pour la dure de lhistoire. Les aptres et leurs collaborateurs sont transports par leur foi en la rsurrection de Jsus et par la force de lEsprit Saint qui les habite, et cest seulement aprs avoir vcu, comme Paul, leur chemin de Damas, que, de lches, ils sont devenus courageux, jusqu risquer leur vie pour Jsus. Pendant de nombreux sicles, lvanglisation sest dveloppe dans un contexte de chrtient. Ds avant Vatican II, alors que commenait se faire sentir dans nos contres le recul de la foi, de nouvelles ralits ont merg. Le style missionnaire est devenu plus direct. Diverses formes d Action Catholique ont vu le jour : ce sont, par exemple, et plus spcifiquement dans le domaine mdical, les associations nationales, europenne (F.E.A.MC) et internationale (F.I.A.M.C) de mdecins catholiques, qui en ont t, et en sont toujours, une expression manifeste. Plus tard, lorsque la dchristianisation devint plus profonde, partir des annes 1970, se sont formes les Communauts nouvelles . Avant Vatican II, la mission du lac tait considre comme un mandat confr par la hirarchie de lEglise. Aprs Vatican II, par contre, les lacs sont institus missionnaires du fait mme de leur baptme. Tout en demeurant en communion avec la hirarchie ecclsiale, les baptiss prennent des initiatives apostoliques personnelles ou communautaires sans devoir attendre le mot dordre de leur clerg. Cest cette poque que l'ide de la nouvelle vanglisation nat tout la fois du pape Paul VI et du pape Jean-Paul II. Dans son exhortation apostolique Evangelii nuntiandi (1975), le Pape Paul VI  parle des temps nouveaux pour l'vanglisation : les conditions de la socit nous obligent rviser les mthodes, chercher par tous les moyens, tudier comment faire arriver l'homme moderne le message chrtien et prcise, que les diffrents lments de lvanglisation se situent au fond de la ligne de ceux que le Concile Vatican II nous a transmis, surtout dans les constitutions Lumen Gentium , Gaudium et Spes et dans le dcret ad gentes . Dans le dernier numro de ce mme chapitre, le pape Paul VI affirme : L'vanglisation est une dmarche complexe, aux lments varis : renouveau de l'humanit, tmoignage, annonce explicite, adhsion du cur, entre dans la communaut, accueil des signes, initiative d'apostolat. Ces lments peuvent apparatre contrastants, voire exclusifs. Ils sont en ralit complmentaires et mutuellement enrichissants. Il faut toujours envisager chacun deux dans son intgration aux autres. Il convient alors de comprendre que le fait dEvangliser ne consiste pas uniquement tendre gographiquement la connaissance et lassimilation de lEvangile, mais, bien plus, en imprgner toutes les sphres de lactivit humaine pour aboutir la conversion totale de lindividu. Cest le pape Jean-Paul II qui utilisa, pour la premire fois, le terme de Nouvelle Evanglisation . Il tait en Pologne, le 9 juin 1979, face aux ouvriers de Nowa Huta, l'un des hauts lieux de rsistance au communisme : En ces temps nouveaux, en cette nouvelle condition de vie, l'vangile est de nouveau annonc. Une nouvelle vanglisation est commence, comme s'il s'agissait d'une nouvelle annonce, bien qu'en ralit ce soit toujours la mme. La croix se tient debout sur le monde qui change . En 1983, en Hati, il poursuit le sujet et exhorte le peuple des croyants se lancer dans une nouvelle vanglisation, nouvelle dans son ardeur, nouvelle dans ses mthodes et dans son expression . Le pape Jean-Paul II insiste et appelle les lacs jouer un rle central dans cette nouvelle vanglisation. En 1988, dans son exhortation apostolique post-synodale Christifideles laici, concernant la vocation et la mission des lacs dans lglise et dans le monde, il souligne plusieurs reprises l'urgence d'une nouvelle vanglisation mene par les lacs : L'heure est venue dentreprendre une nouvelle vanglisation; le phnomne de la scularisation frappe les peuples qui sont chrtiens de vieille date, et ce phnomne rclame, sans plus de retard, une nouvelle vanglisation . En 1991, dans sa lettre encyclique Redemptoris Missio sur la valeur permanente du prcepte missionnaire l'expression nouvelle vanglisation ne revient pas moins de quinze fois. Le Pape Benot XVI, fait sien cet objectif de son prdcesseur et met tout en uvre pour en promouvoir la ralisation. Dans le motu proprio Ubicumque et semper qui a institu le conseil pontifical, il affirme que : la nouvelle vanglisation est une rponse de lEglise au phnomne dabandon de la foi qui grandit dans les socits et les cultures imprgnes depuis des sicles du message vanglique . 2 - Etat des lieux socitaux et culturels Depuis la rvolution culturelle de 1968, en vertu du pluralisme, et pour ne pas tre accus de violenter le monde, le chrtien catholique renonce rpandre lEvangile. Il est souvent plus proccup se distancer du Magistre de lEglise qu en affirmer les valeurs. Il vit tellement intensment un malentendu concernant le sens du respect des autres identits quil en arrive au point de perdre sa propre identit. Concomitamment, assumant la lourde hrdit du dogme de la philosophie des Lumires, la lacit sest transforme. Elle volue, passant dune mthode de travail une relle religion intolrante, o la foi ne trouve plus de place. Pour les lacistes, le catholique naurait droit sa foi qu condition de renoncer lexprimer dans le milieu professionnel, culturel, social et politique. Beaucoup de chrtiens ont, hlas, accept ce statut. Nous avons, tous, subi la scularisation pratique de nos coutumes, vulgarises dans une homologation globalise par la pression des mdias. Enfin, et pour en revenir la pratique mdicale, le catholique qui exerce la mdecine exprimente les importantes difficults dun art de gurir qui semble avoir perdu sa dimension holistique et qui devient de jour en jour plus profondment empreint de technologie. Une telle utilisation des techniques scientifiques, loin de prner la connaissance et la conscience professionnelle, met en valeur lapplication technologique de dcouvertes qui, avant dtre immorales sont amorales. Elles mettent souvent en exergue une pense consensuelle unique selon laquelle tout ce qui est possible est permis et doit tre expriment et ralis. Les consquences thiques dune telle mdecine savrent encore plus dramatiques si lon tient compte quaujourdhui, les frontires entre la vie et la mort apparaissent de plus en plus floues et que la religion laque veut que la loi prime sur lthique, renversant par-l les acquis de Nuremberg selon lesquels lthique prime la loi. 3 - Objectifs de la nouvelle vanglisation Evangliser sans adorer, cest faire du marketing ; tout comme adorer sans vangliser risque de devenir une vasion. Une distinction smantique simpose : Le Krygme , qui est le terme choisi pour dsigner le contenu essentiel de la foi en la personne de Jsus-Christ, de sa mort et de sa rsurrection qui offrent le pardon des pchs. Il sagit de cette foi annonce et transmise aux non croyants par les premiers chrtiens. Ce terme continue tre utilis aujourd'hui pour voquer la proclamation missionnaire de l'essentiel de la foi chrtienne. Il doit prcder la catchse qui consiste en la transmission de la foi et de ses implications. Le krygme est la catchse ce que la naissance est la croissance. Il en est la condition pour que fructifie la catchse. Aujourdhui, loin dtre une transmission de gnration en gnration, la foi est devenue une recherche personnelle. Cest pourquoi, la nouvelle pdagogie missionnaire est, avant tout, centre sur lauthenticit de lEvangile proclam et vcu et non sur la prsentation des dogmes ou de pratiques religieuses. Elle est base sur le tmoignage humble et lexprience personnelle de lamour du Pre, du salut apport par le Christ ainsi que de lillumination de lEsprit Saint. Lvanglisation doit, de plus, toujours prendre pour point de dpart lEcriture. Avant d aller vers les autres au nom de Jsus, il faut au pralable venir lui . La foi chrtienne napparat plus vraiment aujourdhui comme une bonne nouvelle. Beaucoup y voient seulement un rempart pour la morale, quand encore ils nen rcusent pas les rigueurs trop exigeantes dans notre monde hdoniste. Le matrialisme et la socit de consommation ont fait driver le bonheur vers la jouissance immdiate et cela suffit beaucoup qui ne voient gure de quoi ils ont tre sauvs. Comment vangliser cette socit de consommation plus apte crer des besoins nouveaux qu ouvrir sur une recherche spirituelle ? Cependant, beaucoup de contemporains recherchent les voies dune spiritualit qui donne un sens, une me leur existence. La foi chrtienne nest pas essentiellement une doctrine ou une morale, mais cet lment primordial qui rend possible lacheminement vers ce que lhomme nest pas encore. Cest louverture existentielle. La relation entre l absence de Dieu dans notre socit, et, la dshumanisation de la mdecine, rend insparable la mdecine, de la nouvelle vanglisation. 4 - Comment vivre concrtement et pratiquer effectivement la mdecine en tant croyant, chrtien catholique ? Dans leur rcente publication: Scientifique et croyant  , Dominique Lambert et Valrie Paul-Boncour pinglent avec lucidit et grande acuit les difficults rencontres par les scientifiques dsireux de vivre la pratique des sciences en harmonie avec une vie de foi. Leur analyse, qui sadresse aux catholiques concern par les sciences, touche, entre autres, les acteurs uvrant dans le domaine mdical. Les mdecins qui exercent la mdecine dans des milieux qui renvoient la sphre purement prive toute question religieuse se heurtent divers cueils: des problmes communs toute vie active : comment maintenir une vie de prire dans la turbulence dune activit professionnelle bien remplie, et, au soin dun monde qui na aucun lien avec lEglise ou avec une quelconque foi religieuse. des problmes plus spcifiques qui sont lis la manire de grer des orientations de recherche tiologique et/ou thrapeutique qui soient compatibles avec lenseignement moral de lEglise ou la manire de tmoigner et de rester cohrent avec sa foi dans des milieux qui renvoient toute question religieuse la sphre purement prive. des problmes qui peuvent sinsinuer dans la pense lorsquon cherche tablir une articulation entre la vision thologique concernant lhomme ou la nature et celle que les scientifiques nous livrent parfois subtilement mle de prsupposs philosophiques qui se rvlent incompatibles avec une thologie de la cration ou une anthropologie chrtienne. 4.1 - Etudier Existe-t-il une manire spcifique de vivre et de maintenir concrtement une intense vie de foi sur le terrain des cabinets, des hpitaux, des laboratoires, des centres de recherche publics ou privs ou de lenseignement suprieur universitaire ou non ? En premier lieu, il convient dinsister sur le professionnalisme que doit possder le catholique qui exerce la mdecine. Il doit entrer dans une perspective dtude scientifique et technique ; mais aussi dans un approfondissement, une tude de la Parole de Dieu et de la doctrine de lEglise. Il doit rechercher la vrit dans lhumilit dans tous les domaines de la connaissance, quelle soit scientifique, philosophique, thologique, artistique Le sens du professionnalisme , qui est malheureusement souvent assimil aujourd'hui une espce de course la performance se dfinit par lexercice des vertus dans le cadre du travail professionnel : celui qui vit du Christ, le saint, se dfinit par ses vertus hroques qui, dans le cas du mdecin chrtien, doivent se manifester dans son travail professionnel. Le chrtien doit sidentifier au Christ, qui est venu non pour tre servi mais pour servir (Mt 20, 28) : le professionnalisme reflte la premire exigence de lambition de servir, savoir le souci de la plus haute comptence. Pour le mdecin chrtien, plac face au dfi de la nouvelle vanglisation, il importe encore plus de se hisser parmi les meilleurs dans sa science, pour deux motifs : dune part, le prestige que donne la comptence professionnelle contribue faire du mdecin une personne qui est sel et lumire ; dautre part, plus nous aurons de catholiques cohrents au top de la science, plus nous rendrons vidents quil ny a pas et quil ne peut y avoir de conflit entre la foi et la raison, ce qui est une dmonstration absolument ncessaire dans la perspective de la nouvelle vanglisation. Le mdecin scientifique doit pouvoir situer adquatement la science par rapport la foi. Il devra viter tout aussi bien le concordisme que le discordisme. Le concordisme est le mode de rapport entre Science et Thologie qui tablit, sans mdiation, un lien entre ces deux types de discours, en les plaant de ce fait un mme niveau de connaissance identifiant ainsi leurs mthodologies et leur objet propre. Le concordisme donne prise au panthisme ou au matrialisme. Dieu est en effet confondu avec sa cration ou est purement et simplement ni. Tandis que le discordisme conduit, quant lui, au thisme o Dieu est mis hors-jeu, nayant plus de lien avec le cr ; ou il traduit un agnosticisme. Le mdecin scientifique choisira la figure de lARTICULATION. Cette modalit de larticulation tablit une relation sans confusion, mais aussi sans sparation radicale, entre la description du monde empirique et la thologie : Elle est donc homogne une conception de la cration comme relation qui pose et soutient le monde dans son tre sans que Dieu s'immerge dans sa cration ou que le monde perde son autonomie. En fait, ds lors que nous sommes dans une perspective d'un Dieu crateur, la cohrence intellectuelle nous mne adopter, comme croyant, un mode de rapport avec les sciences qui n'est pas arbitraire. Il se fait que la modalit d'articulation esquisse une manire de vivre ce rapport dans le respect des contenus scientifiques et de la richesse de la notion de cration comme relation . En ce qui concerne lenseignement universitaire de la mdecine, aujourdhui plus que jamais, simpose la ncessit dune formation thologique solide la hauteur des comptences scientifiques. Tant lhpital quau laboratoire ou au cabinet, le mdecin utilise un langage qui se rfre des protocoles stricts dobservation ou dexpriences, voire de dmonstrations ou encore des simulations informatiques trs prcises et pointues. Lorsquil aborde les questions de foi, il peut se sentir comme dpourvu du vocabulaire, des mthodes et des rfrences qui lui sont chres, courantes et familires. Il est alors vital, pour tout mdecin, dtre ouvert et de chercher se former la philosophie, aux sciences religieuses, aux divers domaines de la thologie : dogmatique, exgse, morale, histoire de lglise Pour ce faire, le catholique qui exerce la mdecine est invit participer activement des sminaires, des colloques, des rencontres portant sur des thmes qui font dbat dans le grand public, aujourdhui : le propre de lhomme , le dveloppement durable , les manipulations gntiques , la cration et lvolution . Le but tant, tout la fois, pour lui, de faire crotre sa science et lintelligence de sa foi, condition pralable au premier tmoignage de foi que pourrait rendre un catholique qui exerce la mdecine. Au cours de dbats thiques, qui surgissent au cur de la recherche et de la pratique mdicale, le catholique doit tmoigner dune thique qui, tout en tant celle de lEglise, possde dj par elle-mme une pertinence anthropologique sinscrivant dans un champ de valeurs accueillies par tous : respect de la dignit de la personne humaine et du malade, de la vie fragile , dbutante ou proche du terme. Le catholique qui exerce la mdecine doit galement tre mme de dtecter les voies o la raison devient pathologique au point que son usage pourrait risquer de mettre en pril lhumanit, lenvironnement.. etc Ce dfi, il sera capable de le relever en ouvrant le monde de la raison technicienne dautres instances rationnelles puisant aux sources de la morale et de la thologie. Il convient, pour ce faire, quil adopte un ton qui nest nullement celui du militantisme, mais bien celui de la personne qui, respectant la complexit des situations, entend dfendre des valeurs dont il saura montrer la pertinence anthropologique et sociale. Cest ainsi que le catholique qui exerce la mdecine sera mme de jouer un rle dterminant dans lorientation de la recherche et de la pratique mdicales. 4.2 - Vivre ensemble De par sa vocation, le chrtien est appel servir, limage du Christ qui sest fait, Lui-mme Serviteur de tous. Cette notion de Service est exprimente et vcue par chacun et auprs de chacun, et tout particulirement pour le mdecin, auprs des malades, auprs des collaborateurs mdicaux, paramdicaux et administratifs, dans lutilisation de techniques, dinstruments et galement de connaissances communes. Force est de constater que la pratique de la mdecine exige, aujourdhui et chaque jour, de plus en plus de travail ralis en quipe et de collaborations interdisciplinaires. En communiquant, dans son enseignement, son amour pour le Vrai, le Bien, le Beau, le professeur duniversit et/ou le matre de stage rend un service incommensurable tant aux tudiants qu toute la Socit et la culture. Le catholique qui exerce la mdecine aura une attitude de veille ; Il scrutera les drives possibles dune technologie qui cesserait dtre un service ; Il fera valoir les droits dune rflexion thique approfondie localisant les barrires ne pas franchir afin de respecter la responsabilit humaine. Il aura cur de vivre un humanisme chrtien prnant une thique guide par la charit et par la vrit . Il sera nourri dans ces dmarches par une vie spirituelle intense. Les embches ne lpargneront pas pour autant ! En effet, dans ce monde dchristianis ou franchement non chrtien , tel quil se prsente de plus en plus chaque jour, il nest pas rare de ctoyer des athes militants ou des personnes qui ne se privent pas dironiser sur tel ou tel point de la doctrine chrtienne ou de lenseignement de lEglise catholique. Fardeau lourd porter ! Dans son attitude de veille, le mdecin qui exerce la mdecine aura cur dviter toute riposte violente qui le conduirait desservir sa cause. Il tentera dapporter, dans la srnit, des rponses claires, grce des arguments rationnels. Il ne pourra, par ailleurs, pas viter les difficults quotidiennes dune vie relationnelle dans le milieu de travail, entente interpersonnelle, susceptibilits, ambiance au sein de lhpital ou de la clinique Il sera soumis, comme tout un chacun, aux stress rpts ou qui se prolongent aux blessures lies au sentiment dchec tandis quil volue dans une socit de comptitivit. Il subira les tensions, cartel entre les exigences dune profession fort accaparante et celles dune vie de couple, de famille Face toutes ces difficults, toutes ces souffrances et ces multiples preuves le catholique qui exerce la mdecine se doit de trouver les moyens concrets pour surmonter et sublimer lobstacle. Humblement, il doit galement exprimenter une ralit qui soppose ses dsirs de toute-puissance, ses rves de matrise totale et de contrle de toute vie. Le mdecin qui veut participer la nouvelle vanglisation doit viser la saintet : la premire vanglisation a t ralise par des saints. Le saint est la personne qui rend visible le Visage et lAmour de Dieu. Cest dautant plus urgent dans une culture relativiste, qui se dsintresse de la question de la vrit, de largumentation, des thories. Il faut que la foi renaisse du contact avec lAmour de Dieu, travers les saints. Comme le disait Jean-Paul II : . Nous voulons voir Jsus (Jn 12,21). Cette demande, prsente l'Aptre Philippe par quelques Grecs qui s'taient rendus en plerinage Jrusalem l'occasion de la Pque, rsonne aussi spirituellement nos oreilles en cette Anne jubilaire. Comme ces plerins d'il y a deux mille ans, les hommes de notre poque, parfois inconsciemment, demandent aux croyants d'aujourd'hui non seulement de parler du Christ, mais en un sens de le leur faire voir (Lettre apostolique Novo Millenio Ineunte, n. 16). Comme ne cesse de le dire Benot XVI : la foi nest pas adhsion une doctrine mais rencontre avec une Personne. Comme le dit Saint Jean : () nous avons connu lamour que Dieu a pour nous, et nous y avons cru (1 Jn 4, 16). 4.3 - Prier Quest-ce que prier, si ce nest se tourner vers Dieu et sadresser Lui ? Quelle soit dialogue ou silence de lcoute, la prire reconnat la prsence de Dieu. Elle est acte de foi. Cette prire est chrtienne dans la mesure o elle est vcue en rfrence au Christ, seul mdiateur entre Dieu et les hommes, matre qui a enseign la prire, et modle qui a montr comment prier : Notre Pre . Et quand le chrtien donne sa prire une dimension trinitaire, cest bien grce lenseignement de lEvangile transmis dans lEglise quil peut le faire. Le catholique qui exerce la mdecine aura cur de vivre et de pratiquer toutes les formes de prires que sont : ladoration, la louange, lEucharistie, lintercession et la prire de demande, par et dans son travail. Il reconnat le Christ dans chacun de ses malades et prie pour chacun deux. Il a cur de se sanctifier dans le travail, sanctifier le travail et sanctifier par le travail. 4.4 - Tmoigner Couramment confront aux misres physiques et aux souffrances morales et spirituelles, le catholique qui exerce la mdecine aura cur dannoncer le salut et le dpassement. Connatre le Christ, savoir quil aime chacune de ses cratures et quil les a sauves est une extraordinaire richesse partager. Ce qui se traduit, entre autres, par une attitude mdicale spcifique : Etre l'coute de son patient. Le patient qui vient consulter son mdecin vient parler de lui-mme. Il est angoiss et attend que son mdecin l'coute. Etre rponse pour son patient. Une rponse ouverte sur la maladie qui conduit le patient une rflexion sur lui-mme, autant que sur la maladie dont il venait se plaindre. Etre une prsence pour son patient. Etre disponible pour que le malade ne se sente pas seul faire face son vcu. Etre l'coute de l'entourage, de la famille. Se faire humble devant la vie. Le mdecin n'est pas plus matre de la vie que de la mort du patient qui se confie lui. Il ne dispose pas de son patient, il est, en ralit, au service de la vie de cette personne souffrante. Le mdecin est au service de la vie. Le Christ nous rvle la vie, en plnitude, sous le regard paternel du Dieu-Amour. Voil ce dont le catholique qui exerce la mdecine doit tmoigner dans sa pratique. Il doit avoir la conviction qu'il dtient un message exceptionnel ; il est tenu, en pleine fidlit l'Eglise, d'annoncer l'avnement de Jsus-Christ dans l'Histoire. Parce que la grce de Dieu rend l'homme capable d'accomplir la volont de Dieu et de parvenir au salut, cette grce passe par lui, et, malgr ses limites, tout en demeurant humble, il doit tre conscient de son identit. Le tmoignage de cet engagement du catholique qui exerce la mdecine peut s'exercer, outre dans sa vie prive et familiale, en divers lieux : - Un premier lieu est celui de sa pratique auprs des malades chez qui il peut apporter des rponses fondamentales concernant, entre autres, le sens de la vie et de la mort, ainsi que celui de la souffrance. - Un second lieu rside dans les dbats culturels et sociaux, traitant des problmatiques du commencement et de la fin de vie, de sa manipulation, de l'accs au service de la sant, ainsi que de la famille. - Le troisime lieu est celui de l'ducation : prsence discrte dans les cours universitaires, mais prsence relle, bien apparente et active, dans les activits para-universitaires. - Le quatrime lieu couvre le domaine de la charit: services la nouvelle pauvret et aux fragiliss de notre temps (S.D.F.) ; aide aux mres clibataires en difficults, coopration sanitaire avec les pays en voie de dveloppement Conclusion La nouvelle vanglisation est donc avant tout le fait de chrtiens laques, tmoignant de leur foi dans leur vie quotidienne, dans leur famille, dans leur travail, dans leur entourage, dans leurs engagements publics ou ecclsiaux. Il sagit dun rel dfi lanc tous les chrtiens, pour quils annoncent la foi quils ont reue, et dont ils vivent, aux hommes et aux femmes qui attendent confusment la Bonne Nouvelle . Cette nouvelle vanglisation requiert que chacun commence par se r-vangliser personnellement. Par ailleurs, le catholique qui exerce la mdecine, de par sa sensibilit vis--vis de lhomme souffrant et sa proximit davec lhomme fragile, occupe une place de premire ligne. Il est libre dutiliser tous les moyens actuels pour raliser cet apostolat, mais doit tre conscient que rien ne remplacera jamais le tmoignage personnel et surtout se souvenir qu il peut compter sur l aide indfectible du Tout-Puissant Christ ressuscit et sur l nergie souveraine de l Esprit. %  Mgr Jacques Suaudeau (France) Docteur en Mdecine, Directeur scientifique de l'Acadmie Pontificale pour la Vie Le istituzioni europee e la bioetica Les institutions europennes et la biothique European institutions and bioethics  Riassunto Le due istituzioni europee sovranazionali, il Consiglio Europeo e lUnione Europea, hanno spesso affrontato questioni bioetiche: il Consiglio Europeo da un punto di vista etico, in relazione al rispetto dei Diritti dellUomo; lUnione Europea da un punto di vista pi pratico e tecnico. Senza poter parlare della costituzione da parte di entrambi gli organismi, di un vero "quadro bioetico europeo", che coprirebbe ogni domanda e caso che interessa la bioetica, ci non impedisce che dalle loro operazioni e decisioni risultino un certo numero di dati che hanno autorit di legge o che permettono di orientare i legislatori. Il Consiglio Europeo che raggruppa 47 paesi della zona Europea, compresi tutti i paesi esteuropei e la Russia, lorganismo privilegiato per la protezione dei diritti e della dignit dellUomo, in Europa. Le sue decisioni o indicazioni provengono dai diversi organismi che lo compongono (tutti collocati a Strasburgo, in Francia): comitato dei ministri, assemblea parlamentare, comitato direttivo per la bioetica (CDBI), diventato comitato per la bioetica (DH-BIO), e la Corte Europea dei Diritti dellUomo. Il documento pi importante prodotto dal Consiglio Europeo per quanto riguarda la bioetica, la "Convenzione per la protezione dei diritti delluomo e la dignit dellessere umano riguardo alle applicazioni della biologia e della medicina", in generale chiamato "Convenzione di Oviedo" (4 aprile 1997), un documento che costringe i suoi firmatari a mettere in vigore i principi che contiene. LAssemblea parlamentare del Consiglio Europeo ha dibattuto su numerosi temi bioetici, e in particolar modo su quello delleutanasia, che stata respinta ( raccomandazione 1993, 2012), e su quello dellobiezione di coscienza dei professionisti e degli stabilimenti sanitari dei quali ha rinforzato il principio (risoluzione 1763, 2010). La Corte Europea dei diritti delluomo, a partire da numerosi giudizi, elabora uno strumento giuridico europeo, nel quale si delinea durante i giudizi successivi, una tendenza ad ammettere il suicidio assistito (Caso Koch c. Germania, 2012) e un certo diritto allaborto (caso RR c. Polonia, 2011). La corte non sembra favorevole per, alla "Procreazione medicalmente assistita" eterologa (compresi lo sperma e gli ovuli, caso Gas e Dubois c. Francia, 2012) e alla gestazione per altri (casi Labasse c. Francia, e Mennesson c. Francia, 2011). LUnione Europea possiede inoltre il proprio gruppo di etica (Gruppo Europeo di Etica delle scienze e delle nuove tecnologie, GEE). La Direttiva europea n98/44/CE del 6 luglio 1998 regolamenta la brevettabilit dellessere vivente. Essa afferma che il corpo umano e i suoi componenti non possono essere oggetto di un brevetto. La Corte di Giustizia delle Comunit Europee (CGCE), con la sua sentenza del 18 ottobre 2011 nel caso C-34/10 Olivier Brstle/ Greenpeace, ha riaffermato che il corpo umano e i suoi componenti, e quindi gli embrioni umani non possono essere loggetto di un brevetto, respingendo cos la richiesta di brevetto per le cellule staminali e i loro derivati. Essa ha anche dato una vasta definizione dellembrione umano come "ovulo umano fin dalla fase della fecondazione", e che respinge cos la distinzione fatta tra "pre-embrione" e "embrione post-impiantatori". LUnione Europea e il Consiglio Europeo cercano oggi di coordinare i loro sforzi nellambito della bioetica, ne sar testimone il protocollo sul traffico di organi ( verr scritto dal Consiglio Europeo) e le riflessioni etiche pi o meno comuni sui test genetici, le decisioni mediche in fin di vita, il dossier medico, le biobanche, la scelta del sesso, le nuove tecnologie (in particolar modo nanotecnologie, neuromodulazione, neuroscienze).  Rsum Les deux institutions europennes supranationales, Conseil de l'Europe et Union Europenne, ont affront rgulirement les questions biothiques; le Conseil de l'Europe d'un point de vue plus thique, en relation avec le respect des droits de l'homme, l'Union europenne d'un point de vue plus pratique et technique. Sans que l'on puisse parler de la constitution par ces deux organismes d'un vritable "cadre biothique europen", qui en compasserait toutes les questions et situations qui intressent la biothique, n'en sont pas moins issues de leurs travaux et dcisions un certain nombre de donnes faisant jurisprudence ou permettant d'orienter les lgislateurs. Le Conseil de l'Europe qui regroupe 47 pays de la zone Europe, y compris tous les pays de l'Europe de l'Est, Russie comprise, est l'organisation privilgie de la protection des droits et de la dignit de l'homme, en Europe. Ses dcisions ou indications en la matire viennent de l'activit des diffrents organismes qui le composent (tous localiss Strasbourg, France): comit des ministres, assemble parlementaire, comit directeur pour la biothique (CDBI), devenu comit pour la biothique (DH-BIO), et Cour europenne des droits de l'homme. Le document le plus important produit par le Conseil de l'Europe en la matire est la "Convention pour la protection des droits de l'homme et de la dignit de l'tre humain l'gard des applications de la biologie et de la mdecine", plus communment et brivement appel "Convention d'Oviedo" (4 avril 1997) qui est un document contraignant (oblige ses signataires mettre en applications les principes qu'il contient). L'Assemble parlementaire du Conseil de l'Europe a dbattu pour sa part sur de nombreux thmes de biothique, et en particulier sur celui de l'euthanasie, qu'elle a repousse (recommandation 1993, 2012), et sur celui de l'objection de conscience des professionnels et des tablissements de la sant dont elle a confort le principe (rsolution 1763, 2010). La Cour europenne des droits de l'homme, par ses nombreux jugements, labore un instrument juridique europen, dans lequel se dessine au long des jugements successifs une tendance admettre le suicide assist (Affaire Koch contre Allemagne, 2012) et un certain droit l'avortement (affaire RR contre Pologne, 2011). La cour ne semble pas favorable par contre la "Procration mdicalement assiste" htrologue (don de sperme ou d'ovules, affaire Gas et Dubois contre France, 2012) et la "grossesse pour autrui" (affaires Labasse contre France, et Mennesson contre France 2011). L'Union Europenne a son propre groupe d'thique (Groupe Europen d'thique des sciences et des technologies nouvelles, GEE). La Directive europenne n98/44/CE du 6 juillet 1998 rglemente la brevetabilit du vivant. Elle affirme que le corps humain et ses lments ne peuvent faire objet d'un brevet. La Cour de Justice des Communauts europennes (CJCE), par son arrt du 18 octobre 2011 dans l'affaire C-34/10 Olivier Brstle / Greenpeace, a raffirm que le corps humain ses parties, et donc les embryons humains ne peuvent faire l'objet d'un brevet, rejetant ainsi la demande de brevet pour les cellules souches et leurs drivs. Elle a de plus donn une dfinition large de l'embryon humain comme "tout ovule humain ds le stade de sa fcondation" qui rejette la distinction volontiers faite entre "pr-embryon" et "embryon post-implantatoire". Union europenne et Conseil de l'Europe cherchent aujourd'hui mieux coordonner leurs efforts dans le domaine de la biothique, ce dont tmoignera le protocole sur le trafic d'organes ( venir de la part du Conseil de l'Europe) et les rflexions thiques plus ou moins communes sur les tests gntiques, les dcisions mdicales en fin de vie, le dossier mdical, les bio-banques, la slection du sexe, les nouvelles technologies (en particulier nanotechnologies, neuromodulation, neurosciences).  Summary Both supranational European institutions, the Council of Europe and the European Union have regularly faced bioethical issues; the Council of Europe from a more ethical perspective, in relation to respect for human rights; the European Union from a more practical and technical point of view. Though no one can speak of the constitution by these two agencies of a true "European bioethical framework", which would determine all issues and situations involving bioethics, however a number of data bringing judicial precedents or allowing to guide legislators are coming from their works and decisions. The Council of Europe has 47 member countries from the European region, including all the countries of Eastern Europe, Russia included, and is the preferred organization for the protection of human rights and dignity of man in Europe. Its decisions or guidance in this area come from the work of the different agencies composing it (all located in Strasbourg, France): the Committee of Ministers, the Parliamentary Assembly, the Steering Committee on Bioethics (CDBI), which became Committee on Bioethics (DH-BIO), and the European Court of Human Rights. The most important document produced by the Council of Europe in this field is the "Convention for the Protection of Human Rights and Dignity of the Human Being with regard to the Application of Biology and medicine", more commonly called briefly "Oviedo Convention" (4 April 1997). It is a binding document (it requires its signatories to implement the principles it contains). The Parliamentary Assembly of the Council of Europe for its part has debated on many topics of bioethics, and particularly that of euthanasia which was rejected (Recommendation 1993, 2012), and that of conscientious objection of professionals and health establishments, the principle of which was reinforced (Resolution 1763, 2010). The European Court of Human Rights, in its many judgments, develop a European legal instrument in which looms along the successive judgments a trend to allow assisted suicide (Koch Case against Germany, 2012) and a right to abortion (RR case against Poland, 2011). On the other hand the court does not seem in favour of heterologous "medically assisted reproduction" (donation of sperm or ovum, Gas and Dubois case against France, 2012) and "surrogate motherhood" (Labasse case against France, and Mennesson against France in 2011). The European Union has its own ethical group (European Group on Ethics in Science and New Technologies, GEE). The European Directive N.98/44/EC of 6 July 1998 regulates the patentability of the living. It says that the human body and its parts can not be patented. The Court of Justice (ECJ) in its judgment of 18 October 2011 in case C-34/10 Oliver Brstle / Greenpeace, reaffirmed that the human body's parts, and therefore human embryos can not be the subject of a patent, rejecting the application for stem cells and their derivatives. It also gave a broad definition of the human embryo as "any human ovum at the stage of its fertilization" that rejects the willingly made distinction between "pre-embryo" and "post-implantation embryo." Today European Union and Council of Europe seek to better coordinate their efforts in the field of bioethics, which is testified by the protocol on organ trafficking (coming from the Council of Europe) and the more or less common ethical reflections on genetic testing, medical decisions at the end of life, medical records, bio-banks, sex selection, and new technologies (especially nanotechnology, neuromodulation, neuroscience).  Au cours des dix dernires annes, ce sont probablement la mdecine et la biologie qui, de toutes les sciences, ont connu les dveloppements les plus marquants: transplantations d'organes et de tissus, procration mdicalement assiste, diagnostic prnatal et primplantatoire, et tout le champ de la gntique ouvrant notamment la perspective de la mdecine prdictive et de la thrapie gnique. A cela se sont encore ajouts, plus rcemment, la recherche sur les cellules souches, ouvrant la voie la mdecine rgnrative, et les progrs dans les neuroscience, avec l'entre en scne de l'imagerie crbrale et de la stimulation profonde. Ces dveloppements, certes porteurs de grandes esprances, placent toutefois la mdecine et la socit face des questions thiques qui engagent leur avenir: Y a-t-il un droit l'enfant, qu'est-ce que la normalit, le corps ou ses parties peuvent-ils tre l'objet de commerce..? La biothique tente de rpondre ces questions et de conserver ou de redonner l'homme la matrise des outils par lui crs en affirmant le principe de la primaut de l'homme sur la technique. En Europe, le Conseil de l'Europe et l'Union europenne sont les deux principales institutions internationales avoir affront les questions biothiques. Ces institutions cherchent donner l'Europe un cadre biothique commun dans lequel peuvent s'inscrire les diffrentes lgislations particulires. L'Union Europenne vise les questions incidence plus pratique et technique, comme celle des brevets, des thrapies innovantes, et de la recherche sur l'embryon- cellules souches. Le Conseil de l'Europe vise davantage les questions en relation avec les droits de l'homme - comme celles des fins de vie, des tests gntiques, de la protection des donnes mdicales confidentielles, de la recherche biomdicale, du prlvement des organes et tissus, et de la protection des droits des mineurs et des personnes malades psychiquement. I - L'UNION EUROPENNE ET LA BIOTHIQUE L'Union Europenne n'a pas de comptence explicite pour agir dans le domaine de la biothique. Cependant ses implications en matire de sant publique, de recherche et de dveloppement technologique l'amnent intervenir aussi en biothique. A - LA COMMISSION EUROPENNE Institue par le Trait de Rome de 1957 (articles 155 163) la Commission europenne est un organe indpendant des tats membres de l'Union, susceptible dexprimer et de promouvoir, en raison mme de son indpendance, lintrt gnral de la Communaut. Sa fonction principale est de proposer et de mettre en oeuvre les politiques communautaires. Dans le secteur des biotechnologies la Commission se rfre aux instances de sa Direction gnrale XII (aujourd'hui Direction gnrale de la recherche) consacre la recherche et au dveloppement technologique, pour lclairer sur les aspects thiques des recherches qu'elle finance. Dans le cadre plus gnral de ses activits normatives lies aux biotechnologies, la Commission sest adjointe depuis 1991 un groupe consultatif de conseillers en biothique (GCEB devenu GEE). 1) La Direction gnrale XII Cest par la Direction Gnrale XII que la Commission europenne finance des programmes-cadres pluriannuels de recherche dans des domaines varis touchant aux technosciences et la biomdecine (production chimique, industrie pharmaceutique, soins de sant...). Le programme Biotechnologie distribue ses finances dans les domaines de recherche suivants : analyse des gnomes, immunologie et vaccinologie gnrique; usine cellulaire, biologie structurelle; infrastructures; communication cellulaire en neurosciences; biotechnologie des plantes et des animaux , recherche prnormative, biodiversit, acceptabilit sociale. Le programme Biomdecine et sant vise transfrer la recherche vers lapplication clinique partir des priorits suivantes : recherche sur le cerveau, recherche sur la technologie et lingnierie biomdicale; recherche pharmaceutique; recherche sur les maladies ayant un impact socio - conomique majeur; recherche en thique biomdicale, recherche en sant publique, recherche sur le gnome humain. La direction gnrale XII a mis en place dans les annes 1990 des groupes de rflexion ad hoc sur la biothique qui ont eu pour mission d'identifier les principes thiques de la recherche biomdicale commun aux tats membres: groupe HER (Working Group on Human Embryo and Research); groupe WG-ESLA (Working Group on Ethical, Social and Legal Aspects of Human Genome Analysis). La Direction Gnrale XII abrite l'unit ELSA (Ethical, legal and social aspects), unit administrative qui prend en charge les aspects thiques, juridiques et sociaux des recherches en thique mdicale et biotechnologie lies aux trois programmes Biomdecine, Biotechnologie et "Agriculture et pche". Sa tche est double consistant grer le financement des projets de recherche ayant trait aux consquences thiques, juridiques et sociales des programmes de recherche en Sciences de la Vie et biothique et valuer laspect thique de la recherche scientifique. Enfin, tant donne la complexit des structures ayant un lien avec la biothique au sein de la Commission europenne, a t mis sur pied en fvrier 1991 un Comit de coordination en biotechnologie (CCB) qui runit les responsables des Directions Gnrales (DG) concernes par la biotechnologie - telles que la DG III (affaires industrielles), DG XI (environnement), la DG XII (science et recherche) et la DG XXIV (protection des consommateurs) - afin de coordonner laction de la Commission dans ce domaine. 2) Le Groupe Europen d'thique des sciences et des technologie nouvelles (GEE) Le GCEB devenu le GEE a connu trois innovations: Son champ de comptence a t tendu l'ensemble des nouvelles technologies. Se trouve annexe lthique des biotechnologies et des sciences du vivant lthique des sciences et des nouvelles technologies. Le groupe est charg de remettre un rapport d'activit l'issue de chacun de ses mandats . Le groupe est toujours saisi par la Commission, mais il peut aussi l'tre par le Parlement ou le Conseil Europen. Le GEE publie des avis l'issue de ses expertises. Le 23 dcembre 2009 la Commission a pris la dcision de renouveler le mandat du GEE pour une priode de cinq ans. B - LES DIRECTIVES EUROPENNES Il existe quatre directives fondamentales de l'Union Europenne relatives la biothique : - La directive n(98/44/CE du 6 juillet 1998 relative "la protection juridique des inventions biotechnologiques" . - La directive n(2001/20/CE du 4 avril 2001 concernant" les bonnes pratiques cliniques dans la conduite d'essais cliniques de mdicaments usage humain". - La directive N(2006/86/CE du 24 octobre 2006 portant sur la "codification, la transformation, la conservation, le stockage et la distribution des tissus et cellules d'origine humaine . La directive n(98/44/CE du 6 juillet 1998 relative la protection juridique des inventions biotechnologiques a ouvert un dbat sur la possibilit de la brevetabilit de certains matriels biologiques humains. En effet, si dans cette directive est expos le principe selon lequel le patrimoine hrditaire de l'espce humaine n'est pas brevetable, la directive prcise toutefois que la squence des lments qui le constituent peut, sous certaines conditions, faire l'objet de brevet. Cette directive a fait l'objet d'une vive critique en France, mais aussi dans d'autres pays europens, comme les Pays-Bas ou l'Italie. La contestation s'est faite au motif que la directive n'offrait pas une protection des lments et produits du corps humain suffisante. Ainsi que l'a indiqu le Comit Consultatif National d'Ethique (CCNE)39: Ce qui serait dit du gne propos de la proprit intellectuelle, pourrait fragiliser la rgle qui met le corps humain hors commerce. L'article 5 de la directive constitue le coeur du dbat. En effet, il stipule que 1- Le corps aux diffrents stades de sa constitution et de son dveloppement, ainsi que la simple dcouverte d'un de ses lments, y compris la squence ou la squence partielle d'un gne, ne peuvent constituer des lments brevetables. 2- Un lment isol du corps humain ou autrement produit par un procd technique, y compris la squence ou la squence partielle d'un gne peut constituer une invention brevetable, mme si la structure de cet lment est identique celle d'un lment naturel. 3 L 'application industrielle d'une squence ou d'une squence partielle d'un gne doit tre concrtement expose dans la demande de brevet. Le Royaume des Pays-Bas, soutenu par l'Italie dans cette procdure, a prsent un recours en annulation de la directive communautaire devant la Cour de Justice des Communauts Europennes le 9 octobre 2001. Il faisait valoir que la directive communautaire violait les droits fondamentaux en soulignant que l'article 5 de la directive prvoyait la brevetabilit d'lments isols du corps humain. La Cour de Justice des Communauts Europennes (CJCE) a rejet cette accusation. Dans son arrt "Royaume des Pays-Bas c/Parlement et Conseil de l'Union Europenne", 2001, la CJCE a stipul que s 'agissant de la matire vivante d'origine humaine, la directive encadre le droit des brevets de faon suffisamment rigoureuse pour que le corps humain demeure effectivement indisponible et inalinable et qu'ainsi la dignit humaine soit sauvegarde . C - LA JURISPRUDENCE DE LA COUR DE JUSTICE DES COMMUNAUTS EUROPEN-NES (CJCE) La Cour de Justice des Communauts Europenne (CJCE) possde la comptence d' interprtation authentique des traits et du droit communautaire Plusieurs arrts ont ainsi t rendus par la CJCE qui ont rapport des questions de biothique : L'arrt de la Cour (Grande Chambre) du 18 octobre 2011 dans l'affaire C-34/10 Oliver Brstle/Greenpeace a fait sensation dans le milieu de la biothique alors qu'il visait une question de brevetabilit. L'arrt fait suite une saisine de la Cour fdrale de justice allemande, elle-mme saisie en appel par un chercheur allemand, le Pr Oliver Brstle, spcialiste l'institut de neurologie reconstructive de Bonn. Ce dernier est dtenteur d'un brevet allemand dpos en 1997 portant sur des cellules prcurseurs neurales, isoles et purifies, utilises pour le traitement des maladies neurodgnratives. A la suite d'une intervention de Greenpeace, le tribunal fdral allemand des brevets a constat la nullit du brevet du Pr Brstle dans la mesure o celui-ci porte sur des cellules prcurseurs obtenues partir de cellules souches embryonnaires humaines et sur des procds conduisant la production de ces cellules prcurseurs. Pour rendre son jugement, la Cour de justice allemande a dcid d'interroger la Cour Europenne, considrant que l'apprciation du caractre brevetable ou non d'un processus relevait de la Cour europenne et non des Etats eux mmes et que l'interprtation de la notion d'"embryon humain" non dfinie par la directive 98/44/CE relative la protection juridique des inventions biotechnologiques "ne saurait tre qu'europenne et unitaire". Dans sa rponse la Cour souligne qu'"elle n'est pas appele aborder des questions de nature mdicale ou thique, mais qu'elle doit se limiter une interprtation juridique des dispositions pertinentes de la directive". Cette directive, rappelle-t-elle, avait pour objectif d'"exclure toute possibilit de brevetabilit, ds lors que le respect d la dignit humaine pourrait en tre affect". Elle interdit que le corps humain, aux diffrents stades de sa constitution et de son dveloppement, puisse constituer une invention brevetable. Elle cite comme contraires l'ordre public ou aux bonnes moeurs et donc exclus ce titre de la brevetabilit "les procds de clonage des tres humains, les procds de modification de l'identit gntique germinale de l'tre humain et les utilisations d'embryons humains des fins industrielles ou commerciales" de mme que "tous les procds dont l'application porte atteinte la dignit humaine doivent tre galement exclus de la brevetabilit". En consquence la Cour considre que la notion d'embryon humain" doit tre comprise dans un sens large: "Tout ovule humain doit, ds le stade de sa fcondation, tre considr comme un embryon humain ds lors que cette fcondation est de nature dclencher le processus de dveloppement d'un tre humain". L'ovule humain non fcond, dans lequel le noyau d'une cellule humaine a t implant, et l'ovule humain non fcond induit se diviser et se dvelopper par voie de parthnognse doivent galement tre qualifis d'"embryon humain". La Cour argumente sur la brevetabilit d'une invention portant sur la production de cellules prcurseurs neurales. Cette invention suppose le prlvement de cellules souches obtenues partir d'un embryon humain au stade de blastocyste, prlvement qui entrane la destruction de cet embryon, constituant ainsi une atteinte sa dignit et exclut la brevetabilit. "Le fait que cette destruction intervienne, le cas chant, un stade largement antrieur la mise en oeuvre de l'invention comme dans le cas de la production de cellules souches embryonnaires partir d'une ligne de cellules souches dont la constitution, seule, a impliqu la destruction d'embryons humains, est, cet gard, indiffrent" souligne la Cour. Concernant l'utilisation des fins de recherche scientifique, la Cour observe que l'octroi d'un brevet une invention implique, en principe, son exploitation industrielle et commerciale. "L'utilisation d'embryons humains des fins de recherche qui constituerait l'objectif de la dmarche de brevet ne peut tre spare du brevet lui-mme et des droits qui y sont attachs," souligne-t-elle. La recherche scientifique impliquant l'utilisation d'embryons humains "ne peut accder la protection du droit des brevets" conclut la Cour. La dcision a caus de l'moi dans les milieux en rapport avec la recherche sur les cellules souches embryonnaires, qu'elle semble rendre non valorisable par le refus de brevetabilit, alors mme que l'union Europenne finance ces recherches. D - LES RSOLUTIONS ET RAPPORTS DU PARLEMENT EUROPEN Le Parlement europen a jou depuis peu un rle de plus en plus important en matire de biothique. Certaines des commissions parlementaires qui le constituent sont en effet concernes par les questions de biothique comme la commission juridique et des droits du citoyen, la commission de la sant publique et de la protection des consommateurs ou encore la commission de la recherche, du dveloppement technologique et de lnergie (CERT). Ces commissions parlementaires ont directement travaill sur la biothique en laborant des rapports parlementaires techniques ou en prparant les dbats parlementaires sur le sujet. Elles sont elles mmes aides par des groupes de rflexion cibls (Groupe de travail sur lthique dans le domaine des sciences et technologies en Europe; groupe dvaluation technologique STOA) 1) Les rsolutions du Parlement europen Les rsolutions du Parlement Europen sont des textes non contraignants par nature mais qui ont pour fonction de faire voluer l'tat de la rflexion sur ces questions de biothique. Ces rsolutions ont un rle d'impulsion politique et d'incitation lgifrer. Rsolutions du Parlement Europen ayant trait la biothique: Rsolution du 16.03.1984 sur la fcondation artificielle in vivo et in vitro. Rsolution du 16.03.1989 sur les problmes thiques et juridiques de la manipulation gntique. Rsolution du 12.03.1997 sur le clonage des animaux et des tres humains. Rsolution du 07.09.2000 sur la prohibition du clonage humain. Rsolution du 16.03.2000 sur le rapport annuel sur le respect Rsolution du 04.10.2001 sur le brevetage des gnes BRCA1 et BRCA2. Rsolution du 21.11.2002 sur le rapport Sciences du vivant et biotechnologies pour l'Europe de la Commission europenne du 23.01.2002. Rsolution du 10.03.2005 sur le commerce d'ovules humains Rsolution du 26.10.2005 sur les infractions la directive sur des droits humains dans l'Union europenne. la brevetabilit du vivant. 2) Les rapports du Parlement europen en matire de biothique En ce qui concerne les rapports des commissions, on peut citer titre d'exemple: Le "Rapport sur les aspect thiques des nouvelles technologies biomdicales et notamment le diagnostic prnatal (DPN)", Alain Pompidou rapporteur, 2 fvrier 1994. le "Rapport sur le projet de Convention pour la protection des droits de l'homme et de la dignit de l'tre humain l'gard des applications de la biologie et de la mdecine (convention sur la biothique)" prsent par la Commission juridique et des droits des citoyens du Parlement Europen le 7 juin 1996, Seppo Peltari rapporteur. La communication de la Commission au Conseil au Parlement, au Comit social "Towards a European Research Area" du 18 janvier 2000. Rapport Fiori , Les incidences thiques, juridiques, conomiques et sociales de la gntique humaine , 8 novembre 2001. Le projet de rapport sur la population et le dveloppement dix ans aprs la Confrence internationale sur la population et le dveloppement (Le Caire, 1994), Commission du dveloppement et de la coopration, rapporteur Karin Junker, 9 dcembre 2003. le Rapport Liese sur la proposition du Conseil Europen modifiant la dcision 2002/834/CE arrtant un programme spcifique de recherche et de dveloppement technologique et de dmonstration, "Intgrer et renforcer l'espace europen de la recherche" (2002-2006) du 4 Novembre 2003. Le rapport "Accompagnement des malades en fin de vie" de la Commission des questions sociales, de la sant et de la famille, du 8 novembre 2004, rapporteur M.Dick Marty, Suisse. le Rapport de la Commission au Parlement Europen et au Conseil Economique et Social sur Les sciences du vivant et les biotechnologies : une stratgie pour l'Europe, deuxime rapport d'avancement et d'orientation pour l'avenir du 29 Juin 2005. Le rapport "Vers une stratgie europenne sur les droits de l'enfant" de la commission des liberts civiles, de la Justice et des affaires intrieures", du 20/12/2007, rapporteur Roberta Angelilli. Ces rapports contribuent alimenter la rflexion de l'Union Europenne sur la biothique et enrichir la construction du droit communautaire dans ce domaine. II - LA BIOTHIQUE AU CONSEIL DE L'EUROPE Le Conseil de l'Europe, organisation privilgie de la protection des droits et de la dignit de l'homme, est naturellement apparu comme l'instance europenne qui devait s'engager le plus dans la dmarche de la biothique. Le Conseil de l'Europe est une organisation intergouvernementale europenne qui a pour but de promouvoir la coopration politique, juridique et culturelle entre ses tats membres. Il regroupe 47 pays de la zone Europe (800 xe "llions de ressortissants) \:,"millions de ressortissants), et s'tend de l'Europe occidentale la Russie et la Turquie en passant par tous les pays ex-communistes de l'Europe de l'Est. Actuellement seule la Bilorussie reste en dehors de ce concert europen. Les rapports, avis, recommandations, dcisions, ou conventions du Conseil de l'Europe ayant trait la biothique ne forment pas un corps juridique constitu homogne, mais sont le produit de l'activit des diffrents organismes dans le Conseil de l'Europe: Les recommandations du Comit des ministres du Conseil de l'Europe; Les recommandations de l'Assemble parlementaire du Conseil de l'Europe (APCE); Le Comit directeur pour la biothique (CDBI); La jurisprudence de la Cour Europenne des Droits de l'Homme (CEDH) A - LE COMIT DES MINISTRES Le Comit des ministres est l'instance de dcision du Conseil de l'Europe. Il est compos des ministres des Affaires trangres de tous les Etats membres, ou de leurs reprsentants permanents Strasbourg. Il a t responsable depuis 1978 de cinq rsolutions et 27 recommandations en matire de biothique parmi lesquelles ont peut plus particulirement relever: 1983: Recommandation R (83) 2 sur la protection juridique des personnes atteintes de troubles mentaux et places comme patients involontaires. 1989: Recommandation R (89) 2 sur la protection des donnes caractre personnel utilises des fins d'emploi. 2008; Rsolution sur la transplantation de rein de donneurs vivants qui ne sont pas gntiquement lis au receveur. 2009: Recommandation CM/Rec(2009)11 sur les principes concernant les procurations permanentes et les directives anticipes ayant trait l'incapacit". Cette Recommandation dveloppe ce qui concerne l'exercice des directives anticipes ( 9 dcembre 2009) B - L'ASSEMBLE PARLEMENTAIRE L'Assemble parlementaire du Conseil de l'Europe (APCE) est l'organe dlibrant de ce Conseil. 1) Les Conventions L'assemble est l'origine de nombreuses conventions europennes. Il s'agit de traits internationaux qui constituent la base d'une lgislation commune, dans l'ensemble de l'Europe. Il existe aujourd'hui 212 de ces Conventions (y compris les protocoles additionnels aux conventions antrieurement ouvertes). La plus importante de ces conventions, qui est le document fondateur du Conseil de l'Europe est la Convention de sauvegarde des droits de l'homme et des liberts fondamentales (CEDH)(005), ou "Convention europenne des Droits de l'homme". a) La Convention europenne des droits de l'homme La Convention, adopte le 4 novembre 1950 et entre en vigueur le 3 septembre 1953 est le document de fondation du Conseil de l'Europe. Cette Convention reconnat notamment le droit la vie, l'interdiction de la torture, le droit la libert et la sret, le droit un procs quitable, la libert de pense, de conscience et de religion, la libert d'expression, et l'interdiction de la discrimination. ARTICLE 2 - Droit la vie 1. Le droit de toute personne la vie est protg par la loi. La mort ne peut tre inflige quiconque intentionnellement, sauf en excution dune sentence capitale prononce par un tribunal au cas o le dlit est puni de cette peine par la loi. 2. La mort nest pas considre comme inflige en violation de cet article dans les cas o elle rsulterait dun recours la force rendu absolument ncessaire : a) pour assurer la dfense de toute personne contre la violence illgale ; b) pour effectuer une arrestation rgulire ou pour empcher lvasion dune personne rgulirement dtenue ; c) pour rprimer, conformment la loi, une meute ou une insurrection. ARTICLE 3 - Interdiction de la torture ARTICLE 4 - Interdiction de lesclavage et du travail forc ARTICLE 5 - Droit la libert et la sret ARTICLE 6 - Droit un procs quitable ARTICLE 7 - Pas de peine sans loi ARTICLE 8 - Droit au respect de la vie prive et familiale 1. Toute personne a droit au respect de sa vie prive et familiale, de son domicile et de sa correspondance. 2. Il ne peut y avoir ingrence dune autorit publique dans lexercice de ce droit que pour autant que cette ingrence est prvue par la loi et qu'elle constitue une mesure qui, dans une socit dmocratique, est ncessaire la scurit nationale, la sret publique, au bien-tre conomique du pays, la dfense de lordre et la prvention des infractions pnales, la protection de la sant ou de la morale, ou la protection des droits et liberts dautrui. ARTICLE 9 - Libert de pense, de conscience et de religion ARTICLE 10 - Libert dexpression ARTICLE 11 - Libert de runion et dassociation ARTICLE 12 - Droit au mariage ARTICLE 13 - Droit un recours effectif ARTICLE 14 - Interdiction de discrimination ARTICLE 15 - Drogation en cas dtat durgence ARTICLE 16 - Restrictions lactivit politique des trangers ARTICLE 17 - Interdiction de labus de droit ARTICLE 18 - Limitation de lusage des restrictions aux droits b) Conventions ayant rapport avec la biothique Certaines des Conventions tablies par l'Assemble parlementaire ont rapport avec la biothique. Outre la Convention sur les Droits de l'Homme et la biomdecine, que nous examinerons plus loin, il s'agit de: 108: La Convention pour la protection des personnes l'gard u traitement automatis des donnes caractre personnel , ouverte le 28/1/1981, (1981), entre en vigueur le 1/10/1985. 181: Protocole additionnel la Convention pour la protection des personnes l'gard du traitement automatis des donnes caractre personnel, concernant les autorits de contrle et les flux transfrontires de donnes, ouvert le 8/11/2001, entr en vigueur le 1/7/2004. 211: Convention sur la contrefaon des produits mdicaux et les infractions similaires menaant la sant publique (Convention MEDICRIME, de Moscou), ouverte le 28/10/2011. 2) Recommandations, avis et rsolutions concernant la biothique: L'Assemble Parlementaire du Conseil de l'Europe a produit 16 Recommandations, 2 rsolutions, et trois avis, parmi lesquels on peut citer: la Rsolution 613 (1976) relative aux droits des malades et des mourants. la Recommandation 779 (1976) relative aux droits des malades et des mourants la Recommandation 818 (1977) relative la situation des malades mentaux. 3) Le dbat sur l'euthanasie l'Assemble parlementaire Sur le plan biothique, le dbat qui a le plus marqu l'assemble parlementaire a regard l'euthanasie. En 1976, dans sa "Rsolution 613 (1976) relative aux droits des malades et des mourants", l'Assemble parlementaire se dclarait "convaincue que les malades mourants tiennent avant tout mourir dans la paix et la dignit, si possible avec le rconfort de leur famille et de leurs amis"(n(2) et invitait "les organes comptents de la profession mdicale des Etats membres procder une analyse rigoureuse des critres sur lesquels se fondent actuellement les dcisions relatives l'application des techniques de ranimation et l'administration aux malades de soins prolongs impliquant le recours des mthodes artificielles de maintien de la vie"(n( 5). L'Assemble en d'autres termes demandait ce qu'il n'y ait pas d'acharnement thrapeutique. Dans sa Recommandation 779 qui accompagnait cette rsolution, l'Assemble ajoutait que "la prolongation de la vie ne doit pas tre en soi le but exclusif de la pratique mdicale, qui doit viser avant tout soulager les souffrances" (n(6). Elle ajoutait que les Etats devaient prendre en compte le cas des mdecins qui pouvaient se trouver exposs des sanctions "lorsqu'ils ont renonc prendre des mesures artificielles de prolongation du processus de la mort sur les malades chez qui l'agonie a dj commenc et dont la vie ne peut tre sauve dans l'tat actuel de la science mdicale"(II). Dans ce document il n'tait nullement question d'acclrer le processus de mort, mais simplement de ne pas mettre en oeuvre des traitements qui ne pouvaient que prolonger inutilement la vie du mourant. Le 25 juin 1999 l'Assemble Parlementaire examina un rapport de la commission des questions sociales de la sant et de la famille prsent par Mme Edeltraud Gatterer (Autriche, PPE), sur la "Protection des droits de l'homme et de la dignit des malades incurables et des mourants"(Doc 8421) qui tait un vigoureux plaidoyer en faveur du dveloppement des soins palliatifs. A la suite de ce rapport l'Assemble Parlementaire adopta le 25 juin 1999 la Recommandation 1418 (1999) relative la protection des droits de l'homme et de la dignit des malades incurables et des mourants, par laquelle elle reprenait les termes du rapport de Mme Gatterer pour soutenir le recours aux soins palliatifs: l'Assemble dclarait ainsi: "L'obligation de respecter et de protger la dignit d'un malade incurable ou d'un mourant est la consquence naturelle de la dignit inviolable inhrente l'tre humain tous les stades de la vie. Ce respect et cette protection se traduisent par la cration d'un environnement appropri qui permet l'tre humain de mourir dans la dignit" (n(5). Et l'Assemble recommandait "au Comit des Ministres d'encourager les Etats membres du Conseil de l'Europe respecter et protger la dignit des malades incurables et des mourants tous gards: en consacrant et en protgeant le droit des malades incurables et des mourants une gamme complte de soins palliatifs.."(n(9). L'Assemble concluait en repoussant nergiquement la proposition d'euthanasie en ces termes: "(le dsir de mourir exprim par un malade incurable ou un mourant ne peut en soi servir de justification lgale l'excution d'actions destines entraner la mort" (VI iii). Par la suite la Hollande (14 avril 1994, loi du 10 Avril 2001), suivie par la Belgique (16 mai 2002), dcriminalisrent l'euthanasie, le suicide assist tant lgalement possible en Esthonie et en Suisse. Cette volution porta le parlementaire suisse Dick Marty (LDR) considrer que l'Assemble parlementaire devait revenir sur ses positions et considrer d'un oeil plus favorable la proposition d'euthanasie. Son raisonnement tait que l'euthanasie tait couramment pratique dans les hpitaux, de faon aussi illgale qu'hypocrite, et qu'il tait plus sain d'accepter le phnomne pour mieux le contrler. Il affirmait notamment que "nul n'a le droit d'imposer un mourant ou un malade en phase terminale de continuer vivre dans une angoisse et dans des souffrances intolrables lorsqu'il exprime de faon rpte le dsir de mourir". Ce fut l la substance du rapport "Euthanasie" qu'il prsenta le 10 septembre 2003 (Doc 9898) l'Assemble, et qui devait tre discut par l'Assemble le 29 janvier 2004. Dick Marty proposait de consentir la lgalisation de l'euthanasie dans les Etats membres du Conseil de l'Europe. Le dbat fut report au 27 avril 2004. Aprs un vif dbat l'Assemble renona un vote final sur le projet de rsolution. Les parlementaires dcidrent par 58 voix contre 33 de renvoyer le rapport la commission des Questions sociales et de la famille. Le projet de Dick Marty fit l'objet de discussions pendant prs de quatre ans, jusqu' ce qu'il revienne l'Assembl parlementaire en 2005. Durant tous ce temps, de nombreux amendements y furent apports. En particulier les conclusions de la recommandation 1418 de 1999 s'y virent rappeles, ainsi que la dcision de la Cour des droits dans l'affaire Pretty c. Royaume Uni, mettant l'accent sur l'obligation de l'Etat de protger la vie. Le 9 fvrier 2005 Dick Marty prsenta une nouvelle version de son rapport l'Assemble, au nom de la Commission des Questions sociales et de la famille, avec les mmes arguments (Assistance to patients at the end of life, doc 10455). Mais 71 amendements taient en mme temps proposs qui taient toute signification au texte. Le 27 avril 2005 l'Assemble parlementaire runie en session plnire Strasbourg durant un long dbat vota les 71 amendements, puis rejeta une trs large majorit le projet de rsolution ainsi amend, par 138 voix contre 26 et 5 abstentions. Dick Marty lui mme vota contre le projet de rsolution tel qu'il tait amend. Le 9 dcembre 2009 le Comit des Ministres adopta la Recommandation CM/Rec(2009)11 "sur les principes concernant les procurations permanentes et les directives anticipes ayant trait l'incapacit". Cette Recommandation s'accompagnait d'un rapport explicatif (CM(2009)163E du 23 octobre 2009) dtaillant en particulier ce qui concernait le contenu et l'effet des directives anticipes. Le 12 dcembre 2011 M.Jordi Xucla prsenta l'Assemble parlementaire au nom de la Commission des questions sociales, de la sant et du dveloppement durable le rapport 12804 intitul "Protger les droits humains et la dignit de la personne en tenant compte des souhaits prcdemment exprims par les patients". Ce rapport prsentait la question des fins de vie non plus dans la perspective de l'euthanasie mais dans celle du respect des souhaits prcdemment exprims, tel que la Convention d'Oviedo l'avait exprim dans son article 8. Le 25 janvier 2012 l'Assemble Parlementaire dbattit de ce projet et adopta en fin de dbat la Rsolution 1859 "Protger les droits humains et la dignit de la personne en tenant compte des souhaits prcdemment exprims par les patients". Dans cette Rsolution l'Assemble : 1) Rappelle que l'euthanasie est et reste interdite pour le conseil de l'Europe: "L'euthanasie, dans le sens de l'usage de procds par action ou par omission permettant de provoquer intentionnellement la mort d'une personne dpendante dans l'intrt allgu de celle-ci, doit toujours tre interdite"(n(5) 2) Souligne le fait que l'on doit tenir compte des directives anticipes et tout mettre en oeuvre pour qu'elles soient faites de faon valides: "aucune intervention ne peut tre pratique sur une personae sans qu'elle ait donn son consentement. De ce droit fondamental dcoulent les principes d'autonomie personnelle et de consentement en vertu desquels tout patient majeur ne doit pas tre manipul et, si sa volont est clairement exprime, elle doit prvaloir mme si cela signifie le refus d'un traitement: nul ne peut tre contraint de subir un traitement mdical contre sa volont"(n(1), Rappelant l'article 9 de la Convention d'Oviedo et la recommandation CM/Red (2009) 11 du Comit des Ministres sur les directives anticipes, l'Assemble parlementaire dclare que "Ces souhaits peuvent tre formaliss par les directives anticipes"(n(3) et dcrit de faon prcise comment doivent tre faites de telles directives pour en assurer la validit (n(7): "Les directives anticipes, les testaments de vie et/ou les procurations permanentes devraient, en principe, se prsenter sous forme crite et tre pleinement pris en compte lorsqu'ils ont t correctement valids et enregistrs (idalement dans des registres publics)". C - LE COMIT DE BIOTHIQUE (CH-BIO), EX COMIT DIRECTEUR POUR LA BIOTHIQUE (CDBI) Le Comit Directeur pour la Biothique est l'organe du Conseil de l'Europe responsable des activits intergouvernementales dans le domaine de la biothique. Lorsqu'il fut cre en 1985, le CDBI se nommait Comit Ad Hoc d'experts pour la Biothique (CAHBI). En 1992, il devint le CDBI. De 1985 2012 le CDBI a opr en tant plac directement sous l'autorit du comit des ministres. A la suite de la restructuration du Conseil de l'Europe, avec rorganisation des instances intergouvernementales, commence en 2010, et qui a eu pour effet de rduire l'tendue des activits du Conseil, le CDBI a perdu son titre de "comit directeur" et s'est vu rattach au Comit directeur sur les Droits de l'Homme (CDDH), sous le nouveau nom de "comit de biothique"(DH-BIO), conservant toutefois sa structure, sa composition et ses missions. L'achvement majeur du CDBI est la Convention dite d'Oviedo: 1) La Convention pour la protection des droits de l'homme et de la dignit de l'tre humain l'gard des applications de la biologie et de la mdecine (Convention d'Oviedo) 4 avril 1997 Le 28 juin 1991 l'Assemble parlementaire du Conseil de l'Europe mit une rsolution confiant au comit ad hoc pour la biothique, le CABHI, l'laboration d'un texte devant aboutir une Convention europenne sur la biothique. Celle-ci devait codifier les principes de biothique dvelopps par l'Assemble au long des multiples recommandations qu'elle avait faites sur des questions de biothique depuis la fin des annes 70. Le CABHI, devenu le CDBI en 1992, labora ainsi sur une priode de six annes la "Convention pour la protection des droits de l'homme et de la dignit de l'tre humain l'gard des applications de la biologie et de la mdecine" (Convention sur les droits de l'homme et la biomdecine" dite "Convention d'Oviedo" du 4 avril 1997 (STCE n(164). Cette Convention a t adopte par le Comit des Ministres le 19 novembre 1996 et ouverte la signature le 4 avril 1997. Elle est entre en vigueur le 1/2/1999. L'importance de la Convention vient du fait qu'elle rsulte d'un accord entre les diffrents pays europens permettant d'tablir quelques principes juridiques fondamentaux pour rglementer les innombrables questions de biothique que les progrs de la mdecine continuent soulever. La naissance de cette Convention a t laborieuse, a cause des divergences de vue entre les experts. Le protocole additionnel qui devait traiter de la protection de l'embryon humain in vitro n'a fait aucun progrs et a du tre abandonn. Compte tenu de ces difficults, et en dpit de ses limites, la Convention a le mrite d'exister et de prsenter ce sur quoi tous les pays du Conseil de l'Europe sont d'accord. La Convention tablit un ensemble de principes et d'interdictions relatifs la protection des Droits de l'Homme et de la dignit de l'tre humain dans le contexte du dveloppement de la biologie et de la mdecine. On peut dire sans excs de simplification qu'elle se prsente avant tout comme un trait sur la protection des droits du patient, et qu'elle n'a pas la prtention de couvrir toute la biothique et de rpondre toutes les questions. Elle laisse ce dernier travail aux diffrents protocoles additionnels, encore que ceux-ci soient loin d'puiser les questions. Dans son chapitre premier, la Convention donne d'emble son objet, sa finalit et les valeurs qu'elle entend dfendre: il s'agit de "protger l'tre humain dans sa dignit et son identit" et de garantir" toute personne, sans discrimination, le respect de son intgrit et de ses autres droits et liberts fondamentales" et ce " l'gard des applications de la biologie et de la mdecine. Elle proclame aussi, dans son article 2, la primaut de l'tre humain sur la socit et la science: "l'intrt et le bien de l'tre humain doivent prvaloir sur le seul intrt de la socit ou de la science". Elle proclame enfin le devoir de la part des tats d'assurer "un accs quitable aux soins de sant" (article 3). Le second chapitre de la Convention est tout entier consacr au Consentement et est coup sr la partie plus importante de la Convention. L'article 5 donne la rgle gnrale qui prside au consentement: - "Une intervention dans le domaine de la sant ne peut tre effectue qu'aprs que la personne concerne y a donn son consentement libre et clair" - "La personne concerne peut tout moment librement retirer son consentement". Le propre de la Convention en ce domaine du consentement inform est de traiter de faon spcifique la question du consentement chez les personnes n'ayant pas la capacit de consentir (article 6) et chez les personnes souffrant d'un trouble mental (article 7): - "une intervention ne peut tre effectue sur une personne n'ayant pas la capacit de consentir que pour son bnfice direct" (6.1) - "lorsque, selon la loi, un mineur n'a pas la capacit de consentir une intervention, celle-ci ne peut tre effectue sans l'autorisation de son reprsentant, d'une autorit ou d'une personne ou instance dsigne par la loi" (6.2) En mme temps la Convention demande ce qu'on sollicite l'opinion de la personne non capable qui est intresse par la dcision prendre: "l'avis du mineur est pris en considration comme un facteur de plus en plus dterminant, en fonction de son ge et de son degr de maturit"(62,b) Une considration symtrique est accorde aux personnes adultes incapables de consentir cause d'un handicap mental ou d'une maladie: "Lorsque..un majeur n'a pas, en raison d'un handicap mental, d'une maladie ou pour un motif similaire, la capacit de consentir une intervention, celle-ci ne peut tre effectue sans l'autorisation de son reprsentant, d'une autorit ou d'une personne ou instance dsigne par la loi"(Article 6.3) Et le texte ajoute: "La personne concerne doit dans la mesure du possible tre associe la procdure d'autorisation"(6.3) Ce second chapitre de la Convention comporte, dans son article 9, une rfrence la prise en compte des "souhaits prcdemment exprims" par un patient lorsqu'au moment de l'intervention celui-ci n'est plus en tat d'exprimer sa volont: "Les souhaits prcdemment exprims au sujet d'une intervention mdicale par un patient qui, au moment de l'intervention, n'est pas en mesure d'exprimer sa volont seront pris en compte"(article 9). D'aucuns ont voulu voir l une porte ouverte sur l'euthanasie. Cette interprtation semble tre abusive. "Prendre en compte" ne signifie pas "tenir compte" au sens d'une application automatique et non discute de ces volonts antrieurement exprimes. Le texte laisse au praticien sa libert d'apprciation. Son devoir est simplement de ne pas ngliger a priori ce qui a t exprim auparavant mais d'agir en fonction de ce que dicte l'exprience professionnelle et les donnes actuelles de la mdecine . Le chapitre III traite du "droit l'information" du patient et de son droit ne pas tre informe (10.2). Le chapitre IV traite du Gnome humain, la lumire des travaux rcents sur ce gnome. Il vise protger le patient contre la discrimination ou l'exploitation pour raisons gntiques: - non discrimination (article 11) - tests gntiques prdictifs (article 12): ce paragraphe sera repris et dvelopp dans le protocole additionnel sur les tests gntiques - interventions sur le gnome ("thrapie gnique"). L'article 13 interdit la thrapie gntique germinale qui viserait "introduire une modification dans le gnome de la descendance" - l'article 14 interdit l'usage des techniques d'"Assistance mdicale la procration" (AMP) pour le choix du sexe de l'enfant "sauf en vue d'viter une maladie hrditaire grave lie au sexe" (ce qui donne sa lgitimit au diagnostic primplantatoire en dpit des controverses son sujet). Le chapitre V concerne la recherche scientifique. Il envisage les cas des personnes comptentes se prtant une recherche (art.16) et le cas des personnes qui n'ont pas la capacit de consentir une recherche (art.17). Dans ce dernier cas le texte ajoute: "Une recherche ne peut tre entreprise sur une personne n'ayant pas..la capacit d'y consentir que si..les rsultats attendus comportent un bnfice rel pour sa sant"(art.17,1,ii). Le mme article 17 envisage, en 17.2, les possibilits d'exception cette norme, dans les cas o la recherche ne comporte pas de bnfice direct pour la sant de la personne sur laquelle va se raliser le test. Selon cet article 17.2.i: "A titre exceptionnel..une recherche dont les rsultats attendus ne comportent pas de bnfice direct pour la sant de la personne peut tre autorise si...17.2.i) la recherche a pour objet de contribuer.. l'obtention, terme, de rsultats permettant un bnfice pour la personne concerne ou pour d'autres personnes dans la mme catgorie d'ge ou souffrant de la mme maladie ou trouble ou prsentant les mmes caractristiques 17.2.ii) la recherche ne prsente pour la personne qu'un risque minimal et une contrainte minimale". L'article 18 du chapitre V est peut tre la partie la partie la mieux connue de la Convention cause de l'obstacle la ratification qu'il a constitu pour certains Etats membres du Conseil dsireux de rserver leurs chercheurs un accs au clonage humain dit "thrapeutique" ou la recherche sur les cellules souches embryonnaires humaines. Cet article concerne la recherche sur l'embryon humain: "1) Lorsque la recherche sur les embryons in vitro est admise par la loi, celle-ci assure une protection adquate de l'embryon." "2) La constitution d'embryons humains aux fins de recherche est interdite" Chapitre VI: Prlvement d'organes et de tissu sur des donneurs vivants des fins de transplantation. Le chapitre VI regarde le prlvement d'organes sur des donneurs vivants aux fins de transplantation. Il dfinit des limites nettes au del desquelles un tel prlvement ne peut tre envisag: L'article 19.1 prcise qu'un tel prlvement "ne peut tre effectu..que dans l'intrt thrapeutique du receveur et lorsqu'on ne dispose pas d'organe ou de tissu appropris d'une personne dcde ni de mthode thrapeutique alternative d'efficacit comparable"(19.1) Un tel prlvement de donneur vivant ne peut se faire qu'avec le consentement vrifi et vrifiable du donneur: (19.2)"Le consentement vis l'article 5 doit avoir t donn expressment et spcifiquement, soit par crit soit devant une instance officielle"(19.2). L'article 20 traite spcifiquement du don d'organe par un donneur vivant qui n'aurait pas la capacit de consentir. Il est trs restrictif: "Aucun prlvement d'organe ou de tissu ne peut tre effectu sur une personne n'ayant pas la capacit de consentir conformment l'article 5". Le mme article prvoit toutefois une exception cette rgle: "A titre exceptionnel" un tel prlvement "sur une personne qui n'a pas la capacit de consentir peut tre autoris si" et le texte donne comme conditions d'acceptation de cette exception: - l'absence d'un donneur compatible ayant la capacit de consentir; - la parent du receveur: frre ou soeur du donneur; - le don doit tre pour prserver la vie du receveur; - l'autorisation donne par le reprsentant lgal du donneur l'est spcifiquement et par crit. - le donneur potentiel n'y oppose pas de refus. Chapitre VII: Interdiction du profit et utilisation d'une partie du corps humain. Ce chapitre est important, car il prvient toute tentative d'exploitation commerciale des organes, tissu ou cellules du corps humain: Article 21: "Le corps humain et ses parties ne doivent pas tre, en tant que tels, source de profit" L'article suivant concerne les limites du consensus inform donn par un donneur de tissus ou de partie du corps l'utilisation de cet chantillon. Il prcise que ce consensus ne peut s'tendre des utilisations ultrieures de cet chantillon, ayant une fin diffrente de celle dfinie dans le consensus, que si une telle extension a t prvue par le consensus: Article 22: "Lorsqu'une partie du corps humain a t prleve au cours d'une intervention, elle ne peut tre conserve et utilise dans un but autre que celui pour lequel elle a t prleve que conformment aux procdures d'information et de consentement appropris". En rsum: La convention d'Oviedo entend avant tout protger les droits du patient, et s'attache tout particulirement la question du consensus inform, dans son second chapitre, dans son chapitre V (recherche) et dans son chapitre VI (donneurs vivants d'organes et de tissus). Elle claircit nettement la situation des patients qui n'ont pas la capacit de donner un tel consensus (mineurs, personnes avec handicap mental). La Convention d'Oviedo interdit la discrimination l'encontre d'une personne sur la base de son patrimoine gntique (article 11) (ce qui regarde en particulier la discrimination dans l'tablissement d'une assurance pour cette personne, assurance maladie, ou assurance sur la vie: la question a t reprise par le CDBI, en vue de donner des lignes guide ce sujet). la Convention d'Oviedo interdit les manipulations gntiques non thrapeutiques ("thrapie germinale", "amlioration gntique")(chapitre IV, article 13) - La Convention d'Oviedo interdit d'utiliser les techniques d'assistance mdicale la procration en vue de slectionner le sexe de l'enfant natre (ce qui revient interdire l'utilisation du diagnostic primplantatoire pour le choix du sexe, sauf s'il s'agit d'viter, par tri embryonnaire, une maladie hrditaire grave lie au sexe du futur enfant)(chapitre IV, article 14). La Convention d'Oviedo limite la recherche sur l'embryon humain (pour les pays qui l'autorisent) en prcisant que dans ce cas la recherche "doit assurer une protection totale de l'embryon".(article 18.1). Elle interdit aussi la constitution d'embryons humains aux fins de recherche (article 18.2). Ceci exclut par application a posteriori le "clonage thrapeutique" et la recherche sur les cellules souches embryonnaires humaines. Cette application "a posteriori" a t conteste par certains des pays, comme l'Espagne, qui avaient auparavant ratifi la Convention et qui voulaient par la suite autoriser le clonage thrapeutique ou l'extraction des cellules souches embryonnaires. L'argument de ces pays est que le clonage (naissance de Dolly, Ian Wilmut, KHS Campbell, 27/2/1997) et la possibilit de mettre en culture des cellules souches embryonnaires humaines (J.A.Thomson, 1998) sont advenus postrieurement la finalisation du texte (mais la ratification du texte par ces pays a t elle mme postrieure ces innovations biomdicales). La Convention d'Oviedo interdit l'utilisation du corps humain et de ses lments comme source de profits (article 22). ainsi que la constitution d'embryons humains des fins de recherche. La Convention d'Oviedo est loin de traiter l'ensemble des questions de biothique. En particulier elle n'aborde pas les questions d'interruption volontaire de grossesse, les questions de procration mdicale assiste et les questions de fin de vie. Elle ne donne aucune indication sur le statut de l'embryon humain, laissant sans balise le dbat sur le clonage et les cellules souches embryonnaires (postrieur la Convention). La Convention d'Oviedo est le premier instrument international juridiquement contraignant relatif la biothique. Elle fixe un niveau de protection minimum qui correspond au niveau de consensus atteint autour d'un principe garantir, laissant la libert aux Etats de choisir les moyens mettre en oeuvre pour rpondre l'objectif dgag en commun. Le fait que les sanctions aux violations du texte conventionnel soient laisses la libre apprciation des Etats limite peut tre le caractre contraignant de la Convention. En thorie, en effet, la Convention d'Oviedo et ses protocoles n'ont pas d'effets directs dans le droit interne des Etats parties et ne possdent aucune porte pnale. Cependant, si ces instruments doivent tre soumis ratification pour obtenir une valeur contraignante, il faut noter que mme sans avoir t ratifis, ils influencent la construction du droit interne dans le domaine de la biothique de nombreux Etats. La Convention d'Oviedo a fortement marqu les lgislations biothiques de tous les pays, jusqu' devenir une rfrence incontournable. Les textes du Conseil de l'Europe sont en effet des instruments de rfrence non seulement au niveau national mais galement au niveau international. Les principes de la Convention influent les arrts de la Cour europenne des droits de l'homme et de nombreux jugements nationaux. La Convention a en particulier permis de faire entrer le droit des patients dans les lgislations nationales. L'Union europenne invoque rgulirement la Convention d'Oviedo lorsqu'elle se penche sur les questions relatives la biothique. Les protocoles additionnels la Convention d'Oviedo: La Convention sur les Droits de l'Homme et la biomdecine a t complte, dans des domaines spcifiques, par plusieurs protocoles. Ceux-ci, une fois signs et ratifis par les tats, sont juridiquement contraignants, au mme titre que la Convention elle mme. Le CDBI a labor un premier protocole additionnel la Convention pour la protection des droits de l'Homme et de la dignit de l'tre humain l'gard des applications de la biologie et de la mdecine, portant interdiction du clonage d'tres humains (STCE n(168). Ce protocole a t ouvert la signature le 12 janvier 1998 Paris. Il s'agit du seul instrument international lgalement contraignant interdire "toute intervention ayant pour but de crer un tre humain gntiquement identique un autre tre humain vivant ou mort". Il exclut toute exception cette interdiction, mme dans le cas d'un couple strile qui ne pourrait avoir d'enfant que par ce moyen. Le second Protocole additionnel la Convention d'Oviedo concerne la transplantation d'organes et de tissus d'origine humaine (STE n(186). Ce Protocole a t approuv par le CDBI le 8 juin 2000 et adopt par le Comit des Ministres le 8 movembre 2001. Le troisime Protocole additionnel est relatif la recherche biomdicale (STCE n(195). Il a t approuv par le CDBI le 20 juin 2003 et adopt par le Comit des Ministres le 30 juin 2004. Le quatrime Protocole additionnel la Convention d'Oviedo est relatif aux tests gntiques des fins mdicales (STCE n(203). Il a t approuv par le CDBI le 8 juin 2007 et adopt par le Comit des Ministres le 7 mai 2008. Ont t exclus du champ de ce protocole les tests gntiques sur l'embryon et les tests gntiques dans le champ de la recherche biomdicale. Ces derniers sont traits dans le cadre du protocole sur la recherche biomdicale. Le CDBI a volontairement disjoint, ce stade d'laboration de l'instrument juridique, les questions relatives l'usage des tests gntiques des fins d'assurance et dans le cadre de l'emploi. Ces sujets font l'objet d'autres travaux en cours de la part du CDBI. Le Projet de Protocole relatif aux tests gntiques des fins mdicales n'est pas seulement une application des articles 11 et 12 de la Convention d'Oviedo". Il possde des perspectives plus larges que la Convention sur le sujet. Ainsi, il aborde les questions de programme de dpistage gntique. Le protocole a une approche prcautionneuse sur les tests gntiques, tenant compte notamment de la nature le plus souvent prdictive de l'information obtenue, de la difficult d'interprtation des rsultats et de leurs implications non seulement pour la personne concerne mais pour sa famille. Le CDBI insiste sur la ncessit d'une information de qualit et le cas chant, d'un conseil gntique appropri. Il considre qu'un test gntique doit tre effectu dans le cadre d'un suivi mdical individualis. 2) Les recommandations du CDBI: Les travaux du CDBI donnent galement lieu des textes non contraignants. Ainsi, le CDBI a prpar, avec l'aide de groupes de travail spcifiquement constitus, des projets de recommandations soumis l'approbation du Comit des ministres du Conseil de l'Europe. On peut citer par exemple - la recommandation sur la xnotransplantation, adopte par le Comit des Ministres le 19 juin 2003 ; - la recommandation relative la protection des droits de l'homme et de la dignit des personnes atteintes de troubles mentaux, adopte par le Comit des Ministres le 22 septembre 2004; - la recommandation sur la recherche utilisant du matriel biologique d'origine humaine, adopte par le Comit des Ministres le 15 mars 2006. 3) Avis, libres blancs, et rapports du CDBI: Le CDBI est rgulirement consult par les autres organismes du Conseil de l'Europe sur des projets de textes en relation avec la biothique. Le CDBI intervient aussi dans l'criture de textes non juridiques sous forme de livres blancs traitant de thmes spcifiques. Il s'agit de publications qui proposent les lignes directrices insrer dans les nouveaux instruments juridiques du Conseil de l'Europe. Les groupes de travail institus par le CDBI pour l'aider dans sa rflexion sur des sujets spcifiques ont produit diffrents rapports. 4) Les publications du DH-BIO: Le guide l'intention des membres des comits thiques de la recherche (CDBI/INF (2011) 2): Lors de sa 32( session (8 juin 2007) le CDBI avait constitu un groupe de travail, le Groupe de spcialistes sur la Recherche Biomdicale (CDBI-CO-GT2), pour l'laboration d'un "guide" actualisant la Convention d'Oviedo et ses protocoles additionnels l'intention des comits d'thique de la recherche. Ce Guide n'avait pas pour but d'tablir de nouveaux principes mais de rappeler la base thique des principes tablis dans les instruments europens couvrant la recherche biomdicale et de fournir des procdures oprationnelles pour en faciliter la mise en oeuvre. Il a t conu comme un ensemble de lignes guide pour aider en particulier l'tablissement et au fonctionnement de comits d'thique dans les pays en voie de dveloppement, lorsqu'une recherche vient y tre effectue par des chercheurs provenant d'un pays d'Europe faisant partie du Conseil de l'Europe. Le guide a t prsent la 39(runion du CDBI (3 dcembre 2010) qui l'a approuv. Le texte se prsente en neuf parties successives: introduction, principes thiques, aspects lgaux, comits d'thique de la recherche (RECs): (description et mthodes de travail), examen indpendant d'un projet de recherche par un REC, personnes incapables de consentir, recherche dans des situations spcifiques, recherche transnationale, matriels biologiques d'origine humaine, et appendice. Brochure sur les tests gntiques fins mdicales: Dans la suite du Protocole additionnel sur les tests gntiques des fins mdicales (STCE n(203), approuv par le CDBI le 8 juin 2007, et devant la hausse proccupante du nombre de tests gntiques en accs direct sur Internet, le CDBI a dcid de publier une brochure pour l'information du grand public sur ces tests. L'ouvrage, publi le 31/10/2012, intitul "Genetic Tests for Health Purposes", consultable en ligne et qui doit tre traduit en une vingtaine de langues europennes, se veut didactique et facile d'accs. Il met en garde le public contre le fait que nombre des tests ainsi proposs "n'ont pas t encore valids" ce qui signifie que "leur qualit et leur utilit n'ont pas t prouves". Certaines socits proposent ces tests l'achat "de la mme faon que des livres ou des CD" et "bien souvent sans aucune intervention de professionnels de sant". La brochure apporte conseils et rponses aux questions se poser sur la bonne utilisation des tests gntiques qui sont, rappelle le CDBI, une "source d'avances considrables pour la sant humaine" et qui "vont de plus en plus faire partie intgrante de la pratique mdicale". 5) Les travaux en cours du DH-BIO Les travaux du DH-BIO pour l'anne 2012 portent sur : (i) l'laboration d'un projet de rapport sur le processus dcisionnel en matire de traitement mdical dans des situations de fin de vie, qui servira de base un guide sur ce sujet. L'objectif de ce guide est de clarifier certains concepts et d'identifier les points de convergence et ventuellement de divergence sur les questions relatives au processus dcisionnel en matire de traitements spciaux dans les situations de fin de vie. (ii) le rexamen du protocole additionnel concernant la transplantation d'organes et de tissus d'origine humaine; (iii) la contribution l'laboration d'un instrument de droit pnal contre le trafic d'organes et, le cas chant, le trafic de tissus et cellules, sous rserve d'une dcision du Comit des Ministres. Le Conseil de l'Europe et l'ONU ont produit un document conjoint, publi le 13 octobre 2009, sur le trafic d'organes, de tissus et de cellules et le trafic en tres humains dans le but du prlvement d'organes (UN-CoE study)(Trafficking in organs, tissues and cells and trafficking in human beings for the purpose of the removal of organs, joint Council of Europe/United Nations Study, 2009). Le Conseil des Ministres du Conseil de l'Europe dans sa runion du 29 janvier 2010 a pris connaissance de ce document et a invit le CDBI, le CDPC (Comit europen pour les problmes criminels) le CD-PTO (Comit europen sur la transplantation d'organes) et al GRETA (Groupe d'experts sur l'action contre le trafic des tres humains) envisager la cration d'un instrument juridique europen, juridiquement contraignant, pour prvenir un tel trafic et en protger les victimes. En juillet 2011 a t cr un groupe d'experts, le PC-TO "Committee of Experts on Trafficking in Human Organs, Tissues and Cells", avec pour mission de prparer le brouillon d'un tel protocole qui constituerait un autre protocole additionnel la Convention d'Oviedo. Les experts composant ce comit sont nomms par les trois comits, CDBI, CD-PTO, CDPC. Ce groupe a achev son travail en octobre 2012, et le texte du futur protocole doit tre examin par le comit des ministres. D - LA COUR EUROPENNE DES DROITS DE L'HOMME La Cour Europenne des Droits de l'Homme (aussi appele CEDH ou Cour de Strasbourg par opposition la Cour de justice de l'Union Europenne) est l'organe judiciaire du Conseil de l'Europe. Elle a tenu sa premire session du 23 au 28 fvier 1959, et a rendu son premier arrt le 14 novembre 1960. Le 18 septembre 2008 la Cour avait rendu son 10 000e arrt. La Cour Europenne des Droits de l'Homme est comptente pour traiter les recours ports contre un tat membre du Conseil de l'Europe lorsque celui-ci, ayant ratifi la Convention ou ses Protocoles additionnels, ne respecterait pas les droits et les liberts qui y sont reconnus. Elle peut tre saisie par un Etat partie ou par un individu sous respect du respect de certaines conditions de recevabilit. Les juges de la Cour sont lus par l'Assemble partir de listes de candidatures prsentes par les Etats. La Cour est statutairement indpendante par rapport aux Etats et aux institutions du Conseil de l'Europe. Les jugements ports par la Cour Europenne des Droits de l'Homme ont t ports du strict point de vue du respect par les Etats membres de la Convention sur les droits de l'homme du Conseil de l'Europe. On voit cependant au travers de ces cas merger une jurisprudence que l'on pourrait qualifier d'europenne. Droit la vie des embryons humains La Cour a eu se pencher par deux fois sur l'application de l'article 2 (Droit la vie) l'embryon humain: L'affaire Vo c.France (n(53924/00) 8/07/2004 concernait une femme vietnamienne chez qui un mdecin provoqua par erreur une rupture de la poche des eaux rendant ncessaire un avortement thrapeutique. La patiente avait t confondue avec une autre patiente, galement vietnamienne et portant un nom trs voisin, chez qui un strilet en place posait problme. L'affaire Evans c. Royaume-Uni (requte no 6339/05) 10.04.2007 (Grande Chambre) concernait une femme qui avait eu la prcaution, avant son ovariectomie pour cancer, de recourir une fcondation in vitro avec le sperme de son mari afin d'avoir des embryons qui pourraient lui tre implants si elle survivait son cancer. Le couple s'tant spar, le mari de cette femme avait demand la destruction des embryons, ce quoi s'opposait vivement la plaignante. Dans les deux cas la Cour a statu que l'on ne pouvait appliquer l'article 2 (droit la vie) aux embryons humains, estimant qu'il n'est ni souhaitable ni mme possible de rpondre dans l'abstrait la question de savoir si l'enfant natre est une "personne" au sens de l'article 2. Pour la Cour, le point de dpart du droit la vie relve de l'apprciation des Etats. Or la majorit des Etats parties la Convention n'ont pas arrt la rponse donner sur cette question, en l'absence d'un consensus sur la dfinition scientifique et juridique des dbuts de la vie. Tout au plus, estime la Cour, peut-on trouver comme commun dnominateur entre les Etats que l'embryon/le foetus appartient l'espce humaine. Pour la cour, c'est la potentialit de cet tre et sa capacit devenir une personne qui doivent tre protges au nom de la dignit humaine sans pour autant en faire une personne qui aurait un droit la vie au sens de l'article 2. Restriction l'accs l'avortement lgal pour raison mdicale Affaire Tysiac contre Pologne (no 5410/03) 20.03.2007. Refus d'avortement thrapeutique pour forte myopie. A, B et C c. Irlande (no 25579/05)16.12.2010 (Grande Chambre): Trois femmes qui l'on a refus le droit d'avorter. L'Irlande est condamne pour manque de mise en oeuvre du droit un avortement lgal. P. et S. c. Pologne (n( 57375/08) 30.10.2012: Difficults d'une adolescente enceinte la suite d'un viol, bnficier d'un avortement. La requrante n'a pas bnfici de l'information et de l'aide ncessaires pour accder un avortement. Ces affaires concernent la Pologne et l'Irlande, deux pays dans lesquels un avortement lgal pour raison mdicale est prvu, mais o les requrantes ont eu des difficults pratiques pour y accder. Dans ces trois affaires, la Cour s'est montr intransigeante sur ce qu'elle semble considrer comme un vritable "droit" l'avortement, alors que les raisons mdicales invoques par les plaignantes taient discutables: - Dans l'affaire Tysiac contre Pologne, il est clair qu'il ne peut y avoir de lien entre l'aggravation de la myopie prouve par la plaignante et sa grossesse. De la mme faon on voit mal le lien entre l'hmorragie rtinienne dont a souffert la requrante aprs la naissance de son enfant et la grossesse antrieure. - Dans l'affaire A, B et C contre Irlande il n'y avait pas de motif mdical pour un avortement chez deux des plaignantes et pour la troisime chez qui un cancer avait t diagnostiqu, c'tait la plaignante qui avait dcid par elle-mme de l'avortement qui ne semblait pas indiqu sur le plan mdical. Droit l'avortement en regard de la sant de l'enfant La Cour a eu juger de deux cas dans lesquels les mres invoquaient un prjudice en lien avec la naissance d'un enfant porteur d'une anomalie gntique ou chromosomique. Dans l'affaire R.R. c. Pologne (n( 27617/04) 26.05.2011 la requrante se plaignait de n'avoir pu avorter d'un enfant atteint de syndrome de Turner cause du retard mis pratiquer une amniocentse. Ce retard avait empch la mre de faire une demande d'avortement en temps voulu pour qu'elle soit accepte. La Cour a conclu la violation de larticle 3 (interdiction des traitements inhumains ou dgradants) aux motifs, premirement, que les mdecins avaient t incorrects avec la requrante et, deuximement, que la rponse la question de savoir si elle aurait d passer les tests gntiques, comme le recommandaient les mdecins, avait t retarde par la procrastination, la dsorganisation et le dfaut de conseils et dinformation. Elle a galement constat une violation de larticle 8 au motif qu'il ny avait pas en droit polonais de mcanismes effectifs qui auraient permis la requrante davoir accs aux services de diagnostic disponibles et de faire, la lumire des rsultats des examens, un choix clair sur la question de savoir si elle devait ou non demander un avortement. L 'affaire Anita Krzmane contre la Lettonie (n(33011/08) doit tre soumise au jugement de la cour sous peu. Il s'agit l d'un vritable cas de "wrongful birth" dans lequel une femme qui a accouch d'une fille atteinte de trisomie 21 invoque le prjudice de ne pas avoir t informe de la possibilit d'effectuer des tests de dpistage de la trisomie 21. Cette demande prend une ampleur particulire parce que pour la premire fois des juges europens auront se prononcer sur un droit l'avortement au regard de la sant de l'enfant. Procration mdicale assiste La Cour n'a pas encore une jurisprudence bien tablie sur les procrations mdicales assistes. Mais les deux cas o elle a eu porter un jugement sur une affaire en lien avec la procration mdicale assiste sont significatifs de sa position en la matire: L'affaire S.H. et autres contre Autriche (no 57813/00) 03.11.2011 (Grande Chambre) concernait deux couples autrichiens qui souhaitaient concevoir un enfant par le biais dune FIV. Lun des couples avait besoin dun don de sperme et lautre dun don dovules. Or, le droit autrichien interdit le don de sperme dans le cadre dune FIV et prohibe le don dovules en gnral. La Cour a relev que, si les Etats europens ont aujourdhui clairement tendance autoriser le don de gamtes des fins de fcondation in vitro, le consensus qui se dessine est encore en pleine volution et ne repose pas sur des principes tablis de longue date. La Cour a conclu la non-violation des dispositions de la Convention. On pourrait en dduire que, pour l'instant, la Cour ne prend pas partie sur la licit ou non des dons de gamtes dans les fcondations htrologues, tout en soulignant que cette position pourrait changer en fonctions des volutions sur ce sujet dans les diffrents pays. Dans l'affaire Gas et Dubois c. France (n(25951/07) 15/03/2012, il s'agit de toute autre chose, puisque la question est celle d'une procration artificielle avec donneur de sperme dans un couple de lesbiennes. Les appliquantes de nationalit franaise, nes respectivement en 1961 et 1965, cohabitent depuis 1989. En septembre 200 Nathalie Dubois donna naissance une fille conue en Belgique par procration artificielle avec donneur anonyme. Valrie Gas introduisit une application en mars 2006 auprs du tribunal de grande instance de Nanterre pour une adoption de la fille de sa partenaire, avec le consentement crit de cette dernire. Le tribunal refusa cette adoption cause de ses implications lgales. La Cour d'appel de Versailles confirma le jugement. Dans leur requte introduite le 14 juin 2007 auprs de la Cour Europenne des droits, les requrantes allguaient que leur droit la vie prive et familiale avait t viol par la dcision des juges franais d'une faon discriminatoire par rapport aux couples de sexe oppos, maris ou non. La Cour a statu qu'il n'y avait pas violation de l'article 14 et de l'article 8. En ce qui concerne la critique par les appliquantes relative aux implications lgales des procrations artificielles avec donneur anonyme, la Cour note que cette possibilit est limite en France aux couples de sexe oppos infertiles, une situation qui n'tait pas comparable celle des requrantes. En ce qui concerne la discrimination allgue vis vis du droit adoption, la Cour considre que la situation des appliquantes ne peut tre compare celle d'un couple mari en ce qui concerne l'adoption. De ces deux cas on peut dduire: - que la Cour ne semble pas favorable aux fcondations artificielles htrologues, et en tous cas ne s'oppose pas aux lgislations nationales qui en limitent l'usage; - que la cour est nettement oppose l'usage de ces fcondations dans les couples homosexuels dont elle semble d'ailleurs mettre en cause la lgitimit. Mais ces dispositions de la Cour sont susceptibles de changer en fonction des changements prvus dans certains pays europens. Diagnostic primplantatoire Affaire Costa et Pavan c. Italie (n( 54270/10) 28.08.2012: Il s'agit d'une demande de diagnostic primplantatoire pour slectionner un enfant indemne de mucoviscidose. La loi 40 italienne ne permet pas une telle pratique. La cour souligne l'incohrence du systme lgislatif italien, qui permet l'avortement pour malformation-maladie gntique du ftus, mais refuse l'accs au diagnostic primplantatoire. Elle statue qu'il y a eu violation de l'article 8 (droit au respect de la vie prive et familiale). Suicide assist La position de la Cour face aux requtes de suicide assist semble avoir volu vers une acceptation toujours plus nette d'un droit mettre fin sa vie au moment et selon les modalits choisies, tout en continuant donner raison aux Etats qui interdisent cette pratique. 1) L'arrt Pretty contre Royaume Uni (n(2346/02), 29 avril 2002. La dcision de la Cour dans l'affaire Pretty est peut tre la plus connue de toutes les dcisions prises par la Cour depuis son tablissement. Diane Pretty (43 ans) tait atteinte sclrose latrale, maladie neurodgnrative incurable entranant une paralysie des muscles amyotrophique. Elle se trouvait quasiment paralyse du cou aux pieds, ne pouvait s'exprimer de faon comprhensible, et tait alimente par tube gastrique. Etant donn que la phase terminale de la maladie entrane souffrances et perte de dignit, elle souhaitait pouvoir choisir le moment et les modalits de sa mort. Le droit anglais ne considre pas le suicide comme une infraction, mais rige en infraction le fait daider autrui se suicider. Or la maladie de la requrante lempchait de commettre cet acte sans aide et elle souhaitait pouvoir obtenir lassistance de son mari. Elle se plaignait du refus des autorits de prendre lengagement que ce dernier ne serait pas poursuivi sil laidait mettre fin ses jours. Sa demande avait t rejete par la Divisional Court (17 octobre 2001), et cette dcision avait t confirme par la Chambre des Lords (29 novembre 2001) qui la dbouta. La plaignante dposa une requte contre le Royaume Uni auprs de la Cour le 21 dcembre 2001, et la Cour dcida de traiter de son cas en urgence. La Cour a conclu la non violation des articles 2 (droit la vie), 3 (interdiction de traitements dgradants) 8 (respect de la vie prive) 9 (libert de conscience) et 14 (interdiction de la discrimination). En ce qui concerne l'article 2 (droit la vie), la Cour a dclar: "L'article 2 ne saurait, sans distorsion de langage, tre interprt comme confrant un droit diamtralement oppos, savoir un droit mourir; il ne saurait davantage crer un droit l'autodtermination en ce sens qu'il donnerait tout individu le droit de choisir la mort plutt que la vie". En ce qui concerne larticle 3 (interdiction des traitements inhumains ou dgradants), la Cour a dit que la Convention ne faisait peser sur lEtat dfendeur aucune obligation de cautionner des actes visant interrompre la vie. 2) L'arrt Haas contre la Suisse (n(31322/07) 20/01/2011 marque une progression de la Cour vers la voie d'une reconnaissance d'un certain "droit au suicide" de l'individu. Le requrant est un ressortissant suisse n en 1953, souffrant d'un grave trouble affectif bipolaire, qui considre que pour cela il ne peut plus vivre d'une manire digne. Il a tent deux reprises de se suicider. Invoquant l'article 8 (droit au respect de la vie prive) il se plaint des conditions ncessaires l'obtention d'une substance dont l'administration en quantit suffisante mettrait fin ses jours (pentobarbital sodique). Il allgue que son droit de mettre fin ses jours de manire sre et digne n'est pas respect. La Cour observe que les Etats membres du Conseil de l'Europe n'ont pas atteint un consensus en ce qui concerne le droit d'un individu dcider quand et comment sa vie doit se terminer. La restriction l'accs au pentobabarbital sodique est pour protger la sant et la sret publique, et donc fait partie du respect du droit vie de l'article 2. La Cour estime que les autorit suisses n'ont pas failli leurs obligations dans ce cas et qu'il n'y a pas eu violation de l'article 8 de la Convention. On note dans ce jugement un certaine volution de la Cour par rapport au jugement de l'affaire Pretty. En effet la Cour a gliss ici du "choix" discut au "droit" de se suicider. Elle affirme: " le droit d'un individu de dcider de quelle manire et quel moment sa vie doit prendre fin, condition qu'il soit en mesure de forger librement sa propre volont ce propos et d'agir en consquence est l'un des aspects du droit au respect de sa vie prive" au sens de l'article 8 de la Convention"(n.51). La Cour reconnat l, de faon conditionne, une forme de droit l'autodtermination quant sa propre mort, autrement dit, un "droit au suicide". 3) L'arrt Koch c. Allemagne (n(497/09) du 19 juillet 2012 marque une nouvelle progression vers la lgitimisation de la requte de suicide assist. Depuis qu'elle avait fait une chute devant son domicile en 2002, la femme de M. Koch tait presque entirement paralyse : elle tait sous respiration artificielle et avait besoin de soins infirmiers constants. Elle souhaitait mettre fin sa vie, qu'elle jugeait sans dignit, en se suicidant. Le requrant demanda au nom de sa femme le droit de se procurer une dose ltale de mdicaments, ce qui lui fut refus, les autorits ayant jug qu'une telle autorisation ne pouvait tre accorde que dans le but de protger ou de prolonger la vie et non pour aider une personne mettre fin ses jours. La Cour a donn raison a Ulrich Koch et l'a reconnu comme victime directe de la dcision de l'Institut Fdral de ne pas l'autoriser acqurir la dose lthale de pentobarbital de sodium qu'il requrait. Selon la Cour, l'Allemagne avait l'obligation non pas d'accorder la dose ltale, mais de justifier auprs de Monsieur Koch son refus de l'accorder. "Le refus des juridictions internes d'examiner au fond la demande du requrant a emport violation du droit de celui-ci au respect de sa vie prive au regard de l'article 8 de la Convention"(Koch n.72). Quant au volet matriel du grief de M. Koch, la Cour a considr qu'il appartenait avant tout aux juridictions allemandes dexaminer le fond de la demande du requrant, notamment du fait que les Etats parties la Convention taient loin davoir atteint un consensus lgard de lautorisation ou non dune forme quelconque de suicide assist. La Cour a condamn l'Allemagne verser au requrant 2500 euros pour dommage moral, et 26.736 euros pour frais et dpens. 4) Un nouveau cas va sous peu se prsenter au jugement de la Cour, toujours sur le thme du suicide assist. Il s'agit de Alda Gross contre la Suisse (n(67810/10). La requrante est une ressortissante suisse ne en 1931 qui exprime depuis longtemps le souhait de mettre fin sa vie, cause du dclin de ses facults physiques et psychiques. Elle a commis une tentative de suicide en 2005. Le 16 dcembre 2008 elle adressa une demande la direction de la sant Zurich pour qu'il lui sot permis de se procurer 15 grammes de pentobarbital sodique afin de se suicider. La demande ayant t rejete la requrante a saisi le tribunal administratif du canton de Zurich, qui a rejet le recours. La requrante a saisi le Tribunal Fdral qui a rejet son recours le 12 avril 2010. La requrante invoque l'article 8 de la Convention (les autorits la privent de son droit de dcider du moment et de la manire de la mort) l'article 13 (mmes raisons) et l'article 2 (l'Etat n'est pas oblig de protger la vie d'une personne qui, de manire claire, veut renoncer vivre). La Suisse autorisant le suicide assist, la Cour pourrait cette fois procder l'examen sur le fond du bien fond du refus de l'administration suisse de donner une dose ltale de pentobarbital sodique Madame Alda Gross, au regard des exigences de l'article 8. Elle pourrait alors reconnatre l'existence d'une obligation positive de l'Etat faciliter effectivement le suicide ds lors que l'Etat l'autorise. Grossesse pour autrui Affaires Labassee c. France (n(65941/11); Mennesson c. France (6519/11) relatives aux "mres porteuses" (surrogacy) ("maternits de substitution") Deux cas de grossesse pour autrui sont en cours d'examen par la Cour. Dans les deux cas la plainte vient du refus par la France d'inscrire les enfants au nom des parents sur le registre des actes de naissance. Ces cas ont provoqus une raction de certains membres de l'Assemble parlementaire, qui ont sign une ptition par laquelle ils dclarent que la grossesse de substitution est incompatible avec la dignit des femmes et des enfants concern et viole leurs droits fondamentaux (doc 12934, 4 juillet 2012) CONCLUSIONS Ce panorama des implications des institutions europennes dans le domaine de la biothique permet de constater que lEurope du Conseil de lEurope a pu utiliser les possibilits offertes par ses organes statutaires sans avoir multiplier, comme la fait lEurope du March commun, les comits et organes de rflexion. Quoiquil en soit de cette diffrence, la ncessaire mise en place dinstances spcialises dans la rflexion biothique en vue dapporter des prcisions dexperts au lgislateur laisse penser que ce droit est encore un droit en construction. La cration de ces structures rpond certainement la difficult de rglementer cette matire. Mais ce foisonnement institutionnel illustre galement le fait que de la tentative de rflexions initie par quelques penseurs isols, on est trs vite pass un vaste champ de discours entre experts thiciens, la cration dinstituts spcialiss en biothique, [...] de postes administratifs en thique ou biothique et de bureaux de consultation en thique.. En dpit du caractre partiel, inachev de la construction biothique l'chelle des institutions europennes, on voit cependant merger aujourd'hui une sorte de droit supranational europen, volutif et novateur, auquel les dcisions de la Cour Europenne des droits apportent certainement beaucoup. La rflexion de base se dveloppe plus particulirement dans les comits d'thique europens, CH-BIO, ex CDBI, d'une part et Groupe Europen d'thique des sciences et des nouvelles technologies, d'autre part. L'ensemble volue selon les rgles soigneusement observes du pluralisme et du consensus. On peut cependant se poser la question de l'excellence de cette formule consensuelle qui ramne un plus petit commun dnominateur. Par ailleurs, les dcisions de la Cour Europenne des Droits tendent reflter davantage un certain juridisme positif inspir par certaines idologies en cours que les notions de la morale naturelle. Cela explique la tendance qui se reflte dans les dernires dcisions de la Cour vers l'admission d'un droit sa propre mort (suicide assist), l'limination embryonnaire pratique dans le diagnostic primplantatoire et l'avortement. Une telle volution, si elle venait se confirmer, serait inquitante sur le plan thique. % 18.00 : Lectio Magistralis  Cardinale Dionigi Tettamanzi (Italia) Arcivescovo emerito di Milano  HYPERLINK "http://www.amci.org/node/732" Le radici cristiane dellEuropa e la Bioetica Les racine chrtiennes de l'Europe et la Biothique The Christian roots of Europe and Bioethics  Introduzione Da oltre sessantanni lEuropa non solo un continente geografico e una mappa politica. Oggi ben pi di questo. stato percorso un lungo cammino, che si snodato in varie tappe a tutti noi note, giungendo in particolare con i Trattati di Maastricht (1992) e di Amsterdam (1997) ad un traguardo significativo che a molti sembrava irrealizzabile: l'unione monetaria (1999) e l'adozione dell'euro come moneta unica (2002). Non possiamo negare che lidea di una unit tra gli europei sia nata e si sia sviluppata anzitutto nei termini di una comunit economica. Il fattore economico pi di quello umano, culturale e storico stato il movente del processo politico che ha portato alla nascita e alla crescita dellUnione Europea. Ci possiamo chiedere: stato un bene o un male iniziare l'unificazione partendo dall'economia? Pochi giorni prima di morire, Jean Marie Monet, uno dei padri fondatori dellEuropa unita, cos si era espresso: Se l'Europa fosse da rifare, io comincerei dalla cultura, precisando in tal modo il suo celebre detto: Noi non coalizziamo gli stati, noi uniamo gli uomini.[1] Si tratta cio di mettere insieme non tanto i governanti, quanto i popoli. Di certo, lEuropa non riducibile alla sua economia: una vita, una comunit di persone, di generazioni e di popoli che hanno una loro storia, una cultura, uno spirito. Milioni di uomini e di donne che nascono, crescono, studiano, lavorano e offrono opportunit di lavoro ad altri, costituiscono delle famiglie, mettono al mondo figli e figlie, si ammalano e si prendono cura degli ammalati, invecchiano e muoiono. Donne e uomini che portano nel loro cuore una domanda custodita nel silenzio della coscienza pi che espressa nella comunicazione pubblica sullorigine e il destino della loro vita, sul significato profondo della loro esistenza, sul senso del nascere e del morire, sul valore del generare alla vita e del far crescere i propri figli, sul bene della salute, sul tempo della malattia e sulla condizione dellanziano. E a livello di queste domande fondamentali e inquietanti, ineludibili e condivise da tutti, che si colloca il senso religioso delluomo, al quale il cristianesimo ha offerto una sua precisa risposta. E questa risposta allorigine di una cultura e di una civilt che hanno percorso due millenni di storia europea. Ora parlare oggi di radici cristiane dellEuropa significa fare riferimento al percorso del senso religioso delluomo europeo e alla sua evangelizzazione: percorso che si nutrito alle radici della cultura e filosofia antica e della tradizione religiosa ebraica. Significa per non dimenticare che nell'Europa di oggi secolarizzata, culturalmente pluralistica, multietnica e multireligiosa non esiste ununica risposta alle domande che scaturiscono dal senso religioso delluomo contemporaneo. con questa molteplicit di risposte che la bioetica europea si deve confrontare. Senza addentrarmi nellimpresa di una ricognizione storica completa e dettagliata, vorrei pi semplicemente portare alla luce quel filo sottile ma tenace che lega la concezione antropologica cristiana (che ha alimentato la cultura, letica e il diritto in Europa) alla possibilit di una risposta alle attuali questioni morali e civili circa la vita umana che gli sviluppi della medicina e della ricerca scientifica e biotecnologica pongono con urgenza a ciascuno di noi. Si tratta di un nesso quello del rapporto tra cristianesimo e bioetica che non pu essere ridotto alla dialettica ormai usurata tra bioetica cristiana o cattolica e bioetiche laiche, ma che deve rendere evidente la ricchezza di prospettive che lo sguardo evangelico sulla vita offre a tutti, credenti e non credenti. Tradizioni e valori europei in bioetica Ci possiamo anzitutto chiedere se esistono dei valori europei in bioetica e, se la risposta a questa domanda affermativa, quali siano questi valori. Alcuni filosofi[2] hanno individuato tre principi antropologici ed etici quello della dignit, della "precauzione" e della "solidariet" che sarebbero maggiormente presenti nella riflessione europea rispetto a quella americana, la quale pi frequentemente fa appello ai concetti liberali di "autonomia", "danno" / "beneficio" e "giustizia"[3]. La differenza rifletterebbe un orientamento culturale della bioetica in Europa che predilige la moralit della persona piuttosto che il pragmatismo sociale, la prudenza rispetto alledonismo e la dimensione relazionale e comunitaria anzich lindividualismo. Negli scritti dei vari studiosi e nei documenti degli organismi europei che si sono occupati di questioni bioetiche possiamo ritrovare leco di tre categorie fondamentali del pensiero occidentale sulluomo e sulla sua vita individuale e sociale. Si tratta dei concetti di persona, dignit umana e solidariet. In questi concetti emerge una radice culturale, religiosa e storica che li lega alle grandi tradizioni che hanno alimentato il patrimonio umano dellEuropa e costruito una civilt e una societ di cui siamo figli ed eredi: il pensiero classico greco-romano, lebraismo e il cristianesimo. A queste tradizioni debitrice anche la riflessione sul nascere e sul morire, sulla salute e sulla malattia, sulla medicina e sulle scienze e tecnologie della vita che ha visto fiorire e svilupparsi la bioetica europea. Questo debito culturale non pu essere estinto n da parte di coloro che lhanno recepito e valorizzato investendolo nellaffrontare le nuove sfide etiche poste dalla biomedicina a partire dagli anni 70 del secolo scorso, n da parte di quanti si sono confrontati con questa stessa eredit per criticarla, demolirla e tentare di costruire una nuova etica della vita, della scienza e della cura. Questa eredit, che deriva allEuropa dalle radici religiose della sua cultura, rivela unidentit costituita da un insieme di valori universali, che il Cristianesimo ha contribuito a forgiare, acquisendo cos un ruolo non soltanto storico, ma fondativo nei confronti dellEuropa. Cos ha ricordato Benedetto XVI ai partecipanti a un Convegno sui cinquantanni dei Trattati di Roma.[4] Dopo questi rilievi introduttori vorrei ora, senza pretesa di completezza e di sistematicit, proporre una breve considerazione di alcuni sviluppi della bioetica in Europa che ci aiutano a scoprire la ricchezza, la forza e la fecondit della riflessione attinta alla tradizione cristiana sulla persona, sulla dignit umana e sulla solidariet. 1. La persona, centro di gravit della bioetica Partiamo dalla Convenzione sui diritti delluomo e la biomedicina,[5] firmata nel 1997 ad Oviedo da 21 stati membri del Consiglio dEuropa e alla quale hanno successivamente aderito altri 14 paesi europei. In questo testo, che rappresenta un punto di riferimento autorevole per il dibattito bioetico europeo, la parola persona viene usata 36 volte e il suo primato viene affermato in apertura della Convenzione: Linteresse e il bene dellessere umano devono prevalere sul solo interesse della societ o della scienza (Art. 2). Siamo invitati a superare una tentazione: quella di ritenere oramai pi che nota la realt della persona, non pi bisognosa quindi di ulteriori riflessioni e approfondimenti. tentazione insidiosa e mortificante perch ci impedisce di cogliere tutta la straordinaria ricchezza e fecondit di cui carica la realt della persona. Riprendiamo allora lanalisi della Convenzione di Oviedo. Questa non fornisce di per s una definizione di persona, ma comunque la identifica con lessere umano e con il soggetto, senza alcuna distinzione di et, sesso, stato di salute o capacit di intendere e di volere. Una simile identificazione tra persona umana e uomo-donna, a prescindere da ulteriori determinazioni qualitative o quantitative, riflette la concezione sostanziale di persona che propria della tradizione antropologica cristiana fiorita nel Medioevo soprattutto attorno al pensiero di Boezio, Riccardo di San Vittore e Tommaso dAquino.[6] Ununit di anima e di corpo corpore et anima unus, secondo la bella espressione del Concilio Vaticano II (Gaudium et spes, 14) che ha in s il principio di quella soggettivit morale cui la Convenzione di Oviedo e altri testi europei si appellano per fondare il rispetto incondizionato della persona umana. Proprio perch persona, luomo ogni uomo, in qualunque condizione fisica, psicologica, morale o sociale si trovi un valore in s stesso, trascendente e intangibile, e quindi normativo per tutti. Per questo, il fondamento pi robusto su cui possibile costruire unetica della vita umana la persona. Gli stessi diritti umani, a cui si appellano numerosi documenti europei per fondare la tutela e la promozione della vita dei cittadini, trovano la loro giustificazione nellassolutezza del criterio etico e giuridico delluomo in quanto persona. Su questo ha scritto pagine limpide e penetranti Romano Guardini. Una di queste merita di essere citata: Un uomo inviolabile non gi perch vive e ha quindi diritto alla vita. Un simile diritto lavrebbe anche lanimale, perch anchesso vive. [...] La vita delluomo non pu essere violata perch luomo persona. Persona significa capacit allautodominio e alla responsabilit personale, a vivere nella verit e nellordine morale. [...] Il rispetto per luomo in quanto persona una delle esigenze che non ammettono discussione: ne dipendono la dignit, ma anche il benessere e alla fine anche la durata dellumanit. Se questa esigenza viene messa in forse si cade nella barbarie.[7] Certamente, una delle questioni pi dibattute in Europa quella della possibilit di raggiungere un consenso ampio, anche se non unanime, su poche ma condivise nome etiche e giuridiche che riguardino la pratica clinica, la ricerca biomedica e le biotecnologie. Potremmo ora chiederci: al di l delle differenze culturali e religiose, delle sensibilit morali e degli ordinamenti giuridici presenti in ciascun paese dellUnione, possibile trovare un minimo comune denominatore delletica e del diritto a livello comunitario? Per arrivare a rispondere di s a questa domanda dobbiamo essere convinti che non esistono stranieri morali. Di fronte alla vita nessuno straniero: siamo tutti concittadini e corresponsabili luno della vita dellaltro. Come leggiamo nella Genesi, Dio chiede conto a Caino della vita di Abele: Dov tuo fratello? (Gn 4,9). E a No dopo il diluvio Dio ribadisce: Domander conto della vita dell'uomo all'uomo, a ognuno di suo fratello (Gn 9, 5). Cos si comprende bene quale sia lautentica valenza di un accordo o di una convenzione in bioetica. Non si tratta di raggiungere un equilibrio fragile o precario tra interessi, diritti, doveri, aspettative o rivendicazioni, ricorrendo eventualmente al computo delle maggioranze e delle minoranze attraverso un sondaggio o una votazione. Invece, in gioco laffermazione forte di una responsabilit comune verso ci che ci comune. E questo possibile nel riconoscimento che quello che accomuna gli uomini ossia lessere persona, sempre pi grande e profondo di quello che li diversifica. La considerazione della persona come luogo antropologico di tutti i valori individuali e sociali la migliore garanzia che questi stessi valori non vengano oggettivati, materializzati, ridotti a cose fino ad essere trasformati in merce di scambio tra fazioni ideologiche o correnti politiche. Un valore non oggettivabile nel suo principio, proprio perch non , ma vale. La materializzazione dei valori conduce inevitabilmente alla loro stessa negazione come valori, cio come qualcosa che vale sempre e per tutti. Un ritorno ai valori fondati sulla persona umana e inalienabili da essa eviterebbe o risolverebbe molti conflitti in bioetica [8]. 2. La dignit originaria delluomo Nelle dichiarazioni e convenzioni internazionali che riguardano i diritti di ogni uomo e donna e la loro tutela scritti dopo le atrocit commesse nella Seconda Guerra Mondiale, si trova di uso crescente un riferimento alla dignit umana[9]. La Carta dei diritti fondamentali dellUnione Europea[10] afferma che la dignit umana inviolabile. Essa deve essere rispettata e tutelata (Art. 1). Allintrinseca dignit delluomo fanno appello anche diversi documenti di bioetica europei, tra i quali possiamo ricordare quello del Consiglio dEuropa sui diritti umani e la dignit del malato terminale e del morente,[11] in cui si ricorda che la dignit una conseguenza dellessere uomo ed inerente allesistenza di un essere umano. Se gli uomini lavessero grazie a delle loro particolarit, capacit o situazioni, la dignit non sarebbe ugualmente o universalmente attribuibile a tutti gli esseri umani. Perci un essere umano possiede la dignit lungo tutto il corso della sua vita (Introd., 1-2). Alcuni autori hanno per messo in evidenza come la categoria di dignit abbia assunto nel dibattito contemporaneo significati diversi che riflettono le molteplici radici di questo concetto.[12] Qualcuno si spinto fino ad affermare che, a motivo del suo significato non univoco, il ricorso allargomento della dignit umana sia privo di una vera utilit nel dirimere le questioni bioetiche.[13] Al di l di queste discussioni, che restano aperte ad ulteriori riflessioni, come non considerare lincisivo contributo al concetto di dignit umana fornito dalla dottrina della santit della vita,[14] che attinge alle pagine dellAntico e del Nuovo Testamento e si approfondita attraverso lo sviluppo dellantropologia cristiana e del Magistero cattolico? La rivelazione cristiana ha illuminato in un modo superlativo la dignit delluomo, fondandola teologicamente nelleconomia della salvezza nel suo duplice e unitario evento della creazione e della redenzione in Cristo. Luomo il solo vivente creato a immagine e somiglianza di Dio (cf. Gn 1,26), intelligente e libero chiamato alla comunione di vita con Dio stesso, nella conoscenza e nellamore di Lui. Lincarnazione del Figlio di Dio costituisce la testimonianza suprema dellaltissima dignit delluomo. Cos ha scritto il beato Giovanni Paolo II nella sua prima enciclica Redemptor hominis: Quale valore deve avere l'uomo davanti agli occhi del Creatore se "ha meritato di avere un tanto nobile e grande Redentore" (Exultet della Veglia pasquale), se "Dio ha dato il suo Figlio", affinch egli, l'uomo, "non muoia, ma abbia la vita eterna" (cf. Gv 3, 16)?.[15] Ora leguale dignit degli uomini comporta delle implicazioni quanto mai precise e forti nelle relazioni sociali. Con linguaggio che potremmo dire popolare, semplice, concreto e incisivo, papa Leone XIII scriveva nel 1891: Tutti gli uomini sono uguali, n esistono differenze tra ricchi e poveri, padroni e servi, monarchi e sudditi, perch lo stesso il Signore di tutti (cf. Rom 10,12). A nessuno lecito violare impunemente la dignit dell'uomo, di cui Dio stesso dispone con grande riverenza, n ostacolargli la via a quel perfezionamento che ordinato all'acquisto della vita eterna.[16] LEuropa dei diritti umani e sociali non potrebbe trovare migliore avvocato della dignit umana! Se venisse tolto o indebolito questo caposaldo, crollerebbe la difesa e la promozione della vita di tutti i cittadini, in qualunque condizione o circostanza essi si trovino, e si indebolirebbe la coesione della stessa societ, in quanto fondata sulla uguaglianza e pari dignit di tutti i suoi membri. Arrecare una ferita alla dignit della persona significa per ci stesso ledere la societ nella sua radice e nel suo scopo: la societ, infatti, nasce dalla persona ed al servizio della persona. 3. La solidariet, una virt per il tempo di crisi Sempre pi frequente si sta facendo il riferimento al valore della solidariet nel contesto dellattuale crisi finanziaria ed economica che attraversa lEuropa. linsostenibilit del livello di benessere sociale sinora garantito alle famiglie e ai singoli cittadini attraverso lintervento dello Stato in particolare quello per la salute e le cure sanitarie a far emergere i bisogni fondamentali della persona la cui risposta non pu pi essere cercata solamente attraverso le risorse delleconomia di mercato e dellassistenza pubblica nazionale o regionale. E cos lidea del mutuo soccorso, che sembrava ormai tramontata, appare ora, in forme nuove, come una risorsa necessaria da valorizzare. Per la verit, il tema della giusta distribuzione delle risorse per lassistenza sanitaria rispetto ai bisogni reali delle persone, delle famiglie e delle comunit sempre stato presente nella riflessione bioetica e nelle iniziative degli organismi comunitari, quasi presagio di un tempo, quello odierno, in cui la disponibilit di queste risorse sarebbe stata ristretta. Tra queste iniziative possiamo ricordare che il Consiglio dEuropa nel 1989 ha istituito il Centro europeo per la interdipendenza globale e la solidariet, il cui scopo promuovere politiche di solidariet tra gli stati membri e allinterno di essi ed incoraggiare progetti comuni di scambio e di aiuto tra il Nord e il Sud dellEuropa e del mondo. E un segno di attenzione dei Paesi europei, sorto in anni non ancora segnati dalla crisi, che ha mantenuto vivo linteresse degli studiosi di politiche comunitarie e dei governi nazionali verso il concetto di solidariet come via di realizzazione del bene comune attraverso la condivisione dei beni individuali in una prospettiva sociale. Infatti, non possiamo costruire il nostro bene senza cercare il bene degli altri, cos come solo collaborando al bene degli altri possiamo conseguire il nostro stesso bene. Come scriveva H. De Lubac: La solidariet solidifica[17] la consistenza di noi stessi, ci fa essere pi noi di quanto saremmo dimenticandoci degli altri. Sebbene il termine solidariet possa essere fatto risalire al diritto romano[18] in solidum indica la compartecipazione di pi soggetti in unobbligazione, quale, per esempio, quella di saldare interamente un debito il concetto di solidariet ha guadagnato popolarit in Europa nellet moderna, soprattutto grazie alle teorie sociali di Hobbes, Locke e Rousseau nei secoli XVII e XVIII e allopera di Durkheim nellultimo scorcio del successivo.[19] Ma, come alcuni studiosi hanno documentato,[20] lideale cristiano di fraternit la sorgente pi profonda ed efficace del movimento di solidariet che attraversa la vita dei popoli europei e diventa cultura sociale capace di ridestarsi nei momenti pi difficili e travagliati della loro storia. Nellincontro con il cristianesimo, si dischiuso alluomo europeo lungo la storia bimillenaria dellevangelizzazione della vita e della cultura del nostro continente uno sguardo nuovo sulla persona e sulle relazioni interpersonali: non siamo solo creature singolari di un unico Dio padrone del mondo, ma figli dello stesso Padre nel Figlio suo Ges, che ci ha reso fratelli attraverso la condivisione della nostra stessa vita nella carne (cf. Gv 1,14). Una paternit, quella di Dio, efficacemente generatrice di fraternit: laccoglienza del suo Amore diventata nei secoli il pi formidabile agente di trasformazione dellesistenza e dei rapporti con gli altri. Una fraternit che emerge come la grammatica della relazione umana, in tutta la sua ampiezza. Sarebbe assai interessante ripercorrere la storia della presenza e dellefficacia della fraternit nel mondo occidentale. Basti anche solo citare la fraternit monastica che prevedeva nelle maggiori abbazie la presenza di un luogo di cura dei poveri (hospitale pauperum), dei pellegrini (hospitale peregrinorum) e degli ospiti (hospitale hospitum) e la fraternit francescana, che ha esercitato uno straordinario influsso non solo spirituale, ma anche culturale e civile, facendosi carico dei bisogni anche sanitari degli indigenti. significativo che il termine fraternit compaia 26 volte nei documenti del Concilio Vaticano II, di cui 12 nella Gaudium et spes. La costituzione pastorale non solo individua nella fraternit universale ci che corrisponde allaltissima vocazione delluomo (n. 3) e descrive il mondo quale luogo di una autentica fraternit (spatium verae fraternitatis, n. 37), ma indica nel comandamento dellamore reciproco la legge fondamentale dellumana perfezione e insieme della trasformazione della storia (n. 38). Un altro rilievo dobbiamo fare: se la dottrina sociale della Chiesa, dallOttocento fino al magistero di Giovanni Paolo II, ha sviluppato soprattutto il principio di solidariet, si deve alloriginale e feconda intuizione di Benedetto XVI la ripresa esplicita dellidea di fraternit come fermento di nuova vita civile ed economica. Riformulando alcuni pensieri gi espressi nel 1960,[21] Benedetto XVI nellenciclica Caritas in veritate propone di fare della fraternit lo slancio per superare la difficolt in cui ci troviamo oggi, quando a motivo della crisi finanziaria ed economica che stiamo attraversando il solo appello alla giustizia distributiva fra le persone e i popoli non basta pi per dare a ciascuno ci di cui ha bisogno per vivere e per crescere, per guarire e per curare la malattia. Linvito del Pontefice ad allargare la prospettiva della solidariet che non pochi, in Europa e nel mondo, indicano come la strada maestra per uscire dalla crisi e a trasformare la solidariet in autentica fraternit, recuperando la pi antica e feconda radice europea dellidea stessa di solidariet, quella cristiana. Questa fraternit si chiede il Papa gli uomini potranno mai ottenerla da soli? La societ sempre pi globalizzata ci rende vicini, ma non ci rende fratelli. La ragione, da sola, in grado di cogliere l'uguaglianza tra gli uomini e di stabilire una convivenza civica tra loro, ma non riesce a fondare la fraternit. Questa ha origine da una vocazione trascendente di Dio Padre, che ci ha amati per primo, insegnandoci per mezzo del Figlio che cosa sia la carit fraterna.[22] Anche la questione etica della distribuzione delle risorse per la cura e lassistenza, la ricerca di nuove terapie, la formazione e laggiornamento dei medici e degli infermieri, e il rinnovamento delle strutture sanitarie richiede oggi di essere affrontata con un respiro pi profondo di quello della sola giustizia economica e sociale di stretta misura. Ascoltiamo nuovamente Benedetto XVI: Il principio di gratuit e la logica del dono come espressione della fraternit possono e devono trovare posto entro la normale attivit economica. Ci un'esigenza dell'uomo nel momento attuale, ma anche un'esigenza della stessa ragione economica. Si tratta di una esigenza ad un tempo della carit e della verit. [] Lo sviluppo economico, sociale e politico ha bisogno, se vuole essere autenticamente umano, di fare spazio al principio di gratuit come espressione di fraternit [23]. Conclusione A conclusione di queste riflessioni potremmo chiederci se le radici cristiane dellEuropa sono un semplice riferimento storico per una comprensione delle origini e degli sviluppi della bioetica nel nostro continente o rappresentano una sorgente di ulteriore e pi profonda riflessione e azione per il riconoscimento, la tutela e la promozione della vita di tutti e di ciascuno degli europei e per una nuova cultura della salute, della cura e della ricerca biomedica. Se si trattasse di un puro richiamo storico il loro interesse sarebbe assai limitato e troverebbe posto solo nelle accademie e tra gli storici del pensiero etico e sociale. Ma, ci assicura Benedetto XVI, non cos. Le radici del cristianesimo sono ancora vive tra noi e capaci di alimentare lo sguardo degli europei su ogni aspetto della vita individuale e sociale: Ci che ha fondato la cultura dellEuropa, la ricerca di Dio e la disponibilit ad ascoltarlo, rimane anche oggi il fondamento di ogni vera cultura.[24] La bioetica europea, che ha scritto pagine luminose e coraggiose per difendere la pari dignit e i diritti di tutti gli uomini e di tutte le donne di fronte alla nascita e alla morte, alla salute e alla malattia, alla ricerca scientifica e alle biotecnologie, non deve avere timore di riscoprire Dio quale sorgente inesauribile della vita e orizzonte ultimo, definitivo del significato e del valore di ogni vita umana. La capacit di affrontare i continui mutamenti nel mondo della salute, della medicina e delleconomia sanitaria che sfidano la ragione e lesperienza di tutti gli europei richiede unintelligenza della realt che si allarga ad abbracciare lorizzonte non solo delle possibilit delluomo e della sua scienza, ma anche ed anzitutto di quelle offerte graziosamente alluomo dallamore provvidente di Dio nel figlio suo Ges, che ci ha amati e ha dato la sua vita per noi (cf. Gal 2,19). Le relazioni e le testimonianze che ascoltiamo in questi giorni congressuali sono la prova pi evidente che la fede non toglie nulla alla multiforme ricchezza dellingegno umano dei medici e dei loro collaboratori, ma purifica e orienta la loro ragione scientifica e clinica e guida i loro passi sui sentieri dellautentico amore verso chi soffre. E questo, ultimamente, lo scopo della medicina, che dobbiamo riscoprire noi e far scoprire ai giovani che in Europa prenderanno il nostro posto.  Conclusion En conclusion de ces rflexions, nous pourrions nous demander si les racines chrtiennes de lEurope sont une simple rfrence historique pour une comprhension des origines et des dveloppements de la biothique dans notre continent ou reprsentent une sources dultrieure et plus profonde rflexion et action pour la reconnaissance, la tutelle et la promotion de la vie de tous et de chacun des Europens et pour une nouvelle culture de la sant, des soins et de la recherche biomdicale. Sil sagissait dun pur rappel historique, leur intrt serait trs limit et trouverait place uniquement dans les acadmies et chez les historiens de la pense thique et sociale. Mais, nous assure Benot XVI, il nen est pas ainsi. Les racines du christianisme sont encore vives chez nous et capables dalimenter le regard des Europens sur tous les aspects de la vie individuelle et sociale: Ce qui a fond la culture de lEurope, la recherche de Dieu et la disponibilit lcouter, demeure encore aujourdhui le fondement de toute vraie culture. [24] La biothique europenne, qui a crit des pages lumineuses et courageuses pour dfendre lgale dignit et les droits de tous les hommes et de toutes les femmes vis--vis de la naissance et de la mort, de la sant et de la maladie, de la recherche scientifique et des biotechnologies, ne doit pas avoir peur de redcouvrir Dieu comme source inpuisable de la vie et horizon ultime, dfinitif, du sens et de la valeur de toute vie humaine. La capacit daffronter les changements continuels dans le monde de la sant, de la mdecine et de lconomie sanitaire qui dfient la raison et lexprience de tous les Europens requiert une intelligence de la ralit qui slargit pour embrasser lhorizon, non seulement des possibilits de lhomme et de sa science, mais aussi et surtout de celles offertes gracieusement lhomme venant de lamour provident de Dieu dans son fils Jsus, qui nous a aims et a donn sa vie pour nous (cf. Gal. 2,19). Les rapports et les tmoignages que nous coutons durant ces journes de congrs sont la preuve plus vidente que la foi nenlve rien la richesse multiforme de lintelligence humaine des mdecins et de leurs collaborateurs, mais purifie et oriente leur raison scientifique et clinique et guide leurs pas sur les sentiers de lauthentique amour envers celui qui souffre. Cest cela, en dernier ressort, le but de la mdecine, que nous devons redcouvrir et faire dcouvrir aux jeunes qui, en Europe, prendront notre place.  Conclusion In concluding these reflections, we might ask ourselves if the Christian roots of Europe are a simple historical reference for an understanding of the origins and developments of bioethics on our continent or represent a subsequent source and more profound reflection and action for the acknowledgement, guardianship or protection, and promotion of the life of each and every European and for a new culture of health, care, and biomedical research. If it were a matter of a pure historical summary, their importance would be very limited and would be found only in academies and with historians of ethical and social thinking. However, Benedict XVI assures us, this is not so. The roots of Christianity are still alive here and capable of nourishing the Europeans point of view on all aspects of individual and social life: That which founded the culture of Europe, the search for God and the willingness to listen to Him, still remains today the basis of all true culture. [24] European bioethics, which has written brilliant and courageous pages to defend the equal dignity and rights of all men and women viv-a-vis birth and death, health and illness, scientific and biotechnological research, must not be afraid to rediscover God as an inexhaustible source of life and the ultimate definitive horizon, of the meaning and value of all human life. The capacity to confront the continual changes in the world of health, medicine, and health economy which defy reason and the experience of all Europeans requires an understanding of the reality which is expanding to take in the horizon, not only the possibilities of man and his science, but also and especially of those graciously offered to man coming from the providential love of God in His Son Jesus, Who loved us and gave His life for us (cf. Gal. 2, 19). The accounts and testimony that we hear during these days of the congress are more evident proof that faith does not take anything away from the multiform richness of the human intelligence of physicians and their associates, but purifies and orients their scientific and clinical reason and guides their steps on the paths of true love towards the one who suffers. It is this, in the last resort, the goal of medicine, that we must rediscover and get the European youth, who will take our place, to discover. [1] J.M. Monet, Mmoires, Arthme Fayard, Paris 1976, passim. [2] O. Godard (Ed.), Le principe de prcaution dans la conduite des affaires humaines, Maison des Sciences de l'Homme et INRA ditions, Paris 1997; J.D. Rendtorff and P. Kemp (Eds.), Basic Ethical Principles in European Bioethics and Biolaw, Centre for Ethics and Law and Institut Borja de Biotica, Copenhagen and Barcelona 2000; R. Houtepen, T. ter Meulen (Eds.), Solidarity in Health Care, Health Care Analysis 2000, 8: 329-411; M. Hyry, European Values in Bioethics: Why, What and How to be Used, Theoretical Medicine 2003, 24: 199-214; Id., Precaution and Solidarity, Cambridge Quarterly of Healthcare Ethics 2005, 14: 199-206. [3] T.L. Beauchamp and J.F. Childress, Principles of Biomedical Ethics, Oxford University Press, New York 20127. [4] Benedetto XVI, Discorso ai partecipanti al Congresso promosso dalla Commissione degli Episcopati della Comunit Europea (COMECE) in occasione del cinquantesimo anniversario della firma dei Trattati di Roma, 24 Marzo 2007. [5] Consiglio dEuropa, Convenzione per la protezione dei diritti delluomo e della dignit dellessere umano nei confronti delle applicazioni della biologia e della medicina (Convenzione sui diritti delluomo e la biomedicina), Oviedo, 4 Aprile 1997. [6] Incontriamo in Severino Boezio la prima precisa determinazione sostanziale della persona: rationalis naturae individua substantia (De persona et duabus naturis in Christo, III). Vicine si collocano le definizioni di Riccardo di San Vittore (rationalis naturae individua existentia; De Trinitate, IV, 23) e dell'Aquinate (individuum subsistens in rationali natura; Summa theologiae, I, q. 29, a. 3), nelle quali si riflette la tensione fra riferimento universale alla specie umana (rationalis naturae) e carattere individuale della persona (individua substantia). [7] R. Guardini, Il diritto alla vita prima della nascita, Morcelliana, Vicenza 1985, pp. 19-21. [8] Cf. F. DAgostino, Bioetica nella prospettiva della filosofia del diritto, Giappichelli, Torino 19972, pp. 13-14. [9] Il primo e fondamentale documento la Dichiarazione universale dei diritti delluomo, firmata a Parigi il 10 Dicembre 1948, che si apre con la solenne affermazione: Tutti gli esseri umani nascono liberi e uguali in dignit e diritti (Art. 1). [10] Parlamento Europeo, Consiglio dEuropa e Commissione Europea, Carta dei diritti fondamentali dellUnione Europea, Gazzetta Ufficiale delle Comunit Europee [IT] 2000, C 364: 1-22. [11] European Council, Protection of the Human Rights and Dignity of the Terminally Ill and the Dying, Report of the Social, Health and Family Affairs Committee, doc. 8421, 1999. [12] D. Beyleveld and R. Brownsword, Human Dignity in Bioethics and Biolaw, Oxford University Press, Oxford 2001; T. Iglesias, The Dignity of the Individual. Issues of Bioethics and Law, Pleroma, Dublin 2001; A. Schulman (Ed.), Human Dignity and Bioethics: Essays Commissioned by the President's Council on Bioethics, U.S. Government Printing Office, Washington 2008; R. Andorno, Human Dignity and Human Rights as a Common Ground for a Global Bioethics, Journal of Medicine and Philosophy 2009, 3: 223-240. [13] R. Macklin, Dignity is a Useless Concept, British Medical Journal 2003, 327: 1419 -1420. [14] D. Callahan, G. Meilaender, C. Whitbeck, W. Smith, M.T. Lysaught, W. May, and E. Cassell, The Sanctity of Life Seduced: A Symposium on Medical Ethics, First Things 1994, 42:13-27; K. Bayertz (Ed.), Sanctity of Life and Human Dignity, Kluwer, Dordrecht 1996. [15] Giovanni Paolo II, Lettera enciclica Redemptor hominis (4 Marzo 1979), 10. [16] Leone XIII, Lettera enciclica Rerum novarum (15 Maggio 1891), 32. [17] H. De Lubac, Catholicisme (M. Sales d.), Cerf, Paris 2003, p. 287. [18] Cf. P. Bonfante, Istituzioni di diritto romano [a cura di G. Bonfante e G. Grif], Giuffr, Milano 198710, pp. 400-402. [19] K. Metz, Solidarity and History: Institutions and Social Concepts of Solidarity in 19th Century Western Europe, in: K. Bayertz (Ed.), Solidarity, Kluwer, Dordrecht 1999, 191-208. [20] S. Stern, Solidarity in Europe. The History of an Idea, Cambridge University Press, Cambridge 2004; H. Brunkhorst, Globalizing Solidarity: The Destiny of Democratic Solidarity in the Time of Global Capitalism, Global Religion, and the Global Public, Journal of Social Philosophy 2007, 38: 93-111; B. Prainsack and A. Buyx, Solidarity: Reflections on an Emerging Concept in Bioethics, Nuffield Council of Bioethics, London 2011, pp. 6-10. [21] Il concetto di fraternit caro alla teologia di Joseph Ratzinger, che vi aveva dedicato un insegnamento nel 1958, quando il giovane teologo era agli inizi della sua docenza nel seminario filosofico-teologico di Freising, in Baviera. Il corso sar poi pubblicato a Monaco nel 1960 con il titolo Die christliche Brderlichkeit (tr. it.: La fraternit cristiana, Queriniana, Brescia 2005). [22] Benedetto XVI, Lettera enciclica Caritas in veritate (29 Giugno 2009), 19. [23] Ibid., 34.36. [24] Benedetto XVI, Incontro con i rappresentanti del mondo della cultura al Collge des Bernardins, 12 Settembre 2008. % Venerd 16 / Vendredi 16 / Friday 16 9.00 : Session 2 Tavola rotonda sull obiezione di coscienza Table ronde sur l'objection de conscience Roundtable on conscientious objection (Stefano Ojetti, Italia - Bertrand Galichon, France)  Stefano Ojetti, Jorge Buxad-Arribas, Diogo Cunha e Sa, Gunnar Grstad-Johnson, Piero Uroda, Franco Balzaretti, Jozef Glasa, Bertrand Galichon %  Dr. Franco Balzaretti (Italia) Chirurgo Vascolare in Vercelli - Membro Titolare del Comitato Medico Internazionale di Lourdes Segretario Nazionale AMCI L'obiezione di coscienza in Italia L'objection de conscience en Italie Conscientious objection in Italy  "L'Europa di domani nelle vostre mani. Siate degni di questo compito. Voi lavorate per restituire all'Europa la sua vera dignit: quella di essere luogo dove la persona, ogni persona accolta nella sua incomparabile dignit" (Giovanni Paolo II, 23 novembre 1986. Convegno sul diritto alla vita e l'Europa) Mecenate, onde vien, che nessun pago sia del mestier, chelezione o caso gli offerse, e lodi chi professa altrarti? Se lo chiedeva, oltre 2000 anni fa, il poeta latino Orazio ed, ancora oggi, molti se lo domandano. Anche il medico, oggi, talvolta tentato ad un ripensamento sulla sua scelta e vocazione ad esercitare la professione (o meglio arte) medica, e questo anche alla luce del crescente disagio, che avverte nel suo approccio ad alcune nuove problematiche, soprattutto di ordine etico e giuridico. Gli vengono infatti attribuiti nuovi compiti e responsabilit, che alimentano ulteriori dubbi, interrogativi ed angosce, mettendo in discussione la sua indipendenza! Al medico viene oggi chiesto, tra laltro, di impedire la nascita di un essere umano, di abbreviarne la vita ed, addirittura, di provocarne la morte, e questo spesso con pesanti pressioni, (anche mediatiche) dettate, per lo pi, da interessi economici, politici o ideologici. I notevoli e straordinari progressi in campo medico scientifico, degli ultimi decenni, con tutte le conseguenti implicazioni etico-morali, hanno, di fatto, stravolto la medicina moderna. Uno dei cambiamenti pi significativi riguarda il rapporto fiduciario fra medico e paziente, per cui anche questo elemento peculiare - e, addirittura, vitale per la nostra professione - si sta inaridendo sempre pi. Secondo la cultura dominante, il medico - come ogni altro professionista - dovrebbe infatti limitarsi ad essere un prestatore dopera, un mero esecutore, ed offrire, quindi, le sue prestazioni professionali, senza giudicare o mettere, in alcun modo, in discussione le richieste dei suoi pazienti. Ed proprio questa radicale trasformazione dei valori essenziali della nostra societ a determinare nuove inquietudini e nuovi conflitti interni, che sconquassano le nostre coscienze di medici, da sempre chiamati ad essere i pi strenui difensori e custodi della vita e della dignit umana. Fatta questa doverosa premessa, dobbiamo ora concentrare la nostra riflessione sul tema dellobiezione di coscienza, che non rappresenta, comunque, una problematica nuova, in quanto affonda le sue radici addirittura nel giuramento di Ippocrate. Anche perch il mondo greco la conosceva gi, in modo ampio e quanto mai articolato e dettagliato, cos come quello latino. Obiettare (dal latino obicere) significa, infatti, contestare a qualcuno quanto detto o proposto. E questo concetto fa riferimento, soprattutto, allesistenza di una legge non scritta, la legge del cuore, che gi nellantichit rappresentava un obbligo invalicabile ed indicava alluomo ci che egli doveva o non doveva fare. Questo quanto emerge, in modo paradigmatico, dalle pagine dell'Antigone di Sofocle. Antigone sente forte il richiamo, nella propria coscienza, di una legge morale non scritta, ma indicata dalla natura o addirittura dagli dei. E, in base a questa legge superiore, essa disobbedisce al re Creonte, che aveva vietato la sepoltura dei nemici uccisi. E cos, trafugata la salma del fratello Polinice, gli rende gli onori funebri, opponendo cos al divieto del tiranno l'appello al suo cuore e al cielo. Ma oggi, per la medicina, lobiezione di coscienza rappresenta un problema ancor pi delicato e complesso, rispetto al passato. Il medico moderno deve, ovviamente, adeguarsi allo sviluppo tecnologico, ma, al tempo stesso, deve mantenere stabile ed invariato (per quanto possibile) quel rapporto di reciproca fiducia, che lo lega al paziente. E si viene cos a creare un conflitto interiore, in quanto egli si trova a dover mediare tra questi due aspetti antitetici, che si contrappongono, interiormente, anche nella sua coscienza. Il medico, infatti, chiamato sempre pi a confrontarsi, o meglio a dialogare, con il diritto, con la deontologia e con l'etica. Ma questo dialogo non risulta sempre limpido e scorrevole, e questo per: a) difficolt interpretative di norme e testi giuridici; b) assenza di normative chiare e univoche di riferimento, c) nuove situazioni da affrontare in settori delicati ed importanti dell'esistenza (soprattutto in inizio e fine vita); d) per una nuova interpretazione dei concetti di salute e malattia. Ed proprio alla luce di tutto ci che, in sanit, vengono sollevate nuove questioni in termini di obiezione di coscienza: 1. aborto: chirurgico o farmacologico (RU486); 2.prescrizione/dispensazione dei contraccettivi d'emergenza (Norlevo), con il coinvolgimento anche del farmacista; 3.obbligatoriet o meno di prescrizione della pillola estroprogestinica, a scopi contraccettivi; 4.applicazione della Legge n. 40/2004 sulla Procreazione Assistita (PMA); 5. possibilit di non prendere parte ad interventi di sterilizzazione, con fini contraccettivi; 6. nella sperimentazione (anche su animali); 7. fine vita : eutanasia e/o accanimento terapeutico. Per cui la Legge Italiana ha dovuto affrontare il problema dellobiezione di coscienza in sanit e lo ha fatto, nello specifico, per alcuni contesti particolari: 1. Legge 194/1978 - art. 9 (Aborto) 2. Legge 412/1993 - art. 1-4 (Sperimentazione animale) 3. Legge 40/2004 - art. 16 (Procreazione Assistita) Per quanto riguarda il primo aspetto (legge 194 sullaborto), come sappiamo, lobiezione di coscienza rappresenta il rifiuto di un operatore sanitario - medico, paramedico o ausiliario - di sottostare ad una legge, che lo obbliga all'esecuzione di un intervento in contrasto con la propria coscienza e, in questo caso specifico, di un intervento abortivo. La legge prevede inoltre, sempre in ordine all'aborto, la possibilit di ricorrere allobiezione anche per l'espletamento (presso unazienda socio-sanitaria o presso un consultorio familiare) delle varie pratiche procedurali ed amministrative, che precedono l'intervento. La legge su questi punti risulta quindi molto chiara, pur tuttavia, in Italia, si tentato di discriminare, in modo pesante, i medici obiettori di coscienza. Infatti il 15 marzo 2010 la giunta regionale della Puglia aveva deliberato un Progetto di riorganizzazione della rete consultoriale, riservato solo a medici e ginecologi non obiettori di coscienza. La decisione, aveva innescato una legittima denuncia al TAR, da parte di alcuni obiettori, secondo i quali non si pu introdurre in una delibera o in un bando pubblico un requisito che va a ledere la libert di religione e di coscienza. Erano scesi in campo anche gli Ordini dei medici di Puglia , come anche diverse associazioni. Ed il TAR della Puglia aveva poi posto fine a questa inaccettabile discriminazione della Regione, con una sentenza esemplare ed inequivocabile, in cui aveva disposto lannullamento della delibera della Giunta Regionale, nei limiti in cui impediva laccesso ai Consultori ai medici ginecologi obiettori. La sentenza del TAR imponeva infine allamministrazione di riaprire i termini di presentazione delle domande di partecipazione per tutti i medici specialisti obiettori, che fossero interessati. Il diffondersi della cosiddetta contraccezione demergenza (meglio conosciuta come levonorgestrel o pillola del giorno dopo) ha sollevato nuove questioni etiche, deontologiche e giuridiche, trattandosi di prodotti che possono agire anche con un meccanismo abortivo. Per cui la prescrizione ed utilizzo di questi prodotti pu, di fatto, trovarsi in contrasto con la legge 194. Nonostante questo, in alcune disposizioni pubbliche, come la circolare della Regione Campania (del 4 febbraio 2003), si afferma che, in merito alla prescrizione del levonorgestrel, non possa essere formulata lObiezione di Coscienza, disposizioni che risultano quindi inammissibili, sotto molti punti di vista. Infatti, se anche si volesse sostenere che la gravidanza inizia dopo lannidamento dellembrione, si deve pur sempre considerare che la ratio dellart. 9 della legge 194 prende in considerazione non linterruzione della gravidanza, ma la soppressione dellembrione! Ancor pi grave la ellaOne il nuovo contraccettivo abortivo. Infatti, mentre il levonorgestrel si assume entro 72 ore, ellaOne pu essere assunta anche entro le 120 ore (5 giorni). E nella fisiologia della riproduzione, lembrione a 5 giorni dal concepimento gi in utero per annidarsi. Lobiezione di coscienza sanitaria prevista, come abbiamo accennato, anche dalla legge 413/93 concernente Norme sull'obiezione di coscienza alla sperimentazione animale. La legge tutela il diritto di ogni cittadino di dichiarare la propria obiezione di coscienza a ogni atto connesso con la sperimentazione animale: I medici, i ricercatori e il personale sanitario dei ruoli dei professionisti laureati, tecnici ed infermieristici, nonch gli studenti universitari interessati, che abbiano dichiarato la propria obiezione di coscienza, non sono tenuti a prendere parte direttamente alle attivit ed agli interventi specificatamente e necessariamente diretti alla sperimentazione animale. Ed infine, anche la legge 40 del 19 febbraio 2004 "Norme in materia di procreazione medicalmente assistita" allart.16 prevede espressamente lobiezione di coscienza: Il personale sanitario ed esercente le attivit sanitarie ausiliarie non tenuto a prendere parte alle procedure per l'applicazione delle tecniche di procreazione medicalmente assistita disciplinate dalla presente legge quando sollevi obiezione di coscienza con preventiva dichiarazione. E tuttavia, la legge prevede anche che: L'obiezione di coscienza esonera il personale sanitario ed esercente le attivit sanitarie ausiliarie dal compimento delle procedure e delle attivit specificatamente e necessariamente dirette a determinare l'intervento di procreazione medicalmente assistita e non dall'assistenza antecedente e conseguente lintervento. La base normativa del diritto allObiezione di Coscienza si pu chiaramente riconoscere nell'art. 18 della Dichiarazione universale dei diritti dell'uomo, come anche nell'art. 9 della Convenzione europea dei diritti dell'uomo. Mentre la Costituzione della Repubblica Italiana non prevede espressamente il diritto all'obiezione di coscienza ma, tuttavia, i presupposti del fondamento costituzionale di tale istituto si possono chiaramente evincere dagli artt. 2, 19 e 21 (diritti della personalit, libert di coscienza religiosa e libert di manifestazione del pensiero) della Costituzione stessa e, pi precisamente, dalla garanzia della libert di coscienza, intesa come libert di formazione della propria coscienza e come libert di agire in modo conforme ai dettami morali di quest'ultima. In virt di ci, a ogni cittadino che, pur rimanendo fedele allo Stato democratico e pluralistico, non riconosca la norma legislativa, perch in contrasto con la propria coscienza, viene riconosciuto e garantito il diritto di dichiarare legittimamente la propria obiezione e di agire conseguentemente. Il legislatore, infatti, per risolvere il conflitto di tutela di diversi beni costituzionali riconosce tale diritto, in deroga al fondamentale principio di uguaglianza di tutti i cittadini davanti alla legge. Oltretutto, lobiettore non nega il principio auctoritas, non veritas facit legem, ma gliene pone subito accanto un altro veritas, non auctoritas facit ius. E sono proprio questi i presupposti del disegno di legge sul fine vita Disposizioni in materia di alleanza terapeutica, di consenso informato e dichiarazioni anticipate di trattamento, che dovrebbe essere approvata, tra breve, anche alla Camera. In base a questa nuova legge viene espressamente garantita, al medico, lobiezione di coscienza sul fine vita, in quanto egli non potr mai essere obbligato a seguire la DAT, ma la valuter in scienza e coscienza, pur tenendo nella dovuta considerazione anche quanto precedentemente indicato dal paziente. Lobiezione di coscienza non costituisce, comunque, solo un obbligo morale o giuridico, ma anche un chiaro dovere deontologico; per cui diversi codici professionali, tra cui anche lattuale codice di deontologia medica della FNOMCeO del 16 dicembre 2006, ne fanno oggetto di articoli espressamente previsti. Un recente studio, commissionato dallAmerican College of Obstetricians and Gynecologists, dimostra che sono in aumento i medici obiettori negli Stati Uniti. E si registrato un analogo trend in aumento di obiettori di coscienza anche in Italia, per cui in base agli ultimi dati del 2010 si arrivati al 71% di obiettori, mentre nel 2005 erano poco meno del 60%. Ma, prendendo spunto proprio da questi dati, nel giugno 2012, unassociazione laica ha avviato una vera e propria crociata contro il diritto dei medici allobiezione di coscienza, in quanto in molte strutture non sarebbe garantito il diritto di abortire, ovvero il diritto di sopprimere una vita nascente. Questa vergognosa e sconcertante campagna stata chiamata, provocatoriamente: Il buon medico non obietta. Notevole stata la risonanza su alcuni giornali, televisioni, internet, social network e, addirittura, sono stati organizzati volantinaggi a tappeto (perfino negli ospedali). E comunque per ribadire alcuni punti fermi e ristabilire le regole, in Italia, stato pubblicato, di recente, un autorevole parere del Comitato Nazionale di Bioetica (CNB), proprio sul tema "Obiezione di coscienza e bioetica"; tale documento stato approvato il 30 luglio 2012 con un solo voto contrario. E quindi una larghissima condivisione per questo documento, che affronta la tematica dellobiezione di coscienza; per lo pi, da un punto di vista generale, con uno sguardo verso le possibili questioni future e senza limitare le proprie considerazioni ad alcuni ambiti gi normati (quali linterruzione volontaria di gravidanza; la sperimentazione animale e la normativa sulla PMA). Questo parere considera lobiezione di coscienza in bioetica un diritto costituzionalmente fondato, con riferimento ai diritti inviolabili delluomo. Il documento esamina poi i vari aspetti morali dellobiezione di coscienza e si sofferma sul versante giuridico, al quale l'obiettore in definitiva si rivolge chiedendo di poter non adempiere a comandi legali contrari alla propria coscienza. Per arrivare infine ad alcune raccomandazioni conclusive, tra cui, in particolare: Nella tutela dellobiezione di coscienza, che discende dal suo essere costituzionalmente fondata, si devono prevedere misure adeguate a garantire lerogazione dei servizi, con attenzione a non discriminare n gli obiettori n i non obiettori, e quindi unorganizzazione delle mansioni e del reclutamento che possa equilibrare, sulla base dei dati disponibili, obiettori e non. Conclusione Antigone, pur di seppellire il fratello, si era ribellata al divieto del re Creonte; e questo per rispettare una legge morale superiore. Per cui possiamo, senza dubbi, affermare che la morale di questa tragedia, dopo 2500 anni, ancora tristemente attuale! Ed infatti anche oggi, come 2.500 anni fa, il Medico (o loperatore sanitario) costretto, talora, a ribellarsi ad alcune leggi. S perch qualunque cosa venga stabilita dalla legge civile, luomo deve poi sempre rispondere alla propria coscienza: non potr mai obbedire ad una legge che, per lui, dovesse risultare intrinsecamente immorale. Ed questo il caso di una legge che ammettesse, in linea di principio, la liceit di azioni contro la Vita e contro la dignit umana! Impedendo lobiezione di coscienza al medico, si imporrebbero, di fatto, azioni contro la sua coscienza ed egli oltretutto non potrebbe neppure opporsi, per ottemperare alla sua deontologia professionale e ad una legge morale superiore! Per cui, rispondendo allinterrogativo iniziale di Orazio, noi medici rimaniamo fermamente convinti della nostra scelta e vocazione, che abbiamo fatto in passato, per essere custodi e servitori della Vita; ma chiediamo almeno il diritto di poter agire ed operare, anche oggi, secondo il principio di scienza e coscienza, cos come ci sempre stato concesso, in oltre 2.500 anni di civilt.  Conclusion Antigone, pour pouvoir ensevelir son frre, stait rebelle contre linterdiction du roi Cron, et cela, pour respecter une loi morale suprieure. Nous pouvons donc, sans aucun doute, affirmer que la morale de cette tragdie, aprs 2 500 ans, est encore tristement actuelle! Et de fait, aujourdhui, comme il y a 2 500 ans, le Mdecin (ou lagent sanitaire) est contraint, parfois, se rebeller devant certaines lois. Oui, parce que quel que soit ce qui est tabli par la loi civile, lhomme doit ensuite toujours suivre sa propre conscience: il ne pourra jamais obir une loi qui, pour lui, serait intrinsquement immorale. Et cest le cas dune loi qui admettrait, en ligne de principe, la licit dactions contre la Vie et contre la dignit humaine! Cest pourquoi, rpondant linterrogation initiale dHorace, nous mdecins, restons fermement convaincus de notre choix et vocation, que nous avons fait dans le pass, dtre des gardiens et des serviteurs de la Vie; mais nous demandons au moins le droit de pouvoir agir et oprer, encore aujourdhui, selon le principe de science et conscience, comme cela nous a toujours t accord, durant plus de 2 500 ans de civilisation.  Conclusion Antigone, in order to be able to bury his brother, rebelled against the ban of King Creon; and this, so as to respect a superior moral law. We can therefore, without any doubt, affirm that the moral of this tragedy, after 2,500 years, is, sadly, still current! In fact, today, as 2,500 years ago, the physician (or the health agent) is, at times, forced to rebel against certain laws. Yes, because whatever has been set by civil law, man must then always follow his own conscience: he will never be able to obey a law which, for him, would have an intrinsically immoral outcome. And this is the case of a law which would allow, theoretically speaking, legal actions against life and human dignity! This is why, responding to the initial interrogation of Horace, we doctors remain firmly convinced of our choice and vocation, which we have done in the past, to be the guardians and servants of life; however, we request at least the right to be able to act and operate, even today, according to the principle of science and conscience, as this has always been granted us, for more than 2,500 years of civilization. %  Dr. Piero Uroda (Italia) Presidente della Federazione Internazionale Farmacisti Cattolici L'obiezione di coscienza per i farmacisti L'objection de conscience pour les pharmaciens Conscientious objection for pharmacists  Riassunto Sono veramente lieto di essere stato invitato al vostro congresso e ringrazio il Presidente Dr. Francois Blin per questa occasione che ci vede uniti, medici, farmacisti e tutti gli operatori sanitari per la difesa della vita umana, fin dal concepimento. Noi ci troviamo a combattere da una parte contro legoismo di chi vede nel figlio soltanto un ostacolo alla propria libert e alle proprie comodit; e questo sia nelle coppie giovani che in quelle pi anziane. Nella nostra societ la vita gi piena di impegni di lavoro molto gravosi che tolgono anche la libert di seguire i propri interessi pi piacevoli di svago, di cultura, di sport. Quindi i figli sono visti come ulteriore ostacolo alla realizzazione dei nostri desideri: si perduto il senso gioioso della comunicazione della vita, della scoperta dei doni umani e spirituali dei figli, del calore degli affetti che si intrecciano fra i familiari e gli amici . Il valore meraviglioso dell embrione in questo suo essere inizio di ogni persona umana, momento in cui alla congiunzione materiale dei gameti si unisce lazione misteriosa di Dio che dona un anima immortale a quella prima cellula da cui verr prodotto tutto il nuovo organismo. Ci viene chiesto di sopprimerlo con un veleno che impedisce di attaccarsi al corpo della madre, ci viene chiesto di non disturbare questa eliminazione, di considerarla una operazione normale, per farlo credere anche alla persona che la compie. A questa ricerca di complicit il nostro rifiuto di collaborazione particolarmente odioso perch costringe ad un esame etico dei propri comportamenti. Allora questi nuovi Farisei intonano il coro del Servizio Pubblico che deve aiutarli nel loro intento; della libert personale di ciascuno di fare quello che vuole; del nostro non diritto a giudicare le loro decisioni. E veramente straordinario questo capovolgimento dell opinione pubblica che trovava esecrabile laborto non solo nell ambiente religioso, ma anche nell ambiente laico: si pensi che Garibaldi vot nel Parlamento per la condanna penale di chi lo commetteva! Davanti a questa pressione sociale indotta e coltivata dai media e dagli intellettuali ma condivisa a livello anche popolare, la testimonianza dell obiettore diventa la pietra d inciampo, il richiamo alla realt superiore del mistero della vita umana e del suo significato.  Rsum Je suis trs heureux dtre invit votre congrs et je remercie le Prsident, le Dr. Franois Blin, de cette occasion qui nous voit unis, mdecins, pharmaciens et tous les agents sanitaires, pour la dfense de la vie humaine, depuis sa conception. Nous nous trouvons combattre dune part contre lgosme de celui qui ne voit dans lenfant quun obstacle sa libert et ses commodits; et cela que ce soit chez les couples jeunes ou plus gs. Dans notre socit, la vie est dj remplie dengagements de travail trs lourds, qui privent mme de la libert de suivre ses intrts plus agrables, de dtentes, de culture, de sports Les enfants sont donc vus comme un obstacle ultrieur la ralisation de nos dsirs: on a perdu le sens joyeux de la communication de la vie, de la dcouverte des dons humains et spirituels des enfants, de la chaleur des affections qui se nouent entre les membres de la famille et les amis. La valeur merveilleuse de lembryon rside dans le fait dtre le commencement de toute personne humaine, moment dans lequel, lunion matrielle des gamtes, se joint laction mystrieuse de Dieu qui donne une me immortelle cette premire cellule do se dveloppera tout le nouvel organisme. Il nous est demand de le supprimer par un poison qui lempche de sattacher au corps de la mre; il nous est demand de ne pas troubler cette limination, de la considrer comme une opration normale, et de le faire croire aussi la personne qui laccomplit. A cette recherche de complicit, notre refus de collaboration est particulirement odieux, parce quil oblige un examen thique des propres comportements. Alors, ces nouveaux Pharisiens entonnent le chur du Service Public qui doit les aider dans leur projet; de la libert personnelle de chacun de faire ce quil veut; de notre non droit juger leurs dcisions. Cest un fait vraiment stupfiant que ce renversement de lopinion publique qui trouvait excrable lavortement, non seulement dans lambiance religieuse, mais aussi dans lambiance laque: Pensons que Garibaldi vota au Parlement pour la condamnation pnale de qui le commettait! Face cette pression sociale induite et cultive par les media et les intellectuels, mais partage au niveau populaire, le tmoignage de lobjecteur devient la pierre dachoppement, le rappel une ralit suprieure du mystre de la vie humaine et de sa signification.  Summary I am very happy to be invited to your congress and I thank the President, Dr. Francois Blin, for this occasion that sees us united, doctors, physicists, and all the health agents, for the defense of human life, since its conception. We find ourselves fighting, on one hand, against the selfishness of one who sees an infant as nothing but an obstacle to his freedom and his comforts; and the other hand that this be with young couples or those who are older. In our society, life is already filled with very heavy work commitments, which deprive even the freedom to pursue more agreeable interests, relaxation, culture, sports Children are thus seen as an ulterior obstacle to realizing our desires: lost is the joyful sense of the communication of life, of the discovery of the human and spiritual gifts of children, of the warmth of the affections that form between family members and friends. The wonderful value of the embryo resides in the fact of being the beginning of the entire human person, the moment in which, in the material union of the gametes, is joined the mysterious act of God, Who gives an immortal soul to this first cell which will develop into a completely new organism. We are being asked to suppress this, with a poison which prevents it from attaching itself to the body of the mother; we are being asked not to disrupt this elimination, to consider it as a normal operation, in order to get the person who is doing this also to believe this. In this search for complicity, our refusal to collaborate is particularly odious, because it forces an ethical examination of ones own behavior. Thus, these new Pharisees strike the choir of Public Service which must help them with their project; of the personal freedom of each person to do what he or she wants; of our non right to judge their decisions. It is a truly astounding fact that this reversal of public opinion which found abortion atrocious, not only in the religious, but also in the lay atmosphere. Think that Garibaldi voted in Parliament for the penal condemnation of one who committed it! In the face of this social pressure induced and cultivated by the media and intellectuals, but shared even at the popular level, the testimony of the objector becomes the stumbling block, the call to a superior reality of the mystery of human life and its meaning. %  Dr. Gunnar Grstad-Johnson (Norway) General practitioner in Telemark (Norway), Vice chairman of the Nordic Association of Catholic Doctors (NFKL) L'obiezione di coscienza In Scandinavia / L'objection de conscience en Scandinavie Conscientious objection In Scandinavia  Riassunto Nei paesi scandinavi, lobbiezione di coscienza durante un trattamento etico controverso praticata principalmente dai ginecologi, dai medici generici e dalle ostetriche. In questi paesi leutanasia illegale. Lobbiezione di coscienza, legittima, si applica soltanto alla partecipazione diretta allaborto, e non alle cure praticate prima o dopo la procedura. Lobbiezione di coscienza informale stata praticata dai medici generici scandinavi nel dominio dellaborto, della contraccezione, della fecondazione in vitro, e della genitorialit dello stesso sesso. Lanno scorso, le autorit sanitarie norvegesi hanno messo fine a 34 anni di accettazione del fatto che certi medici abbiano potuto trasferire una serie di compiti a colleghi dello stesso campo di specializzazione. Il nuovo regolamento ha trovato un appoggio presso lAssociazione Nazionale di Medicina, sollevando un dibattito nazionale. Si tentato di fare una lista delle persone opponenti, ma questimpresa fallita per causa di un disaccordo interno tra le autorit sanitarie. Lobbiezione di coscienza costantemente sotto pressione in Scandinavia. E ci accade contemporaneamente al momento in cui i lavori dellambito sanitario, esprimono un forte interesse nellastenersi a prendere parte a trattamenti eticamente controversi. La reticenza degli operatori sanitari si scontra con lideologia governativa per quanto riguarda il modo di risolvere la povert nel mondo, assicurando la partecipazione delle donne alla vita professionale, e il controllo della loro salute riproduttiva.  Rsum Dans les pays scandinaves l'objection de conscience lors d'un traitement thiquement controvers est pratique principalement par les gyncologues, les mdecins gnralistes et les sages-femmes. L'euthanasie est illgale dans ces pays. L'objection de conscience lgitime s'applique uniquement la participation directe l'avortement, mais pas aux soins avant ou aprs la procdure. L'objection de conscience informelle a t pratique par les mdecins gnralistes scandinaves dans le domaine de l'avortement, de la contraception, de la fcondation in vitro, et de la parentalit de mme sexe. L'an dernier, les autorits sanitaires norvgiennes ont mis fin 34 ans d'acceptation silencieuse que certains mdecins transfrent certaines tches des collgues de mme spcialit. Le nouveau rglement a trouv un appui auprs de l'Association Nationale de Mdecine, mais a lev un dbat national. Un enregistrement des personnes opposantes a t tente, mais a chou en raison d'un dsaccord interne entre les autorits de sant. L'objection de conscience est sous pression croissante en Scandinavie. Cela se produit en mme temps que les travailleurs de la sant expriment un intrt accru s'abstenir de prendre part des traitements thiquement controverss. La rticence des agents de sant se heurte l'idologie gouvernementale sur la faon de rsoudre la pauvret dans le monde en assurant la participation des femmes dans la vie professionnelle, et le contrle de leur sant reproductive.  Summary In the Scandinavian countries conscientious objection in ethically controversial treatment is practised mainly by gynaecologists, general practitioners and midwives. Euthanasia is not lawful in these countries. Lawful conscientious objection applies only to the direct participation in abortion, not to care before or after the procedure. Informal conscientious objection has been practised by Scandinavian general practitioners in the field of abortion, contraceptives, in vitro fertilization and same-sex parenthood. Last year the Norwegian health authorities ended the 34 year-old practice of silently accepting that some doctors pass certain tasks on to colleagues of same speciality. The new regulation found support from the National Medical Association, but arose a national debate. A registration of objecting individuals was attempted, but failed due to internal disagreement among health officials. Conscientious objection is under increasing pressure in Scandinavia. This happens at the same time as health workers are expressing increased interest in abstaining from taking part in ethically controversial treatment. The reluctance among health workers collide with the governmental ideology on how to solve poverty in the world by securing womens participation in professional life, and control of own reproductive health.  I speak as a member and deputy chairman of the Nordic association of catholic medical doctors, NFKL. I believe I also speak on behalf of a large number of Scandinavian medical doctors of various confessions. In the Scandinavian countries Sweden, Denmark and Norway, conscientious objection against ethically controversial treatment is mainly relating to the value of human life from conception. Euthanasia is still illegal in our countries. Health institutions in Scandinavia perform roughly 65.000 legal abortions annually in a combined total population of close to 20 million people. Conscientious objection is practised mainly by gynaecologists and general practitioners plus midwives. The numbers are not known. Gynaecologists working in Norwegian hospitals have a lawful right to abstain from taking part in abortions but are obliged to give care before and after the treatment. A hospital can decide to select doctors and midwives who do not practise the right to objection, if this is deemed essential in order to provide health services prescribed by the law. Conscientious objection has been practised by perhaps a small number of Scandinavian general practitioners, in the field of abortion, contraceptives, in vitro fertilization and same-sex parenthood. Since the introduction of legal abortion, general practitioners have been allowed to abstain from submitting to abortion or prescribing contraception, on a silent understanding from the health authorities. The only condition has been that the doctor passes the patient on to a colleague. Last year however, Norway tightened the rules after media had disclosed that some doctors included fertilization of same-sex couples in their objection. Passing on patients on the basis of conscience was prohibited: Doctors who practise conscientious objection can, as of today, no longer apply for jobs in clinical general practice. Those who hold such jobs are asked to resign and find other work. The Norwegian Medical Association is loyally backing the new proposals from the government, and affected medical doctors are offered no help from the association. The two christian medical associations, on the contrary, are actively working to support the doctors. Events in our countries have shown that conscientious objection is under pressure. The Swedish Member of Parliament, Carina Hgg, in 2008 asked the European Council to strengthen womens right to abortion by setting up a register of health personnel who practice objection. Her attitude is representative of attitudes that a growing number of politically active people are sharing, particularly on the political left. In Norway, a lively public debate arose after conscientious objection was banned in general practice. The matter was raised in our parliament in February, and our Prime Minister from the Labour Party confirmed that the government would not reconsider the issue. Health authorities currently hold the view that doctors private belief must not stand in the way of patients rights. Many find this rigid out of all proportions since informal conscientious objection has been practised in Norway for 34 years without complaints from the public. In Sweden and Denmark it is still practised. Strictly speaking, a remittance to hospital for an abortion does not require the signature of a general practitioner. In many cases, particularly in larger towns, women go directly to the hospital or to private clinics and get the help they want. Sweden and Denmark follow the same practice. General practitioners play a more important role in the districts. Doctors who maintain conscientious objection may find that small municipalities are reluctant to give them employment. The municipalities have a legal duty to see to it that all health care services are available and hence must have doctors who can do the job. The Norwegian Ministry of Health and Social care last March requested the chief medical officer in each county to register all doctors maintaining conscientious objection, with name and workplace. Several officers refused to pass on the request to lower levels of health administration, arguing that the issue was too sensitive and the request would only provoke. The Ministrys request was therefore put aside for the time. We see a parallel to the process concerning resolution 1763 of the European Council following the Swedish proposal on registration. The conscientious objection was strengthened as a result. The policy of the Norwegian government has met criticism from many quarters. Humanists, lutherans, catholics all have contributed to the debate. In one region an NGO working to restore the option of conscientious objection is established. Groups that basically support legal abortion, have demanded that conscientious objection be respected. For instance, most of the medical students in Norway are in favour of legal abortion, yet an opinion poll in 2010 revealed that 27% of medical students wish to reserve themselves in ethically controversial issues. (1) Moreover, should euthanasia become legal, 88% of those currently studying medicine would claim the right to objection. (2) The question of conscientious objection touches on issues where Scandinavian governments have taken on a missionary role. We want to foster development in poor nations by securing womens right to a professional life and control of own reproductive health. Speaking for my own nation, Norway insists that the participation of women in paid work outside the home is a prerequisite to growth in Gross National Product. As a result, Norway is the foremost champion for including womens right to reproductive control in the UN Universal Human Rights, at the expense of religious human rights. In the eyes of the world Norway, and the other Scandinavian countries, have become some of the most secular societies on earth. The controversy around conscientious objection tells me that there is a spiritual struggle going on in Scandinavia. It is a struggle for the most vulnerable human beings among us, human beings we are called on to protect. Many of us who are here want to be a part of this struggle, although it threatens to harm our professional and private life. Thank you. __________ (1) Tidsskr Nor Legeforen 2011; 131:1768-71; G H Hagen/ C Hage/ M Magelssen/ P Nortvedt: Attitudes of medical students towards abortion;  HYPERLINK "http://tidsskriftet.no/article/2140083" http://tidsskriftet.no/article/2140083; english summary (2) M Magelssen, University of Oslo, unpublished data %  Dr. Diogo Cunha e Sa (Portugal) Director of the Vascular Surgery Department in "Hospital Beatriz ngelo", near Lisbon President of the Lisbon Diocesan sector of the Portuguese Catholic Medical Association L'obiezione di coscienza in Portogallo L'objection de conscience dans la pratique mdicale au Portugal Conscientious Objection in Medical Practice in Portugal  Riassunto Lobbiezione di coscienza nella pratica medica importante quando parliamo di aborto (leutanasia non autorizzata). Prima del 1984, laborto era vietato. Da allora, la legge lo ha autorizzato in situazioni estreme (stupro, rischi per la vita della madre, malformazioni). Nel 2007, la legge ha approvato la presa in carico gratuita da parte dello Stato, secondo il volere della madre, e fino alla decima settimana di gravidanza. La costituzione portoghese protegge la vita umana e lobbiezione di coscienza, ma la legge ordinaria e linterpretazione della Corte suprema vanno in senso contrario. Durante gli ultimi 50 anni, lindice della fecondit calato dal 3,5 a 1,32 bambini per donna. Circa il 20% delle gravidanze si concludono con un aborto legale (la convenienza della madre invocata nel 97% dei casi). Dal 2007 registriamo pi decessi che nascite, e mancano 1 250 000 bambini per il rinnovo delle generazioni. La popolazione attiva in calo,e meno del 40% dei lavoratori prende in carico pi del 60% della popolazione restante. I medici obbiettori di coscienza non sono autorizzati ad incontrare le donne che hanno un periodo di riflessione pre-aborto. Per essere obbiettore di coscienza devono riempire e firmare un modulo; non esiste alcun registro nazionale. Circa il 90% degli ostetrici sono obbiettori di coscienza di fronte allaborto unicamente basato sul volere della madre. In numerosi ospedali il personale non sufficiente, e le donne vengono affidate a cliniche private per l aborto. Lo Stato paga la fattura (500 ). Fino ad ora, non c discriminazione nei confronti dei medici obbiettori di coscienza, e possono ottenere il titolo di medico generico. Di solito, i medici non fanno discriminazione tra di loro per motivi di obbiezione di coscienza. La discriminazione principale determinata dalla legge.  Rsum L'objection de conscience dans la pratique mdicale est importante quand on parle de l'avortement (l'euthanasie n'est pas autorise). Avant 1984, l'avortement tait interdit. Depuis, la loi l'a autoris dans les situations extrmes (viol, risques pour la vie de la mre, malformations). En 2007, la loi a approuv sa prise en charge gratuite par l'tat, selon le souhait de la mre, et jusqu' 10 semaines. La constitution portugaise protge la vie humaine et l'objection de conscience, mais la loi ordinaire et l'interprtation de la Cour suprme vont en sens inverse. Au cours des 50 dernires annes, l'indice de fcondit est tomb de 3,5 1,32 enfants par femme. Environ 20% de toutes les grossesses se terminent par un avortement lgal (la commodit de la mre est invoque dans 97% des cas). Depuis 2007, nous avons plus de dcs que de naissances, et il manque 1 250 000 enfants pour le renouvellement des gnrations. La population active est en baisse, et moins de 40% de travailleurs prennent en charge plus de 60% de population restante. Les mdecins objecteurs de conscience ne sont pas autoriss voir les femmes qui sont en priode de rflexion pr-avortement. Pour tre objecteurs de conscience ils sont tenus de remplir et de signer un formulaire; il n'y a pas d'enregistrement national. Environ 90% des obsttriciens sont objecteurs de conscience face l'avortement seulement bas sur le dsir de la mre. Dans de nombreux hpitaux le personnel mdical n'est pas suffisant, et les femmes sont adresses des cliniques prives pour l'avortement. L'tat paie la facture (500 ). Jusqu' prsent, il n'y a pas de discrimination vis--vis des mdecins objecteurs de conscience, et ils peuvent obteni le titre de spcialiste. Habituellement, les mdecins ne font pas de discrimination les uns vis--vis des autres poiur des raisons d'objection de conscience. La principale discrimination dcoule de la loi.  Summary Conscientious objection (CO) in medical practice is important when speaking about abortion (A), as euthanasia is not allowed. Before 1984, abortion was forbidden. Since that the law allowed it in extreme situations (rape, risk for mothers life, malformations). In 2007, it was approved a law for free abortion supported by state (mothers wish) until 10 weeks. Portuguese Constitution protects human life and conscientious objection, but ordinary law and the Supreme Court interpretation go in opposite direction. In the last 50 years the fecundity index has dropped from 3,5 children to 1,32. About 20% of all pregnancies end in legal abortion (97% invoked mothers convenience). Since 2007 we have more deaths than births and are lacking 1.250.000 children for generation renovation. Active population is decreasing and less than 40% of workers support more than 60% remain population. CO doctors are not allowed to see women who are in pre abortion reflection period. To be a CO they are obliged to fulfill and signed a form; there is not national registration. About 90% of obstetricians are CO for abortion based only on the mothers wish. In many hospitals medical staff is not enough and the women are sent to private clinics to have the A done. State pays the bill (500 euros). Up until now there is no discrimination to CO doctors, and they can achieve the specialist title. Usually, doctors do not discriminate each other among them because CO. The main discrimination arises from the law.  A - Portuguese Constituition and Portuguese Law The subject of conscientious objection in medical practice is particularly important when we speak about abortion. Up until now, euthanasia is not allowed in Portugal. Concerning abortion, law has been change in the last 28 years. Before that, it was completely forbidden. In 1984 we started to have changes in the law, first allowing abortion in very extreme situations such as rape, high risk for mothers life and severe malformation; finally, in 2007, we approved a law for free abortion (mothers wish) until 10 weeks gestation, totally supported by State. Chronological evolution of all these events is that: In 1984, a review of the Penal Code (1982) authorized abortion (without penalty) in specific situations. It is known as the indication model. In 1984 and 1985, two decisions of the Supreme Court supported the Penal Code review and abortion was authorized for medical and humanitarian reasons (to save the woman's life, fetal abnormalities and rape). In 1995, a review of the Penal Code supported the indication model, authorizing abortion in specific conditions. In 1997, three bills were proposed to change the Penal Code, authorizing abortion up to 10 weeks based only in mothers wish, after a counseling meeting between the health care provider and the woman; In 1998, the Supreme Court supported the constitutionality of a national referendum on the proposed reform in which, in which 68.1% of the voters was absent. 50.9% said no to the law reform and 49.1% said yes to the law reform. According to this referendum, free abortion until 10 was rejected. In 2005, a second national referendum on abortion was proposed and the Supreme Court issued two decisions about the constitutionality of the proposal. The second decision authorized the referendum. In 2007, a second national referendum was held, in which 54.43% of the voters were absent. 59.25% said yes to the law reform and 40.75% said no to the law reform. According to referendum, all women obtained the right to have an abortion until 10 weeks, completely supported by the state without necessity to give any reason. The law was changed in order to answer the results of this referendum. An article of this law, concerning conscientious objection is also approved. In this article doctors who are conscientious objectors are obliged to sign a document informing their condition and have no right to participate in any consultation or appointment with women in the three days pre-abortion reflection period. Anyway is important to remember some paradoxes of the free abortion law according to Portuguese Constitution: Article 24 (Right to life) 1. Human life shall be inviolable. 2. The death penalty shall not exist under any circumstances. Article 41 (Freedom of conscience, religion and worship) 1. Freedom of conscience, religion and worship shall be inviolable. 2. No one shall be persecuted, deprived of rights or exempted from civic obligations or duties because of his convictions or religious observance. 3. No authority shall question anyone in relation to his convictions or religious observance, save in order to gather statistical data that cannot be individually identified, nor shall anyone be prejudiced in any way for refusing to answer. 4. Churches and other religious communities shall be separate from the state and free to organize themselves and to perform their ceremonies and their worship. 5. Freedom to teach any religion within the denomination in question and to use appropriate media for the pursuit of its activities shall be guaranteed. 6. The right to be a conscientious objector, as laid down by law, shall be guaranteed. Because paradoxes concerning the violation of human life and the discrimination of conscientious objection doctors, some deputies decided to ask to Constitutional Supreme Court about the constitutionality of this law (exclusion of penalty in case of voluntary interruption of pregnancy). In 2010 this Court answered confirming the law with the following arguments: 1. The right to interrupt a pregnancy up to 10 weeks. The Portuguese Abortion Law authorizes abortion up to 10 weeks, known as the temporal model. The contestation argued the importance of indicating specific situations in which a woman can perform an abortion, forcing the Court to interpret the temporal model (ten weeks) within the indication model. The Court decided to recognize the moral capacity of each woman to decide, supporting the temporal model. 2. The three-day interval between the medical consultation and the medical procedure for reflection. The contestation argued that three days were not enough time for reflection, but the Court refused any change in this rule considering that (1) it is only a minimum period of time; (2) there is a limit of ten weeks to performance the abortion, so any extension of this period might have consequences for women's rights; (3) there is no evidence that lengthening this period of time would cause the woman to decide differently. 3. The ethical content of the counseling before the performance of the interruption of pregnancy. The law defined a neutral framework for the counseling before the abortion. The contestation argued the necessity of having a pro-life perspective at the counseling as a way to guarantee the women's fully informed consent. The Court rejected this argument, considering the counseling as a health care meeting between the woman and the provider and not a moral arena to debate different perspectives about abortion. 4. The participation of the conscientious objector health care providers in the counseling meetings. The law recognized the right to conscientious objection for health care providers and their consequent right to refuse care. The law did not determine which reasons or beliefs would validate the request for conscientious objection and refusal of care, but stipulated that the health care provider who invoked conscientious objection is not allowed to participate in the counseling meeting. The contestation argued that prohibition is discrimination against the objectors. The Court rejected this thesis using similar argumentation as that of item 3. B - Abortion Culture and Demography: Double Disaster In the last 50 years the fecundity index has dropped from 3,5 children per couple in 1960 to 1,32 in 2011, one of the lowest in Europe. About 20% of all pregnancies end in inducted legal abortion (97% without any reason, but mothers convenience). Since 2007 we have more deaths than births. Today are lacking in Portugal 1.250.000 children for generation renovation. Large amount of schools are been closed an unemployment are growing fast among teachers. Active population is decreasing and with unemployment it means that less than 40% of workers are supporting more than 60% remain population. We risk having a dictatorship of this majority exploring this minority and social peace and stability are in risk. All this problems are multifactorial but hedonism, family destruction and death culture play a main role. According this view of human being, without God, abortion makes totally sense. C - Conscientious Objection: Today Reality As we see before, doctors who are conscientious objector are not allowed to participate in any kind of consultation with women who are considered in pre abortion 3 days reflection period. Portuguese law precludes their participation and Constitutional Supreme Court confirms the law. They are obliged to fulfill and signed a form to be a conscientious objector. This document stays in the hospital where the doctor works and there is not a national registration of these doctors. About 90% of obstetrician doctors are conscientious objectors for abortion based only on the mothers wish. In many public hospitals medical staff is not enough for this kind of work and then the women are sent to some privet clinics to have the abortion done. State pays the bill (about 500 euros). Up until now there is no discrimination among doctors against conscientious objector. An obstetrician resident can achieve the Specialist Title being a conscientious objector. In conclusion, in my opinion, the main discrimination against conscientious objectors arises from the law and from constitution interpretation by the Supreme Constitutional Court. Doctors among them, usually do not discriminate each other because conscientious objection. %  Dr. Jorge Buxad-Arribas (Espagne) Mdecin gnraliste Barcelone - Confrencier l'Universit Internationale de Catalogne L'obiezione di coscienza In Spagna L'objection de conscience en Espagne Conscientious objection in Spain  Riassunto Lobbiezione di coscienza (ODC) consiste nel non compiere, da parte di un individuo, un obbligo legale, la quale esecuzione produrrebbe un grave oltraggio alla propria coscienza, e un danno morale. Questo il succo della questione. Rimane in retroscena il fatto che contraddice la norma. In Spagna, durante lultimo quarto del XX secolo, lODC inizia a diffondersi. Levoluzione legislativa spagnola accetta la libert di coscienza stabilita nella Legge sulla libert religiosa del 1980 e nellambito sanitario determinata dalla Legge del 2010 sulla salute sessuale e riproduttiva e linterruzione volontaria della gravidanza possiamo osservare una difesa dellODC. Essa anche protetta dai diversi Codici Deontologici professionali. LODC di grande dignit etica quando gli argomenti addotti dai medici sono seri, professionali ed etici. Per pi di venti secoli, la Medicina ha sperimentato unautonomia morale radicale. Questo modo di procedere il risultato reale della coscienza di questi professionisti, gratificati dal bene che procuravano ai loro pazienti. Questa forma di azione rimasta in vigore nel mondo medico fino alla fine del XX secolo. Il rispetto della vita, leccellenza morale sul piano medico e le virt umane, devono essere riprese dal corpo medico, apparendo latto medico, come un atto al servizio dellUomo.  Rsum Lobjection de conscience (ODC) consiste linaccomplissement, de la part d'un individu, d'une obligation lgale dont l'excution produirait une grave atteinte sa conscience, et un dommage moral. C'est le noyau de l'affaire. Reste en arrire-plan le fait qu'elle contredit la norme. En Espagne, dans le dernier quart du XXe sicle, l'ODC commence apparatre. Le dveloppement lgislatif espagnol accepte la libert de conscience - tablie dans la Loi sur la libert religieuse de 1980 - et dans le domaine sanitaire - dtermin par la Loi de 2010 sur la sant sexuelle et reproductive et l'interruption volontaire de la grossesse - la dfense de l'ODC. Celle-ci est aussi protge dans les divers Codes Dontologiques professionnels. L'ODC est de grande dignit thique quand les arguments allgus par le mdecin sont srieux, sincres et constants, et se rapportent des questions graves et fondamentales dans les domaines professionnels et thiques. Durant plus de vingt sicles la Mdecine a expriment une autonomie morale radicale. Cette manire de procder, est le rsultat rel de la conscience de ces premiers professionnels, gratifis par le bien qu'ils procuraient leurs patients. Cette forme d'action est reste en vigueur dans le monde mdical jusqu' la fin du XXe sicle. Le respect de la vie, l'excellence morale sur le plan mdical, et les vertus humaines, doivent tre reprises par le corps mdical, l'acte mdical apparaissant comme un acte au service de l'homme.  Summary Conscientious objection (ODC) consists in the non-execution from an individual to perform a legal obligation that would produce a serious injury to his conscience, and moral damage. This is the core of the case. Remains in the background the fact that it contradicts the norm. In Spain, in the last quarter of the twentieth century, ODC begins to appear. The Spanish legislative development accepts freedom of conscience (Law on Religious Freedom, 1980), and in health (2010 Law on sexual and reproductive health and voluntary termination of pregnancy) the defense of ODC. It is also protected in various professional codes of ethics. The ODC has a great ethical dignity when the arguments put forward by the doctor are serious, sincere and constant, and relate to serious and fundamental issues in ethical and professional areas. For more than twenty centuries medicine has experienced a radical moral autonomy. This procedure is the actual result of the consciousness of the first professionals, gratified by the good they provided to their patients. This form of action remained in effect in the medical world until the late twentieth century. Respect for life, moral excellence in medical and human virtues, must be taken by the medical profession, the medical act appearing as an act in the service of man.  Qu'est-ce que l'objection de conscience ? La reconnaissance de l'objection de conscience a t un des progrs sociaux et juridiques les plus importants du dernier quart du XXe sicle. Cette libert est le pilier essentiel dans toute socit dmocratique, comme laffirme le Professeur Lpez Guzmn. Si l'on m'oblige raliser une action que je ne souhaite pas raliser, puis-je ne pas agir ? Cela dpendra du type d'action et de la raison de l'omission. Le refus d'agir en raison d'un dommage moral se produit lorsque nous sommes obligs de faire quelque chose qui va l'encontre de nos principes tel que voler, mentir, tuer, etc. En Espagne, c'est au cours du dernier quart du XXe sicle que l'objection de conscience commence prendre forme. La Constitution espagnole actuelle ne recueille que deux rfrences explicites : l'article 30.2 -ouvrant la voie l'objection par rapport au service militaire obligatoire- et l'article 20.1 faisant allusion la libert de fournir ou recevoir des informations vridiques par tout moyen de diffusion-. En dehors de ces deux cas, lorsque l'on envisage une ventuelle objection de conscience, il convient de rechercher le soutien constitutionnel dans le prcepte qui protge la libert idologique. Dans ce sens, l'article 16.1 garantit la libert idologique, religieuse et de culte des individus et des communauts sans aucune autre limite, dans leurs manifestations, que celle ncessaire du maintien de l'ordre public protg par la Loi . Le prcepte utilisant le terme manifester a t majoritairement interprt comme comprenant tout acte exprimant un comportement conforme aux croyances de l'individu, ce qui ncessairement comprend l'objection de conscience, bien que nous ne retrouvions aucune autre rfrence constitutionnelle d'autres modalits d'objection de conscience que celle du service militaire obligatoire. Ce silence entrane la question de savoir s'il existe un droit fondamental, ou du moins constitutionnellement protg, l'objection de conscience. La rponse cette question devra tre extraite de l'tude de la jurisprudence du Tribunal Constitutionnel, lequel a maintenu des positions contradictoires dans ses rsolutions. Ainsi, alors que les jugements 15/82 du 23 avril et 53/85 du 11 avril tablissaient que l'objection de conscience est une manifestation ou une partie du droit fondamental la libert religieuse et idologique reconnue par l'article 16.1, le jugement du Tribunal Constitutionnel 160/87 du 27 octobre semble carter la possibilit de tutelle constitutionnelle d'objection de conscience non accepte pralablement et de manire expresse par le lgislateur, en la dtachant du droit la libert religieuse et idologique de l'article 16.1, et en la considrant comme un droit constitutionnel autonome mais non fondamental . Pour ce qui est de la rgulation ordinaire de ce droit dans le domaine sanitaire, la loi organique [espagnole] 2/2010 du 3 mars relative la sant sexuelle et reproductive et l'interruption volontaire de grossesse envisage, de manire expresse, la possibilit d'exercer le droit l'objection de conscience ; en effet, l'article 19.2 de ladite loi tablit que les professionnels sanitaires directement impliqus dans l'interruption volontaire de grossesse auront le droit l'objection de conscience sans que l'accs et la qualit assistantielle de la prestation puissent tre amoindris par l'exercice de l'objection de conscience . De plus, dans l'exercice des professions sanitaires, l'objection de conscience est protge par les diffrents Codes dontologiques professionnels. Ainsi, le nouveau Code de Dontologie Mdicale (juillet 2011), dans son Chapitre VI article 32, tablit qu' il est entendu par objection de conscience tout refus du mdecin de se soumettre, en raison de convictions thiques, morales ou religieuses, une conduite qui lui est exige, que ce soit d'un point de vue juridique, sur ordre de l'autorit ou conformment une rsolution administrative, de sorte que raliser cette action irait gravement l'encontre de sa conscience . lpoque actuelle, tout fondement thique est jug suffisant pour justifier lobjection de conscience, par consquent, les causes qui motivent lobjection de conscience peuvent se fonder sur les propres concepts philosophiques ou humanitaires, en profondes raisons morales et en motifs religieux. Mener cette action produirait un dommage moral. Le dommage moral est le point central de cette question, et le fait que cela contredise la norme reste en arrire plan. Le mdecin est responsable de chacune de ses actions ou omissions et, il acquiert une responsabilit morale ou thique. Au cours de son travail, des conflits moraux peuvent apparatre. Il sagit donc dune confrontation entre le devoir moral et le devoir juridique. Il convient de faire une distinction entre ces deux concepts. La dsobissance civile est le non-respect dlibr et gnralement non violent de certaines lois considres comme injustes de la part d'individus ou groupes sociaux, en tant que moyen pour raliser une pression politique et encourager la modification de ces dernires ; il s'agit d'une insoumission politique envers le Droit en vue de forcer adopter une certaine dcision lgislative. Toutefois, l'objection de conscience est le non-respect d'un devoir juridique motiv par l'existence d'un avis de conscience, dont le but s'puise dans la dfense de la moralit individuelle. Elle est strictement morale et renonce toute stratgie de changement politique ou de recherche d'adhsions. La dsobissance civile a un caractre politique et collectif, tandis que l'objection de conscience a une nature individuelle, thique et de conscience face une application concrte de la Loi. Afin de pouvoir rsoudre les ventuelles objections de conscience auxquelles le professionnel de la sant peut tre confront, il convient de raliser une tude pralable sur deux questions : a) Dlimitation des cas d'objection de conscience par rapport ceux qui ne le sont pas. b) Reconnaissance constitutionnelle du droit l'objection de conscience. Pendant plus de 20 sicles, la Mdecine a vcu une tape d'autonomie morale radicale. Selon Edmund D. Pellegrino, c'est au cours de la premire tape de l'histoire de la Mdecine que l'objectif moral de l'acte mdical a t la recherche du bien du malade, un bien qui tait dfini par le mdecin moyennant une trs faible, voire mme, aucune contribution du patient. Les mdecins jouissaient d'une grande responsabilit morale mais d'une responsabilit juridique nulle. Derrire ce principe, le mdecin avait comme rfrence le Serment d'Hippocrate ou d'autres similaires - celui d'Asaf, celui de Mamonide, y compris cinquante autres-, tel que nous l'expliquent les historiens. Tous ont tabli les modus operandi des mdecins face la douleur et la souffrance des malades qu'ils assistaient, dans la pauvret des moyens et instruments les plus absolus. Toutefois, ces manires de procder n'taient pas nes d'une interprtation trangre l'exprience de la douleur et de la souffrance, et ne natraient pas non plus d'une idologie, d'une philosophie ou d'une religion. Elles naissaient en tant que rsultat rel, dans la conscience des premiers professionnels, du besoin de retourner chez eux contents et satisfaits du bien quils avaient apport leurs patients, par la reconnaissance quils prouvaient face leurs conseils, leurs calmants ou la consolation quils apportaient. Ceci est important, trs important, pour comprendre la force de l'thique mdicale. (Prof. Manuel de Santiago). Le Serment d'Hippocrate, rdig par des mdecins grecs presque trois cent ans avant Jsus-Christ, tablissait deux domaines d'obligations ou devoirs . D'une part, les mdecins juraient devant leurs dieux de ne donner aucune femme aucune potion pour les faire avorter ni de poison aucun patient, mme si ce dernier le demandait. En d'autres termes, ils s'engageaient un respect radical de la vie de leurs malades, depuis le dbut jusqu' la fin naturelle de la vie. D'autre part, le mdecin grec s'engageait mener sa vie et sa profession dans un cadre d'excellence morale et de vertu, en liminant de l'acte mdical toute niaiserie ou immoralit, en reconnaissant de manire significative la vulnrabilit que la maladie gnre au patient, et il s'engage au plus grand respect envers la ralit clinique du patient. Ce mode essentiel d'agir du Serment resterait en vigueur dans le monde mdical jusqu' la fin du XXe sicle. Respect de la vie, recherche de l'excellence morale dans l'acte mdical et vertus humaines ; telles sont les trois branches de l'thique mdicale, ce qui ne signifie pas, logiquement, que tous les mdecins les respectent. L'origine de la Biothique ne peut tre spare de la croissante pluralit morale des socits occidentales, du mlange de races et des religions, et du pluralisme politique des dmocraties librales, ainsi que de l'ouverture la participation d'autres professionnels (pharmaciens, biologistes, philosophes, idologues politiques, juristes et thologiens). Il est ais de comprendre postriori le choc obligatoire de mentalits qui, arriv une certaine poque, a d se produire dans la gestion de la sant et parmi les anciens devoirs dontologiques des mdecins et la pluralit morale des nouvelles socits. En ralit, une diffrence essentielle distingue l'ancienne thique mdicale de la Biothique ; en effet, l'ancienne thique mdicale est une thique en conscience, individuelle du mdecin, et rpondant la question classique et aristotlicienne : que dois-je faire pour me sentir content avec moi-mme, dans le mode d'aborder et de rsoudre mon intervention dans le soin de la sant d'un malade ou d'une population dtermine ? Il s'agit donc d'une thique la premire personne, une thique qui m'exige des modes de conduite vertueux si je souhaite tre la hauteur de ma conscience, si je souhaite doter d'excellence le service que je veux offrir mon patient. Personne ne me surveille, je me l'exige moi-mme. Dans le cas de la Biothique ou des biothiques, la question ne rpond pas un fait intrieur de la conscience du professionnel, mais bien la question kantienne de quelle doit tre la relation du mdecin avec le patient ou comment doit tre la conception d'un essai clinique, conformment quels critres partags doit tre mene une exprience avec des personnes. Il s'agit donc d'une thique la troisime personne, d'o surgit une imposition de l'extrieur vers l'intrieur, de la socit vers la Mdecine, et dans des cas plus concluants, depuis l'accord majoritaire vers une loi civile impose. Toutes deux ont en commun la recherche du bien du malade, ce qui est dj beaucoup, mais pas plus. Elles ne peuvent tre spares bien qu'il s'agisse en mme temps d'une monnaie double face ; en effet, l'acte mdical est, outre le fait d'tre un acte technique, un acte moral et non pas un consensus politique, et la perception du mdecin et du patient par rapport un certain acte clinique peut diffrer radicalement ; auquel cas, le conflit est garanti. Cette affirmation selon laquelle l'acte mdical est outre un acte technique, un acte moral, et tel que l'affirme M. Gonzalo Herranz, un acte qui tourne l'avantage de l'agent de l'action mdicale qui limine sa conscience pour satisfaire une certaine loi civile, alors que dans son for intrieur il la rejette. Ou encore, lorsqu'il contribue travers son action ou son indiffrence la diffusion de comportements irresponsables de la socit, ce qui ne peut en aucun cas tre justifi par une loi permissive, quel que soit son domaine lgal ou la couleur des traits qui l'imposent. Les trois normes individuelles des professionnels sanitaires, c'est--dire les trois sources de normes qui gravitent sur nos consciences et sur nos vies, et que nous devons respecter, face certains besoins supposs de la socit qui, tant s'il s'agit de raliser des avortements que de mettre fin la vie d'un patient en situation pr-agonique ou complexe -ou d'autres types d'interventions mdicales moins abruptes-, ce qui est demand un mdecin est vraiment dramatique : il s'agit de l'action de mettre fin une vie. De tels faits ne constituent pas des exceptions ; nous devrons donc nous demander dans quelle mesure la participation une euthanasie ou un avortement me nuit moi et me touche moralement en tant que personne et, naturellement, en tant que mdecin ou infirmire ; dans quelle mesure je dois briser mes principes ou mes convictions, ou ceux de mon collgue le plus proche qui ne pourrait tre personne d'autre que moi-mme. Dans quelle mesure le milieu du travail de la profession que j'ai choisie, et dans lequel je me sens rcompens et heureux, peut devenir irrespirable. Quels sont les domaines des lois sanitaires auxquels il peut tre fait objection ? Au sein de cette prtention d'alerte, la nouvelle question que nous pourrions nous poser est quelles actions mdicales, quels traitements ou interventions assistantielles il peut tre fait lgalement objection ? Il s'agit en gnral de toutes les pratiques professionnellement proches d'un mdecin dans sa pratique habituelle, que l'on tente de lui imposer et qu'il n'est pas dispos raliser : l'avortement, l'euthanasie, les interventions de reproduction assiste, les oprations lies la strilisation volontaire, le diagnostic prnatal, etc. Que peut-on faire ? Il est ncessaire de raliser un effort et une auto critique de la part de la classe mdicale : rcuprer l'acte mdical en tant qu'acte moral : un acte de service l'homme de qualit ontologique trs suprieur aux autres. Nous devons renforcer nos convictions d'identification, potentialiser la foi dans nos ordres professionnels et les protger, lire les dirigeants les plus opportuns et reconnatre finalement que ceux qui maltraitent notre conscience sont nos adversaires. Dans une juste correspondance, la classe sanitaire doit tre loyale -elle ne l'est pas toujours- envers les responsables sanitaires qui respectent leurs valeurs pour rpondre ainsi ceux qui, moyennant les dcisions adquates, nous tirent d'affaire. L'thique dontologique actuelle exige des engagements forts, des devoirs en conscience moyennant une force punitive reconnue qu'il convient de sauver de la confusion et de la cacophonie de la socit complexe dans laquelle nous vivons, individualiste et superficielle. De la socit qui souhaite changer notre Mdecine, qui nous impose de nouvelles fonctions insolites : contrleur de la dpense publique , gurisseur , agent pour la prvention des maladies , rgulateur moral, bons bourreaux . La rponse ces impositions ne peut natre qu'au sein des Ordres de Mdecins, en tant que seul bastion proche des professionnels sanitaires, mais qu'il conviendrait de transfrer vers les Facults de Mdecine, vers la formation des nouvelles gnrations de mdecins, c'est--dire la rcupration de la conscience mdicale, individuelle et la fois celle de tous, la ractivation des convictions morales -la dontologie- la rbellion face aux agents et aux vnements contraires nos valeurs. %  Pr. Jozef Glasa (Slovakia) Institute of Health Care Ethics, Faculty of Nursing and Professional Health Studies, Bratislava Medical University - Institute of Medical Ethics and Bioethics n. f., Bratislava - Institute of Pharmacology, Clinical and Experimental Pharmacology, Bratislava Faculty of Medicine, Corresponding member of the Pontifical Academy for Life L'obiezione di coscienza In Slovacchia L'objection de conscience en Slovaquie Conscientious objection in Slovakia  Riassunto La lotta attuale per la "libert di coscienza", pur essendo definita in Slovacchia, come altrove, un diritto "costituzionale" fondamentale delluomo , deve essere compresa come parte delle realt complesse dell "eredit oscura del passato totalitario" e delloriginale ma oscuro quanto al primo- sviluppo "post moderno". Dopo un periodo di silenzio, il dibattito sullobbiezione di coscienza cominciato quasi subito, durante la seconda met del 2005 e si fatto ancora pi vivo a partire dallinizio del 2006. Ha portato alla rovina della coalizione governativa e ad elezioni generiche anticipate. Il momento chiave fu il rifiuto da parte del partito leader della coalizione lUnione cristiana democratica Slovacca di sottoporre al gabinetto il progetto di testo del trattato sullobbiezione di coscienza, che la Slovacchia doveva firmare con la Santa Sede come una misura di messa in opera del concordato generico (ratificato nel 2002). Con un gesto senza precedenti, la Commissione Europea entra nel dibattito chiedendo al suo gruppo speciale "rete di esperti indipendenti per quanto riguardano i diritti fondamentali dellUnione Europea" di esaminare la "questione dellobbiezione di coscienza religiosa come previsto da futuri concordati potenziali o gi esistenti, conclusi tra i vari membri dellUE e la Santa Sede". "Lesempio di un tale concordato costituisce il progetto di un trattato tra la Repubblica Slovacca e la Santa Sede". Nella sua notifica, il gruppo ha espresso una critica acerba del progetto di testo. La questione dell "obbiezione di coscienza" ormai in sospeso. Ciononostante, c ancora la speranza che questa sia presentata nuovamente con successo in un futuro prossimo.  Rsum La lutte actuelle pour la libert de conscience, bien qu'tant dfinie comme un droit de l'homme fondamental "constitutionnel" en Slovaquie, comme ailleurs, doit tre comprise comme prenant place au sein des ralits complexes du "sombre hritage du pass totalitaire" et de l'original - tout aussi sombre - dveloppement "postmoderne".. Aprs une certaine priode de silence, le dbat sur l'objection de conscience a commenc presque subitement dans la deuxime moiti de 2005, et mont en flche au dbut de l'anne 2006. Il a conduit alors l'effondrement de la coalition gouvernementale et des lections gnrales anticipes. Le moment de mise feu a t le refus du parti leader de la coalition - l'Union chrtienne dmocratique Slovaque - de soumettre au cabinet le projet de texte de trait sur l'objection de conscience que la Slovaquie devait signer avec le Saint-Sige comme une mesure de mise en uvre du concordat gnral (ratifi en 2002). Dans un geste sans prcdent, la Commission europenne est entre dans le dbat en demandant son groupe spcial - "Rseau d'experts indpendants en matire de droits fondamentaux de l'Union Europenne" - d'examiner la "question de l'objection de conscience religieuse comme prvu dans concordats futurs possibles ou existants conclus entre les tats membres de l'UE et le Saint-Sige". "L'exemple d'un tel concordat est le projet de trait entre la Rpublique slovaque et le Saint-Sige". Dans son avis, le groupe a dfini une critique acerbe du projet de texte. La question de "l'objection de conscience" est en sommeil sur la place publique maintenant. Il y a encore un espoir prudent, cependant, que la question soit prsente nouveau avec succs dans un avenir pas trop lointain.  Summary The present struggle for the "freedom of conscience", albeit being defined as a fundamental, constitutional" human right in Slovakia, as elsewhere, have to be understood as taking place within the complex realities of the "dark heritage from the totalitarian past" and novel, equally dark "postmodern" developments. Following some period of silence, the debate on the conscientious objection started almost suddenly in the second half of 2005, and escalated in the beginning of 2006. It led then to the collapse of the coalition government and to early general elections. The igniting moment was refusal of the coalition leader party Slovak Democratic and Christian Union to submit to the cabinet the draft text of the Objection of Conscience Treaty that Slovakia was to sign with the Holy See as an implementation measure to the general concordat (ratified in 2002). In an unprecedented move, the European Commission entered the debate by asking its special group "EU Network of Independent Experts on Fundamental Rights" to examine the "question of religious conscientious objection as provided in existing or possible future concordats concluded between EU Member States and the Holy See." "An example of such a concordat is the Draft Treaty between the Slovak Republic and the Holy See." In its opinion, the group spelled out a sharp criticism of the draft text. The conscientious objection" issue is dormant in the public square now. There is still some cautious hope, however, that the issue could be put forward again successfully in not a too distant future.  The witnesses of conscience and even the prisoners or martyrs of conscience were the very real, ordinary people coming in hundreds or thousands in numbers in Slovakia, and in other countries of the Soviet satellite bloc, during the post 2nd World War Cold War period of the totalitarian, so-called socialist regimes (of the Eastern type) rules. Substantial, usually major or almost total proportion of those people (depending on the country) were Christians, in Slovakia mostly the Christians Catholics, suffering within the oppression or persecution of the Catholic Church as a whole, or of the individual people and their families (depicted as inner enemies of the State or of the governing working class and its leader the Communist party). This Orwell type oppression, or even persecution of conscience was executed by the state secret police (under the direct command of the Communist party) and its shadowy system of fear, deception, manipulation and terror that included abductions, torturous questionings, imprisonments, working camps, murders and the whole spectrum of professionally executed attacks on the personal, family, and the underground Churchs life. The Velvet Revolution of November 1989 put an end to these obvious, publicly experienced atrocities in the former Czecho-Slovak Socialist Federative Republic. A seemingly free, democratic period of development started. The wounds and scars from the past, however, and the continuous influence of the dark structures from the totalitarian times appeared to be much more substantial and detrimental than had ever been thought about, or expected. Therefore, the present struggle for protection of the freedom of conscience, albeit it has been clearly defined as the fundamental, constitutional human right in Slovakia, as elsewhere (but not yet fully honoured in the real life), have to be understood as taking place within the complex realities of particular mixtures of the dark heritage from the totalitarian past and the novel, equally dark postmodern developments and features of contemporary societies. Following some period of silence, when the public square in Slovakia had been occupied by other burning issues, the debate on the conscientious objection started almost suddenly in the second half of the year 2005, and escalated in the beginning of 2006. In February 2006, it led to the collapse of the coalition government (after stepping down of 3 ministers of the Christian Democratic Movement party) and to the extraordinary general elections (June 2006). The igniting moment of the debate was refusal of the coalition leader party the Slovak Democratic and Christian Union to submit to the cabinet the draft text of the Objection of Conscience Treaty that Slovakia was to sign with the Holy See as an implementation measure to the general concordat, which had been signed and ratified in 2002. If adopted, the treaty would have enabled people of Catholic faith in Slovakia to refuse the execution of certain (mainly professional) activities in the name of their conscience objection. The provisions of the treaty could had been used also by non-Catholics, if they claim this objection along with the definitions/provisions put forward by the Catholic Church. Among a few far less important scenarios, such as, for example, a refusal to work on Sundays, or teaching certain issues or theories at schools, or to assist at weddings of same sex partners, etc., the main issue at stake was the possibility that doctors (i.e. gynaecologists) could refuse to perform abortions and related types of the planned parenthood counselling, provision of contraception, sterilisation, etc. (i. e. some of the so-called reproductive health services), or to engage in some types of biomedical research (such as cloning, research on human embryos, etc.), or to perform euthanasia or assist their patients in performing suicide. At the same time, similar, analogical treaties were being prepared or discussed between the Slovak Republic and the other major churches registered in Slovakia. The debate prompted a heated public discussion that was going on not only via mass media channels, but was attracting for some time a great deal of the general public attention. Not least because of its serious political consequences (as indicated above). Besides a rude political rhetoric and numerous activities of various NGOs, especially from the liberal and/or pro-choice part of the Slovakias NGOs spectrum, the public interest prompted elaboration of a thorough legal and ethical analysis of the problem that appeared in the press, and also in some professional journals. The Catholic Church on her part issued an official statement pointing out that defending the right of conscientious objection means in fact safeguarding human rights and freedoms of all Slovakias citizens. Bishops also used that opportunity to develop repeatedly on the meaning and importance of conscience in the preservation and development of both personal and societys morality and good life (1). In an unprecedented move, the European Commission entered the debate by asking a special group appointed by the Commission some years ago the EU Network of Independent Experts on Fundamental Rights to examine the question of religious conscientious objection as provided in existing or possible future concordats concluded between EU Member States and the Holy See. (An example of such a concordat is the Draft Treaty between the Slovak Republic and the Holy See.) In its opinion No. 2-2005 of December 14, 2005, the group spelled out a sharp criticism with regard to the draft text (2). Later on, several pro choice NGOs claimed as their success that the groups statement relied substantially upon, and reflected the materials and opinions provided to it by those organizations. At present, the issue of conscientious objection is seemingly dormant in the public square, but it is being used by the liberal press and other media as a hammer upon the heads of the general public and/or the Church or individual Catholics, when debating other issues of the moral interest. Despite this situation, some cautious hope is still present behind the scene/s that the issue could be put forward as mutually agreeable between the Catholic Church and the Slovakian government in not a too distant future. If the way is paved, it is then expected that the model agreement between the Slovak Republic and the Holy See will be followed by similar agreements with other Churches and religious societies registered in Slovakia, pending upon their expressed interest. In any case, the personal and societal struggles for the freedom of conscience are to be with us, almost for sure, till the end of the times. Therefore, they will require for ever our careful attention and continuous work: within ourselves (by cultivating our hearts/consciences), within our guilds and associations  and within our societies in all countries of Europe, and beyond.  References 1. Tondra, F.: Vhrada vo svedom patr k slobode loveka. Otvoren list poslancom Nrodnej rady SR a vetkm politikom. (Conscientious objection belongs to the freedom of man. An open letter to the members of the National Council of the Slovak Republic, and to all politicians.) Katol. noviny, No. 3, 2006, p. 2. (In Slovak) 2. E.U. Network of Independent Experts on Fundamental Rights (CFR-CDF): Opinion of the EU network of independent experts in fundamental rights on the right to conscientious objection and the conclusion by EU Member States of Concordats with the Holy See. December 2005. Reference: CFR-CDF Opinion 4. 2005, 41 pp, the text available at http://ec.europa.eu/justice/fundamental-rights/files/cfr_cdfopinion4_2005_en.pdf (accessed on October 20, 2007). % 11.00 : Session 3 Generalit sulla bioetica Gnralits sur la biothique General information on bioethics (Aldo Bova, Italia - Ivan Luts, Ukraine)   Session 3: Aldo Bova, Philip Howard... Alexandre Laureano-Santos, Ivan Luts %  Pr. Alexandre Laureano-Santos (Portugal) MD, PhD, Professor of Internal Medicine and Cardiology at the University of Lisbon, Hon. president of the Portuguese Association of Catholic Doctors - Vice-president, then Treasurer of FEAMC Etica nella Medicina delle Catastrofi Ethique de la Mdecine de Catastrophe Ethics of Disaster Medicine  Riassunto Le persone colpite da catastrofe hanno bisogno di compiere sforzi straordinari per mobilizzare delle risorse supplementari che necessiteranno una risposta adeguata ed organizzata. I medici hanno la possibilit di prendere parte ad operazioni coordinate, implicando altri partecipanti presso unautorit competente. Sono situazioni eccezionali nelle quali letica professionale normale deve essere ricondotta al contesto. Le conseguenze pi drammatiche si presentano principalmente nelle popolazioni pi povere e meno preparate a reagire e ad affrontare circostanze poco favorevoli, e che accentuano considerevolmente la loro vulnerabilit. Quando ci concentriamo sullobbligo delle comunit a proteggersi contro le minacce prevedibili, ci riferiamo al senso etico, necessario ad un intervento. Di fronte alle minacce, ogni comunit deve affrontare ci che accade collettivamente, in quanto soggetto morale e partecipante attivo. I principi della Dottrina sociale della Chiesa e la loro applicazione diretta sono: il bene comune, la difesa e la protezione della vita umana, la partecipazione, la destinazione universale dei beni della terra, la solidariet e la sussidiariet. I principi della Bioetica classica sono: la beneficenza, la non-malvagit, lautonomia e la giustizia. Nel caso di catastrofe, dovremmo prestare attenzione alla non-malvagit, in particolar modo per le persone non impreparate; non causare altri danni applicando i criteri di sicurezza massima in ogni decisione o gesto. Ci riferiamo ad una preparazione umanista dei medici, ci significa uneducazione multiculturale per poter comprendere altri modi di vivere e di privazioni, una conoscenza scientifica e uneccellente preparazione tecnica per poter trattare le persone vittime di catastrofe, e una preparazione spirituale per accompagnare ogni genere di sofferenza umana.  Rsum Les personnes touches par des cataclysmes ont besoin d'efforts extraordinaires pour mobiliser des ressources supplmentaires qui ncessiteront une rponse adquate et organise. Les mdecins sont susceptibles de faire partie d'oprations coordonnes impliquant d'autres intervenants auprs d'une autorit efficace. Ce sont des situations exceptionnelles dans lesquelles l'thique professionnelle normale doit tre porte la situation. Les consquences les plus dramatiques sont principalement chez les populations les plus pauvres et les moins prpars ragir et surmonter des circonstances dfavorables, qui accentuent considrablement leur vulnrabilit. En concentrant l'obligation des communauts se protger contre les menaces prvisibles nous nous rfrons au sens thique ncessaire une intervention. Face aux menaces, chaque communaut doit faire face collectivement en tant que sujet moral et participant actif. Les principes de la Doctrine sociale de l'glise et leur application directe sont : le bien commun, la dfense et la protection de la vie humaine, la participation, la destination universelle des biens de la terre; La solidarit et la subsidiarit. Les principes de la Biothique classique sont : La bienfaisance, la non-malfaisance, l'autonomie et la justice. Lors de catastrophes, il devrait tre prt attention la non-malfaisance, en particulier pour les personnels non prpars; ne pas causer d'autres dommages en appliquant les critres de scurit maximale dans toutes les dcisions et tous les gestes. Nous nous rfrons une prparation humaniste des mdecins, ce qui signifie une ducation multiculturelle pour comprendre d'autres modes de vie et de privations, ce qui signifie la connaissance scientifique et l'excellente prparation technique pour traiter ceux qui sont victimes des catastrophes et la prparation spirituelle pour accompagner toutes sortes de souffrances humaines.  Summary Affected people by cataclysms need extraordinary efforts to mobilize additional resources that will require an adequate and organized response. Physicians are likely to be part of coordinated operations involving other responders with an effective authority. These are exceptional situations in which normal professional ethics must be brought to the situation. The most dramatic consequences are mainly on the poorest and least prepared populations to react and overcome adverse circumstances, dramatically accentuating their vulnerabilities. By focusing the obligation of communities to protect themselves from the forseeable threats we refer to a necessarily intervention ethical sense. In the face of threats, each community must face up collectively as a moral subject and an active participant. Principles of Social Doctrine of the Church with direct application are: The common good; The defense and protection of human life; The participation; The universal destination of earthly goods; The solidarity and subsidiarity. The principles of Classic Bioethics: The beneficence; The nonmaleficence; The autonomy and justice. In disasters it should be given an emphasis to the nonmaleficence, especially for unprepared personal; do not cause further damage by applying the criteria of maximum safety in all decisions and gestures. We refer to a humanistic preparation of the physicians, meaning multicultural education for understanding other ways of life and privations; meaning scientific knowledge and excellent technical preparation to treat those who are victims of the catastrophes; and spiritual preparation for accompanying all kinds of human suffering.  "This world does not explain itself. It may be a miracle with a supranatural explanation; it may be a conjuring trick with a natural explanation There is something personal in the world, as in a work of art. Whatever it means, it means violently. G. K. Chesterton, Orthodoxy 1. Throughout the evolution of mankind there have been cataclysms with extensive and severe impacts on human societies and the environment, some of which were influential in the evolution of the history of civilization. The scientific and technological development of the last hundred years has helped to reduce some of the catastrophic consequences of these events through knowledge of their origins, their conditions and its approach. These events lead to large mortalities and morbidities in human communities. The affected people need extraordinary efforts to mobilize and utilize additional resources to address them. Due the intensity of the devastation means of intervention can quickly break and run out. Each catastrophic event requires an organized multidisciplinary response involving many different types of support, ranging from transportation and food supplies to medical services according to the type of disaster, the population exposed to the risks and the pre-existing standard of life. Physicians and health personnel are likely to be part of coordinated operations involving other responders such as rescue and enforcement law personnel. These operations require an effective and centralized authority to coordinate public and private efforts. Rescue workers and physicians are confronted with an exceptional situation in which their normal professional ethics must be brought to the situation to ensure that the treatment of disaster survivors conforms to the basic ethical tenets and is not influenced by other motivations. In catastrophic events ethical rules defined and taught beforehand should complement the individual ethics of physicians and health personnel. Inadequate and/or disrupted medical resources on site and the large number of people injured in a short time present specific moral challenges. The powerful current media can propagate the news of disasters in real time, which can help to anticipate the consequences and the active protection of threatened communities. On the other hand, often occurs dissemination of news and images, which do not reflect the objective reality of events, distort the truth, concur to unwarranted alarms and a worsening of the consequences. Reporters, photojournalists, news agency members, and image TV personnel must bear in mind the ethical human respect for the victims and their families, and that rescue operations must take precedence over their task to inform. On-site and field reports must build on verified facts and taking in considerations the feelings of the victims and their communities. The disasters can occur in all places in the world; however, the human, social and environment repercussions have necessary less impact in the communities with greater social and economic organization in which are usually provided with preventive measures for predictable threats and there are contingency plans in the institutions. The most dramatic consequences of disasters are mainly on the poorest and least well prepared to react and overcome adverse circumstances, dramatically accentuating their needs and their vulnerabilities. The voices of the Holy Father and the Church have been heard in the community and personal support to people affected by these events around the world, often with a large number of victims and environmental devastation with serious repercussions on the populations involved for several generations. 2. The concept of a catastrophe for our purpose focuses particularly on the medical aspects. A disaster is the occurrence of a calamitous and usually violent event resulting in a large number of victims, substantial material damage, a considerably displacement of people and/or significant social disruption. In general there multiple and complex elements in a catastrophic event: a great number of human victims, an extensive damage of the environment with serious disturbances of the relationship between humans and the ambient, and the urgency of community and social answers in order to overcome the consequences and to limit the damages. This definition does not exclude situations arising from armed conflicts, wars and terrorism, whether international or internal. However, wars and terrorism give rise to other kind of ethical, social, political concerns and problems that will not be considered in this communication. From the medical standpoint, catastrophe situations are characterized by an acute and unforeseen imbalance between the capacities of the available health care resources for the affected populations and the needs of the survivors who are injured whose life is threatened over a given period of time. The medicine of catastrophes is concerned predominantly two types of events: 1- Natural disasters; and 2- Anthropogenic disasters (caused by human activity). Whatever the initial cause, these are always accompanied by a large number of immediate victims and social disorganization and extensive damage to the surrounding environment for long-term, conditions which together potentiate the worsening conditions of survival hampering rescue survivors and victims. Natural disasters are always linked to phenomena that occur spontaneously in nature. It may have meteorological, geological, biological or astronomical origin. Generally, whatever the primary mechanism, combined traumatic injuries cause bleeding, drowning, burns, acute respiratory failure, incarcerations, epidemics, dehydration and/or malnutrition. There are descriptions of natural disasters since the remotest history and signs from other geological disasters that occurred in periods much prior to hominization. Most natural disasters are linked to periodic phenomena that occur preferentially in certain areas of the globe such as typhoons and earthquakes of tectonic or volcanic origin. Their effects can be destructive in areas far removed from its point of origin and have serious repercussions and extended on several continents and may have repercussions on the entire planet. Every year we are told about multiple similar events at the instant of its occurrence or even during its warning signs by means of online information. In the last two decades there were 3,000,000 of disaster fatalities and over 1,000,000 displaced families worldwide. On the morning of November 1st, 1755, All Saints day, there was a serious earthquake that destroyed the city of Lisbon. The epicenter occurred offshore about 400 kilometers southwest of Lisbon in the Atlantic confluence of African and European tectonic plates. The reports at the time say the quakes were felt for periods ranging from six minutes to two hours causing huge cracks in the ground that still remains there today. The magnitude may have reached the grade 9 on the Richter scale. In Mercalli scale is estimated between grades X-XI. A huge wave which is assumed to have reached up to 10 meters tall submerge the port and the city center, having penetrated the waters up to 400 meters coming from the river-bed of the estuary of the Tagus river. In areas that were not affected by the tsunami fire spread and lasted for at least five days. The tsunami destroyed the Algarve coastal fortresses and dwellings registering waves 30 meters toll. The tsunami generated by tectonic movement swept from North Africa to Scandinavia and across the Atlantic Ocean, reaching as far away as Brazil and North American coasts. Of the 275,000 inhabitants of Lisbon then, it is believed that 90,000 died in the early days, 1,000 of which directly victimized by the tsunami. About 85% of the buildings were destroyed in Lisbon including famous palaces, theaters, libraries, monasteries, churches, hospitals and all administrative structures. Several buildings that had suffered little damage in the earthquake were destroyed by the fire that followed the earthquake, caused by cooking, by candlelights and later by looters who plundered the wreck. If we will exclude the intentional damage effects of war, terrorism and deceit, all anthropogenic disasters result from technological accidents. Should be considered disasters that may occur in plants (fires, explosions, accidents with extensive contamination of the environment by releasing toxic and radioactive materials), in dams and sea, air and land means of transportation. Can result from human error or merely accidental convergence of circumstances. There should be particular care security in these systems that are designed, created and maintained by man and for the collective welfare. In all complex engineering systems involving foreseeable risks to human communities, since its theoretical conception, during the preparation and the end of its operating cycle, should be carefully evaluated for safety, particularly with regard to the preparation of staff who prepares it, the knowledge of the risks and prevention of human error in the handling of hazardous materials, maintenance and evaluation of equipment, monitoring of alarms in all contours and technology that can prevent major accidents. In the facilities must have permanent teams dedicated to the security. The most serious accidents result usually due a number of flaws in a cycle that converges to the disaster and can be avoided if the premonitory signs are correctly interpreted. The technological disasters can result from human errors for violation of rules or be the result of fortuitous circumstances of chance for which human intervention also may also contribute. These attitudes have a clear ethical component. Dangers arising from nuclear disasters, especially after the events at Chernobyl nuclear power plant in Ukraine and Fukushima in Japan deserve particular mention. Anyhow, many contemporary opinions propose the nuclear option as a necessary and safe path to be followed, as the currently most used energy sources have risks that can leave environmental streaks difficult to repair. It is stated also that it is possible to prepare technological responses safer than those are currently used. This is a controversial topic of political, economic and technological developments that has obvious ethical contours of which public opinion in contemporary societies can not alienate. 3. Although most natural disasters are unpredictable and result from the combination of several phenomena, which are linked unfavorably, some may have some degree of predictability. Many threats are completely random as the fall of a meteor, others may result from a chain of events that tend to be recurrent in time as typhoons, earthquakes and effects of volcanic eruptions, to which certain regions of the globe are more subjected. Thus, many human communities are particularly exposed to certain risk factors. Knowledge of the specific risks of catastrophe that each community is subjected to and the preparation through education of its members, the organization of cities and the very architecture of the dwellings shall be subject to rules to protect personal property and the common good. Remember that occupation of riverbeds by human constructions have caused floods with very serious consequences, as has happened in Brazil, India or Portugal. In the opposite direction, it is recalled that during the last major earthquake that occurred in S. Francisco (California) there was a stadium full of spectators of a great sporting event and, despite the high intensity of the earthquake and the degree of destruction of the buildings, the grounds were evacuated without casualties. By focusing the obligation of communities to know and protect themselves from threats we refer to an intervention ethical sense necessarily. In the protection of human lives and property in the face of threats, each community must face up collectively as a moral subject and an active participant and not as a mere passive spectator. This active participation of community members is an important component of the "General Plan for Disaster Area" and can powerfully contribute to social cohesion and to reduce the consequences of a collective disaster. Thus, on the organization of the common environment, schools, hospitals and other collective institutions, there must be contingency plans for potential disasters reported and well known by all. The attitudes of the human communities before disasters involve the concept of the common good, evoked by the Social Doctrine of the Church. In fact, the community should look up all the possible good through the collaboration of each person, in this case in the prevention of disasters. The participation in the common good will not result in a deprivation of some as a contribution to the collective good. Indeed, the collective good is really a very personal good. Each person is not a passive component of the society but it is a builder, a participant and a recipient of the benefits as personel and familiary safety. Certain human communities are more exposed to the dangers of disasters. We refer to populations in marginal areas of large cities with poor access that make difficult to aid the eventual victims. They consist of underserved populations, aging and isolated, with little community participation and internal conflicts, coexisting multicultural communities resulting from mobility and globalization features of the contemporary world; poverty, marginalization and drug addiction, and the presence of disabled and chronically ill children predominates in many of these areas. Catastrophic events, irrespective of cause, share several characteristics that must be considered by all rescue personel: a) A sudden and unexpected occurrence, demanding prompt action (maximum 48 hours), without which the human and environmental consequences will tend to an immediate and progressive worsening; b) A great number of lethal victims and multiple population members exposed to the same or secondary risks (lack of shelter, lack of health care, malnutrition, forced migration, psychological stress); c) Natural or material damage to the survivors making access difficult and/or dangerous; d) Adverse effects on health due to pollution, to the risks of epidemics, and emotional/psychological factors; e) The context of insecurity, social and familiary disruption, opportunity for criminal acts and vandalism requiring police and military measures to maintain order; f) Means of communication and connection scarce and hard; g) Social media coverage. In the early hours may be possible to provide relief only to a small number of victims. It should be emphasized that the dignity of the human person is equal in all phases of life, and it is not lawful to reduce support to someone just by criteria of age or social status. Priority should be given to those who are at immediate risk of life based on the principles of efficiency. In the event that many victims require urgent assistance then must act without distinction. However, as much as possible, one must respect the wishes of those who want to put the others for saving before themselves. Basic life support must not be discontinued to someone who is being assisted at the moment to help others who are in danger of life. In this case one must again act without distinction. Provision should be priorities in care screening, planned by teams of experienced medical emergency, giving priority to those who are at immediate risk of life, then those who require urgent treatment, and then to those who may have treatment deferred. 4. Principles of Social Doctrine of the Church that in the circumstances of prevention and occurrence of disasters have a direct and almost intuitive application are: a) Principle of defense and protection of human life; b) Principle of participation; c) Principle of the common good; d) Principle of the universal destination of earthly goods; e) Principles of solidarity and subsidiarity. All here cited principles refer to the protection of human life, essential to human dignity, and the duty to support the poor and the disadvantaged. Human suffering is a clear sign of mans natural condition of frailty. The dignity of people is not diminished by their vulnerability to a disaster and requires, by contrast, the fraternal solidarity of nations in supporting affected communities in order to alleviate the pain and suffering of human victims. The previously evoked concept of common good can also be applied in cooperation among communities and states increasingly independent in many areas, and also in helping tha victims of the major disasters. All evoked social values are inherent in the dignity of the human person, whose promotion they foster, even in the must difficult situations. Essentially, those values are charity, truth, freedom, and justice. They constitute the indispensable points of reference for public authorities and for all who will be called to respond and to be present to the catastrophes from all over the world. The values of freedom and justice refer to the persons dignity in particular by creating the conditions for survival and limitation of the needs, promotion a minimum welfare and stability including psychological stability support to the children and to the old, the promotion of human rights, equity and non-discrimination, social organization, legal protection, reintegration in the community networks enhancing skills and initiatives in strict collaboration with local authorities who better know the cultural characteristics of the affected populations. The principles of classic bioethics in medical responses to disasters must be mentioned. We refer to the classical criteria of bioethics: beneficence, non-maleficence, autonomy and justice, developed by Beauchamp and Childress, which have an almost intuitive application. In disasters it should be given a particular emphasis to the principle of nonmaleficence, especially for personal unprepared for such interventions. First do not cause further damage by applying the criteria of maximum safety in all decisions and in all gestures. The precarious circumstances will require and justify a strict adherence to safety rules, maintaining the connection, obedience and pursuit of a centralized authority and effective integration in teamwork, pursuing the objective of security of all interventions carried out in accordance with the correct medical art, transmitting the information accurately and sobriety, avoiding the manipulation of the crisis and contributing to a stabilization of the emotional climate. The principle of beneficence is the engine of all moral actions, means the compassion for their similar that leads to the physical presence of the responders in disasters who often jeopardize their own safety. 5. In Portugal, when we refer to the catastrophes we use an anagram formed by the letters of the word H E L P. The letter H to refer the expression Humanistic preparation; the letter E to refer the word bE tre (French) in the sense of staying with who are affected; the letter L to refer the Links with the concerned persons and communities; and the letter P to refer Palliative care for those who we can merely mitigate their suffering. Humanistic preparation of the physicians and all sanitary personnel, meaning multicultural education for understanding other ways of life and privations; meaning scientific knowledge and excellent technical preparation to treat those who are victims of the catastrophes; and spiritual preparation for accompanying all kinds of human suffering. To bE (tre) with those involved in the catastrophes in the sense of solidarity with those in probation; paying attention to the specific threats to the integrity in the specific circumstances they are; trying to find the adequate solutions. To maintain the Links with the affected persons, hearing and speaking to them with dignity, compassion and truth. To maintain Links with the coordination entities in order to an integrated and permanent evaluation of all rescue works. Palliative care for to alleviate the suffering and supporting the persons of the patients; controlling the symptoms and maintaining the hope; integrating the personnel and social support; and to seek the adequate solutions in a very precarious context. References (1) World Medical Association. Statement on Medical Ethics in the Event of Disasters. Handbook of WMA Policies. Version 2010. The World Medical Association, Inc. S-1994-01-2006. Vancouver. March 2010.  HYPERLINK "http://www.wma.net/en/30publications/10policies/d7" http://www.wma.net/en/30publications/10policies/d7 (2) Elio Screccia. Manual de Biotica. II Aspectos Mdico-Sociais. Biotica e Medicina das Catstrofes. Edies Loyola. So Paulo. Brasil. Pgs 281-310. (3) Alfonso-Galn M T, Hornos F, Piga A. La tica de la preparacin de comunidades locales para afrontar situaciones de catstrofes. Revista de Biotica Latinoamericana. Venezuela. Vol. 5: 5; 2010. (4) Codes of Ethics for Journalists in Asia. Guidelines for Coverage of Disasters and Catastrophes. Eye on Ethics. Philipinne Journalism Review Reports. March, 2012. (5) Manni C, Gunn W. Il Centro Europeo per la Medicina delle Catastrofi. Federazione Medica. Vol. XLVIIS; pgs. 347-348: 1989. (6) Manni C, et al. La medicina dei disastri: passato, presente e futuro. Dolentium Hominum. Pg 33-46; 1/3: 1986. (7) De Fillipis V and Romagno D. Centrali nucleare ed inquinamento ambientale: responsabilit della presente e delle future generazione. Ospedale Miuli; pgs. 7-16; 1987. (8) Correa, F J L. Despus de un terrremoto. Biotica en situaciones de catstrofe. Rev. Md. Chile. Vol.140: n. 1, pg.108-12; 2012. (9) Conselho Pontifcio Justia e Paz. Compndio da Doutrina Social da Igreja. Principia. Publicaes Universitrias e Cientficas, Lda. S. 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New York City, N Y. 2001. %  Mr. Francesco Ognibene (Italia) Giornalista ad Avvenire, Laureato in Scienze Politiche all Universit Cattolica di Milano Mass Media e bioetica Mass media et Biothique Mass Media and bioethics  Venire a parlare di bioetica in una cos autorevole assemblea di medici equivale, per un non medico come me, a rischiare una figuraccia. Il mio mestiere il giornalista, dunque per definizione un professionista dalle tante competenze generalissime ma che con un sapere specialistico come la bioetica pu incappare in pi di un errore. Si vuole divulgare, si finisce per informare in modo sbrigativo e superficiale, distorcendo la coscienza della gente. Ma dopo aver confessato questa inadeguatezza genetica, cerco di portarvi sul mio terreno, quello dellinformazione. Perch la bioetica ha cessato di essere un sapere ignoto allopinione pubblica, misterioso ed estraneo come lastrofisica o la meccanica quantistica, da quando entrato nel flusso della comunicazione di massa, e si imposto allattenzione dei consumatori di notizie, cio di tutti. Nessuno che non fosse addetto ai lavori, volontariamente, se ne sarebbe interessato se non fosse stato costretto. Cos accaduto? Che i grandi interrogativi della bioetica ovvero sulle frontiere della vita umana, sulla ricerca scientifica a essa applicata, sulla manipolazione delluomo nella sua struttura biologica con estese connessioni con la sua stessa natura e dignit sono entrati a far parte del men dellattualit fianco a fianco con la politica, leconomia, la cronaca nera e lo sport, ma sarebbe forse pi corretto dire che hanno fatto irruzione, non invitati n richiesti, dentro la nostra dieta mediatica, la quotidiana dose di informazione che ci viene somministrata (per dirla con termini familiari alla vostra professione). In Italia ci accaduto in una data ben precisa: il 15 gennaio 2005. Quel giorno infatti la Corte Costituzionale autorizzava lo svolgimento di 4 referendum per labrogazione di altrettanti punti decisivi della legge 40 che regola dal 2004 la procreazione medicalmente assistita. Dunque un evento politico, che ha trascinato nellarena della comunicazione il tema dei confini da porre alla maternit in provetta, delluso degli embrioni e dello stesso istante dinizio della vita umana, dati scientifici alla mano. Visto lobiettivo abrogare la legge oppure conservarla su questi temi si sono creati due fronti contrapposti, con un terzo gruppo (certamente maggioritario allinizio della campagna referendaria) che non sapeva da che parte stare, considerata lassoluta novit, la delicatezza e la complessit evidente della materia. Ma in sei mesi, fino allo svolgimento dei referendum nel giugno 2005, che poi fallirono nel loro obiettivo, tutta Italia dovette informarsi e familiarizzare con embrioni, cellule staminali, provette, fecondazione omologa ed eterologa, crioconservazione, selezione embrionale, stimolazione ormonale e impianto in utero. Questioni che per essere affrontate degnamente avrebbero richiesto lauree in medicina, biologia e diritto sono diventate da allora materia prima dellinformazione, della discussione pubblica, dei giudizi e delle scelte di ciascuno. Un laboratorio mediatico capitato allimprovviso che ha messo alla prova le nostre convinzioni sulla natura e la dignit umana, sulla filiazione, sulla famiglia, sulla vita. Da allora la bioetica non ha pi abbandonato la scena, anche perch la legge sulla fecondazione artificiale diventata loggetto simbolico per la rivincita di chi nel fallito referendum vide sconfitta in modo bruciante e del tutto sorprendente la pretesa di lasciare la provetta a disposizione del libero mercato dei desideri e della fabbricazione di figli selezionati e costruiti a piacimento, in sprezzo a qualunque elementare rispetto per lessere umano pi debole. E oggi stesso la legge 40 ancora sui giornali, per lordinanza di un tribunale che vuole imporre a un ospedale di scartare gli embrioni forse malati e salvare solo quello forse sano: il primo caso di un giudice che dice a un medico che per eliminare una malattia basta uccidere il malato. E la stampa? Approva, anzi, rilancia e sfida il Parlamento a eliminare le regole di legge che salvano il salvabile di ci che proprio delluomo in una pratica comunque moralmente e scientificamente pi che discutibile con una percentuale di fallimenti spaventosamente elevata: un nato su 10 tentativi. Pi che una terapia, una lotteria. Ma questo non fa notizia. Nel frattempo, sulla frontiera opposta della vita si era infiammata la questione mediatica delleutanasia con il caso di Eluana Englaro, la Terri Schiavo italiana, fatta morire dopo 17 anni di stato vegetativo in ossequio alla sentenza (datata 17 ottobre 2007) con la quale per la prima volta si consentiva di sospendere la nutrizione a un paziente privo di coscienza che solo di acqua e cibo aveva bisogno per vivere. Dunque non un malato cui sospendere le terapie, ma un disabile grave. Di questo per i media non parlarono mai. Lobiettivo era affermare il diritto di poter scegliere il momento della propria morte, e poco importava che lo si facesse sulla pelle di una persona impossibilitata a spiegare la sua volont attuale. Anche questo argomento persino banale cosa vorrebbe fare oggi Eluana se potesse dire cosa vuole scegliere per s fu censurato. La morte di Eluana, il 9 febbraio 2009, dopo mesi di furiose discussioni sulla sua sorte ha segnato cos unaltra data chiave per laffermarsi dei grandi snodi della bioetica dentro il flusso inesausto dellinformazione generale. In entrambi i casi embrioni ed eutanasia i mass media hanno aderito quasi unanimemente allidea pragmatica secondo la quale la vita non ci precede ma a nostra disposizione, un bene tra gli altri, come una casa, unauto o un aspirapolvere, e anzi meno importante di un oggetto materiale sul cui statuto c quantomento un generale accordo. Il dibattito di questi sette anni dallesplodere della questione bio-mediatica se mi passate il neologismo hanno visto il consolidarsi di un funzionalismo scettico e individualista che non riconosce principi condivisi ma afferma un passo dopo laltro la libert di ciascuno di agire come meglio crede sulla vita, ovvero ci che il mondo contemporaneo aveva sottratto alla manipolazione e allarbitrio, anche per effetto della tragica lezione dei totalitarismi del Novecento. Siamo tornati sui nostri passi, e nella legittimazione di questo ripensamento carico di incognite linformazione ha precise responsabilit. Il percorso che ha condotto a questo vero e proprio cedimento etico di dimensione che globale quanto globale la sfera dazione dei mass media parte da relativamente lontano. Il buco nella diga infatti era gi stato aperto, e ogni ospite non italiano in questa platea potrebbe indicarci le date che nel suo Paese hanno segnato il crollo di un bastione a difesa della vita umana, ovvero della dignit di tutti. In molti Paesi occidentali sin dagli anni Sessanta-Settanta sera infatti aperta la questione pubblica dellaborto e della sua legalizzazione: una depenalizzazione parziale e condizionata, come pure accadde anni dopo per leutanasia in alcuni Paesi europei, ma si trattava della prima eccezione in epoca moderna al comandamento religioso e laico del non uccidere codificato in tutte le costituzioni del mondo. Fu quella la prima vicenda che impose allopinione pubblica di farsi unidea e di prendere posizione attingendo non pi solo alla propria coscienza, alla cultura sedimentata lungo i millenni nella nostra civilt, ma alle informazioni fornite dai mezzi di comunicazione: come se noi giornalisti ci fossimo arrogati il diritto di intervenire sulla struttura portante della societ. Nellera della mediatizzazione di massa e della secolarizzazione, impegnata a sminuire tutto ci che era considerato assoluto (Dio, luomo, la vita) nel nome dellautonomia dellindividuo e della sua realizzazione, ci che umano diventato improvvisamente disponibile, un oggetto scambiato sul mercato pubblico dei valori e quotato sui giornali. La vita alla merc di chiunque, esposta ai venti mutevoli delle opinioni, degli interessi, delle maggioranze. Se si fosse trattato della propriet privata, il problema non si sarebbe neppure posto, tanto lOccidente lo considera un principio non negoziabile, a differenza ormai della stessa vita umana. Si pu dire che i mass media hanno completato il processo di dissacrazione del mondo avviato dallilluminismo, impegnandosi poi strenuamente per sbarazzarsi di qualsiasi resistenza culturale ed etica e dipingendo ogni opposizione come leredit di uno spirito religioso inadatto al mondo contemporaneo: ciascuno creda pure nel suo Dio, ma senza pretendere di farne il fondamento per linattaccabilit di qualche principio. Si cos deliberatamente confusa la religione con ci che appartiene per natura a qualunque essere umano, la verit elementare e riconoscibile da tutti della propria appartenenza allumanit che ci accomuna. La vita dovrebbe essere come la luce, lacqua o laria: un bene primario, un dono naturale, indiscutibile. Invece la comunicazione di massa ha persuaso i nostri contemporanei (e forse un poco anche noi credenti) che essa sia oggetto di trattativa, negoziato, compromesso, limite, accordo. Si cominciato a far credere che il diritto, prima che a vivere, a decidere quando, se, e a quali condizioni vivere e far vivere. E che leggi e sentenze, parlamenti, governi e tribunali debbano codificare questa pretesa di sottomettere la vita alla volont , sospinti con energia dai mass media. Non voglio fare il filosofo o il sociologo, ma dobbiamo sapere che lorizzonte nel quale il mio e il vostro servizio si pone oggi questo. Questo lambiente culturale che abitiamo, determinato e non pi solo condizionato dai mezzi di comunicazione che a differenza di quaranta o cinquantanni fa sono ovunque, anche nelle nostre tasche grazie agli smartphone e ai tablet dei quali molti di noi non possono (e non riescono) pi a fare a meno, a cominciare da chi vi parla. Respiriamo informazione, che ci arriva addosso dal mattino alla sera attraverso i pi diversi canali e non pi solo per nostra scelta libera e attiva. Dentro la sovrabbondante offerta informativa nella quale ci muoviamo la bioetica ha ormai occupato un suo posto stabile, ma lha fatto costretta a snaturare la propria fisionomia. I media trasfigurano i contenuti, che non riescono quasi mai a imporre il loro alfabeto. Anzi, si pu dire che quanto pi i temi presentano aspetti problematici tanto pi linformazione li trasforma in qualcosaltro, piegandoli alle proprie esigenze. Un processo che si verifica ormai in modo sistematico, una volta che un tema si trasferisce dal salotto degli specialisti alla piazza della comunicazione di massa. La bioetica non poteva fare eccezione: quando passa attraverso la lente deformante dei mass media cessa di essere il terreno dincontro tra scienze, medicina, diritto, politica, filosofia e antropologia, una frontiera delicata e impegnativa che esige un approccio rispettoso e serio, un punto certamente nevralgico ma destinato per sua natura al dialogo e al confronto, e tende a diventare un campo di battaglia sul quale si esercitano varie anime del giornalismo, purtroppo non tutte nobili. I giornalisti, noi giornalisti, usiamo sulla bioetica strumenti propri di altri racconti della realt, senza prendere atto della assoluta, rilevantissima, decisiva specificit della materia. E come se per raccontare una partita di calcio venisse inviato allo stadio un esperto di finanza, o viceversa. In molti casi quello che ancora accade: la bioetica viene letta come una continuazione della guerra politica con altre armi, e a occuparsene sono giornalisti politici, oppure cronisti con lidea fissa di far entrare la bioetica nelle pagine dei giornali trasformandola nello spettacolo della lotta strenua tra due fazioni, di solito la luce della ragione contro lostinata oscurit della religione, un mondo vecchio che resiste allinesorabile affermarsi del nuovo. Comunque la si pensi in materia, una semplificazione volgare e deformante, nella quale c gi un giudizio mescolato con la notizia. Qui sta uno dei nodi centrali della riflessione su mass media e bioetica: linappropriatezza degli strumenti conoscitivi e narrativi usati per consegnare allopinione pubblica i grandi interrogativi sollevati dal dilagare della tecnoscienza e della biomedicina nella vita della gente. Questi non sono pi fattori estranei, propri di un mondo di super-scienziati che nulla hanno a che vedere con la quotidianit delle persone, ma temi, domande, dubbi, spunti, sollecitazioni con i quali molti devono fare i conti nelle esperienze pi diverse, che con laccendersi del confronto sulla piazza della comunicazione sociale non sono pi relegati al privato personale ma hanno una rilevante dimensione pubblica. Si direbbe anzi che la coscienza interrogata su di essi per tentare una risposta sostenibile e coerente non attinge pi solo alla propria riserva di princpi e di riferimenti culturali ed etici ma allimmenso serbatoio delle opinioni mediatizzate, pensieri e valori elaborati da altri o omologati dal sistema della comunicazione in un pensiero medio comune pronto alluso, pret-a-porter, un minimo comune denominatore informativo al quale, per smarrimento, pigrizia o paura, si tende ad allineare il proprio giudizio, anche se listinto interiore suggerisce altre risposte forse troppo faticose da sostenere pubblicamente, oppure semplicemente impossibili da argomentare a causa delloggettiva complessit della materia e dellimpreparazione specifica sui temi (come anche, purtroppo, sui valori di riferimento). Molti, forse tutti, fanno esperienza personale o indiretta delle domande sollevate da una diagnosi prenatale, da una gravidanza che non arriva e spinge alla provetta (assai pi mediatica delladozione, vera vittima della bioetica massmediale), da una malattia neurodegenerativa che offusca lumanit del malato e per i criteri mediatici dominanti sembra risucchiare con le energie e lefficienza anche la dignit, un tempo indiscutibile; si fa esperienza della proposta di nuove terapie (anche solo ipotizzate) di fronte a malattie sinora considerate inguaribili, del coma o dello stato vegetativo, della disabilit, dellumanissimo desiderio a volte drammaticamente negato dalla natura di un figlio sano Tutte questioni ripeto non pi private ma scaraventate su una scena che non gli confacente, e che chiama a una risposta protagonisti e spettatori (ovvero noi utenti della comunicazione quando casi legati a queste esperienze umane piuttosto comuni vengono chiamate alla ribalta dellinformazione, quasi sempre loro malgrado). Questa risposta oggi pesantemente condizionata dal giudizio che i mass media consegnano gi confezionato ai cittadini, nella forma di editoriali, storie, notizie enfatizzate, censurate oppure raccontate solo in parte. E come se i formidabili interrogativi aperti dai fatti che toccano le frontiere della vita umana fossero entrati in un reality show che senza alcun pudore pretende di trasformare le scelte sulla nascita e la morte in casi di gossip, illudendo che i criteri di giudizio siano gli stessi. Il caso della diagnosi pre-impianto in questo nostro discorso mi pare esemplare. La vicenda che riassumo stata ampiamente enfatizzata e commentata dai media italiani alla fine di agosto, occupando improvvisamente le prime pagine per alcuni giorni. Una coppia portatrice di fibrosi cistica desidera evitare che, al figlio gi nato e gravemente malato, si aggiunga un fratellino con lo stesso handicap. La legge italiana vieta laccesso alla procreazione artificiale alle coppie fertili, e lo fa proprio per evitare che si crei unindustria del figlio costruito in laboratorio, con le conseguenze incontrollabili di una proliferazione di embrioni parcheggiati nei congelatori o semplicemente scartati. Ma la coppia non si arrende e si rivolge alla Corte europea dei diritti delluomo argomentando che inutile e crudele vietare la selezione preimpianto visto che, una volta concepito in modo naturale un figlio malato, questo sarebbe destinato allaborto. La legge italiana che depenalizza laborto in alcuni casi non prevede in realt laborto selettivo, ma la Corte di Strasburgo prende per buona la tesi della coppia e condanna lItalia. Anzitutto una domanda: perch s acceso un cos vibrante interesse nella stampa su una vicenda privatissima come quella della coppia? La risposta mi pare vada cercata in un aspetto decisivo dellintreccio che si creato in questi ultimi anni tra comunicazione e bioetica. Unideologia scettica e relativista che non riconosce alcun principio primo, quale quella che caratterizza la cultura dominante nei mass media e da questi spalmata sulla nostra societ come una melassa che tutto uniforma, allergica per sua stessa natura ai principi assoluti, a cominciare naturalmente dalla religione. E un pregiudizio sostanzialmente anti-cristiano che ha radici molto profonde ed estese, ma che nella cultura contemporanea ha trovato terreno fertile nella comunicazione di massa che esalta il punto di vista e si mostra sempre pi ostile a qualsiasi premessa di verit condivisa nel nome della tolleranza e del pluralismo. Questa laicizzazione progressiva della scena pubblica non poteva non fare i conti, presto o tardi, con il valore assoluto per eccellenza, il fondamento certo e vero per definizione: la vita umana. Non vita ci che conosciamo per esperienza e che accomuna tutti, cio che reale e vero, la nostra natura umana, ma quello su cui ci mettiamo daccordo, o semplicemente ci che ciascuno di noi crede sia tale. La natura non c pi, simbolicamente rimpiazzata dal potere del telecomando, dalla tv multicanale, dallinfinito men proposto dal web, ora anche dallinesauribile chiacchiera dei social network dove ognuno maitre-a-penser di se stesso. Nel tempo in cui linformazione ubiqua e le fonti sono illimitate, tutte potenzialmente equivalenti, pare persino temerario dire che c qualcosa che ci precede e che non dovremmo permetterci di manipolare, selezionare, usare, assoggettare alla nostra volont quando non al capriccio individuale. Lautodeterminazione esaltata dai mass media, nellillusione consumistica che tutto sia permesso e possibile, pone lindividuo in assoluta solitudine al centro delluniverso, incapace di vedere il suo limite: onnipotente perch gli viene fatto credere che non ci siano verit prime delle quali non pu fare mercato. Viene allo scoperto unantropologia inoculata nelle coscienze dalla comunicazione globale, che sostituisce i criteri di riferimento di una civilt umanista plasmata dal cristianesimo con gli idoli dellindividualismo: la libert, separata da qualunque fine; i diritti, come esaltazione di s senza alcuna regola; la scelta, come possibilit infinita. E del tutto evidente che anzitutto a noi giornalisti e a voi medici spetta la responsabilit di mostrare quanto sia falsa e distruttiva questa mentalit nichilista che vuole convincere la gente del dovere di fare quel che si vuole e di lasciar fare nel nome di una presunta neutralit etica. Conclusione Vorrei concludere con una frase tra le tante splendide che il Papa ci sta regalando nelle sue catechesi sulla fede alle udienze del mercoled, e che ci indica la rotta. In modo molto significativo, il  HYPERLINK "http://www.vatican.va/archive/ccc_it/ccc-it_index_it.html" Catechismo della Chiesa Cattolica si apre proprio con la seguente considerazione: Il desiderio di Dio inscritto nel cuore dell'uomo, perch l'uomo stato creato da Dio e per Dio; e Dio non cessa di attirare a s l'uomo e soltanto in Dio l'uomo trover la verit e la felicit che cerca senza posa (n. 27). Una tale affermazione, che anche oggi in molti contesti culturali appare del tutto condivisibile, quasi ovvia, potrebbe invece sembrare una provocazione nellambito della cultura occidentale secolarizzata. Molti nostri contemporanei potrebbero infatti obiettare di non avvertire per nulla un tale desiderio di Dio. Per larghi settori della societ Egli non pi latteso, il desiderato, quanto piuttosto una realt che lascia indifferenti, davanti alla quale non si deve nemmeno fare lo sforzo di pronunciarsi. In realt, quello che abbiamo definito come desiderio di Dio non del tutto scomparso e si affaccia ancora oggi, in molti modi, al cuore delluomo. Ravviviamo questa nostalgia della verit sulluomo e sulla vita, pi che mai acuta nel cuore e nellintelligenza dei nostri contemporanei. E luomo infatti che ci interessa, perch in lui vediamo il solo vivente nel quale Dio ha deciso di mostrare il suo stesso volto. Grazie.  Conclusion Je voudrais conclure par une phrase prise parmi les nombreuses et splendides dont le Pape nous rgale aux audiences du mercredi dans ses catchses sur la foi qui nous indiquent la route. De faon trs significative, le Catchisme de lEglise Catholique souvre prcisment par la considration suivante : "Le dsir de Dieu est inscrit dans le cur de lhomme, car lhomme est cr par Dieu et pour Dieu; Dieu ne cesse dattirer lhomme vers Lui, et ce nest quen Dieu que lhomme trouvera la vrit et le bonheur quil ne cesse de chercher" (n. 27). Une telle affirmation qui mme aujourdhui dans beaucoup de contextes culturels apparat tout fait plausible, quasi vidente, pourrait au contraire sembler une provocation dans le cadre de la culture occidentale scularise. Beaucoup de nos contemporains pourraient, de fait, objecter de ne ressentir en rien ce dsir de Dieu. Pour de larges secteurs de la socit, Il nest plus lattendu, le dsir, mais bien plutt une ralit qui laisse indiffrent, devant laquelle on ne doit pas mme faire leffort de se prononcer. En ralit, ce que nous avons dfini comme "dsir de Dieu" nest pas compltement disparu, et refait surface encore aujourdhui de bien des faons dans le cur de lhomme . Ravivons cette nostalgie de la vrit sur lhomme et sur la vie, plus vive que jamais dans le cur et dans lintelligence de nos contemporains. Cest lhomme en effet qui nous intresse, parce quen lui, nous voyons le seul vivant dans lequel Dieu a dcid de montrer son propre visage. Merci.  Conclusion I would like to conclude with a phrase taken from among the numerous and splendid phrases that the Pope regaled us with in his catechesis on Faith to the Wednesday audiences, and which shows us the way. In a quite significant manner, the Catechism of the Catholic Church opens specifically with the following consideration: The desire for God is written in the human heart because man is created by God and for God; God does not cease drawing man to Him, and it is only in God that man will find the truth and happiness he never stops searching for. (n 27). Such an affirmation which even today in several cultural contexts appears entirely plausible, quasi evident, might, on the contrary, seem a provocation within the framework of secularized western culture. Many of our contemporaries might, in fact, object to feel nothing of this desire for God. For large sectors of society, He is no longer expected, desired, but much rather a reality which leaves one indifferent, before which one does not even have to make the effort of pronouncing oneself. In reality, what we have defined as desire for God has not completely disappeared and has resurfaced again today, in many ways, in the heart of man. Let us revive this nostalgia for truth on man and on life, more alive than ever in the hearts and minds of our contemporaries. In fact, it is man who concerns us, because in him, we see the only living being in which God decided to show His own face. Thank you. %  Dr. Philip Howard (United Kingdom) MA MD MA LLM FRCP, Consultant Physician in gastroenterology, Senior Lecturer at St. George s Hospital Medical School Considerazioni etiche sullidratazione e la nutrizione Considrations thiques sur l'hydratation et la nutrition Ethical considerations in the provision of hydration and nutrition  Riassunto La fornitura dellidratazione e della nutrizione deve essere considerata come parte integrante delle cure mediche ed infermieristiche, e in quanto tale, moralmente obbligatoria. In questi anni, la messa a disposizione dellidratazione e della nutrizione via "mezzi artificiali" diventata loggetto di controversie nei casi di stato vegetativo persistente, delle cure palliative e della "sedazione terminale". Questultima sempre pi considerata come unalternativa alleutanasia. C un equilibrio tra tenere alla vita e accettare linevitabilit della morte. Mentre la vita non deve essere mantenuta ad ogni costo e in ogni circostanza, linterruzione volontaria di misure di base di mantenimento in vita come lidratazione e la nutrizione, con lo scopo di mettere fine alla vita dei pazienti, moralmente inaccettabile.  Rsum La fourniture de l'hydratation et de la nutrition doit tre considre comme un lment normal des soins mdicaux et infirmiers, et en tant que tel est moralement obligatoire. Ces dernires annes, la mise disposition de l'hydratation et de la nutrition par des "moyens artificiels" est devenu un sujet de controverse dans le cas l'tat vgtatif persistant, des soins palliatifs et de la "sdation terminale". Cette dernire est de plus en plus considre comme une alternative l'euthanasie. Il y a un quilibre entre chrir la vie et l'acceptation de l'invitabilit de la mort. Alors que la vie ne doit pas tre maintenue tout prix et en toutes circonstances, le retrait volontaire de mesures basiques de maintien en vie tels que l'hydratation et la nutrition, dans le but de mettre fin la vie des patients, est moralement inacceptable.  Summary The provision of hydration and nutrition should be regarded as an ordinary part of medical and nursing care and as such to be morally obligatory. In recent years the provision of hydration and nutrition by artificial means has become an issue of controversy in relation to persistent vegetative state, palliative care and terminal sedation. The latter is increasingly seen as an alternative to euthanasia. There is a balance between cherishing life and accepting the inevitability of death. Whilst life need not be maintained at all costs and in all circumstances, the deliberate withdrawal of basic life-sustaining measures such as hydration and nutrition with the aim of ending the patients life is morally unacceptable.  Moral requirement for hydration and nutrition There is a duty for carers always to offer patients basic care such as food and hydration, warmth, shelter, nursing care, relief of distressing symptoms, companionship and psychological and spiritual support. This care is owed out of respect for the human dignity of the patient. The provision of hydration and nutrition, however administered, constitutes basic care1. Medical treatment has as its end the maintenance or restoration of health: nutrition and fluids have as their end the support of life. Nutrition and hydration, whether provided in the usual way or with medical assistance, do not of themselves remedy underlying disease and are a normal expression of our solidarity with the helpless. The moral position relating to the provision of hydration and nutrition, even to patients with persistent vegetative state (PVS), was clearly stated by Pope John Paul II in 2004 2: "I should like particularly to underline how the administration of water and food, even when provided by artificial means, always represents a natural means of preserving life, not a medical act. Its use, furthermore, should be considered in principle ordinary and proportionate, and as such morally obligatory insofar as and until it is seen to have attained its proper finality, which in the present case consists in providing nourishment to the patient and alleviation of his suffering. He continued, death by starvation or dehydration is in fact the only possible outcome as a result of their withdrawal. In this sense it ends up becoming, if done knowingly and willingly, true and proper euthanasia by omission" (John Paul II, 2004. Care for patients in a permanent vegetative state). Provision of artificial or assisted hydration and nutrition. Patients may require artificial or assisted hydration and nutrition when they are unable to swallow e.g. after a stroke or where there is a gastrointestinal disorder rendering enteral feeding impossible e.g. those with short bowel syndrome. The number of patients requiring total parenteral nutrition (TPN) on a long-term basis is relatively small. There can be no doubt that TPN constitutes medical treatment, is not without some risk and requires specialist input and monitoring. There are few if any instances where it would be performed without the patients consent except perhaps for short-term TPN in an unconscious patient in an intensive care context. The ethics of TPN apply to other medical treatment and will not be considered further. There is an important clinical distinction between those who are unable to swallow e.g. due to stroke and those who are able, though reluctant, to swallow. The latter category would include those with cognitive impairment e.g. dementia who need encouragement and assistance with oral feeding and those whose appetite and perhaps thirst are reduced because of terminal illness. The overwhelming majority of terminally ill patients have no swallowing problems per se. The main ethical issues arise in the context of gastrostomy and nasogastric tube feeding. This is almost exclusively for those who are unable to swallow yet have an intact gastrointestinal system. Tube and gastrostomy feeding Tube feeding either by nasogastric tube or an endoscopically or radiologically placed gastrostomy feeding tube (PEG) or (RIG) will be considered in four clinical situations. These include mentally competent patients with swallowing disorders (dysphagia); mentally incapacitated patients, including those with PVS who are unable to swallow; psychiatric patients with eating disorders and palliative care patients who are usually able to swallow but may require assistance with feeding and/or short term hydration. 1. Tube feeding in mentally capable dysphagic patients. By far the largest group of patients who require medium or long-term tube feeding are patients unable to swallow for neurological reasons e.g. stroke victims and those with motor neurone disease. Most would agree that placement of a PEG or a RIG constitutes a medical treatment or procedure for which consent ought to be obtained3. Gastrostomy placement in a mentally competent patient is unlikely to occur against the patients wishes. Whilst placement may be treatment, feeding through the gastrostomy constitutes care. 2. PEG placement for eating disorders. PEG placement is occasionally required for those with eating disorders under mental health legislation. These patients will usually, if not invariably, be unable to consent to, or refuse treatment. In English case law, treatment of eating disorders can be regarded as part of the treatment of psychiatric illness. Hence, in the case of those with eating disorders, malnutrition in so far as it is a consequence of the primary psychiatric disorder, can be treated under the Mental Health Act 1983. In twenty years as a consultant gastroenterologist I have only been involved in one such case in which I have place a PEG after application to the High Court4. The court accepted that the patient W suffers from a mental illness, namely somatoform disorder. It was described as being persistent in nature and severe in degree. That evidence is not challenged.For some time now the manifestation of her mental illness has been an irrational belief that she cannot swallow and a consequent inability to maintain adequate levels of nutrition and hydration leading to loss of weight which was at one point considered to be life threatening. The PEG was inserted against the patients wishes, under general anaesthetic and the patient survived. Society has long recognised the legitimacy of compulsory treatment, often with restraint or detention of the patient where the treatment is for the underlying psychiatric disorder and its sequelae. In the case of W there was a clear risk of dying from dehydration or malnutrition. It was also apparent that by reason of her somatoform disorder she was also mentally incapable of a valid refusal of treatment by virtue of her belief that she could survive without nutrition. 3. PEG feeding in mentally incapacitated patients, including those with PVS, who are unable to swallow. Where a mentally incapacitated patient is unable to swallow, e.g. after a stroke, tube feeding is usually necessary. The Mental Capacity Act 2005 permits placement in the best interests of the patient. Hitherto, placement would have been justified under common law following the Principle of Necessity established in the case of Re F [1990] 2 AC1.Feeding will normally be achieved by nasogastric tube in the first instance but may require PEG feeding in the long-term. The moral and legal issues surrounding the provision of artificial or assisted nutrition and hydration in those with PVS arose with the case of Bland in 1993. In a written submission to the House of Lords Select Committee on Medical Ethics5, the Catholic Medical Association expressed concern that6: Hydration and nutrition could be withdrawn from those in PVS with the intention of causing their deathsIn the case of Airedale NHS Hospital Trust v Bland the Law Lords, or at least a majority of them, seem to have accepted the proposition that those who have the care of patients in a condition such as the judges had described might rightly adopt a pattern of care with the intention, purpose or aim of terminating the lives or bringing about the deaths of those patients. The adoption of a pattern of care with the intention of ending life is contrary to Catholic teaching. Elderly and disabled people, some suffering from progressive diseases which may cloud their minds, must be assured that the care they receive will be adequate and in their best interests. 4. Tube feeding and artificial hydration and nutrition in the dying Most patients who are terminally ill are able to swallow but may have increasing problems as death approaches. Such difficulties will usually be managed by assistance with oral feeding. The dying may experience both anorexia and diminished thirst. Fluid requirements may be less because the patient is bedbound and less active and has reduced skin, respiratory, renal and gastrointestinal fluid losses. Dying patients may also be in a catabolic state and generate more metabolic water especially from fat breakdown. The development of ketonaemia and a rise in endogenous endorphins may reduce appetite. Hyponatraemic dehydration which may occur in some patients who are dying may be associated with a reduced thirst, compared to hypernatraemic dehydration. Ethical difficulties in relation to the provision of hydration and nutrition. In recent years the provision of hydration and nutrition has been questioned in relation to the feeding of patients with persistent vegetative state (PVS) and in palliative care. Increasingly, terminal sedation involving the cessation of hydration coupled with continuous sedation is seen as a form of euthanasia. John Paul II described Euthanasia as "an act or omission which of itself or by intention causes death, with the purpose of eliminating all suffering"7. The deliberate withdrawal of hydration as part of terminal sedation would foreseeably end in the death of the patient unless they were already imminently dying within 1-2 days and the further provision of fluids was physiologically irrelevant to survival. The deliberate withdrawal of hydration however administered cannot easily be justified, if at all. Artificial hydration and nutrition in PVS patients In 1993 the House of Lords in the case of Bland8, ruled that tube feeding could be lawfully withdrawn from Tony Bland who had sustained a devastating head injury at the Hillsborough football stadium disaster. He was diagnosed as being in a persistent vegetative state (PVS) and it was recognised by the court that he might live for months or even years unless his hydration and nutrition was withheld. All four judges acknowledged that the withdrawal of hydration and nutrition was intended to cause Tony Blands death. The proposed conduct has the aim for equally humane reasons of terminating the life of Anthony Bland by withholding from him the basic necessities of life. "the conduct....is intended to be the cause of death" (Lord Mustill). "The whole purpose of stopping artificial feeding is to bring about the death of Anthony Bland" (Lord Browne-Wilkinson): "The intention to bring about the patient's death is there" (Lord Lowry). "It will (as it is intended to do) cause his death" (Lord Goff). However, it was judged that whilst the mens rea (or guilty mind) was undoubtedly present the actus rea (or guilty act) was not present because the withdrawal of hydration was an omission rather than an act. Tony Bland was considered to have no best interests in remaining alive and hence there was no longer any duty of care towards him. Corresponding cases in America include that of Nancy Cruzan9 and Claire Conroy10 11 and Terri Schiavo12. The Mental Capacity Act 2005 made advance refusals of treatment which were written, signed and witnessed, legally binding if they were applicable to the circumstances that had been foreseen at the time they were drawn up by a mentally competent adult. Positive advance requests for treatment were not recognised in statute. The legal status of positive advance statements in which the competent patient declares how he or she would wish to be treated in the event of becoming mentally incapacitated was tested in the case of Burke in 200513. Leslie Burke had cerebellar ataxia and foresaw circumstances in which he might become both mentally incapacitated and unable to make decisions for himself and with the progression of his disease, unable to swallow. Under such circumstances he wished to be fed by tube. Lord Phillips remarked at paragraph 34 that in such a situation that has caused Mr Burke concern, that of the competent patient who, regardless of the pain, suffering or indignity of his condition, makes it plain that he wishes to be kept alive, no authority lends the slightest countenance to the suggestion that the duty on the doctors to take reasonable steps to keep the patient alive in such circumstances may not persist. Indeed, it seems to us that for a doctor deliberately to interrupt life-prolonging treatment in the face of a competent patient's expressed wish to be kept alive, with the intention of thereby terminating the patient's life, would leave the doctor with no answer to a charge of murder. Withdrawal of hydration and terminal sedation in palliative care. In jurisdictions where euthanasia and assisted suicide are outlawed it has been argued by Right to Die Societies that death could be brought about through the cessation of hydration and the use of terminal sedation. For example in 1984, Dr Helga Khuse famously said that "if we can get people to accept the removal of all treatment and care-especially the removal of food and fluids-they will see what a painful way this is to die and then, in the patient's best interests, they will accept the lethal injection"14. The term terminal sedation has been defined as the use of continuous sedation to render the patient unconscious until death when coupled to the withdrawal of hydration and nutrition. For example, in a paper by Rietjens et al.(2004) from the Netherlands, terminal sedation was defined as the administration of drugs to keep the patient in deep sedation or coma until death, without giving artificial nutrition or hydration 15. The Royal Dutch Medical Association issued guidelines for palliative sedation in 2005 (updated in 2009)16. The guidelines define terminal sedation as the use of drugs in the last two weeks of life to induce deep unconsciousness for patients who have refractory symptoms, combined with the withdrawal of nutrition and hydration. In England dying patients are increasingly being placed on the Liverpool Care Pathway (LCP) when they are deemed to be in the last few hours or days of life. Hydration in the terminally ill patient is often considered unnecessary in the LCP as are routine observations, tests and active interventions. Continuous deep sedation with intentional dehydration is often practiced as part of the LCP where only 16% of patients are continued on artificial fluids and where artificial hydration is only commenced in 2% of patients17. The distinction between palliative and terminal sedation is important as the latter is regarded by some as slow euthanasia. This is succinctly stated in a paper by Rietjens et al: Continuous deep sedation has possibly increasingly been used as a relevant alternative to euthanasia. The use of euthanasia had decreased from 2.6% of all deaths in 2001 to 1.7% of all deaths in 2005 (a decrease of 1200 cases), while continuous deep sedation increased by 1800 cases from 5.6% to 7.1%. This increase took place mostly in the subgroups in which euthanasia is most common: patients attended by general practitioners and those with cancer. In 9% of the patients, the use of continuous deep sedation was preceded by a request for euthanasia that was not granted. Although euthanasia and continuous deep sedation generally address different clinical problems, this suggests that substitution might be possible in some situations. This is in line with the finding that many Dutch physicians have been found to consider high quality end of life care as an alternative to euthanasia. We do not know whether such substitution is always in accordance with the patients wishes and with legal and professional guidelines.18 Considering the practice in Holland, Dr Riejtens remarked: It seems that there is substitution from the practice of euthanasia to the practice of continuous deep sedation. Furthermore she went on to say We can see in our study that those sub-groups where we saw an increase of continuous deep sedation - just in those sub-groups - we saw a lowering of the frequency of euthanasia. Professor Clive Seale has suggested that continuous deep sedation is far from uncommon across the UK. Indeed, according to Seale the surprising thing was that in the UK the prevalence of continuous deep sedation until death was very high indeed, 16.5% of all UK deaths." This is twice as high as in Belgium and the Netherlands. Dr Michael Irwin, a past President of the Voluntary Euthanasia Society in the UK (now Dignity in Dying) equated terminal sedation to slow euthanasia and stated that compassionate physicians, without publicly declaring the true intention of their actions, often speed up the dying process in this way. Many thousands of terminally-ill patients are so helped globally every year.19 Dr Irwin argued that terminal sedation without hydration is tantamount to euthanasia because the comatose patient often dies from the combination of two intentional acts by a doctor the induction of unconsciousness, and the withholding of food and water. There are two situations when tube feeding and/or hydration might be required in the context of palliative care. Dying patients may not be able to access hydration and nutrition because of their frail state and will need assistance. However, patients may be rendered incapable of oral intake if they are sedated or otherwise become confused or disorientated as a result of medication. Dr Gillian Craig20 has rightly argued that once a doctor decides that sedation is needed, the doctor must try to find a drug regime that relieves distress but does not prevent the patient from taking fluid and nourishment, does not prevent verbal communication with friends and relatives, and does not lead to toxic side-effects or expedite death. If death is imminent it is not essential to initiate artificial hydration; however, ethical problems arise if sedation is continued for more than one or two days, without hydration, as the patient will become dehydratedIf naturally or artificially administered hydration and nutrition is withheld, the responsible medical staff must face the fact that prolonged sedation without hydration or nutrition will end in death, whatever the underlying pathology. Patients without dysphagia will normally be able to satisfy their requirements for fluids unless they are physically incapable of doing so. If a dying person does not desire food or drink or is unable adequately to ingest them, then they should be offered what they want by mouth; all other comforts including companionship and spiritual support should never be abandoned21. The ethics of palliative sedation. Pius XII addressed the question as to whether it could ever be morally legitimate to relieve suffering by rendering the patient unconscious22. To render someone unconscious is to deprive them of their ability to act as moral agents. In short, he answered that whilst there is a moral obligation not to be deprived of consciousness without true need it would be legitimate to relieve intolerable suffering in exceptional circumstances by rendering the patient unconscious if there were no other means to relieve the suffering and with the agreement of the patient. It would be obviously illicit to practice anesthesia against the express will of the dying (when he is sui .iuris). Thus the Church asks that the dying should not be deprived of consciousness even if they fall into the state of unconsciousness. When nature does it, men must accept it; but they must not do it in their own initiative, unless they have serious reasons for that. It is also the desire of the dying who have the faith to have their loved ones, a friend, a priest near them to help them die well. They want to avail the chance of making their ultimate provisions, of saying a last prayer, a last word to those present. To frustrate them is an act repugnant to Christian sentiments. It is even simply inhuman. (Pope Pius XII 24.02.57) To deprive patients of consciousness in the final stages of their lives is to deprive them of their ability to act as moral agents, to satisfy their duties including spiritual duties and to make peace and communicate with friends and family. Those who are dying may still have a great deal of living to do and may continue to live very intensely knowing that life on Earth will soon come to an end. Nevertheless, if rendering a patient unconscious to relieve intense suffering that could not otherwise be relieved might be licit even if the patient refused to fulfil their duties to self and to others. Pope Pius XII stated: When in spite of the obligations which fall on him, the dying demands the narcosis for which there are serious reasons, a conscientious doctor cannot give it to him, especially if he is a Christian, without having asked him first to fulfil beforehand his duties either by himself or better still by the intermediary of others. If the patient refuses obstinately and persists in asking for a narcosis, the doctor can give his consent to it without making himself guilty of formal collaboration to the faultBut if the dying has done all his duties and received the last sacraments, if clear medical indications suggest anesthesia, if one does not exceed in the quantity of the dose, if one carefully measures the intensity and the duration and that the patient consents to it, nothing then is opposed to it: the anesthesia is morally allowed. However, with modern palliative care deep or continuous sedation should rarely if ever be necessary. Can terminal sedation be justified on the Principle of Double Effect? The Principle of Double effect applies to actions which though good or morally neutral in themselves may have foreseeable, though unintended bad consequences. There must be due proportionality between the intended good and foreseeable bad effects though the good intentions must not be produced through the bad effects of the action. The Principle of Double Effects does not justify the use of terminal sedation involving the use of sedation and the deliberate cessation of hydration howsoever administered, for the following reasons: 1. Whilst palliative sedation may be justified as a last resort and with the agreement of the patient if there is no other means of controlling intractable symptoms, terminal sedation has the additional intention of withdrawing fluids. Fluids are essential for survival unless the patient is dying within 1-2 days. Therefore, the intention behind terminal sedation cannot be regarded as good or at best morally neutral. 2. The deliberate intention of ending life is not a legitimate aim. 3. There can be no proportionality between the relief of symptoms and the ending of life. 4. The good of relieving symptoms must not be obtained through the death of the patient. This is often expressed as not prolonging the agony. Whilst shortening life may well shorten suffering, the good effect should not be obtained through the death of the patient. Patient consent and the rights of conscientious objection of healthcare workers Where a patient, who is legally competent and of sound mind, has expressed a wish concerning treatment this must be respected. Such respect for patient autonomy can in no way be allowed to override or coerce the conscience of the doctor. In the case of an irreconcilable conflict, the patient has a legal right to a second opinion. However, it does not make ethical sense to expect a doctor who believes something to be wrong to initiate referral to another doctor who is known to take the opposite view, since this would be to co-operate in the very thing considered evil. Healthcare personnel who might be asked to participate in a course of action they find immoral have a right to refuse to take part and their consciences and human rights must be respected without prejudice to their professional careers23 24. Nor should such a doctor or nurse be required to involve others. They should not hesitate to enter into an honest dialogue with patients and their families outlining the duty of care they feel bound to give. This can only lead to better care based on mutual understanding thereby ensuring opportunities for people to express their physical, emotional and spiritual needs25. Conclusion The provision of hydration and nutrition to patients is a fundamental duty of healthcare professionals. It also provides for the most basic of human needs and is a means of showing solidarity and support for the dying. One of the aims of palliative care as described by Dame Cecily Saunders, the founder of the Hospice Movement, is to help patients to live until the time of their natural death. You matter to the last moment of your life, and we will do all we can to help you not only to die peacefully, but also to live until you die. Those who are dying may still have a lot of living to do and many experience life in a particularly intense way. The manner of death will remain with the family for years. The standards of care reflect upon those who are responsible for the care of the dying. We will all be judged by how we care, or fail to care, for the terminally ill. Whatever you do to these the least of my brethren you do unto Me (Mathew 25:40). References 1. Submission of the Joint Ethico-Medical Committee of the Guild of Catholic Doctors and Catholic Union of Great Britain to the Select Committee of the House of Lords on Medical Ethics. 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In the matter of Claire c. Conroy (98 N.J. 321) 1985. Supreme Court of New Jersey 11. Strasser W: The Conroy Case: An overview. In Lynn J (ed): By No Extraordinary Means: The Choice to Forgo Life-Sustaining Food and Water. Bloomington, IN, Indiana University Press, 1989, p 245. 12. In the Supreme Court of the United States. Theresa Marie Shciavo E. Rel. Robert and Mary Schindler, Petitioners v. Michael Schiavo, Guardian of Theresa Schiavo, Respondent. On application for injunction from the Court of Appeals for the Eleventh Circuit. March 24th 2005. No. 04A-825. http://fl1.findlaw.com/news.findlaw.com/hdocs/docs/schiavo/32405acluopp.pdf 13. Burke v GMC [2005] EWCA Civ 1003 14. Dr Helgha Kuhse, pro-euthanasia bioethicist, speaking in September 1984 at the Fifth Biennial Congress of Societies for the Right to Die. 15. Rietjens JA, van der Heide A, Vrakking AM, Onwuteaka-Philipsen BD, van der Maas PJ, van der Wal G. 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May 1993 % 12.15 : Testimonianza / Tmoignage / Testimony  Dr. Joaquin Navarro-Valls (Spain) Giornalista e Medico, Direttore della Sala Stampa della Santa Sede dal 1984 al 2006  Ringrazio il vostro Presidente per linvito a dare un breve contributo al vostro Congresso. Sono consapevole che dal mio intervento non ci si aspetta una trattazione teoretica ed accademica del pensiero di Giovanni Paolo II sullagire medico o sulla questione della posizione del medico nei confronti della sofferenza umana, ma piuttosto la testimonianza di chi ha vissuto una lunga esperienza professionale ed umana a contatto con un pontefice santo. Si potrebbe pensare che la sensibilit nei confronti del tema della malattia e della sua cura abbia preso forma in Giovanni Paolo II solo dopo lattentato, o a seguito delle successive e purtroppo frequenti esperienze di affezioni. Alle volte le commemorazioni sui media hanno enfatizzato un ipotetico spartiacque tra un prima e un dopo nella vita di Giovanni Paolo II, mostrando una cesura netta, provocata appunto dagli eventi dolorosi: al Papa energico e vigoroso, sensibile alla giustizia sociale e ai grandi problemi del mondo, sarebbe subentrato poi un Pontefice fragile e malato, incline ormai a meditare solo sui temi esistenziali, sulla sofferenza e la morte. Posso affermare che una tale considerazione sbagliata. Fin da giovane Karol Wojtyla stato attratto dal mistero del dolore presente nella malattia umana. In una lettera allamico Mieczyslaw Ktlarczyk, il 2 novembre del 1939, lallora diciannovenne Karol, ancor prima della vocazione al sacerdozio, scriveva: Ultimamente ho pensato molto alla forza liberatrice della sofferenza. E sulla sofferenza che si fonda il messaggio di Cristo, a cominciare dalla Croce fino al pi piccolo tormento umano. Questo il vero messianesimo. Karol Wojtyla accompagna sempre il nome mistero alla parola sofferenza. Anzi, considerava che l'essere umano, si pone la domanda sul perch della sofferenza in varie dimensioni: perch la malattia; cio, da dove viene. Ed insieme, perch a me. Queste due domande le troviamo all'inizio del cammino che pu portare alla scoperta del senso del dolore e della malattia. Ma quando tutte queste domande hanno trovato almeno una qualche risposta, ancora rimane il limite del mistero che l'essere umano non pu del tutto oltrepassare. Proprio perch, scrive Giovanni Paolo II, "la sofferenza sembra appartenere alla trascendenza dell'uomo, uno dei quei punti nei quali l'uomo viene in un certo senso destinato a superare se stesso e viene a ci chiamato in modo misterioso". La nostra professione sembra imporre al medico la necessit di conferire alla sofferenza umana e alla malattia non soltanto una descrizione semiologica oppure eziologica, ma soprattutto, un significato, un senso. Nel suo straordinario libro "Varcare la soglia dellEsperanza", Giovanni Paolo II propone una riflessione di grande potenza: Dio sempre dalla parte dei sofferenti. La sua onnipotenza si manifesta proprio nel fatto che ha accettato liberamente la sofferenza. Avrebbe potuto non farlo. Avrebbe potuto dimostrare la propria onnipotenza persino nel momento della Crocifissione. Gli veniva proposto: scendi dalla croce e ti crederemo (Mc 15, 32). Ma non ha raccolto quella sfida. Il fatto che sia restato sulla croce fino alla fine, il fatto che sulla croce abbia potuto dire, come tutti i sofferenti: "Dio mio, Dio mio, perch mi hai abbandonato? (Mc 13, 54), questo fatto rimasto nella storia delluomo come largomento pi forte. Se fosse mancata quellagonia sulla croce, la verit che Dio Amore sarebbe restata sospesa nel vuoto". Questo apre la strada ad una riflessione, pur molto breve, sull'insegnamento di Giovanni Paolo II a noi medici. E far riferimento brevemente a tre piccoli fatti della sua vita che forse ci possono essere di aiuto nel nostro agire quotidiano. Prima considerazione. Ricordo un giorno in cui a Castelgandolfo, Giovanni Paolo II fu visitato da uno specialista che lo sottopose ad una accurata e meticolosa esplorazione neurologica. Mi trovavo anche in quella stanza. Verso la fine, il medico indirizz al Papa questa domanda: "Santo Padre, lei come vive questa situazione". La domanda era chiaramente di carattere medico: infatti, il modo come una malattia percepita e vissuta dal proprio paziente , come sappiamo, un dato di importante significazione clinica. La risposta del Papa fu: "Io mi chiedo che cosa vuole dirmi Dio con questo". La domanda, logicamente, era posta sul piano esperienziale, naturale, medico. La risposta, si alzava invece sulla mera significazione clinica per andare alla radice del significato dela malattia, l dove il soffrire umano pu trovare, alla fine, una risposta sul suo senso fondamentale e definitivo. Penso sia esperienza di tutti noi il fatto che chi soffre, non pu non domandarsi sul senso di quello che le avviene. Ma soffre ancora di pi se non trova una risposta. Anzi si potrebbe dire che non trovare risposte agli interrogativi dell'afflizione gi in se la pi dolente delle sofferenze. E possiamo porci una domanda : in che modo compete al medico aiutare il paziente a scoprire, o almeno indirizzarlo verso la risposta sul significato della sua malattia? Possiamo sottrarci completamente alla responsabilit di accompagnare il paziente nel camino che lo porta a cercare delle risposte alle domande: perch la malattia e perch a me? Possiamo in coscienza risponderci semplicemente: questo non di mia competenza quando quel paziente si affida a noi in modo come non si affiderebbe a nessunaltra persona? Seconda breve riflessione: per Giovanni Paolo II era importante comprendere il paziente - e alle volte, aiutare il paziente stesso a considerarsi se stesso - come soggetto nella sua malattia e non soltanto come oggetto da curare. Dopo l'attentato e i lunghi giorni della sua convalescenza in ospedale a causa dellinfezione di citomegalovirus , i diversi medici curanti discutevano un giorno tra di loro sulla possibile data della dimissione del malato. Forse il Papa ascolt dal corridoio parte di questa conversazione. Ad un certo punto, lu entr in quella stanza, prese una sedia e sedendosi accanto a loro disse: "Se permettete, non potete decidere voi da soli, ma quanto meno dobbiamo decidere insieme. Il paziente sempre soggetto nella sua malattia e non soltanto loggetto di una cura" Io penso che Giovanni Paolo II ci trasmetta con queste parole un grande insegnamento per lesercizio della medicina. Non si tratta allo stesso modo un oggetto da curare che un soggetto che cerca ed attende una cura. Perch la considerazione di qualcuno come soggetto tiene necessariamente conto non soltanto dei fattori e processi patogeni presenti nella malattia, ma anche di quel ampio campo rappresentato dalle aspettative - sempre diverse per ognuno - , dalle realt familiari, lavorali, progettuali, insomma da quel insieme di fattori biografici che conformano sempre la peculiarit di ogni singola persona umana. La ragione strumentale, quella che necessaria anzi, imprescindibile - alla scienza medica per progredire, non dovrebbe invadere del tutto e conformare completamente il rapporto personale tra medico e paziente. Se la sintesi di tutte le esigenze etiche nei rapporti umani semplicemente trattare le persone come persone, si capisce perch differente trattare un paziente come una persona con una propria storia oppure trattarla come il locus di un problema tecnico. Questa differenza si fa palese nel quadro complessivo del rapporto medico-paziente che include anche aspetti lontani dalla nosologia medica come la forma amabile del linguaggio, il tempo ridotto delle attese in consultorio, la pulizia degli ambienti, la puntualit, la pazienza e linteresse con cui si ascolta il paziente, ecc. Terza considerazione. Dallinizio del suo Pontificato, Giovanni Paolo II diede lindicazione che in tutti i suoi incontri pubblici le prime file fossero sempre riservate ai malati. Nelle sue udienze a Roma ma anche nei suoi viaggi in tutto il mondo, i malati occupavano sempre un luogo preminente e ben visibile. Prima delle udienze, lui si intratteneva con loro, uno per uno, salutando, carezzando, ascoltando. In una di queste occasioni, chi lo accompagnava li fece notare discretamente il ritardo che si stava accumulando. Ma la risposta del Papa fu immediata: "Con chi soffre non si deve avere mai fretta". E continu con loro tutto il tempo necessario. Per noi medici questa frase "Con chi soffre non si deve avere mai fretta" penso sia una stupenda indicazione che va molto oltre il fare il necessario per la diagnosi e l'indicazione terapeutica. Perch chi soffre ha bisogno, in quanto essere umano, di quel qualcosa in pi che la persona del sofferente merita e necessita. La sofferenza, soprattutto quando durevole e non soltanto episodica, tende spesso a chiudere l'essere umano in quel cerchio, tutto particolare del suo mondo sofferto che lo fa come isolare, rinchiudere in se stesso, alle volte perfino con i tratti che assomigliano l'egoismo. Perch chi soffre sente che dovrebbe aver parte a un bene che non l'ha. Con il "non avere mai fretta con chi soffre" Giovanni Paolo II ci sta insegnando latteggiamento del medico per distruggere la solitudine che minaccia ogni sofferente, ad oltrepassare il carcere in cui ogni corpo pu convertirsi quando non li arriva dagli altri il gesto emotivo ma anche fisico, corporale nella direzione della comunione che apre noi all'incontro con l'altro e strappa l'altro dell'isolamento dei suoi limiti e le sue paure. Il corpo umano , sempre, barriera, limite fisico che ci separa dagli altri: dove sta il mio corpo non ci pu essere nessun altro. Ma anche vero che proprio per il corpo possiamo avvicinarci agli altri, comunicare con loro. Il gesto del corpo espressione di una convinzione dello spirito. La chiusura a l'altro egoismo. L'apertura a l'altro che esprime la mia corporeit comunione, compassione e condivisione con il mondo dell'altro. Giovanni Paolo II ci spinge a distruggere la solitudine interiore di chi soffre. Ma distruggere la solitudine significa rendere la solitudine stessa impossibile. Non sempre si pu curare una malattia; non sempre si pu alleviare del tutto una sofferenza. Ma sempre possibile fare limpossibile per eliminare la solitudine. Dunque tre indicazioni di Giovanni Paolo II, che sono anche tre piccole esperienze della sua stessa vita, sul rapporto medico-paziente: aiutare il paziente a dare un senso della sua malattia; considerare il paziente come soggetto e non solo come oggetto da curare, il che permette trattare le persone come persone; non avere mai fretta con chi soffre. Penso che in questi tre suggerimenti si fa eloquente sia la ricchezza di un magistero Pontificio sia lesperienza personale di un Papa paziente. Grazie.  Notes prises par un participant Le porte parole de Jean-Paul II pendant pratiquement tout son pontificat avait choisi d'aborder des tmoignages sur Jean Paul II et la mdecine, en nous faisant partager les thmes qui l'ont particulirement frapp dans son activit auprs du Pape. Sa pense dans ce domaine s'est dveloppe aprs l'attentat de 1981, nous dit-il. Les mdias l'ont prsent comme frle et malade aprs l'attentat. Or cela est faux, cette faon de voir est errone. Depuis sa jeunesse, en 1939, 19 ans, il fut sensible la souffrance, la force libratrice de la souffrance. Il l'associe au mystre: pourquoi la maladie? Pourquoi moi? Le sens de la maladie est un mystre de l'tre qu'il ne peut dpasser que par la transcendance de l'homme. "Dieu est toujours du ct des souffrants", sa toute puissance se manifeste sur la Croix. (Dieu, pourquoi m'as tu abandonn?); Si ce n'tait pas cela, la vrit que Dieu est Amour serait reste comme un vide. Et l'auteur voque trois pisodes de la vie de Jean Paul II, o il devait affirmer trs nettement sa conception de la maladie: A une question d'un spcialiste qui lui demandait un jour "Comment vivez-vous votre situation ?", il lui rpondit "Je me demande ce que Dieu veut me dire travers cette maladie". Ceux qui souffrent ne peuvent pas ne pas se poser cette question. Jean Paul II veut comprendre le patient comme un sujet de sa maladie. A un moment o il voyait discuter ses mdecins entre eux sur les problmes - difficiles - que posait sa maladie, il leur dit: "Si vous le permettez, vous ne pouvez pas dcider seuls". Le malade doit se voir comme sujet et non comme un objet de sa maladie. Le patient doit dcider avec le mdecin. Le rapport personnel du mdecin avec son patient n'est pas un problme technique rsoudre, et comprend l'histoire personnelle du patient. Enfin, ds le dbut de son pontificat, Jean Paul II faisait rserver absolument des places au premier rang aux malades. Il les rencontrait les uns aprs les autres; il changeait avec eux et ne se souciait pas du retard qu'il prenait: "Il ne faut jamais avoir hte quand on rencontre quelqu'un qui souffre", disait-il. Il insistait sur l'importance de dtruire la solitude de toute souffrance, car la personne qui souffre est isole du monde. Et l'ouverture aux autres dtruit la solitude. Ainsi l'auteur synthtise les trois grandes orientations de Jean-Paul II sur la maladie: 1) Dcouvrir le sens de la maladie; 2) Le malade doit tre le sujet du traitement; 3) La ncessit de l'limination de la solitude.  Notes taken by a participant John Paul II's spokesman for almost all his pontificate had chosen to bring testimonies on John Paul II and medicine, by sharing the issues that have particularly impressed him in his work with the Pope. His thinking in this area, he says, has developed after the 1981 assassination attempt. The media described him as frail and sick after it. But this is wrong, this view is wrong. Since his youth, in 1939, at age 19, he was sensitive to suffering, to the liberating power of suffering. He combined it to the the mystery: Why the disease? Why me? The meaning of the disease is a mystery that can only be overcome by the transcendence of man. "God is always on the side of the suffering," His power is manifested on the Cross (God, why hast thou forsaken me?). If it had not been not this, the truth that God is Love would have remained as a vacuum. The author discusses three episodes of John Paul II's life, where he had to clearly assert his conception of the disease: At the question of a specialist who asked him one day, "How do you live your situation?", He replied "I wonder what God wants to say through this disease." Those who suffer cannot not ask this question. John Paul II wants to understand the patient as a subject of his illness. At a time when he saw his doctors discussing together on the difficult problems posed by his disease, he said: "Please, you can not decide alone." The patient must see himself as the subject and not as the object of his illness. The patient must decide with the doctor. The personal doctor's relationship with his patient is not a technical problem to solve, it includes the personal history of the patient. Finally, since the beginning of his pontificate, John Paul II reserved the front row seats to the sick. He met them one after the other, he exchanged with them and did not care for the delay he took: "Never be in a hurry when you meet someone who is suffering," he said. He stressed the importance of eliminating the loneliness of all suffering, because the person who suffers is isolated from the world. And openness to others destroys solitude. Thus the author summarizes the three main lines of John Paul II on the disease: 1) Discover the meaning of illness; 2) The patient should be the subject of the treatment; 3) The need for the elimination of loneliness. % 14.30 : Session 4 Problemi legati all inizio e alla fine della vita Problmes de dbut et de fin de vie Problems at the beginning and the end of life (Almerico Novarini, Italia - Anna Greziak, Poland)  Session 4a: Almerico Novarini, Neda Aberle, Filippo Boscia, Nadiya Helner, Anna Greziak %  Pr. Filippo Boscia*, Gabriele D Amato** (Italia) *Ginecologo e Andrologo. Direttore del dipartimento materno-infantile e fisiopatologia della riproduzione umana dell'azienda ospedaliera di Bari, Presidente della Societ Italiana di Bioetica **Dirigente Medico Neonatologo, ASL BA La sfida per la vita che nasce al limite della sopravvivenza Le dfi pour la vie qui nat la limite de la survie The challenge of life born on the limits of survival  I problemi di ordine etico, deontologico e sociale che caratterizzano la vita professionale e lazione del medico sono tanto pi acuti e complessi quanto pi si ha a che fare con situazioni che stanno tra la vita e la morte o che possono provocare nella loro dirompente esplosione profonde modificazioni nella vita di ognuno degli stessi attori e delle loro famiglie. I progressi della Medicina e della tecnologia hanno in questi ultimi cambiato la capacit di agire e influire sul corpo umano, permettendo anche di spostare i tempi della nascita, della vita, della morte e della loro qualit sino a prospettare manipolazioni che pongono problemi nuovi alle equipe assistenziali con forte disomogeneit tra i diversi paesi del mondo e dellUnione Europea in particolare. Volendo approfondire largomento dellassistenza dei neonati a rischio nelle Unit Operative di Ostetricia e nelle terapie intensive neonatali, desideriamo affrontare lo stretto confine che riguarda la delicata sfida per la vita che nasce al limite della sopravvivenza e parlare delle cure perinatali alla soglia critica delle 22-26 settimane di gestazione. E importante fornire un modello di cure basate sulla miglior pratica corrente perch tale modello pu rappresentare per lo staff medico (ed in particolare per coloro che hanno minore esperienza), un modello generale per prendere decisioni cliniche che richiedono azioni immediate. Comunque in questi particolari casi di grande fragilit ed emergenza nessuna linea guida pu rispondere globalmente alle molteplici eventualit che si presentano e mai queste possono essere considerate un sostituto di una attenta pianificazione e personalizzazione che agisce a tutto campo svolgendosi tra le esigenze di cure neonatali e quelle dei genitori e dei responsabili medici. Un primo assunto: La percentuale di sopravvivenza per i neonati pretermine migliorata negli ultimi 20 anni e verosimilmente continuer a migliorare. In ogni caso la nascita ad et gestazionali estremamente basse, rappresenta una condizione in continua ascesa soprattutto dopo lavvento della Procreazione Medicalmente Assistita. Tale nascita quasi sempre gravata da complesse decisioni mediche, etiche e sociali. Limpatto di tale evento sul neonato stesso, sulla famiglia, sulla societ e sul sistema sanitario profondo. La percentuale di sopravvivenza per i neonati pretermine da 22 a 25 settimane aumenta proporzionalmente per ogni settimana di gestazione in pi, mentre lincidenza delle disabilit neuro-sensoriali moderate e severe (da 18 a 30 mesi di vita post-natale) valutata a distanza alta (30-50%) e non appare ridursi fino a 25 settimane. In ogni caso le stesse percentuali sono migliorate negli ultimi 15 anni e verosimilmente potranno ancora migliorare, atteso il costoso impegno multidisciplinare sempre pi esteso e prestato per garantire tutti gli aspetti delle cure neonatali e quelle assistenziali, che a volte si prolungano per lintera vita. La ricaduta sulla famiglia in termini di conseguenze emozionali e finanziarie di una nascita di un bimbo estremamente prematuro, il motivo che obbliga tutte le equipe ad una preliminare corretta e completa informazione rivolta ai futuri genitori. Questa tappa assistenziale essenziale e diventa un momento fondamentale delle cure a questa categoria di neonati, in virt dellimpatto che tutte le opzioni terapeutiche eventualmente intraprese, hanno sia sulle aspettative di vita che sugli esiti. Introduzione Lavanzamento della tecnologia medica ha migliorato di molto negli ultimi anni la possibilit di sopravvivenza per i neonati pretermine. Tuttavia il potenziale risultato atteso da tali trattamenti intensivi pu essere a volte solo quello di ritardare la morte o di garantire la sopravvivenza a scapito di marcate disabilit neurologiche. Un approccio ragionevolmente accettabile a questo dilemma rappresentato da una strategia prognostica personalizzata. In questa cornice sono garantite le cure a ciascun neonato ad un livello appropriato che viene fondato sullesito atteso gi dal momento in cui le cure stesse sono disposte e iniziate. Con questa strategia, il neonato continuamente rivalutato e la prognosi riformulata in accordo alle migliori informazioni ottenibili congiuntamente al miglior giudizio medico. Questo approccio pone significative responsabilit ai clinici e al team delle cure al neonato per la continua e accurata valutazione delle sue evolutive condizioni. La famiglia deve essere costantemente informata sulla situazione corrente e sulla prognosi e deve essere coinvolta nelle decisioni maggiori che possono in definitiva alterare lesito finale. Volendo cercare un compromesso tra posizioni etiche estreme - di rispetto da un lato (ogni vita umana deve essere difesa) e il non nuocere dallaltro - si potrebbe stabilire che di volta in volta vanno ponderati da un lato i probabili benefici ottenibili con il trattamento medico, e dallaltro quale possa essere la sofferenza inflitta al paziente durante la terapia (secondo il principio della proporzionalit del trattamento). In ogni caso, il motivo che potrebbe spingere a rinunciare al trattamento o ad interrompere quello intrapreso deve essere quello di evitare ogni accanimento terapeutico, ovvero escludere trattamenti sproporzionati rispetto ai benefici attesi e spesso attuati al solo fine di farlo sopravvivere ad ogni costo, con conseguenti estreme disabilit. Affinch questa metodologia abbia successo, occorrerebbe che in ogni unit di terapia intensiva si formi uno staff medico e infermieristico capace di comunicare, mediare e concordare con la famiglia il miglior percorso terapeutico. Ad esempio potrebbe essere designato un portavoce dello staff medico e uno dello staff infermieristico che andranno ad assumere il compito di discutere le opzioni di trattamento con la famiglia (counselor). Il portavoce medico deve essere sensibile alle preoccupazioni e ai desideri dei genitori, che vertono inevitabilmente su complesse combinazioni di valori, di influenze culturali, religiose ed educative. Una organizzazione di tal tipo potrebbe abolire di fatto tutte le improvvisazioni e rendere omogenei, codificati e coerenti tutte le pratiche assistenziali e i relativi percorsi. I genitori devono essere sempre incoraggiati a svolgere un ruolo attivo nel prendere le decisioni e sempre rispettati nel loro diritto di essere esclusivi tutori del ben-essere del figlio nato. In caso di disaccordo o conflitto tra le raccomandazioni dello staff medico e la volont espressa dai genitori, occorrer far ricorso allaiuto del Comitato Bioetico ospedaliero o aziendale, fermo restante che il clinico ha lulteriore responsabilit di esplorare e possibilmente incidere sulla decisione dei genitori qualora tale decisione contrasti con quello che finalisticamente considerato il miglior interesse per il neonato. Il clinico, comunque ha sempre il dovere ineludibile di fornire cure indispensabili e proporzionate. La Comunicazione Comunicazione in merito agli esiti potenziali per il neonato La maggior parte dei genitori non ha familiarit con la complessit delle cure richieste per un neonato estremamente prematuro in una unit di terapia intensiva e anche dopo la dimissione dallospedale. Spesso necessario fornire informazioni con gradualit, forse anche poco per volta e in frequenti e molteplici momenti e ci per aiutarli nella comprensione dei problemi. I genitori hanno necessit di chiare e consistenti spiegazioni delle varie procedure delle terapie di supporto vitale, delle azioni indispensabili e necessarie nei primi giorni di vita: unitamente devono essere a conoscenza delle possibili complicazioni riferite alla prematurit estrema o dipendenti dalle cure intensive impostate. Dovrebbero ricevere altres informazioni sulle percentuali di sopravvivenza per ogni specifica et gestazionale e sulle percentuali di disabilit a lungo termine, se previste. Nel fornire tali informazioni andrebbero sottolineati e precisati anche tutti i dati di successi o insuccessi riportati dalla letteratura corrente sia quelli ottenute dallesperienza specifica del singolo centro. La sopravvivenza di neonati nati a 23-25 settimane di et gestazionale e/o peso di 500-750grammi aumentata dallintroduzione del surfattante. La sopravvivenza a 22 settimane nettamente inferiore e nei neonati di peso inferiore < a 500 grammi pu occorrere come fatto sporadico: La sopravvivenza cosiddetta intatta, cio senza esiti, pressoch assente. Secondo dati derivanti da un documento del California Perinatal Quality Care Collaborative (CPQCC) che raccoglieva informazioni da NICU della California, la mortalit a 22 settimane era del 100%. La mortalit scendeva al 71% a 23 settimane, e cadeva a 40% a 24 settimane. La sopravvivenza veniva attesa per la maggior parte dei neonati al di l delle 24 settimane, con una sopravvivenza del 68% a 25 settimane e 88% a 26 settimane. Questi dati sono simili a quelli ottenuti dal Vermont Oxford Network. Lincidenza degli handicap globalmente intesi come paralisi cerebrale, deficit cognitivi, cecit o sordit, alta, avvicinandosi al 70% nei sopravvissuti a 23 settimane, riducendosi al 40% a 24 settimane e rimanendo vicino a questo valore per i neonati fino a 26 settimane di gestazione. Proprio considerando la mortalit e la morbidit di questi fragili pazienti la comunicazione con i genitori complessa e la pianificazione del fare e del non fare richiede profonde e meditate discussioni da attuarsi senzaltro prima della nascita e quindi immediatamente dopo la nascita, quando certamente saranno pi accurate le valutazioni sullet gestazionale, il peso e le contestuali condizioni del neonato. Raccomandazioni 1. I genitori sono i responsabili di tutte le decisioni prese per determinare e attuare interventi medici per i propri bambini al limite della soglia di vitalit e dovrebbero sempre essere trattati con rispetto, soprattutto perch la loro grande fragilit richiede com-passione. 2. Ai genitori,che sono chiamati a prendere decisioni a riguardo del trattamento per il loro bambino, deve essere data tutta linformazione necessaria affinch le loro decisioni e le loro scelte siano veramente scelte informate. E importante per i clinici non preconfezionare indirizzi specifici nella spiegazione delle opzioni, anche se spesso i genitori hanno tale necessit e apprezzano le raccomandazioni. Idealmente dovrebbe essere sviluppata con i genitori una stretta relazione di supporto, anche coinvolgendo gli stessi genitori nella lettura della cartella clinica informatizzata con un output facile e comprensibile e utilizzando la stessa cartella come strumento di comunicazione vicendevole, stimolando o eventualmente agevolando eventuali consulti anche con sanitari di fiducia della famiglia. 3. Il ginecologo, il neonatologo e i genitori dovrebbero incontrarsi prima della nascita se possibile, per discutere dei possibili esiti e delle opzioni di trattamento. 4. Idealmente la conversazione iniziale dovrebbe avvenire molto tempo prima, ev. non appena la condizione sia stata riconosciuta o ecograficamente identificata, personalizzandosi solo in seguito la discussione sui problemi medici specifici presenti o sulle possibili insorgenze di complicanze: PROM (Rottura Prematura delle Membrane), presenza di IUGR (Restrizione di Crescita Intrauterina del Feto), presenza di anomalie congenite o altri fattori con ripercussioni sulla mortalit e morbidit, necessit di terapie in utero, impiego di steroidi prenatali, di antiritmici ecc.). 5. Il neonatologo deve enfatizzare che le aspettative per il neonato potrebbero cambiare addirittura rispetto a quelle della nascita: nel momento in cui le informazioni potranno basarsi su criteri pi accurati nei confronti della stima dellet di gestazione e sulle reali condizioni alla nascita sulla risposta alle manovre di rianimazione e di stabilizzazione. 6. Dopo la nascita i genitori devono essere sempre informati sia sullesito atteso in sala parto sia in Terapia Intensiva Neonatale. 7. Se la valutazione iniziale differisce da quella anticipata (differente maturit, dimensioni, condizioni, anomalie), essa va comunicata ai genitori per scelte conseguenti di azione. 8. In situazioni in cui: Esiste ambivalenza nelle scelte tra genitori Il medico non certo della correttezza del calcolo della et gestazionale Non vi tempo sufficiente prima della nascita per sviluppare un colloquio perch levento si presenta inaspettato, in linea generale e assoluta meglio rianimare subito, salvo astenersi successivamente dal supporto rianimatorio, solo e soltanto se questo non sembri appropriato. Le decisioni dovrebbero basarsi su sempre pi frequenti ed accurate valutazioni dellevoluzione delle condizioni cliniche e della prognosi. La decisione di garantire un supporto completo al neonato alla nascita non da considerarsi irrevocabile. I genitori dovrebbero essere sostenuti nella scelta delle decisioni da prendere soprattutto se trattasi di sospendere o di proseguire gli intereventi di supporto vitale, proprio sulla scorta ineludibile e continue valutazioni in progress delle condizioni cliniche, della prognosi e del miglior interesse del neonato. 9. Sempre e comunque devono essere garantite cure compassionevoli anche a quei neonati per i quali gi prima della nascita sia stata presa la decisione di non fornire interventi medici a nascita avvenuta e in quelli la cui stima dellet gestazionale e/o le condizioni cliniche non sono cambiate rispetto alle condizioni comunicate nei precedenti colloqui con i genitori. Le cure compassionevoli consistono nel mantenimento della neutralit termica ambientale, nella pulizia del piccolo nato, nel contatto umano e nellamorevole cura della madre, del padre e degli operatori (care), nelleventuale uso di analgesici quando necessari per lenire il dolore o la sofferenza I genitori dovrebbero essere incoraggiati, se lo desiderano, a toccare e ad accogliere in braccio il loro bambino sia prima che dopo il decesso. 10. La mortalit e le statistiche sugli esiti a lungo termine cambiano costantemente e ancor pi negli ultimi anni a causa dellevoluzione e del perfezionamento delle cure perinatali. Per la considerevole variabilit tra i vari Centri, si raccomanda ad ogni Ospedale di sviluppare e aggiornare le proprie curve di sopravvivenza, i dati statistici degli esiti a distanza, con cadenza annuale. E ci affinch lorientamento nei confronti degli esiti perinatali sia sempre basato sulle migliori informazioni locali ottenibili. Linee Guide Comunicazione prima della nascita Una buona comunicazione tra i genitori e tutte le figure professionali coinvolte nel trattamento di capitale importanza I clinici vanno scelti tra quelli con maggior esperienza. Ginecologi, Neonatologi e Ostetriche dovrebbero concordare al momento della nascita un piano preventivo provvisorio di trattamento basato sulle informazioni cliniche e sui dati aggiornati degli esiti neonatali. Se possibile, dovrebbe essere concesso del tempo a tutti gli interessati di considerare le varie possibili opzioni e assimilare le informazioni. I piani di trattamento dovrebbero essere chiaramente registrati aggiornati e accessibili a tutto lo staff clinico. Quando ritenuto appropriato, i genitori dovrebbero essere incoraggiati a cercare supporto, anche in altri membri della famiglia e richiedere anche ausilio ad operatori di pastorale sanitaria. I clinici dovrebbero essere a conoscenza delle statistiche recenti della propria Unit Operativa e dei maggiori centri regionali, sulla sopravvivenza e sulla morbilit neonatale e comunicarli obbligatoriamente ai familiari interessati. Stima dellet gestazionale e del peso fetale: Importantissimo lutilizzo degli ultrasuoni. Il calcolo dellet gestazionale se compiuto solo su dati anamnestici (ultimo ciclo mestruale) pu essere inattendibile o discostarsi da -6 a +14 giorni rispetto allet reale. Oggi lausilio dellimaging ecografica rende sempre pi accurata la stima dellet gestazionale. Annotazioni complete ante-natali devono includere lesame pelvico del primo trimestre e tutti i precedenti esami ecografici; anche la misura della distanza sinfisi-fondo dovrebbe essere valutata. Se sconosciuta let gestazionale, essa pu essere adeguatamente stimata dal risultato del primo esame ecografico. La predittivit del primo esame ecografico nei confronti dellet gestazionale riportata essere accurata se calcolata entro le prime 6-7 settimane, ovvero nel primo trimestre e verificata entro 20 giorni nel secondo trimestre. Un esame ecografico per determinare la morfologia e la biometria fetale con la stima del peso, deve precedere ogni discussione nei riguardi della pianificazione della nascita, sempre se il tempo di azione lo permette. La stima del peso con lultrasonografia spesso varia tra il 10-15% del peso reale, e dipende dalla corretta valutazione della quantit del liquido amniotico (misurazione della falda), dalla posizione e presentazione fetale, dagli indici biometrici utilizzati per il calcolo del peso ma soprattutto dallesperienza delloperatore. Lesame biometrico deve essere attuato con la massima attenzione anche per la ricerca di anomalie congenite. Ogni fattore di rischio materno o fetale, possibilmente connesso agli eventi di restrizione di crescita intrauterina del feto, dovrebbe essere considerato nellinterpretazione finale della stima del peso e della previsione delle condizioni fetali. Raccomandazioni per il trattamento 1. Neonati con et gestazionale di 22 settimane complete (da 154 a 160 giorni) La sopravvivenza di questi neonati riportata in maniera aneddotica e dipende dalla variabilit fisiologica individuale. Non ci sono valutazioni reali sugli esiti. Le decisioni sulle modalit del parto vanno assunte principalmente tenendo presente il miglior esito sulla madre. Non dovrebbe essere eseguito nessun taglio cesareo se non indicato da eventuali emergenze riguardanti la salute della donna. La richiesta da parte materna di taglio cesareo deve essere dissuasa. Il neonatologo deve sempre assistere alla nascita. Si raccomanda allequipe ostetrica il preventivo avviso, anche concordando, ove possibile, il timing del parto nellottica anche principalmente di supportare i genitori e tutto il team dedito alle cure, nonch per confermare alla nascita il livello di maturit. Al neonato devono essere offerte cure di supporto e cure palliative, compassionevoli. Il trattamento rianimatorio attivo va rivolto solo su specifica richiesta dei genitori/familiari, comunque e sempre, pienamente informati o se let gestazionale alla nascita appare essere stata sottostimata al consulto prenatale trovandosi il neonatologo in presenza di un neonato con maggiore maturit e pertanto viabile. 2. Neonati con et gestazionale da 23 a 24 settimane complete (da 161 a 174 giorni) In questi casi il taglio cesareo, anche in presenza di distress fetale non appare appropriato e dovrebbe essere sconsigliato e raramente eseguito proprio per lalta percentuale di mortalit e di rischio di esiti avversi sulle gravidanze successive anche correlate al tipo di incisione uterina usata. (le chance di sopravvivenza sono inferiori al 50% e nei sopravvissuti la possibilit di sviluppare handicap da moderati a severi supera tale percentuale). Lesecuzione del T.C. non modifica rispetto al parto spontaneo le chance neonatali. Una eccezione pu rappresentare il neonato prossimo alle 25 settimane. Il desiderio dei genitori debitamente informati, pu anche scavalcare lopinione del ginecologo nella non opportunit al taglio cesareo. In tale circostanza occorre agire per la massima sicurezza, possibile anche coinvolgendo un secondo collega per ulteriore parere di counseling. Il trattamento iniziale del neonato a questa et dovrebbe essere concordato tenendo in conto lopinione dei genitori: va discusso con loro la possibilit di essere flessibili nelle decisioni rispetto linizio, la prosecuzione o la sospensione della rianimazione in base alle condizioni del neonato alla nascita. Durante il parto per via naturale il monitoraggio della frequenza cardiaca fetale pu aiutare il neonatologo a decidere se la rianimazione o le cure intensive intraprese sono appropriate. Il massaggio cardiaco esterno e luso di adrenalina non hanno mostrato nessun miglioramento nella sopravvivenza e sono raramente appropriati < a 25 settimane. I fattori che devono essere presi in considerazioni nella rianimazione sono: Evidenza di asfissia perinatale Sepsi avanzata Ecchimosi estese Bassa o assente frequenza cardiaca al momento della nascita La risposta del neonato alla rianimazione attiva considerata elemento di criticit nel decidere se istituire o meno cure intensive provvisorie. Se la frequenza cardiaca sale rapidamente e lossigenazione cutanea migliora, appropriato considerare il trasferimento in TIN per la valutazione e il trattamento. Lulteriore trattamento dipender dalla risposta del neonato al trattamento intensivo intrapreso. 3. Neonati con et gestazionale da 25 a 26 settimane complete (da 175 a 188 giorni) Le decisioni che riguardano le modalit della nascita, dovrebbero basarsi sul miglior interesse della madre e del neonato. In considerazione dellaumento della sopravvivenza a queste et gestazionali (50-80 % nella letteratura mondiale), v data priorit alla sopravvivenza neonatale Sebbene manchino evidenze sulla modalit migliore di espletare il parto, riteniamo debba essere incoraggiata la nascita spontanea, soprattutto se v contestuale rapida dilatazione della cervice, con progressione del feto in presentazione cefalica. Se vi compromissione fetale in corso di travaglio o se v assenza di travaglio con cervice chiusa, il taglio cesareo la modalit ampiamente da condividere. In caso di presentazione podalica, o parto plurimo c accordo generale verso lindicazione di un taglio cesareo elettivo da programmare. Se i genitori rifiutano inizialmente il taglio cesareo, bisogna accertarsi della loro piena comprensione sulle implicazioni e la possibilit di esiti neonatali sfavorevoli che potrebbero contrastare la loro decisione. Il neonatologo rianima attivamente il neonato, rispettando i criteri precedenti basati sulle condizioni alla nascita. Dopo la nascita comunque non dovrebbero mai cessare gli intenti di ottimale comunicazione tra genitori e team neonatologico. Assistenza intensiva provvisoria La terapia intensiva avviata in sala parto e mantenuta fino in reparto, va scelta principalmente in base allobiettivo primario del trattamento, che nella fattispecie di far sopravvivere il neonato con una qualit della vita accettabile. In questa situazione non sarebbe giustificato decidere a priori di limitare lintensit della terapia solo in base allet gestazionale. Interruzione della terapia intensiva Se invece lobiettivo primario non pu essere conseguito, tutti gli interventi terapeutici perdono il loro significato e diventa prioritario assistere il neonato accompagnandolo compassionevolmente nel percorso di fine vita. In questi casi non sono indicati, o meglio vanno scoraggiati trattamenti volti a prolungare la vita del piccolo paziente, poich alla luce di una prognosi sfavorevole non produrrebbero alcun beneficio reale, anzi aumenterebbero i danni e servirebbero solo a prolungare inutili sofferenze nellattesa di un decesso inevitabile. E un errore ritenere che eventuale terapia intensiva volta a prolungare la vita del paziente vada adottata per il semplice fatto che tecnicamente possibile o perch ci si aspetta dalla istituzione medica soluzioni soddisfacenti in ogni caso. Soluzioni magiche, al limite del possibile che talora superano il limite della proporzionalit terapeutica degli interventi disposti vanno scoraggiate. La scelta di interrompere il trattamento, se posta andr ponderata attentamente e debitamente documentata, indicando i motivi e le considerazioni che lhanno prodotta. E su questo versante che pi di ogni altro si pongono dilemmi etico-morali di altissima valenza, sui quali sempre pi opportuno confrontarsi, anche attraverso la proposizione di protocolli e di linee guida per la soluzione dei pi frequenti conflitti di ordine etico in neonatologia. Al centro di tali confronti si collocano decisioni sul fare o non fare, dire o non dire, sperimentare iter diagnostici innovativi o sapersi fermare. Le cure palliative Non appena si decide dinterrompere la terapia intensiva (in fase primaria o secondaria), occorre fare di tutto per consentire una morte dignitosa. Essendo il medico il garante del bene e dellinteresse del bambino,dovr provvedere alla terapia analgesica e dovr consentire ai genitori di stare quanto pi vicino possibile a lui nei modi e nelle forme che preferiscono. Conclusione Nel reparto di terapia intensiva neonatale a volte non sono chiaramente identificabili posizioni o atteggiamenti completamente adeguati e soddisfacenti. Sempre pi spesso ci si pu trovare di fronte a situazioni borderline in cui le cure rasentano laccanimento terapeutico o la sproporzionalit delle stesse cure. Le scelte dei genitori spesso non guardano o non comprendono appieno il travaglio degli operatori sanitari. I loro sentimenti non sono asettici ma impregnati di valori e di emotivit diversi. Occorre unalleanza! Il medico, guidato dalletica e dalla scienza, pu essere anche giustificato per linterruzione delle cure inutili, non appropriate, sproporzionate, mentre i genitori di fronte a questa realt spesso non lo giustificano. Allora il medico deve anche considerare la possibilit di prendere delle decisioni fallibili o imperfette. Se tali decisioni saranno prese seguendo un iter corretto, come gi specificato, saranno comunque decisioni eticamente e moralmente sostenibili. Dal punto di vista degli operatori sanitari necessario informare, comunicare, trasferire scienza e prassi, ma anche emozioni, nel cuore di tutti i genitori che, accanto al dolore per gli eventi, pensano alla sofferenza del figlio ma anche perch possono percepire e di fatto percepiscono la gioia di un figlio venuto al mondo e la gioia di vivere con lui e vederlo crescere fino a quando potr essere possibile. Come luomo libero, riportato da Hillman, pensano alla morte per dare pi valore alla vita anche se pur breve. Possiamo concludere dicendo che la Neonatologia fa incontrare lesperienza della genitorialit nella particolare situazione in cui i vissuti verso un figlio estremamente prematuro posso essere segnati da laceranti contraddizioni. Ostetrici e Neonatologi convengono sempre che la vita va accettata anche quando si prevede un esito infausto o si prevede la fine. Noi operatori sanitari cattolici siamo convinti che sempre, anche quando la morte molto vicina, la vita cresce e si esalta. La desistenza terapeutica in ambito neonatale lascia ampi interrogativi e obbliga alla esemplarit bioetica delle decisioni che escludono sempre arbitrarie e ardite medicalizzazioni sproporzionali. Riferimenti bibliografici 1. American Academy of Pediatrics, Committee on Fetus and Newborn, American College of Obstetricians and Gynecologists, Committee on Obstetrics Practice: Perinatal Care at the Threshold of Viability, Pediatr 1995;96:974-976 2. 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Souvent, les parents ne considrent pas ou ne comprennent pas pleinement le tourment des soignants. Leurs sentiments ne sont pas aseptiques, mais imprgns de valeurs et dmotivits diverses. Une alliance est ncessaire ! Le mdecin, guid par lthique et par la science, peut considrer que linterruption de soins inutiles, non appropris, disproportionns, est justifie, tandis que, souvent, les parents, face cette ralit, la considrent injustifie. Alors, le mdecin doit aussi considrer la possibilit de prendre des dcisions faillibles ou imparfaites. Si ces dcisions sont prises selon une procdure correcte, comme nous lavons dj spcifi, elles seront de toute faon, des dcisions soutenables sur le plan thique et moral. Du point de vue des soignants, il est ncessaire dinformer, de communiquer, de transfrer science et pratique, mais aussi motions, dans le cur de tous les parents, qui ct de la douleur face aux vnements, pensent la souffrance de leur enfant, mais aussi parce quils peuvent percevoir, et de fait peroivent la joie de la venue au monde dun enfant et la joie de vivre avec lui et de le voir grandir tant que ce sera possible. Comme lhomme libre, dont parle Hillman, ils pensent la mort pour donner plus de valeur la vie, mme si celle-ci sera brve. Nous pouvons conclure en disant que la Nonatologie fait rencontrer lexprience de la parentalit dans la situation particulire o le vcu lgard dun enfant extrmement prmatur peut tre marqus de contradictions dchirantes. Obsttriciens et Spcialistes de Nonatologie conviennent toujours que la vie doit tre accueillie, mme si lon en prvoit l'issue funeste ou la fin. Nous, soignants catholiques, sommes convaincus que toujours, mme quand la mort est trs proche, la vie crot, exaltante.. Le dsistement thrapeutique, en milieu nonatal laisse des grands point dinterrogation et oblige lexemplarit biothique des dcisions qui excluent toujours des mdications disproportionnes, arbitraires et hardies.  Conclusion In the service of neonatal intensive care, occasionally, positions or behaviors that are completely adequate and satisfactory are not clearly identifiable. More and more often, we can find ourselves faced with borderline situations in which treatment borders on therapeutic relentlessness or the disproportion of the treatments themselves. Often, the choices of parents do not consider or completely understand the torment of caregivers. Their feelings are not aseptic, but full of various values and emotionalisms. An alliance is necessary! The physician, guided by ethics and by science, can be justified for interrupting ineffective, inappropriate, disproportionate treatments, whereas, often, the parents, faced with this reality, do not justify it. Thus, the physician must also consider the possibility of making fallible or imperfect decisions. If these decisions are made according to a correct iter (procedure?), as we have previously specified, they will in any event be tenable ethical and moral decisions. From the caregivers point of view, it is necessary to inform, communicate, and transfer science and practice, but also emotions, in the hearts of all parents, who, beside themselves with events, are thinking about their suffering child, but also because they can perceive, and feel joy in the birth of a child and in living with him and seeing him grow as long as this is possible. As a free man, Hillman says, they think about death to give more value to life, even if this is short. We can conclude by saying that Neonatalogy makes one encounter the experience of genitoriality in the particular situation where an extremely premature child has seen life, heartrending contradictions may be noted. Obstetricians and neonatal specialists still agree that life must be welcomed, even if a fatal outcome is expected or one expects the end. We, Catholic caregivers, are convinced that always, even when death is quite near, life grows, exhilarating Therapeutic withdrawal, on the neonatal level, leaves significant questions and forces bioethical exemplarity on decisions that will always exclude disproportionate, arbitrary, and daring medications. %  Pr. Bruno Dallapiccola (Italia) Professore di Genetica Medica presso le Universit Tor Vergata e La Sapienza di Roma Direttore Scientifico dellOspedale Pediatrico Bambino Ges Dalla diagnosi clinica alla medicina predittiva Du diagnostic clinique la mdecine prdictive From clinical diagnosis to predictive medicine  Introduzione La rivoluzione biologica e, pi specificamente, quella genetica stanno introducendo nuovi paradigmi nel rapporto medico-paziente. Il tradizionale approccio fenotipico alla malattia sta cedendo il passo allanalisi del genotipo, al quale riconducibile, in maniera diretta o indiretta, assoluta o parziale, una specifica patologia. Anche se non dobbiamo pensare che la medicina si sia affrancata dalla semeiotica clinica, n tantomeno ignorare il ruolo che continuano ad avere le indagini strumentali e biologiche, comunque certo che la tentazione di superare la lunga fase di latenza, che spesso precede una diagnosi posta solo in base a criteri clinici e strumentali (ammesso che essa possa essere raggiunta utilizzando solo tali risorse), demanda sempre di pi alle analisi genetiche e genomiche linquadramento delle malattie ereditarie. Pu esemplificare questo concetto il crescente ricorso alle tecniche molecolari di ultima generazione, nella diagnosi delle malattie rare multisistemiche, che consentono di identificare, nello spazio di poche settimane e a costi relativamente contenuti, le mutazioni patogenetiche. In questo modo possibile ottenere non solo informazioni sulla diagnosi, ma anche sui meccanismi della malattia, rilevanti, questi ultimi, per la consulenza genetica, e, spesso, persino orientamenti sulla presa in carico. In questo caso, il laboratorio di genetica sostituisce quello che, tradizionalmente, stato il ruolo di competenza del medico (fare diagnosi); accelera il processo diagnostico, la cui definizione pu incidere criticamente sulla storia naturale della malattia (consentendo di instaurare precocemente terapie appropriate); risparmia al paziente e alla sua famiglia anni di incertezze e peregrinazioni alla ricerca di un inquadramento; consegna al medico un risultato che lo ripropone come protagonista nella gestione complessiva del paziente. In questo ambito resta comunque ancora molto lavoro da fare. Basti pensare che conosciamo le basi biologiche solo di circa 2.900 malattie rare; di 3.600 di esse il difetto genetico non noto; si sospetta, inoltre, che almeno altre 4.500 malattie abbiano unorigine genetica. In pratica, in oltre i due terzi di queste patologie la diagnosi resta al momento affidata solo alla clinica ed al supporto delle indagini strumentali. Le nuove prospettive aperte dalla rivoluzione genetica sono il punto di arrivo di una trasformazione tecnica e culturale degli ultimi 50 anni, da quando questa disciplina ha iniziato ad affermarsi come una branca della medicina. La genetica formale della met del secolo scorso, basata essenzialmente sullanamnesi familiare e sulla ricostruzione dellalbero genealogico, che consentiva in molti casi di definire i modelli della segregazione delle malattie ereditarie semplici e forniva i fondamenti della consulenza genetica (calcolo del rischio di ricorrenza), si presto integrata con lo studio del cariotipo, di fatto il primo strumento di analisi genomica a bassa risoluzione, che ha consentito di scoprire ed inquadrare leterogeneo gruppo delle sindromi da aberrazione cromosomica. A questa fase subentrata, negli anni 80, la genetica molecolare, che ha offerto i primi strumenti per la mappatura, il clonaggio e lo studio dei geni-malattia, ha determinato lesplosione dei test genetici, ha permesso di definire una serie di correlazioni tra il genotipo ed il fenotipo ed ha ridefinito, attraverso i concetti di eterogeneit genetica ed allelica, la nosologia di molte malattie. La fase pi recente della storia della genetica iniziata simbolicamente allalba del nuovo millenio, con il sequenziamento del genoma umano e lavvio dell era postgenomica, che promette di decodificare la componente ereditaria delle malattie e dei caratteri complessi e sviluppare la medicina personalizzata. Gli anni pi recenti stanno perci segnando il passaggio dalla medicina fortemente strutturata sulla diagnosi, alla medicina che promette di decriptare i meccanismi biologici della suscettibilit ad ammalare. Secondo le visioni pi ottimistiche dei deterministi, che considerano la molecola del DNA una sorta di cartella clinica nella quale scritto gran parte del nostro futuro biologico (Annas, 2000), la crescente disponibilit di analisi genomiche avvier larghe fasce della popolazione verso la conoscenza del proprio destino biologico, affiancando e implementando il ruolo che da anni hanno assunto nella medicina i test genetici (Li, 2011). In particolare, atteso che aumenti parallelamente da disponibilit di indagini molecolari mirate alle malattie semplici e la conoscenza e perci la possibilit di analizzare i meccanismi della suscettibilit alle malattie ed ai caratteri complessi. Test genetici Il pi importante risultato traslazionale della ricerca genetica applicata alla medicina negli ultimi anni del secolo scorso stato senza dubbio la comprensione dei difetti molecolari correlati a centinaia di malattie mendeliane, che si tradotto in una crescente disponibilit ed utilizzazione dei test genetici (Human Genetic Commission, 2010). Alcuni di essi, come i test diagnostici, i test dei portatori sani e i test presintomatici si sono fortemente integrati nella attivit clinica. I test diagnostici si effettuano sulle persone affette da una condizione che pu essere genetica e sono utilizzati per formulare una diagnosi non effettuata a livello clinico, per confermare una diagnosi clinica difficile, per razionalizzare la terapia e scegliere il trattamento pi appropriato, per delineare la storia naturale di una malattia, per evitare indagini inutili, per definire leterogeneit di locus (malattie simili dovute alle mutazioni di geni diversi) e leterogeneit allelica (malattie causate da mutazioni diverse dello stesso gene). I test dei portatori sani hanno un potenziale impatto su tutta la popolazione, in quanto ogni persona eterozigote per numerosi geni-malattia. Nella pratica clinica, questi test vengono utilizzati nello screening neonatale, che coinvolge un numero variabile di patologie, ad alta frequenza in specifiche popolazioni, che sono suscettibili di trattamento efficace se diagnosticate precocemente; nello screening di popolazione, che pu essere effettuato in momenti diversi della vita e con finalit diverse; nello screening a cascata, che si applica alle famiglie nelle quali segrega una malattia recessiva legata allX, oppure nelle famiglie nelle quali segregano malattie autosomiche recessive (in genere quelle che hanno una prevalenza d"1:10.000). I test presintomatici si eseguono sulle persone clinicamente non affette che appartengono alle famiglie nelle quali segregano malattie autosomiche dominanti ad esordio nella vita adulta. I figli di una persona affetta hanno una probabilit su due di ereditare il gene-malattia e, se eterozigoti, sono destinati a sviluppare la malattia, ammesso che vivano sufficientemente a lungo. Sebbene in molti casi questi test non abbiano o abbiano soltanto un limitato impatto sul controllo della storia naturale della malattia, sono utili per programmare la riproduzione in una condizione di rischio aumentato. Tutte queste categorie di test, che riguardano patologie mendeliane, definiscono un rapporto relativamente preciso e diretto tra specifiche mutazioni ed il fenotipo e, proprio per questo, hanno trovato ampio riscontro nella pratica clinica. Al contrario, i test genetici applicati alle malattie ed ai caratteri complessi, che originano dalla interazione tra mutazioni genetiche comuni (polimorfismi) e fattori ambientali, hanno avuto fino ad oggi una limitata applicazione nella diagnosi e nella presa in carico dei pazienti. I test predittivi accertano se una persona abbia, nei confronti di una determinata malattia comune, una suscettibilit o una resistenza diverse da quelle medie della popolazione. Trattandosi di fenotipi complessi, solo a parziale componente genetica (ereditabilit), i relativi test, a differenza di quelli descritti in precedenza, non forniscono risposte assolute, ma piuttosto valutazioni probabilistiche. Altri test, assimilabili ai test predittivi sono: i test di farmacogenetica, che definiscono la risposta ai farmaci in termini di efficacia e di rischio di eventi avversi; di fatto, riguardano un fenotipo complesso nel quale solo raramente singoli geni svolgono un ruolo preminente nel metabolismo del farmaco; i test fenotipici, che identificano le modalit con le quali il genotipo condiziona un fenotipo complesso; i test comportamentali e di orientamento sugli stili di vita, che definiscono le tendenze dellindividuo, le sue capacit fisiche e cognitive, le risposte alle condizioni ambientali e, in questo senso, possono aiutarlo a modificare in maniera elettiva il suo comportamento; i test di nutrigenetica, che individuano le basi genetiche attraverso le quali una persona metabolizza i cibi, orientandola, in teoria, verso diete appropriate al suo profilo genetico. Attese dalla rivoluzione genetica La cosiddetta rivoluzione genetica stata, in primo luogo, una rivoluzione tecnologica, che si tradotta in una accelerazione dei tempi e nellabbattimento dei costi delle analisi genomiche (Guttmacher et al., 2010). In pratica, oggi possibile decodificare la sequenza del DNA ad una velocit di oltre 50 mila volte superiore rispetto a 10 anni or sono; nello stesso periodo, il costo di unanalisi scesa dai 100 milioni di dollari del 2000 a circa 1.000 dollari di oggi. Le nuove tecniche di ultrafiltrazione del DNA promettono nei prossimi anni di ridurre drasticamente questi costi, probabilmente a 200-300 Euro. La capacit di produrre dati sta correndo ad una velocit largamente superiore a quella con la quale si riesce ad analizzarli ed oggi il maggiore fattore limitante non rappresentato tanto dalla tecnologia, quanto dal passo che riesce a tenere lanalisi informatica. Le analisi genomiche (Genome Wide Analysis - GWA) hanno arruolato negli ultimi 5 anni centinaia di migliaia di soggetti affetti da oltre 250 malattie o caratteri complessi che sono stati oggetto di oltre 1.500 studi comparativi con le popolazioni di controllo (Hindorff et al., 2011). Complessivamente i dati ottenuti sono stati relativamente deludenti, avendo identificato mediamente solo poco pi del 10% della componente ereditaria di queste patologie, con poche eccezioni significative, come il 60% dellereditabilit del diabete tipo 1, il 50% della degenerazione maculare senile, il 20-25% del diabete tipo 2, della malattia di Crohn e dei livelli di LDL e HDL e il 12% delle basi biologiche della statura. Lidentificazione di centinaia di loci coinvolti nel modulare i fenotipi complessi ha chiarito alcune delle vie metaboliche e cellulari coinvolte in tali processi, offrendo, in alcuni casi, spunti per la loro terapia. Ad esempio, sette loci sono stati associati alla degenerazione maculare senile, compresi due polimorfismi in un gene correlato al complemento, dimostrando che nella patogenesi di questa malattia svolge un ruolo centrale linfiammazione mediata dal complemento (Maller et al., 2006). Sono stati identificati oltre un centinaio di loci correlati alle patologie autoimmuni, alcuni dei quali condivisi da patologie diverse. Ad esempio, sono stati identificati un centinaio di loci nei soggetti affetti dalle malattie infiammatorie croniche dellintestino, compresi alcuni geni che svolgono un ruolo nellimmunit innata, nellautofagia e nella via del segnale dellinterleuchina 23 (Franke et al., 2010). Nel diabete tipo 2 sono stati coinvolti alcuni geni responsabili della secrezione, piuttosto che della resistenza allinsulina (Voight et al., 2010). Tra i geni associati al diabete tipo 1 sembrano avere un ruolo centrale un gene implicato nel diabete neonatale associato allipotiroidismo, i geni immunoregolatori e alcuni geni del dominio della lectina dipendente dal calcio, che svolgono unazione immunologica (Barrett et al., 2009). Tra i possibili fattori di rischio allinfarto del miocardio sono stati identificati alcuni polimorfismi nei geni per le LDL e HDL, compresi alcuni geni correlati ad alcune malattie mendeliane, sottolineando i rapporti esistenti tra le malattie comuni e le malattie rare. Questo studio ha anche dimostrato che i loci che hanno un modesto affetto sulla suscettibilit possono comunque rivestire un importante ruolo nella terapia. Ad esempio, i polimorfismi del gene HMGCR inducono una piccola variazione nei livelli di HDL, ma la proteina codificata un bersaglio per le statine, una gruppo di molecole utilizzate per ridurre i livelli di LDL ed il rischio di infarto del miocardio (Teslovich et al., 2010). In generale, i polimorfismi associati alle malattie complesse hanno individualmente un modesto effetto sulla suscettibilit, con un odd ratio (OR) medio per allele di rischio di 1,33, con diverse varianti che hanno un OR superiore a 3 ed alcune che addirittura superano 12 (Hindorff et al., 2009). Anche se la maggior parte di questi polimorfismi spiega perci solo una parte marginale della variabilit genetica dei caratteri complessi, ci non esclude che essi possano rivestire un interesse clinico. Infatti, anche le piccole modificazioni nellespressione genica e nella funzione proteica possono avere effetti importanti su una via metabolica dinteresse per la malattia o su un farmaco utilizzato per controllarla (Goldstein, 2009). Ad esempio, alcuni polimorfismi con un OR inferiore a 1,45 hanno fornito indicazioni sulla fisiopatologia della malattia ed hanno permesso di identificare nuovi bersagli per la terapia. E il caso di PPARG, un gene associato al diabete tipo 2, il cui prodotto un recettore per i thiazolidinedioni, una classe di farmaci che aumentano la sensibilit all'insulina nel fegato, nel tessuto adiposo e nei muscoli. Analogamente, il gene KCNJ11, i cui polimorfismi si associano al diabete con un OR di 1,2, codifica per il recettore della sulfonilurea, un bersaglio principale per la terapia della malattia (Manolio et al., 2008), mentre i polimorfismi di IL12B, associati alla psoriasi, codificano per proteine che sono bersagli per gli anticorpi anti-p40 (Krueger et al., 2007). Nonostante questi risultati incoraggianti, la maggior parte degli studi GWA nelle malattie complesse hanno prodotto associazioni non conclusive, di significato ancora non definito. Tra le numerose difficolt collegate a questi studi va considerata quella di replicare i risultati con indagini indipendenti e di validarli con studi prospettici che, per definizione, richiedono anni. Un aspetto critico il modesto valore di associazione con le malattie della maggior parte dei polimorfismi individuati, che, di conseguenza, mette in discussione la loro utilizzazione nella pratica clinica. E illustrativo lesempio dellassociazione tra 12 varianti che, nel 10% della popolazione europea, conferiscono un rischio 1,6 volte maggiore di attacco cardiaco, indipendentemente dalla presenza di altri fattori di rischio. Questa popolazione ha un rischio di sviluppare la malattia nel corso della vita del 78%, rispetto ad un rischio del 49% dei maschi con pi di 40 anni. Tuttavia, tale rischio non pu essere controllato con nessun tipo di intervento (Guttmacher et al., 2010). Sono stati definiti i rischi empirici per molte malattie comuni, che si basano unicamente sulla storia familiare, indipendentemente dai test genetici. Alcune simulazioni hanno dimostrato che il valore predittivo dei profili genomici pu raggiungere lo stesso valore del rischio tradizionale nella predizione della malattia cardiovascolare, in quanto non pi alto oppure non sufficientemente alto per potere essere utilizzato nella diagnosi predittiva (Scheuner et al., 2006). E perci chiaro che la valutazione del rischio genetico, in base ai polimorfismi fino ad oggi identificati, prematuro e clinicamente poco o affatto utile. Al momento, conosciamo la funzione solo dell1,5% dei geni che codificano per proteine e del 3,5% delle sequenze non codificanti del genoma aploide. Il significato e la funzione del restante 95% del genoma resta al momento imprecisata. Daltra parte, il percorso dal genotipo al fenotipo molto complesso, solo in minima parte noto, e comprende molti intermedi, compreso il trascrittoma, il regoloma, lepigenoma, lesoma, il proteoma, il metaboloma, il microbima, che, insieme al complesso delle mutazioni somatiche che si accumulano nel corso della vita, esprimono i loro effetti funzionali e sono responsabili del quadro complessivo della salute e della malattia (Li, 2011). Tutto questo spiega la ragione per la quale, con la sola eccezione di alcuni polimorfismi rari altamente penetranti associati alle malattie mendeliane o presenti nelle famiglie o nelle popolazioni altamente inincrociate, i tentativi di identificare correlazioni lineari tra il genotipo ed il fenotipo ha prodotto risultati clinicamente meno rilevanti rispetto a quanto in origine atteso (Collins, 2010). La possibilit di analizzare congiuntamente i polimorfismi ed i dati clinici sar critica nel produrre indicazioni sui loci associati alle malattie, nellidentificare interazioni tra i geni e tra i geni e lambiente. La conoscenza delle basi biologiche delle malattie complesse potr migliorarne la diagnosi, la loro classificazione e la nosologia; consentir di identificare nuovi bersagli per la terapia e di ridurne gli effetti collaterali; aumenter la comprensione e lattenzione nei confronti delle interazioni tra i geni e lambiente in condizioni di salute e di malattia. Tuttavia, per raggiungere questi obiettivi dovr essere compilato un catalogo complessivo dei polimorfismi delle singole basi (SNP) con frequenze comprese tra l1% e il 5%, un obiettivo che si dato il 1000 Genomes Project (2012). E tuttavia possibile che una parte sostanziale del controllo delle malattie comuni risieda in varianti pi rare, non analizzate dagli studi sin qui effettuati, che potrebbero avere effetti pi importanti rispetto alle varianti comuni. Parallelamente sar necessario disporre di tecniche pi raffinate per classificare i fenotipi, i comportamenti, le esposizioni e le altre variabili ambientali. E attraente la promessa della medicina personalizzata di riuscire ad analizzare contempo-raneamente, attraverso il genoma, una serie di malattie e di identificare il rischio individuale di svilupparle. In teoria, i benefici dei test genetici aumentano parallelamente alla conoscenza dei fattori di rischio di ammalare e con la disponibilit di terapie su misura, in grado di indirizzare verso specifici interventi medici o modificazioni degli stili di vita. Tuttavia, a differenza delle malattie mendeliane, quelle complesse presentano una serie di problemi, compresi quelli relativi ai contenuti delle informazioni che dovrebbero essere fornite al paziente prima del test, in termini di tecnica utilizzata, possibili benefici, rischi e limiti; la necessit di ottenere unesperta interpretazione dei risultati; linformazione successiva al test che deve essere resa disponibile al paziente. Per tali ragioni, il consenso informato collegato a questi test pi complesso rispetto a quello correntemente utilizzato per ogni altro test genetico (Ormond et al., 2010). Infatti necessario ribadire che non ancora noto il significato di molte informazioni che si ottengono attraverso queste analisi e, di conseguenza, neppure la loro rilevanza clinica. Inoltre, le evidenze ottenute fin dalle prime analisi GWA hanno dimostrato che ogni persona geneticamente imperfetta, in quanto possiede un rischio superiore alla media di sviluppare nel corso della vita o di trasmettere ai propri figli alcune malattie semplici, in quanto eterozigote per specifici geni-malattia, oppure complesse, in base alla presenza di svariati polimorfismi di suscettibilit (Lender, 2011). Di conseguenza, la presa di coscienza dei propri rischi genetici, basati sullimplementazione su larga scala delle analisi genomiche potr avere una serie di conseguenze sociali negative, in termini di stigmatizzazione, isolamento nella scuola, nel posto di lavoro, nella sottoscrizione delle polizze assicurative, ed altro ancora. Non va infine ignorata la difficolt per il paziente di comprendere i complessi concetti collegati alla genetica dei caratteri complessi, in particolare quello di rischio probabilistico. I test genetici rivolti direttamente ai consumatori Nonostante questi problemi e gli inviti ad un uso prudente dei test genetici predittivi, a partire dal 2007 una serie di laboratori privati hanno iniziato a commercializzare le GWA direttamente ai consumatori, per ragioni mediche (identificazione della suscettibilit alle malattie comuni), genealogiche (studio delle origini individuali o della famiglia) e persino ricreative quando non del tutto illusorie (attitudine ad eccellere nello sport, scelta della dieta o della crema di bellezza pi appropriata, scelta del partner pi idoneo). Unindagine retrospettiva delle basi scientifiche delle analisi genomiche vendute da sette compagnie private, allo scopo di valutare i rischi per la salute e gli interventi di medicina personalizzata basati sui profili genomici predittivi, ha indicato che non esiste unevidenza scientifica sufficiente per concludere che i profili genomici siano utili nel misurare i rischi genetici nei confronti delle malattie comuni o per sviluppare diete personalizzate o raccomandazioni sugli stili di vita, in grado di prevenire le malattie (Janssens et al., 2008). Pi recentemente il Government Accountability Office degli Stati Uniti (GAO, 2010) ha valutato i risultati dei test genetici rivolti direttamente ai consumatori, offerti da quattro compagnie private, che hanno riguardato 15 test effettuati sui campioni anonimizzati prelevati da 5 soggetti e suddivisi, in modo da ottenere complessivamente 10 campioni. I risultati di tali indagini sono stati contradditori (lo stesso campione forniva nei quattro laboratori valutazioni diverse sulla suscettibilit alla malattia) o addirittura sbagliati (non veniva riconosciuta lesistenza di una malattia in atto) e perci di nessuna utilit clinica. Inoltre tre dei quattro laboratori non sono stati in grado di fornire una consulenza mirata. Questi risultati hanno dimostrato che, sebbene la medicina predittiva apra una serie di aspettative in una prospettiva futura, i consumatori non devono fare riferimento ai risultati che in questo momento possono essere ottenuti con queste indagini. Le implicazioni pratiche dellattuale utilizzazione del sequenziamento dellintero genoma per finalit cliniche, sono state riassunte da Ormond et al. (2010), che hanno raccomandato di fornire ai pazienti informazioni esperte e dettagliate prima di sottoporli a queste analisi; di considerare i limiti dei sistemi di sequenziamento attualmente utilizzati; di creare ed aggiornare tutte le informazioni disponibili sulle associazioni tra le variazioni genetiche e le malattie; di sottolineare lincertezza di molti risultati; di sviluppare strategie per comunicare ai pazienti le implicazioni dei risultati degli studi GWA; di formare gli specialisti incaricati di fornire tali informazioni. In particolare, queste considerazioni sottolineano lurgenza di programmi dedicati ai medici, per aumentare le loro conoscenze sul genoma. Una riflessione etica Anche se le analisi dellintero genoma sono state introdotte solo da poco tempo nella pratica clinica, la disponibilit di informazioni genomiche si sta sempre pi diffondendo in ambito medico. Il calcolo del rischio di sviluppare una malattia, in base ai risultati dei test GWA, applicando i rapporti di probabilit desunti dallintegrazione dei polimorfismi comuni con le probabilit adattate al sesso ed allet, fornisce la prova di principio che nei soggetti analizzati con le tecniche di sequenziamento dellintero genoma possibile ottenere informazioni significative sul rischio di ammalare e sulla risposta ai farmaci (Ashley et al., 2010). La medicina personalizzata richiede comunque lo sviluppo di metodi in grado di integrare i dati clinici con quelli genetici. Al fine di ottenere il massimo dei benefici e ridurre al minimo i rischi connessi alluso delle tecniche GWA, necessario integrare i progressi tecnologici con lo sviluppo di linee-guida e raccomandazioni in grado di gestire al meglio tutte le opportunit offerte dalla applicazione clinica del sequenziamento dellintero genoma. Ci riveste un carattere di particolare urgenza nel caso dei test genetici effettuati per finalit di salute che si rivolgono direttamente ai consumatori. LEuropean Society of Human Genetics (2010), analogamente ad altre societ scientifiche internazionali, ha emanato raccomandazioni sulle modalit con le quali dovrebbero essere reclamizzati ed offerti i test genetici predittivi rivolti direttamente ai consumatori, da parte dei laboratori privati. Questo documento sottolinea il diritto allinformazione, la qualit dei test offerti, lutilit clinica dellanalisi, la necessit di avere una supervisione da parte di un medico, la disponibilit di informazioni prima del test e la consulenza genetica, la necessit di un follow-up, il supporto nella interpretazione dei risultati e la valutazione del loro impatto psicosociale, la protezione delle persone che non sono in grado di esprimere il consenso, il rispetto della privacy e della riservatezza, la conservazione dei campioni, la loro propriet ed il rispetto dei principi etici nella ricerca. Tutti questi aspetti dovranno essere oggetto di una specifica considerazione, nel momento in cui le GWA stanno transitando dal laboratorio di ricerca nella attivit clinica, e si propongono come uno strumento destinato ad essere incorporato nella medicina. Bibliografia 1000 Genomes: a deep catalog of human genetic variation. HYPERLINK "http://www.1000genomes.org/page.php"www.1000genomes.org/page.php. HYPERLINK "http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=Annas%20GJ%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=10853009"Annas GJ. Rules for research on human genetic variation--lessons from Iceland. HYPERLINK "http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10853009" \o "The New England journal of medicine."N Engl J Med. 2000;342:1830-3. Ashley EA, Butte A, Wheeler MT, Chen R, Klein TE, Dewey FE, et al. Clinical assessment incorporating a personal genome. Lancet 2010; 375:1525-35. Barrett JC, Clayton DG, Concannon P, Akolkar B, Cooper JD, Erlich HA, et al. Genome-wide association study and meta-analysis find that over 40 loci affect risk of type 1 diabetes. Nat Genet 2009; 41:703-7. HYPERLINK "http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=Collins%20F%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=20360716"Collins F. Has the revolution arrived? HYPERLINK "http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20360716" \o "Nature."Nature. 2010;464:674-5. 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Misleading test results are further complicated by deceptive marketing and other questionable practices. GAO-10-847T, July 22, 2010 (HYPERLINK "http://www.gao.gov/new.items/d10847t.pdf"www.gao.gov/new.items/d10847t.pdf).  USERPROPERTY \* MERGEFORMAT  Notes prises par un participant Aprs avoir rappel les principales donnes fondamentales de la gntique, l'auteur, professeur de gntique, aborde la question du dpistage et de l'tude des prdispositions possibles grce aux nouveauts gntiques. Les tests prdictifs sont alatoires et ne peuvent tre pris en compte dans l'tat actuel des connaissances. Mais ces tests sont tout de mme utiles: utilit et faillibilit de ces techniques. Les personnes doivent tre accompagnes par des mdecins avant et aprs les tests, car nous sommes tous imparfaits gntiquement, et il faut tre prudent et toujours considrer l'intrt des individus.  USERPROPERTY \* MERGEFORMAT  Notes taken by a participant After recalling the main fundamentals of genetics, the author, a professor of genetics, broaches the question of testing and study of possible predispositions, thanks to the progresses in genetics. Predictive tests are uncertain and can not be taken into account in the current state of knowledge. But these tests are still useful: usefulness and fallibility of these techniques. Individuals must be accompanied by doctors before and after the tests, as we are all genetically imperfect, and one must be careful and always consider the interest of individuals. %  Pr. Nadiya Helner*, N. Prokopchuk* (Ukraine) *Institute of Hereditary Pathology of NAMS of Ukraine, Lviv Aspetti etici del Consiglio Medico Genetico in Ucraina Aspects thiques du conseil mdical gntique en Ukraine Ethical aspects of the Medical Genetic Counselling in Ukraine  Riassunto La bioetica corrisponde alla ricerca di vari modi di umanizzare la medicina e di rendere gli uomini sensibili ad unetica di base, ad una scelta morale e alla propria responsabilit. La scelta morale corrisponde ad un processo di ricerca costante, di dubbi, di miglioramenti,di uneterna lotta interiore e uninsoddisfazione personale persistente. Lo sviluppo progressivo della genetica, in particolar modo delle varie diagnosi di patologie prenatali del feto, necessita di unintroduzione della bioetica al processo di consultazione genetica medicale in Ucraina. Le domande principali poste dal consiglio genetico medico sono: Un feto ha il diritto di nascere in ogni caso o soltanto in caso di buona salute? Il bambino nato con malformazioni congenite ha il diritto di intentare un azione giudiziaria contro i medici che non hanno impedito la sua nascita e contro la propria madre che non ha accettato di sottoporsi ad una diagnosi prenatale e ad un aborto? Laborto testimonia in favore delleugenetica? Il mantenimento dei principi bioetici pu essere assicurato grazie alla giustizia. Il consiglio genetico medico rappresenta una forma particolare delle relazioni interpersonali in cui troviamo, da una parte la professionalit di un medico, e dallaltra linteresse di un paziente (la sua famiglia). I vari tipi di consigli dipendono dalle diverse motivazioni: Consiglio eziopatogenetico: il problema proviene da disfunzioni genetiche; Orientamento prospettivo: prima del concepimento, per le famiglie con anamnesi ereditaria. Consiglio retrospettivo: prima del concepimento, per le famiglie aventi gi un bambino con malformazioni congenite; Consiglio prenatale: dopo il concepimento, per poter valutare leventuale presenza di disfunzioni - genetiche del feto. I principi chiave (regole) delletica biomedicale contemporanea sono: Il riconoscimento dellautonomia personale: riconoscimento del diritto delluomo, di risolvere da solo, i problemi legati alla propria vita e alla propria salute; La garanzia della ripartizione equa di sussidi sociali (in medicina: laccesso imparziale ai servizi medici); La preservazione del principio: "non nuocere"; Il principio seguente: "non nuocere e fare il bene"; Il mantenimento della confidenzialit; Il compimento delle procedure mediche dipendenti dalle varie indicazioni mediche e di quelle praticate dopo il consenso, cosciente e volontario, del paziente. Nellambito della genetica, ogni interrelazione presente tra medico e paziente possiede la propria complessit e specificit: Le informazioni ricevute durante la visita medica genetica, non riguardano soltanto il paziente stesso, ma anche i membri della sua famiglia; I risultati di ricerche genetiche possono prevedere i futuri problemi di salute di una persona sana e della sua famiglia; I risultati della ricerca genetica (informazione genetica e qualsiasi decisione presa), possono aver conseguenze sulle generazioni future; Durante la visita medico-genetica, i medici genetisti danno al paziente (e/o alla sua famiglia), uninformazione non direttiva. Alcuni metodi usati per risolvere i problemi etici e giuridici incontrati nellambito della medicina in Ucraina: Informare la popolazione e gli specialisti; Procedere ad un ampio sondaggio tra la societ, sulle questioni presentate precedentemente ; Creare una legislazione corrispondente e una legislazione subordinata; Regolamentazione del lavoro nelle varie istituzioni, effettuata attraverso un sistema di comitati di Etica, con laiuto di esperti indipendenti: medici, biologi, giuristi, teologi, etici e assistenti di cura; I rapporti annuali di istituzioni, presentati ai comitati di bioetica.  Rsum La biothique est la recherche de faons d'humaniser la mdecine, et de sensibiliser l'thique de base, qui est le choix moral et sa responsabilit. Le choix moral est le processus de recherche constante, des doutes, de l'amlioration, de l'ternel combat intrieur et de l'insatisfaction personnelle constante. Le dveloppement progressif de la gntique mdicale, en particulier un large ventail de possibilits pour le diagnostic des pathologies prnatales du ftus, ncessite l'introduction obligatoire de la biothique au processus de consultation gntique mdicale en Ukraine. Les principales questions du conseil gntique mdical sont: Est-ce qu'un ftus a le droit de natre dans tous les cas ou seulement en bonne sant? L'enfant n avec des malformations congnitales a-t-il le droit d'intenter une action en justice contre les mdecins qui ne l'ont pas empch de natre et contre la mre qui n'a pas accept de se soumettre un diagnostic prnatal et une interruption de grossesse? L'interruption de grossesse ne tmoigne-t-elle pas en faveur de l'eugnisme mdical? La maintenance des principes biothiques peut tre assure au moyen d'une base juridique adapte. Le conseil gntique mdicale est une forme particulire de relations interpersonnelles o il y a d'une part le professionnalisme d'un consultant, et d'autre part l'intrt d'un patient (famille). Les types de conseils dpendent des motivations: Conseil etiopathogntique: la raison en est les troubles gntiques; Orientation prospective: avant la conception pour les familles avec anamnse hrditaire surcharg; Conseil rtrospectif: avant la conception pour les familles ayant dj un enfant avec des malformations congnitales; Conseil prnatal: aprs la conception, visant valuer la probabilit de troubles gntiques du ftus. Les principes-cls (rgles) de l'thique biomdicale contemporaine sont les suivants: la reconnaissance de l'autonomie personnelle, ce qui signifie la reconnaissance du droit de l'homme rsoudre lui-mme le problme de la vie et de la sant; la prservation de la rpartition quitable des prestations sociales (en mdecine l'gal accs pour tous les membres de la socit aux services mdicaux); la prservation du principe de "ne pas nuire"; suivant le principe "ne pas nuire et faire ce qui est bien"; le maintien de la confidentialit; La performance des procdures mdicales, en fonction des indications mdicales; performances de procdures mdicales aprs rception du consentement clair, conscient et volontaire d'un patient. Dans le domaine de la gntique mdicale les interrelations entre le mdecin et le patient ont leur complexit et leur spcificit: les informations reues lors de la consultation gntique mdicale ne concernent pas seulement le proposant lui-mme, mais aussi les membres de sa famille; les rsultats des recherches gntiques peuvent prdire les futurs problmes de sant d'une personne en bonne sant et des membres de sa famille; les rsultats de la recherche gntique (l'information gntique et le choix de toute dcision) peuvent avoir des consquences pour les gnrations futures; lors de la consultation gntique mdicale, les spcialistes en gntique mdicale donnent au patient (et/ou sa famille), une informations non-directive. Certaines faons de rsoudre les problmes thiques et juridiques de la mdecine en Ukraine informer la population et les spcialistes; large examen de ces questions dans la socit; cration de la lgislation correspondante et d'une lgislation subordonne; rglementation du travail des institutions correspondantes travers le systme des comits d'thique, ncessairement avec les experts indpendants dans les spcialits suivantes: mdecins, biologistes, juristes, thologiens,thiciens, et organisateurs de soins de sant; Les rapports annuels des institutions aux comits de biothique.  Summary Bioethics is the search of ways of the humanization of medicine and the core ethics awareness that is the moral choice and its responsibility. Moral choice is the process of constant search, doubts, improvement, the eternal battle within and constant personal dissatisfaction The progressive development of medical genetics, especially a wide range of possibilities for prenatal fetus pathology diagnostics, requires the compulsory introduction of bioethics to the process of medical genetic counseling in Ukraine. The main questions of medical genetic counseling are: does a fetus have the right to be born in any form or to be born healthy? does the child born with birth defects have the right to bring a lawsuit against the doctors who did not prevent him from being born and against the mother who did not agree to undergo prenatal diagnosis and termination of pregnancy? does the termination of pregnancy not testify to the favor of medical eugenics? Maintenance of the bioethical principles can be ensured by means of a corresponding legal basis. Medical genetic counseling is a special kind of interpersonal relations where in one hand is professionalism of a consultant, in another an interest of a patient (family). The types of counseling are depending on motives: etiopathogenetic counseling: the reason is the genetic disorders; prospective counseling: prior to conception for families with burdened hereditary anamnesis; retrospective counseling: prior to conception for families having a child with birth defects; prenatal counseling: after conception, aiming to assess the probability of fetal genetic disorders. The key principles (rules) of contemporary biomedical ethics are as follows: recognition of the personal autonomy, meaning the recognition of the human right to solve the issue of life and health on his/her own; preservation of the fair distribution of social welfare (in medicine the equal access for all members of society to medical services); preserving the do not harm principle; following the principle do not harm and do good; maintaining confidentiality; performance of medical procedures according to the medical indications; performance of medical procedures after the reception of the informed, conscious and voluntary consent of a patient. In the field of medical genetics the interrelations between doctor and patient have their complexity and specificity: the information received upon the medical genetic counselling concerns not only the proband himself, but also his family members; the results of the genetic researches can predict the future health problems of a healthy person and his family members; the genetic research results (the genetic information and choice of any decision) can have the consequences for future generations; during the medical genetic counselling, specialists in the field of medical genetics bring the patient (family) the non-directive information. Some ways of solving the ethical and legal issues in medicine in Ukraine informing the population and specialists ; broad consideration of these issues in the society; creation of the corresponding legislation and subordinate legislation; regulation of the work of the corresponding institutions through the system of ethics committees, necessarily with the independent experts in the following specialties: doctors, biologists, lawyers, theologians, ethicists, and health care organizers; " annual reports of the institutions to the committees on bioethics. %  Pr. Neda Aberle (Croatia) University Department of Pediatrics, Osijek University Hospital Center, Osijek, Josipa Huttlera 1, HR-31000 Osijek, Croatia - Email: neda.aberle@googlemail.com L'eutanasia prenatale L'euthanasie prnatale Prenatal euthanasia  Riassunto La vita non ha prezzo. Coloro che partecipano allinterruzione volontaria della vita, hanno un enorme peso sulla coscienza. Riguarda principalmente la madre e il padre del futuro bambino, e la comunit che promuove laborto artificiale attraverso disposizioni legislative. I medici rappresentano coloro i quali dovrebbero lottare per difendere la singolarit e lunicit dello sviluppo prenatale. Il termine "eutanasia prenatale" implica laborto terapeutico ed eugenetico. I medici e altri professionisti dellambito sanitario, possono rifiutare di compiere questatto, praticando lobbiezione di coscienza. "La coscienza il nucleo pi segreto e il sacrario delluomo, dove egli solo con Dio, la cui voce risuona nellintimit (Gaudium et Spes, 16). I criteri etici e morali dovrebbero includere il rispetto dellessere umano, inviolabile nella sua integralit corporea e spirituale, e in tutti i suoi stadi di sviluppo. Ogni istituzione medica possiede comitati di etica, utili e spesso insostituibili nellambito della biomedicina e della bioetica. Tuttavia, i loro giudizi costituiscono soltanto un "ordine del giorno" (regola della prestazione), o semplicemente una raccomandazione, mentre si lascia allo scienziato, la responsabilit di prendere la propria decisione e di accettarne la responsabilit morale. Luomo sicuramente pi felice se i suoi aspetti orizzontali e verticali, cio le sue dimensioni fisiche e spirituali, sono in armonia. "Infatti cosa giova alluomo guadagnare il mondo intero e rovinare la sua vita?" (Mc 8,36).  Rsum Le don de la vie n'a pas de prix, donc ceux qui participent fin dlibre de la vie ont une norme fardeau de responsabilit morale. Il s'agit principalement de la mre et du pre de l'enfant natre, mais aussi des mdecins et des autres personnels mdicaux, des autres membres de la famille, et de la communaut sociale qui promeut l'avortement artificiel par des dispositions lgales. Les mdecins sont ceux qui devraient se lever pour la dfense de l'unicit et du caractre inimitable du dveloppement prnatal. Le terme "euthanasie prnatale" implique l'avortement thrapeutique et eugnique. Les mdecins et autres professionnels de la sant peuvent refuser d'effectuer ces procdures en tant objecteurs de conscience. "La conscience est le cur et le sanctuaire le plus secret de l'homme, o l'homme est seul avec Dieu et Sa voix rsonne dans sa personnalit intrieure" (Gaudium et Spes, 16). Les critres thiques et moraux devraient inclure le respect de l'tre humain, inviolable dans son intgrit corporelle et spirituelle et dans tous ses stades de dveloppement. Toutes les institutions mdicales ont des comits d'thique qui sont utiles et souvent irremplaables dans le domaine de la biomdecine et de la biothique, toutefois, leurs jugements reprsentent seulement un ordre du jour standard (rgle de la performance), ou tout simplement une recommandation, tandis qu'est laiss au scientifique de prendre sa propre dcision et d'en porter la pleine responsabilit morale. L'homme est certainement plus heureux si ses aspects horizontaux et verticaux, savoir ses dimensions physiques et spirituelles, sont mis en harmonie. "Et quoi sert-il un tre humain de gagner le monde entier, s'il perd sa vie?" (Mc 8,36).  Summary The gift of life is priceless; therefore those involved in deliberate ending of life bear a tremendous burden of moral responsibility. This primarily refers to the unborn child's mother and father as well as to the physicians and other medical personnel, other family members, and the social community promoting artificial abortion through legal provisions. The physicians are those who should rise in defense of the uniqueness and inimitableness of prenatal development. The term 'prenatal euthanasia' implies therapeutic and eugenic abortion. The physicians and other medical professionals can refuse performing such procedures based on conscientious objection. "Conscience is the man's most secret core and sanctuary where man is alone with God and His voice resounding in his/her inner personality" (Gaudium et Spes, 16). Ethical and moral criteria should include due respect for the human being inviolability in his/her bodily and spiritual integrity and in all his/her developmental stages. All medical institutions have ethics committees, which are useful and frequently irreplaceable in the field of biomedicine and bioethics, however, their judgments represent just a standard agenda (rule of performance) or simply a recommendation, while it is left to the scientist to make his own decision and bear full moral responsibility for it. Man is certainly happier if his horizontal and vertical aspects, i.e. his physical and spiritual dimensions, are brought into harmony. "What's the use of acquiring the entire world, but doing serious harm to one's life" (Mk 8.36).  The most exalted period of life is when a new human being, a person is conceived by mutual love and devotedness of two human beings. Human life, a gift from the Creator, is the basis of all goods and deserves deep gratitude that is manifested by taking due care of this gift from conception to death. A new human life, with the characteristics that are common to all people, yet different in each individual, is conceived from a single cell, until then dormant in the body, by coupling with a single cell of the other sex. Recently, however, we have witnessed different attitudes and opinions on these fundamental values. While modern medicine enables ever better disease control, at the same time some procedures pose serious ethical-moral questions. This primarily refers to the opinion on the beginning of life. It is quite hypocritical to advocate abolition of death penalty while legalizing abortion. In her speech at the Nobel Prize for Peace presentation ceremony in 1979, Mother Theresa said that "the cry of the innocent, unborn child is the major devastator of peace. If mother can kill her own child in her lap, what crime can then be worse than our starting killing each other?" The right of life is the fundamental human right. We wonder when the life actually begins. Many scientists agree: life begins at conception1. Life begins from the moment of ovum fertilization, and this life is neither mother's nor father's, but a life of a completely new human being developing per se that will never become human if not already a human being. Current genetics provides precious evidence for it; this new being possesses all characteristics that have already being clearly determined. Although the child is an unknown being prenatally (conceived from one of thousands of maternal oocytes and one millions of paternal sperms), the child's genetic code, which is unique and inimitable for each man, exists at the very moment of coupling of these two cells. The new human being's stature, eye color, disease proneness or resistance, artistic talents, passions and mental abilities are already given. That is why the child is always one and the same person. Thus, initially a single cell and fifty-three billion cells today represent the same "self"2. Accordingly, prenatal life is without any doubt an inseparable part of human lifetime and a true proof that "man is man from conception". In his book Wie beginnt das menschliche Leben, Erich Blechschmidt, a renowned German embryologist, confirms the ontogenetic thesis that human being does not change during developmental stages (the embryo already possesses personality and individuality), but simply the structures are being modified2. Man is a unique physical-spiritual being with personal dignity (corpora et anima unus). This means that the man's biophysical "part" (i.e. body) and spiritual "part" (i.e. soul) make a unique ontological existence. Thus, man is a subject, a person only in this strict unity, while his value is above the values of the world created. World has been created for man, and man for eternity, for God. From the very beginning of life, at the mysterious moment of zygote formation, God creates immortal soul that is in the body and with the body, doomed to eternal life4. Our fundamental question is: when does the zygote (monocellular embryo), then the embryo and then the fetus become a human being, a person? If the embryo/fetus is a human being, then it is a subject too. If it is a subject, then it is also a person; namely, there is no human being and a subject that is not also a person4. When observed by biological induction from the moment of coupling of two sex cells to the formation of embryonic shield, the following three criteria have to be met for the new human being to form as an individual: amazing coordination, continuity and gradation (ontogenic law). Upon fertilization, body cells are being cleaved, and each newly formed cell contains the same hereditary basis (the genes serve as carriers of hereditary traits). Man has 46 chromosomes (23 pairs), with one maternal and one paternal chromosome in each pair. Father is responsible for the child's sex because Y chromosome is found exclusively in his hereditary mass. On cleavage, the seal of sexual identity is being impressed in 'daughter cells', thus forcing them to respond to hormones and nervous stimuli always in the same way. Thus, man is male throughout, to his most minute segment, even spiritually, while woman is female in her whole. The regularly accidental mixing of the maternal and paternal heredity results in different physical and mental properties in the child (with the exception of monozygotic twins). Each mature sex cell may also contain the heredity bequeathed from the ancestors, so that particular characteristics can be inherited from grandfathers and great-grandfathers, linking the new human being with previous generations. Furthermore, based on the genetic code they are carrying, the first daughter cells (formed upon fertilization) are able to form organs within their body, such as the heart, lungs, liver, nerves, etc. The mystery of this orientation has not yet been fully clarified. The formation of organs (organogenesis) and tissues (histogenesis) is amazing indeed. In the fifth week of gestation, when the embryo is less than 1 cm in size, the first brain structures are already present, along with a clear layout of the heart (heartbeats start on day 18 of conception), respiratory organs, stomach and intestines, and genitourinary organs with the formation of gonads forming testicles or ovary. The spine is well formed as early as in 6th week, along with advanced formation of the central nervous system. The shaping of the human body is completed and inimitable in 7th week, and fully defined in all its basic structures by 8th week4. Accordingly, through the unity of his body and soul, man is the image and likeness of God and human life is a gift from God. Man can steer his life only as a carrier of this gift, not as a master2. God is the only and absolute Lord of life. The right of life is the fundamental human right; the inviolability of life, especially in those unborn, i.e. at the time when they are most unprotected and most vulnerable in the womb, should be perceived as continuous concern of all physicians. Therefore, abortion, neonatal euthanasia and any other procedure threatening the child's life implies disrespect of human dignity and life integrity. In his encyclical Evangelium Vitae (Gospel of Life), Pope John Paul II proclaimed: " I declare that direct abortion, that is, abortion willed as an end or as a means, always constitutes a grave moral disorder, since it is the deliberate killing of an innocent human being". The gift of life is invaluable; therefore all those involved in its interruption bear immense moral responsibility. This primarily refers to the unborn child's mother and father, as well as to the physicians and other medical professionals, other family members, and the social community promoting abortion through legal provisions. The physicians are those who should rise in defense of the uniqueness and inimitableness of prenatal development. They should rule out any possibility of ending or destroying this life, leaving no opportunity for gradual acceptance or validation, but always and everywhere including full respect. It is physicians' duty, as seen from Hippocratic Oath (5th-4th century B.C.): "I will give no deadly medicine to any one if asked, nor suggest any such counsel; and in like manner I will not give to a woman a pessary to produce abortion" (he had already traced the nil nocere principle). "Whatever, in connection with my professional service, or not in connection with it, I see or hear, in the life of men, which ought not to be spoken of abroad, I will not divulge, as reckoning that all such should be kept secret" (this is also one of the necessary pillars of the physician to patient confidence). "I will reckon him who taught me this Art equally dear to me as my parents"; "to look upon his offspring in the same footing as my own brothers". These citations show that Hippocrates characterizes medical profession as in some way sacral, sanctifying and absolutely binding2. However, preventive action for correct physicians' attitudes should already be initiated at medical schools. It is of utmost importance for medical students to study anthropology and the basic principles of humanist ethics thoroughly because later in life they will act as holders of the healthcare system. It is quite disturbing to learn that in Austria, 16.3% of medical students supported euthanasia in 2001 and even 49.5% in 2008/200917, whereas in Finland the opinion on euthanasia among medical students remained unchanged between 1993 and 200319. Cardinal Angelini says about medical profession: "Like its past, the future of medicine has only one name, man. All efforts, all investments and all fruits should be aimed at the same goal: human being dignity". However, some physicians are quite frequently those who through their professional advice influence the process of deciding on "a child with medical indications" to live or die, thereby untruly stating that zygote is not a living being, a person. However, this statement has been refuted by the current state-of-the-art, according to which the person-to-be is clearly defined at the very moment of conception, being created from a single cell that has by then existed dormant in the woman's body and coupled with a single cell of the other sex, thus the genetic code being one and inimitable for each new human being. The zygote (monocellular embryo) and early embryo represent a human being with all the values, dignity and human rights of a human being. The development of antenatal psychology has revealed that already the embryo is capable of recording external events, positive and negative emotions in particular. A film presenting the course of abortion shows that the embryo develops tachycardia on contact with the probe. Recent advances in the field of histology indicate that a 7-week-old embryo has fully developed sense of pain. Now, we can only imagine the innocent being's suffering during the procedure of abortion. The more so, we cannot know whether a genius, a peacemaker or an altruist was killed by the procedure. Only these arguments provide firm grounds to equalize the term of abortion with the term of homicide. Each intentional abortion always implies two immediate victims, the child and the mother. It is not only the woman but also motherhood that is frustrated with the act of abortion. It is the greatest betrayal of a human being, betrayal of the fundamental trust of a human being linked to the mother for life and fate (and even physically). This place, the womb, by its nature the tenderest and the safest child's shelter, now turns to the site of the highest risk for the child's life. The arguments that the woman has the right of her own choice and the right of dignity are deeply contradictory; taking one's own child's life can only be seen as fundamentally denying the woman's and mother's dignity. Abortion cannot be rationally justified. Therefore, some reasons, at least fictitious ones, have to be found to back up such an opinion, reasoning and activity. It is stated that abortion is not homicide but pregnancy interruption, cleansing of cell deposits; emphasis is put on the woman, while the child if mentioned at all remains in the background, although it is primarily the question of the child's life and death. It is said that the new life being created is not man, that it is just part of the mother's body; however, it is a new human being that is (as previously emphasized) completely different from the mother's and father's bodies. It is characterized by three 'As': autonomous (owing to its genome, it exists and develops per se, while the mother provides the necessary environment); autoregulatory (all the features and developmental regularity are recorded in the genome); and autogenerative (it has the power of giving a new life to the world, when the time comes and in line with its own regularity, which cannot be associated with any part of the woman's body)14. The procedure of abortion is as old as the history of mankind, but its large-scale use is a consequence of the modern times and mentality. It represents a moral evil that has especially increased in the past century in the former Soviet Union countries. About 40 million abortions are performed in the world per year. Nevertheless, a decline in the prevalence of abortions has recently been recorded, from 46 million abortions in 1995 to 42 million abortions in 2003. In Croatia, about 4500 abortions are performed per year (not including illegal abortions, which are allegedly more common, but these data are not available). A decrease has also been recorded in the number of legal abortions, from 30,000 in 1992 to 8387 during the 2002-2006 period, mostly in married women (65%) aged 20-3412. In medical profession as well as in mass media, the term abortion is being avoided, and the terms of pregnancy interruption, curettage, etc. are used instead. Besides the maternal/paternal/community 'indications', artificial abortion is also performed according to 'medical indications', when it is termed prenatal euthanasia, therapeutic abortion, eugenic abortion (the latter term is usually avoided due to its association with Nazism). The term prenatal euthanasia includes therapeutic and eugenic abortion. Therapeutic abortion This professional and seemingly guileless term conceals various types of abortion. So, abortion for medical indication is performed because the child is severely ill. However, severe disease is not always the real cause of abortion. Numerous abortions are also performed for Down syndrome, cleft lip, foot deformity, as well as for sex (in India, 10 million female fetuses were aborted after previous ultrasonography and amniocentesis during the 1995-2005 period). None of these abortions can be considered therapeutic because nobody and nothing is being treated by the procedure. The very term 'medical indication' is controversial, as it can only refer to health and life, and by no means be the reason for homicide. Disease diagnosis should serve as an indication for treatment, not as an indication for murder. Suffering a disease and being unwanted implies losing the right to live; it is a twisted logic where various 'defects" and 'being unwanted' personally are taken as indications for sentencing the developing human being to death. There is an absurd trial at the court in Zagreb, where a mother to a 12-year-old boy claims millions as indemnity for unsuccessful abortion. Eugenic abortion Eugenic abortion is avoiding delivery of a child with a severe genetic anomaly. Such a child must not be born because it might be ill, unhappy, and pose social and economic burden for the family and the community, or be carrier of a hereditary disease. Elio Segreccia warns that this term should be avoided (for reminding of Nazism). Therefore, this type of abortion is usually called therapeutic abortion in practice. Salvino Leone says that it is so-called murder for 'compassion' because parents cannot stand their child to suffer, but he warns that then it is not the child but the parents in question, since they have to decide whether they are ready and willing to accept the child and all the sacrifice involved. However, human embryo or fetus is always a human being and, irrespective of the possible deformity, abortion is qualified as murder of an innocent and handicapped human being2. It is forbidden to do harm in order to achieve wellbeing. While solving one problem, it is very dangerous to produce additional problems, in particular mental and moral ones (both the mother and the father develop post-abortion stress disorder)2. The question is whether the parents would do it after the child has been born? In my longstanding pediatric practice, I had an opportunity to witness immense love between the parents and their severely handicapped children. I personally and our medical personnel have always been deeply impressed by the parental struggle and perseverance imbued with bilateral suffering for life of the child with severe psychomotor handicaps. One should witness this great love that wipes out any compassion and wins admiration. From theological point of view, suffering of a fully innocent child is quite close to Christ's Passion, thus these children are closest to God; they are fellows of salvation. In the name of what right and in the name of what 'medical indication' dare we infringe human dignity and the fundamental right of life? The question is whether we substantially differ from the ancient Spartans who used to throw sick newborns to the abyss, while nowadays we also decide, using sophisticated prenatal diagnostic methods, whether or not the sick are to be killed. If love is spiritus movens of life, what is the ethics guiding physicians to propose abortion, depriving the parents and children of the great and pure love? The suffering imbued with such love is purposeful suffering; it is dignifying and those sharing it know well how to set the scale of values in their life ("the eyes having cried can see better"). Social issues, healthcare costs, family burden, etc., are these really valid arguments for death sentence to the unborn living being? L. Kass says: " it is probably as indisputable as it is unknown that the world suffers more from those with moral and mental defects than from those with genetic defects". Thus, our superior minds are strongly engaged in the struggle against genetic defects, while our serious faults are allowed to replicate freely20. One should not forget that life through its stages also brings modifications of attitudes, and that conscience is a lifelong human companion that does not expiry with time. This refers not only to parents, but also to all those involved in this undesirable event. However, physicians and other medical personnel can refuse performing some procedures based on conscientious objection, although in some countries (e.g., The Netherlands) such a possibility is prevented by constitutional provisions. Pope Pius XII says: "The  HYPERLINK "http://en.wikipedia.org/wiki/Conscience" \o "Conscience" conscience is the innermost and most secret nucleus of man. There he withdraws with his intellectual capacities into complete separation, alone with himself or better, alone with God, whose voice echoes in his conscience" (Gaudium et Spes, 16). All medical institutions have ethics committees, which are useful and frequently irreplaceable in the field of biomedicine and bioethics, however, their judgments represent just a standard agenda (rule of performance) or simply a recommendation, while it is left to the scientist to make his own decision and bear full moral responsibility for it14,15. We should always bear in mind that ethical and moral criteria (which are conditio sine qua non for all our actions) must include due respect for inviolability of the human being physical and spiritual integrity and in all developmental stages. One should remind the following saying: ""What's the use of acquiring the entire world, but doing serious harm to one's life" (Mk 8.36). Man is certainly happier if his horizontal and vertical aspects, i.e. his physical and spiritual dimensions, are brought into harmony. In the Pastoral Constitution on The Church, the Second Vatican Council says: "The reasonable nature of human being is being upgraded and should be improved by wisdom kindly attracting human spirit to seek for and like the truth and the good; and when a man is imbued with it, it will lead him by visible things to the invisible ones. Our time, however, much more than the previous times, needs such wisdoms in order for all the new discovered by man to become more humane; namely, if wise people are missing, the future of the world is in peril"29. True wisdom is realizing that man is qualified as man by his spiritual quality and chastity rather than his skills and competence. Only a virtuous and wise man can identify, respect and authentically live the holistic and integral vision of man and his world. Human life is not just summing up the current values. Through its generosity, sacrifice and love for the new life, motherhood also recognizes another, different scale of values. After all, if we want to stay faithful to truth and love, in righteous life we may be faced with demands that require heroic decisions2, since we will be judged by the measure of love for least ones (Mt 25.40). John Paul II said that the people and the country killing their own children are the people and the country without future; " if you want peace, then work for justice. If you want equity, then protect life. If you want life, then adopt truth". % 14.30 : Session 4b (Josef Marek, Czech Rep. - Franco Splendori, Italia)  Franco Splendori, Walter Osswald, Hans Stevens, Yves-Marie Doublet, Christian Brgeon, Josef Marek %  Pr. Christian Brgeon (France) Professeur Honoraire de Rhumatologie la Facult de Mdecine d'Angers, Prsident d'honneur de la Socit Franaise de Rhumatologie, Ancien Prsident du Cantre Catholique des mdecins Franais (CCMF), ancien trsorier de la FEAMC Demografia ed epidemiologia degli anziani per gli anni 2020-2040. A quali problemi bioetici dovremo far fronte Dmographie des personnes ges pour les annes 2020-2040. A quels problmes biothiques faut-il s'attendre? Demography and epidemiology of the elderly for the years 2020-2040. Which bioethical problems shall we face?  Riassunto Con sufficiente precisione, possiamo prevedere che il numero di persone anziane che necessitano di unassistenza costante saranno, in Francia, due volte pi numerose nel 2035 rispetto al 2010. Le spese legate a questa questione aumenteranno pian piano fino al 2025, per poi crescere sempre pi velocemente, arrivando fino al +50 / +55% nel 2040. Queste statistiche non sono rigorosamente riconducibili al resto dellEuropa, ma le tendenze esplicitate, vanno nella stessa direzione. Lo Stato stato sollecitato dallEuropa intera per sovvenzionare la dipendenza degli anziani, in nome della redistribuzione equa delle ricchezze, anche se laiuto delle famiglie, preponderante a Sud del continente, necessario. I cinquantenni, molto sollecitati anche se genitori, sono preoccupati dallaumento dei contributi finanziari e fiscali richiesti. Lequilibrio tra Stato-Provvidenza e famiglie, rischia di compromettere la coesione allinterno della famiglia e i valori di Carit che la riguardano. Le domande ricorrenti a proposito del fin di vita, non risparmiano questa popolazione sempre pi anziana e numerosa, in cui il numero di suicidi anormalmente elevato. Il seguito deve essere lo stesso di quello dei soggetti pi giovani. Tuttavia, certe richieste di fine delle cure, a testimonianza il rifiuto motivato e prolungato da parte dellanziano, non possono essere ignorate. Le cure palliative che permettono di rendere pi umane queste situazioni delicate, devono anche farci riflettere sulla legittimit della prosecuzione di una vita considerata ormai finita.  Rsum Avec une bonne prcision, on peut prvoir que les personnes ges dpendantes seront, en France, deux fois plus nombreuses en 2035 quen 2010. Les dpenses lies la dpendance augmenteront aussi, lentement jusquen 2025, plus fortement ensuite, pouvant atteindre +50 +55% en 2040. Ces projections ne sont pas rigoureusement transposables au reste de lEurope, mais les tendances, avec des dcalages, vont dans le mme sens. LEtat est plbiscit par lEurope entire pour un financement plus complet de la dpendance, au nom de la redistribution quitable des richesses, mais lentraide familiale, prpondrante dans la zone sud, est toujours ncessaire. Les quinquagnaires, trs sollicits alors quils ont aussi charge denfants, sinquitent dune aggravation de leurs contributions financires et fiscales. Lquilibre entre Etat-Providence et familles risque de compromettre la cohsion intrafamiliale et les valeurs de Charit quelle recouvre. Les questions rcurrentes sur la fin de vie npargnent pas cette population toujours plus ge et plus nombreuse, o la proportion des suicides est anormalement leve. Laccompagnement doit suivre exactement les mmes rgles que chez les sujets plus jeunes. Toutefois, certaines demandes darrt de soins, qui tmoignent lvidence dun refus motiv et prolong de lobstination draisonnable, ne peuvent pas tre ignores. Les soins palliatifs qui humanisent ces situations dlicates doivent aussi aider en amont la rflexion sur la lgitimit de poursuivre une vie considre comme acheve.  Summary With good accuracy, we can predict the dependent elderly will be, in France, twice as many in 2035 than in 2010. Expenses related to dependence will also increase slowly until 2025, then more strongly, up to 50-55% in 2040. These projections are not strictly transferable to the rest of Europe, but trends, with offsets, go in the same direction. The state is acclaimed by the whole Europe for a fuller funding of dependence, in the name of equitable redistribution of wealth, but the family support, prominent in the south, is still needed. The fifty-year-old people, very busy while also caring for children, are worrying about a worsening of their financial and tax contributions. The balance between the welfare state and family jeopardize cohesion within the family and the values of charity it covers. The recurring questions about the end of life do not save this always older and larger population, where the proportion of suicides is abnormally high. Their support must follow exactly the same rules as in younger subjects. However, some demands for stopping therapies, that reflect the evidence of a reasoned and prolonged refusal of unreasonable obstinacy, can not be ignored. Palliative care humanize these delicate situations and should also help upstream reflection on the legitimacy of pursuing a life considered as complete.  Introduction Le vieillissement progressif de la population humaine est un phnomne mondial (1) qui s'est traduit, au cours du XXe sicle (Fig. 1), par un allongement de la dure moyenne de la vie jusqu' 65 ans en 2000 (versus 47 ans en 1950) pour l'ensemble du monde, et en Europe 77 ans pour les hommes et 83 ans pour les femmes (Tabl 1). Il se poursuit rgulirement. L'Europe (2), avec quelques autres pays dont le Japon, comprend la plus forte proportion de plus de 65 ans et la conservera en 2050 (Fig. 2). Ce vieillissement peut se faire sans incapacit majeure : on peut alors parler d'une Esprance de Vie Sans Incapacit (EVSI) : 61,3 ans pour les hommes, 62 ans pour les femmes. Mais souvent le vieillissement s'accompagne d'une perte d'autonomie ou d'une dpendance qui entrane un besoin d'aides et pse sur les budgets publics et privs. Une tude prospective rcente des charges lies la dpendance dans la population franaise jusqu' l'horizon 2060 (3) nous servira de base pour envisager l'volution et les consquences prvoir dans nos pays au cours de la priode 2020-2040. Evolution de la population ge dpendante La dpendance est dfinie selon les critres internationaux habituels: limitations fonctionnelles (physiques, sensorielles, cognitives), restrictions d'activits (chelles d' "Activities of Daily Living" / Activits de la Vie Quotidienne (ADL/AVQ), d'"Instrumental Activity of Daily Living" / Activit Instrumentale de la Vie Quotidienne (IADL/AIVQ), et besoins d'aide ou d'assistance. En France la rfrence administrative standardise est la grille AGGIR (Autonomie, Grontologie, Groupe Iso-Ressources), rpartissant, au moyen d'un questionnaire discriminant, les sujets dpendants en 6 niveaux de Groupe Iso-Ressources: de GIR 1 (le plus dpendant), GIR 6 (le moins dpendant).  Fig.1: Dure moyenne de la vie en Italie (1) selon l'ge atteint, en 1902, et en 2002. Sur ces bases, en fin 2010, la situation franaise se prsente ainsi : - 1 200 000 personnes ges dpendantes (ge moyen: 84 ans) - 61% vivent domicile, et 34% en tablissement d'Hbergement pour Personnes Ages Dpendantes (EHPAD) - 74% de femmes - Dpendance lourde, GIR 1 et 2: 36% Selon les projections (Fig. 3) de l'Institut National de la Statistique et des Etudes Economiques (INSEE) (qui pronostiquent un allongement continu de l'esprance de vie, la population des 80 ans et + passera de 3 M en 2007 6,1 M en 2035, la croissance s'acclrant nettement partir de 2026 du fait de l'arrive 80 ans des gnrations du baby-boom, nes entre 1946 et 1974 . Elle sera de 8,4 M, soit +179% en 2060.  Tab.1: Dure moyenne de la vie dans plusieurs parties du monde (1)  Fig.2: Evaluation des gens de plus de 65 ans dans la population mondiale en 2004 et 2050. Situation particulire de l'Europe vis--vis du reste du monde. Sur ces bases, en fin 2010, la situation franaise se prsente ainsi : - 1 200 000 personnes ges dpendantes (ge moyen: 84 ans) - 61% vivent domicile, et 34% en tablissement d'Hbergement pour Personnes Ages Dpendantes (EHPAD) - 74% de femmes - Dpendance lourde, GIR 1 et 2: 36%  Fig.3: Evolution de la population Franaise de 2005 2060 (3) Selon les projections (Fig. 3) de l'Institut National de la Statistique et des Etudes Economiques (INSEE) (qui pronostiquent un allongement continu de l'esprance de vie, la population des 80 ans et + passera de 3 M en 2007 6,1 M en 2035, la croissance s'acclrant nettement partir de 2026 du fait de l'arrive 80 ans des gnrations du baby-boom, nes entre 1946 et 1974 . Elle sera de 8,4 M, soit +179% en 2060. La dtermination de la population dpendante est plus dlicate, en raison des incertitudes concernant l'volution et le traitement de la maladie d'Alzheimer, et la ralit ou non d'une progression de l'esprance de vie sans incapacit . Trois scnarios ont t monts, avec un ventail assez ouvert (Tab. 4). Si l'on s'en tient au scnario central, la population des personnes dpendantes atteindrait 1,5 M en 2025, puis 2 M en 2040, d'ge moyen 87-88 ans. Projections economiques et financires Les dpenses engendres par l'tat de dpendance, qu'elles soient publiques ou prives, sont rparties en France selon 3 grands secteurs de besoins: Sante: les soins proprement dits, trs majoritairement couverts par la Scurit Sociale (SS), mais laissant la charge des personnes un ticket modrateur et l'adhsion une mutuelle, Dpendance: galement bien prise en charge par l'Etat, au moyen d'une prestation spciale, l'Allocation Personnalise d'Autonomie (APA), ouverte tous, mais module selon les revenus du demandeur. Hbergement: le financement public est partiel, la contribution prive tant prdominante. La prvision jusqu'en 2040 se rvle ici trs complexe, car il faut tenir compte de nombreuses variables, dont l'volution des finances publiques et des revenus privs. On a ainsi converti les dpenses en points de PIB (Produit Intrieur Brut par tte), celui-ci tant cens crotre en moyenne de 1,5% par an, et on a retenu deux types d'indexation, soit sur les salaires, soit sur l'indice des prix la consommation.  Tab. 4: Projection des personnes gs dpendantes en France (3)  Tab. 5: Evolution des dpenses publiques et prives (ticket modrateur), converties en points de PIB et en fonction du mode dindexation (3). En fonction de ces modes de calcul (Tab. 5), les dpenses publiques totales, lies la dpendance, progresseraient modrment (10 20%) jusqu'en 2025, puis plus nettement ensuite (35 55%) jusqu' 2040. Les dpenses prives subiraient aussi une augmentation 2 vitesses, la part des mnages tant moins lourde en cas d'indexation sur les salaires. Ces augmentations sont infrieures au quasi doublement que la dmographie pouvait faire craindre, et peuvent la simple lecture ne pas inspirer d'inquitudes trop fortes . Leur impact rel dpend toutefois d'autres facteurs. Rpercussions socitales et familiales Communment en Europe, la famille des personnes ges dpendantes contribue leur prise en charge par des visites quotidiennes ou rgulires, une participation aux soins corporels parfois, et aux frais lis l'hbergement lorsque les capacits financires de leurs parents sont insuffisantes. Pour les retraits aux faibles ressources, une aide sociale d'Etat assure, en France, le paiement de l'hbergement, sous forme d'une avance publique, alloue aprs dclaration et examen de tout le patrimoine, et reprise ventuelle sur hritage la mort du bnficiaire. Par souci d'viter de dvoiler et d'entamer un patrimoine, mme trs modeste, la famille se fait trs souvent un devoir d'assumer globalement les frais d'hbergement. Dans les pays d'Europe du sud, la cohabitation intergnrationnelle, plus frquente qu'ailleurs, rend plus faciles les contacts et soins personnels. En Europe du nord, la contribution est avant tout financire. Tous les pays souhaitent confier l'Etat le financement de l'aide la dpendance, aussi totalement que possible pour l'Europe du nord et la France, en responsabilisant aussi les familles pour l'Europe du sud, l'Allemagne, l'Autriche. Ces modalits variables sont lies sans doute l'histoire et aux conceptions de la famille et de l'Etat-Providence. Mais elles nous interpellent galement sur le plan socital et thique. La redistribution quitable des richesses fait partie du rle indispensable de l'Etat, de mme que l'amlioration du rgime des retraites, pour faciliter l'indpendance financire des gnrations les unes par rapport aux autres. L'entraide familiale est l'inverse un vecteur d'changes qui concrtise la Charit au sein de la cellule familiale, et doit tre sauvegarde quel que soit le mode de prise en charge. Les options qui seront retenues, sans doute pour des raisons avant tout conomiques, peuvent ainsi modifier profondment le style des relations familiales et l'quilibre des valeurs ancestrales, communautaires et mme religieuses dans nos diffrents pays.  Fig.6 (d'aprs Golini 2003): Coexistence de diffrentes gnrations dans l'unit familiale d'un pays occidental (pas seulement). Il faut encore se proccuper de la surcharge financire qui psera obligatoirement sur la catgorie des quinquagnaires. Ils assument dj par leurs impts une lourde contribution aux dpenses sociales. Sociologiquement, ils se situent dans une position gnrationnelle intermdiaire, entre des parents et beaux-parents potentiellement demandeurs d'aide, et des enfants adultes qui ne sont pas toujours indpendants. Ils subissent de plein fouet la diminution rapide de la fcondit des couples, l'instabilit et les ruptures conjugales, la remise en cause du modle familial traditionnel. Golini (1) a fourni une image trs suggestive de la nouvelle pyramide familiale qui nous menace (Fig. 6). La crise europenne risque enfin de se rpercuter sur les taux de remboursement de nombreuses prestations, et de susciter des mouvements sociaux. Au cours des 30 annes venir, les relations familiales seront soumises de fortes tensions et protger, car, malgr l'extension du rle de la collectivit, et dans un contexte moins porteur que par le pass, elles garderont un rle irremplaable comme garantie d'une entraide matrielle et affective et comme lieu privilgi d'expression de la Charit. Questions thiques concernant la fin de vie Il convient maintenant de nous interroger quant au retentissement probable de cette volution dmographique sur l'accompagnement de la fin de vie et les risques srieux dune inflation de demandes ou de drives "euthanasiques". Deux facteurs, en plus de la pression conomique, nous paraissent prendre en compte plus particulirement: on ne refuse plus systmatiquement aux nonagnaires de bnficier des avances thrapeutiques nouvelles telles que le traitement immdiat des Accidents Vasculaires Crbraux (AVC), les chimiothrapies complexes, la chirurgie cardiaque ou valvulaire lourde, les prothses articulaires, les dialyses rnales prolonges... Il se dveloppe ainsi progressivement une nouvelle population de grands vieillards moyennement handicaps, mais peu prs stabiliss, sans perspective relle d'amlioration substantielle ni de retour une vie moins contrainte. Ils sont sans doute satisfaits pour la plupart, mais en mme temps ils se savent de plus en plus fragiles, la merci d'un nouvel accident, et il ne faut pas stonner qu'un certain nombre d'entre eux ressentent et suscitent un questionnement sur la justification du prolongement indfini ou cote que cote dune vie qui ne leur convient plus. la forte augmentation des suicides - presque toujours "russis" - des grands vieillards, jusqu' 8 fois plus chez l'homme de + de 90 ans que dans la population gnrale en France. Aprs une quasi indiffrence prolonge, l'opinion semble s'en inquiter depuis peu. On prend ainsi de plus en plus conscience qu'une partie de cette population en vient exprimer, de manires diverses, un dsir ou un choix de ne plus continuer vivre. Nombre d'entre eux - et pas seulement ceux qui se suicideront ultrieurement - font savoir, oralement et/ou dans leurs directives anticipes, qu'ils sont fatigus de vivre et veulent mourir. Bien peu sont entendus, tellement l'ide de suicide ou de mort souhaite parat anormale, d'origine dpressive, ou simplement drangeante. D'autres, traversant une priode difficile, semblent prendre soudain conscience de la proximit de la mort et changent brutalement d'attitude, demandant que l'on cesse les soins qu'ils jugent dpasss ou insupportables, pour les laisser mourir tranquillement, "s'teindre ou entrer dans la vie ternelle. Dautres encore insistent tant que lon suspecte de leur part une demande daide au suicide . Tous ces questionnements, clairement exprims ou masqus, sont prendre au srieux si lon ne veut pas quils soient abusivement exploits par les mdias ou les groupes militant en faveur de leuthanasie. Les mdecins traitants ou les units ou formations de soins palliatifs, au sein mme des tablissements le plus souvent possible, doivent tre en mesure dintervenir pour les analyser avec attention et comprhension. Les demandeurs traversent peut-tre une priode dpressive, ont peut-tre subi des pressions extrieures, ou l'inverse ont de grandes chances de rpondre favorablement un traitement simple?.... Les rgles de respect de la vie et de la dignit de vie s'imposent pour eux exactement comme pour les plus jeunes, de mme que le recours aux mthodes de contrle de la douleur et laide psychologique et spirituelle. Limplication des soins palliatifs en amont des soins terminaux devient alors une priorit: il faut donner un lieu dchange et de rflexion ces grands vieillards qui sinterrogent sur la lgitimit de poursuivre une vie qui steint et quils peuvent considrer comme vritablement acheve. Certains pourront y retrouver une vision positive de leur vie restante. Dautres seront peut-tre dissuads de driver vers des solutions extrmes. Dans quelques cas, un discernement bien conduit et respectueux permettra d'acqurir pratiquement l'assurance (qui peut parler de certitude absolue dans de telles circonstances ?) que la demande repose sur un refus clairvoyant, bien motiv et constant de poursuivre des soins curatifs que le sujet estime inutiles ou disproportionns. Que l'on invoque le stocisme, le refus de l'obstination draisonnable ou le respect du principe d'autonomie, il est lgitime de ne pas s'opposer au choix du mourant par une dernire violence. La thologie morale reconnat traditionnellement, depuis le XVIe sicle au moins, une personne pleinement consciente et informe, le droit d'accepter la mort qui vient (6). On y attache mme une certaine noblesse, sinon parfois une nuance hagiographique. L'accompagnement doit alors imprativement contrler troitement la douleur, l'angoisse ventuelle et les dsagrments de la dshydratation des muqueuses. Les rponses appartiendront toujours aux personnes concernes ou leurs reprsentant qualifis, selon des pratiques quil faudra continuer affiner et rglementer avec soin. Nous avons par contre lobligation morale de fournir aux personnes ges des 20 prochaines annes des conditions dcoute et de dialogue leur permettant de mieux vivre ce supplment de longvit dont ils bnficient et denvisager lapproche de la mort avec moins danxit . Conclusion Juste quelques mots pour rappeler succinctement que dans la priode 2020-2040 : la population de sujets gs dpendants va presque doubler; les dpenses lies la dpendance vont augmenter de 50%; l'entraide familiale, fragilise mais ncessaire, doit tre prserve; se prparer mieux reconnatre et respecter certaines demandes bien justifies d'accepter la mort qui vient et de refuser l'obstination draisonnable. Bibliographie slective 1) GOLINI Antonio - Dmographie de la population ge - Dolentium Hominum 2008 n 67 2) DUMONT Grard-Franois et coll. - Les territoires face au vieillissement en France et en Europe Paris, Ellipses 2006 3) CHARPIN Jean-Michel, TLILI Ccile - Perspectives dmographiques et financires de la dpendance. Rapport du groupe de travail (Inspection Gnrale des Finances) constitu la demande de la Ministre des solidarits et de la cohsion sociale. Juin 2011. 4) OGG Jim, RENAUT Sylvie - les quinquagnaires europens et leurs parents De la famille ou de lEtat, qui doit soccuper des ascendants ? - Informations sociales 2006 6 n134. 5) RICOT Jacques - Ethique du soin ultime - Presses de lEHESP 2010 6) RICOT Jacques - Philosophie et fin de vie - Editions ENSP 2003. Je remercie tout spcialement pour leur aide et leurs conseils amicaux Mr Jacques RICOT, agrg de Philosophie, membre du groupe dthique rattach au CHU de Nantes, et le Professeur Gilles BERRUT, Professeur de Griatrie et chef du Service de Mdecine aigu griatrique au CHU de Nantes. %  Pr. Yves-Marie Doublet (France) Charg d'enseignement l'Espace Ethique de l'Assistance Publique des Hpitaux de Paris, Master "Ethique, Science, Sant et Socit" l'Universit Paris-XI Le legislazioni sul fine vita in Europa Les lgislations sur la fin de vie en Europe (1) Regulations on End-of-Life in Europe  Riassunto Le tendenze che sembrano caratterizzare lEuropa, ad eccezione del Benelux, e i regolamenti attuali sulla questione del fin di vita sono: - Decisione di limitare o fermare il trattamento dei pazienti in fase avanzata o terminale, e lapporto concomitante di cure palliative; -Il rinforzo dellespressione della volont dei pazienti, tramite le loro decisioni anticipate; -Divieto di praticare leutanasia: tali regolamenti vengono applicati in Francia, in Germania, in Italia, in Spagna e in Svezia. Pi concretamente: 470 milioni di persone non hanno voluto legalizzare leutanasia e 28 milioni lo hanno fatto. - Le recenti iniziative in favore del suicidio assistito in Germania e nel Regno Unito. Le disposizioni che mirano a limitare o fermare il trattamento dei pazienti in fase avanzata o terminale, sono definite in Francia dalla legge del 22 aprile 2005. Per quanto riguarda i pazienti in stato comatoso, nella fase avanzata o terminale di uninfezione grave e incurabile, e incapaci di esprimere la propria volont, il medico pu decidere se limitare o mettere fine a un trattamento inutile, sproporzionato o che non ha alcun effetto sul paziente, a parte il mantenimento in modo artificiale, della sua vita. La procedura collettiva e trasparente. I regolamenti tedeschi sono determinati da un giudizio della Corte federale di Giustizia e dalle linee guida della Camera Federale dei Medici, per i pazienti, in fin di vita e non. Per quanto riguarda la Spagna, il quadro giuridico composto dal progetto di legge governativo dell11 giugno 2011 e dal progetto di legge di iniziativa parlamentare del 13 dicembre 2011. In Svezia, le norme del 26 aprile 2010 e del 15 agosto 2011 del Ministero della Salute e degli Affari Sociali enunciano i principi dei limiti di trattamento. Iniziative di legge in favore dei suicidi assistiti: una Commissione ha definito, a gennaio del 2012, i principi per dare un quadro legale al suicidio assistito nel Regno Unito. Il ministro della giustizia tedesco ha proposto un progetto di legge il 29 agosto 2012. I provvedimenti relativi alle decisioni affrettate prese in Francia, in Germania, in Italia, in Spagna e nel Regno Unito, enunciano la volont delle persone per quanto riguarda la fine della loro vita e le condizioni della limitazione o del termine del trattamento. In modo pi generico, osserviamo che le norme sul porre fine al trattamento, implicano principi molto simili, mentre queste sono state introdotte in paesi detentori di valori, culture e religioni diverse. Queste norme non sono state imposte allUnione Europea o dal Consiglio Europeo, sono scaturite in modo spontaneo.  Rsum Les tendances qui semblent caractriser en Europe - en dehors du Benelux - les rglements actuels sur la question de la fin de vie, sont : - la prise de dcision de limiter ou d'arrter le traitement des patients en phase avance ou terminale, et l'apport concomitant de soins palliatifs. - le renforcement de l'expression de la volont des patients travers leurs dcisions anticipes. - l'interdiction de l'euthanasie: De tels rglements s'appliquent en France, en Allemagne, en Italie, en Espagne, et en Sude. Plus gnralement les 470 millions d'habitants des pays qui n'ont pas lgalis l'euthanasie doivent tre compars aux 28 millions d'habitants des pays qui ont lgalis l'euthanasie. - les rcentes initiatives en faveur du suicide assist au Royaume-Uni et en Allemagne. Les dispositions visant limiter ou arrter le traitement des patients en phase avance ou terminale sont dfinies en France par la loi du 22 avril 2005. En ce qui concerne les patients inconscients en phase avance ou terminale d'une affection grave et incurable qui sont incapables d'exprimer leur volont, le mdecin peut dcider de limiter ou d'arrter un traitement inutile, disproportionn ou n'a pas d'autre effet que la prolongation artificielle de la vie. La procdure est collgiale et transparente. Les rgles allemandes sont dtermines par un jugement de la Cour fdrale de Justice et par les lignes directrices de la Chambre Fdrale des Mdecins, pour les malades, mourants ou non. En ce qui concerne l'Espagne, le cadre juridique est fourni par le projet de loi gouvernemental du 11 juin 2011, et le projet de loi d'initiative parlementaire du 13 dcembre 2011. En Sude, les rgles du 26 avril 2010 et du 15 aot 2011 de l'Agence pour les Affaires Sociales et la Sant noncent les principes des limites de traitement. Initiatives de loi en faveur du suicide assist : une Commission dfinit en janvier 2012 les principes pour donner un cadre lgal au suicide assist au Royaume-Uni. Le ministre allemand de la Justice a dpos un projet de loi le 29 aot 2012. Des dispositions relatives aux dcisions anticipes en France, en Allemagne, en Italie, en Espagne et au Royaume-Uni noncent les souhaits de personnes vis--vis de leur fin de vie et en ce qui concerne les conditions de la limitation ou l'arrt du traitement. De manire gnrale on relve que les rgles sur les arrts de traitement posent des principes trs voisins alors quelles ont t introduites dans des pays ayant des valeurs, des cultures et des religions diffrentes. Ces rgles nont pas t imposes par l'Union europenne ni le Conseil de l'Europe. Elles sont apparues spontanment.  Summary Trends which seem to characterize in Europe outside from Benelux the current regulations on the issues of the End-of-Life: - Making decisions to limit or discontinue treatment for patients in an advanced or terminal phase and simultaneous providing of palliative care. - Strengthening of the expression of the will of the patients through their advance decisions. - Prohibiting euthanasia: Such regulations apply in France, Germany, Italy, Spain and Sweden. More generally 470 million inhabitants of countries which have not legalized euthanasia must be compared with the 28 million inhabitants of countries which have legalized euthanasia. - Recent initiatives in favour of assisted suicide in United Kingdom and Germany. Provisions to limit or discontinue treatment for patients in an advanced or terminal phase are defined in France by an Act of 22 April 2005. Concerning unconscious patients in an advanced or terminal phase of a serious and incurable disease who are incapable of expressing their wishes, the doctor may decide to limit or discontinue treatment which is pointless, disproportionate or has no effect other than the artificial prolonging of life. The procedure is a collegiate and transparent one. German rules are determined by a judgment of the Federal Court of Justice and by Guidelines of the Federal Chamber of Doctors for ill, dying and non dying patients. As regards Spain the legal framework is provided by the draft law of the Government of 11 June 2011 and the Private Members Bill of 13 December 2011. In Sweden the rules of 26 April 2010 and of 15 August 2011 of the Agency for Social Affairs and Health set forth the principles on the limits for treatment. Drafts in favour assisted suicide: a Commission defined in January 2012 principles to underpin a legal framework for assisted suicide in the United Kingdom. German Minister of Justice tabled a draft law 29 August 2012. Provisions on advance decisions in France, Germany, Italy, Spain and in the United Kingdom set out peoples wishes relating to their end of life and concerning the conditions for limiting or discontinuing treatment. Applying rules have been introduced in countries with different values, cultures and religions. They have not been imposed by the European Union and the Council of Europe. They arose spontaneously.  Plusieurs volutions caractrisent lvolution de la lgislation sur la fin de vie en Europe. Dun ct le Benelux, soit 28 millions dhabitants, a lgalis leuthanasie. De lautre ct les autres Etats membres de lUnion europenne reprsentant 470 millions dhabitants, nont pas emprunt cette voie. Parmi eux, certains ont pris des initiatives significatives opposes leuthanasie. Ils ont dcid, dune part, dencadrer juridiquement les arrts de traitement tout en encourageant la pratique simultane des soins palliatifs. Ils ont renforc, dautre part, les droits des patients. 1 - Les dispositions pour limiter ou arrter les traitements chez les patients en phase terminale France La loi du 22 avril 2005 relative aux droits des malades et la fin de vie dite "loi Leonetti" du nom de son auteur, dput exerant la profession de cardiologue, a t adopte lunanimit par lAssemble nationale. Son premier objectif est la limitation et larrt des traitements. Elle pose le principe que les actes mdicaux ne doivent pas tre poursuivis par une obstination draisonnable au regard des critres de linutilit et de la disproportion des traitements. Son second objectif est de dfinir de bonnes pratiques mdicales pour les patients en fin de vie atteints dune maladie grave et incurable, quelle quen soit la cause. Deux situations sont prises en considration dans cette loi : celle du patient conscient et celle du patient inconscient. Ce dernier cas retiendra surtout lattention. Si le patient en phase terminale est incapable dexprimer sa volont, le mdecin peut dcider de limiter ou darrter un traitement inutile, disproportionn ou nayant dautre but que le maintien artificiel de la vie. Procdure collgiale La dcision de limitation ou darrt de traitement est prise aprs avoir respect une procdure collgiale dfinie par le code de dontologie mdicale figurant dans la partie rglementaire du code de la sant publique. Il est tenu compte de la volont du patient travers ses directives anticipes, de lavis de la personne de confiance, de la famille ou des proches. La collgialit signifie que la dcision est prise aprs concertation avec le personnel soignant en charge du patient. Lavis concordant dau moins un autre mdecin est recherch. La motivation de cet avis doit tre explicite et aucun lien hirarchique ne doit prvaloir entre les deux mdecins. Lavis dun deuxime consultant peut tre demand par ces mdecins, si lun deux lestime utile. La procdure est inscrite dans le dossier mdical. Arrt des traitements Larrt des traitements autoris par la loi de 2005 et ses dcrets dapplication de 2006 a reu un prolongement en 2010. Cet arrt peut sappliquer dans des situations o lon ne peut valuer avec prcision la souffrance du malade comme dans le cas des crbrolss. Dans de tels cas de figure, larrt de traitement saccompagne de thrapeutiques vise sdative, destines assurer au patient une qualit de fin de vie semblable celle exige pour les patients conscients capables dvaluer leur douleur. Double effet La loi du 22 avril 2005 confre une valeur lgale au double effet admis par la thologie catholique depuis le XIIIe sicle et dfendue par Saint Thomas dAquin. Celui-ci a pos ce principe dans la Somme thologique (II, II Qu. 64, Art. 7) propos de la lgitime dfense. Il signifie que les mdecins peuvent soulager la douleur dune personne en phase avance ou terminale dune affection grave et incurable quelle quen soit la cause (bon effet) et peuvent appliquer pour ce faire un traitement ayant pour effet secondaire dabrger la vie (mauvais effet). Ils doivent alors en informer le patient, la personne de confiance, la famille ou dfaut un des proches. Obligations mdicales Les mdecins doivent assurer la qualit de la vie du mourant et sauvegarder sa dignit. Le code de dontologie mdicale interdit au mdecin de provoquer dlibrment la mort. Allemagne Le droit allemand sur les arrts de traitement est dfini par un arrt de la Cour fdrale de justice du 25 juin 2010 et des principes directeurs de la Chambre fdrale des mdecins. Cet arrt accepte le retrait des traitements. Leuthanasie par labstention, la limitation ou larrt dun traitement peut tre justifie quand elle correspond la volont prsume du patient et si le processus de la maladie qui mne la mort suit son cours sans traitement. Les principes directeurs de la Chambre fdrale des mdecins ont t dfinis en 2010. Chez les patients en fin de vie il est recommand darrter les traitements nayant pour effet que de repousser la mort. Sagissant des patients qui ne sont pas en fin de vie mais sont appels mourir brve chance, un changement des objectifs du traitement est possible sil correspond la volont du patient et si le traitement ayant pour objet de maintenir la personne en fin de vie ne fait que prolonger les souffrances. La dcision de limitation ou darrt des traitements est prise par le mdecin et la personne de confiance. Pour avoir un aperu complet de la situation allemande, il convient dvoquer galement le projet de loi dpos par le Ministre fdral de la Justice le 29 aot 2012. Il amende larticle 217 du code pnal en autorisant le suicide assist pour des motifs non gostes, comme le tolre la Suisse. - La personne qui intentionnellement ou des fins lucratives aidera une personne se suicider, en lui fournissant des moyens cet effet ou en servant dintermdiaire sera punie de trois ans de prison ou dune amende. -La personne qui nagira pas des fins lucratives sera sanctionne pnalement si elle est un membre de la famille ou de lentourage. Espagne Principes fondamentaux Cette question a fait lobjet dun projet de loi du Gouvernement Zapatero en date du 11 juin 2011 et a t reprise dans une proposition de loi socialiste le 13 dcembre 2011, lorsque les socialistes sont passs lopposition. Les dispositions de ce texte sont trs proches de la loi franaise de 2005 : - le traitement appliqu la fin de la vie du patient doit correspondre sa volont ; - lobstination draisonnable est proscrite ; - des traitements proportionns doivent tre appliqus ; - le droit une sdation palliative ("Derecho a recibir la sedacion") pour apaiser la douleur ft-ce au prix dune abrviation de la vie du malade est reconnu. Procdure Le caractre appropri du traitement doit tre approuv par un second mdecin aprs consultation du patient, de la personne de confiance et des professionnels de sant. Sude Les principes directeurs en la matire ont t arrts par lAgence pour les affaires sociales et pour la sant le 26 avril 2010 et le 15 aot 2011. Ces rgles peuvent tre considres comme des dispositions de valeur rglementaire. Le droit larrt de traitement est reconnu au patient, sous rserve que celui-ci comprenne linformation donne par le mdecin et les consquences de la dcision. Le personnel soignant doit offrir au patient un traitement antalgique et sdatif. Tout acte mdical provoquant dlibrment la mort est prohib. Royaume-Uni Les rgles poses par le "General Medical Council" le 20 mai 2010 sont sensiblement les mmes que les prcdentes: - Un traitement prolongeant la vie peut ne pas tre entrepris ou tre arrt chez un patient conscient lorsque lengagement ou la poursuite des traitements nest pas dans lintrt du patient. - La sdation palliative est reconnue comme traitement lgitime optionnel en fin de vie. -Il ny a pas dobligation prescrire un traitement futile ou lourd et le mdecin doit valuer les avantages du traitement. Il convient de complter ce tableau en abordant laspect juridique de cette question, qui a fait lobjet dinstructions du Service des poursuites judiciaires ("Crown Prosecution Service") le 5 fvrier 2011. Ces directives disposent quil ny a pas lieu poursuivre : - si la victime a mis volontairement, clairement et en toute connaissance de cause lide de se suicider; - si le suspect a agi par compassion; - sil a cherch dissuader la victime de participer laction ayant dbouch sur le suicide; - si le suspect a inform la police du suicide de la victime. Des propositions sur le suicide assist ont t prsentes par un "Think Thank" en janvier 2012. Elles peuvent tre rsumes de la manire suivante: - La personne concerne doit avoir plus de 18 ans et tre en phase terminale ; - Les personnes handicapes seraient exclues de ce dispositif ; - Le choix de la personne doit tre lexpression de sa propre volont ; - Un premier et un second mdecin prennent la dcision quand les conditions sont runies ; - Deux semaines doivent scouler entre la demande et le suicide assist ; - Le mdecin prescripteur doit tre sur place ; - Il doit informer la Commission de contrle charge de veiller au respect de lapplication de la loi. II - Le renforcement des droits des patients Cette volution constitue le second aspect caractristique de la rglementation de la fin de vie en Europe. Lide sous jacente est que le patient adulte conscient ne doit pas tre manipul et que sa volont, lorsquelle est clairement exprime, doit prvaloir mme si cela traduit un refus de traitement. Personne ne peut subir un traitement mdical contre sa volont. Il y a au dpart un terrain commun de rflexion en Europe sur ce sujet, lorigine duquel se trouve le Conseil de lEurope. On peut citer cet effet : Une recommandation de lAssemble parlementaire du Conseil de lEurope du 25 juin 1999, qui dispose que la dcision mdicale doit tre directement en harmonie avec les directives anticipes du patient; Une recommandation CM/Rec. (2009) 11 du Comit des ministres, qui affirme plusieurs principes propos de la personne de confiance et des directives anticipes lorsque le patient est inconscient. Celles-ci sont considres comme lexpression des souhaits prendre en compte. Il revient aux Etats de considrer si ces directives doivent tre enregistres pour avoir une force contraignante; Une rsolution 1859 du 25 janvier 2012 de lassemble prcite sur les droits de lhomme et la dignit, selon laquelle les souhaits du patient antrieurs son traitement doivent tre pris en compte lorsquil est inconscient. Les directives anticipes en France Elles sont rgies par la loi prcite de 2005. - Elles dfinissent les souhaits du patient quant sa fin de vie et aux modalits de limitation et darrt des traitements. - Elles ont t rdiges trois ans au plus avant que le patient ne perde conscience et peuvent tre rvoques tout moment. - Le mdecin doit les prendre en considration avant toute dcision de limitation ou darrt de traitement. - Lorsque lauteur des directives est incapable dcrire ces dcisions, il peut demander laide de deux tmoins dont celle de la personne de confiance. - Les directives anticipes peuvent tre conserves par leur auteur ou par la personne de confiance, le mdecin traitant, un autre mdecin, un membre de la famille ou un proche. Les directives anticipes en Allemagne Elles sont en vigueur depuis le 1 er Septembre 2009. - Les directives anticipes doivent renvoyer une situation de vie ou un traitement. Il sagit dune dmarche plus pragmatique que lapproche franaise. - Tout traitement vis par ces directives qui ne serait plus jug valable par les praticiens rend ces directives caduques. - Les souhaits du patient doivent faire rfrence un traitement, son tendue, sa dure et son contexte. Si les directives anticipes ne sont pas assez prcises, on se retourne vers la personne de confiance. Sil nexiste pas de directives anticipes ou si elles sont inadaptes au regard des conditions de vie ou de traitement du patient, le tribunal dsigne un tuteur en qualit de personne de confiance charge dexprimer son avis sur les souhaits du patient. Les directives anticipes en Italie Elles sont rglementes par un projet de loi adopt par la Chambre de dputs le 12 juillet 2011. Le patient peut renoncer dans ces directives toutes ou certaines formes de traitement exprimentales ou disproportionnes. Ces directives sont rdiges par des mdecins gnralistes. Elles sont accompagnes par une attestation date et signe par la personne, un examen clinique certifiant quelle a toutes ses capacits de discernement ce moment l. Ces directives anticipes nobligent pas le mdecin. Elles sont inscrites dans un registre national gr par le ministre de la sant. Ces directives anticipes dsignent une personne de confiance. Les directives anticipes en Espagne Elles sont appliques depuis 2002. Elles figurent dans un registre national. Elles peuvent dsigner une personne de confiance. Il revient celle-ci de sassurer que dans les cas cliniques auxquels il est fait rfrence, les directives anticipes du patient sont respectes. Si ces cas ne sont pas prcisment envisags dans les directives anticipes, la personne de confiance doit tenir compte des options que lon peut dduire des directives et des convictions du patient. Les directives anticipes au Royaume-Uni En vertu du British Mental Capacity Act de 2005, une directive anticipe nest pas applicable au traitement, si celui-ci nest pas spcifi dans la directive, si des circonstances ne sont pas voques dans la directive. Il est hautement recommand aux patients de sentourer de laide des mdecins pour rdiger ces directives. Conclusion Quelles leons peut-on tirer de ce panorama ? Lvolution en faveur de la lgalisation de leuthanasie sest arrte en 2002, lexception du Luxembourg en 2009 et sest concentre sur le Benelux. Ces rgles communes sur larrt des traitements et les directives anticipes ont t introduites dans des pays aux valeurs, aux cultures et aux religions aussi diffrentes que lEspagne et la Sude. Ces rgles nont pas t imposes par lUnion europenne ou le Conseil de lEurope. Elles ont t labores spontanment depuis la lgalisation de leuthanasie en Belgique en 2002 et ont t reprises depuis en Argentine et au Brsil au cours du premier semestre 2012. Est-ce que la France sen tiendra cette ligne ? Un dbat a t lanc sur cette question depuis llection prsidentielle. Une commission doit remettre ses conclusions en dcembre. Nous verrons si la lgislation adopte en 2005 sera confirme ou si cette commission recommandera de profonds changements. Quoiquil en soit, ces volutions rcentes, qui traduisent une communaut europenne de vues, ne peuvent tre ignores. (1) Voir aussi : Yves-Marie Doublet : HYPERLINK "http://www.revue-etudes.com/Societe/Une_communaute_de_vues_des_legislations_sur_la_fin_de_vie_en_Europe_/45/14494"Une communaut de vues des lgislations sur la fin de vie en Europe - Revue Etudes, avril 2012, tome 416/64  Few trends since 2005 concerning regulations on end of life may be recorded in Europe since 2005. On one hand, the Benelux countries with 28 million inhabitants have legalized euthanasia. On the other hand we have to consider that 470 million inhabitants of Member states of the European Union have not legalized euthanasia. In this second group of countries some of them took significant initiatives opposed to euthanasia. They decided: - to establish a legal framework for decisions to limit or discontinue treatment for patients in an advanced or terminal phase; - to emphasize simultaneously the need for providing palliative care; - to strengthen the expression of the will of the patients trough their advance decisions; - to maintain prohibition of euthanasia. Two trends may be especially emphasized: the development of regulations to limit or discontinue treatments for patients in an advanced or terminal phase and the strengthening of the rights of patients. I - Regulations to limit or discontinue treatment for patients in an advanced or terminal phase These rules have been introduced under different forms in France, Germany, Spain, in the United Kingdom and in Sweden. France The French Act on end of life dates April 22nd 2005. It is a Private bill called loi Leonetti, the name of its author, an MP with a medical background and has been adopted unanimously by the Lower House. Its first aim is on discontinuing treatment. Its core principle is that no preventive acts, investigations or care shall be carried out which would, in the current state of medical knowledge, subject patients to risks out of proportion with expected benefits. Such acts shall not be continued out of unreasonable obstinacy. When they appear to be pointless, disproportionate or have no effect other than the artificial prolonging of life, they may be withheld or not undertaken. The second aim of the Act is to define good practices of health care providers for patients in an advanced or terminal phase of a serious and incurable disease, whatever the cause. Two cases have to be identified: the conscious patient and the unconscious patient. Well focus our attention on the unconscious patient. When patients in an advanced or terminal phase of a serious and incurable disease, whatever the cause, are incapable of expressing their wishes, the doctor may decide to limit or discontinue treatment which is pointless, disproportionate or has no effect other than the artificial prolonging of life. Collegiate procedure This decision shall be taken after respecting collegiate procedure laid down by the Code of medical ethics and consulting the person with power of attorney, the family or, failing such, a close friend and, if needs be, the patient s advance decisions. What does collegiate procedure mean? It means that the decision shall be reached by the doctor treating the patient, after consultation with the care team if there is one and in concordance with the opinion of at least one other doctor, called in as a consultant. The motives for the opinion shall be made explicit. There must be no hierarchical tie between the doctor treating the patient and the consultant. The opinion of a second consultant shall be requested by these doctors if this is considered useful by one of them. Discontinuing treatments They apply when the suffering of the patient may not be precisely assessed e.g.brain damaged persons, doctors may use appropriate analgesic and sedative treatment. In such cases the doctor safeguards the dignity of dying people and ensures their end-of-life quality by providing palliative care. Double effect The Act of April 22nd 2005 regulates the double effect admitted by theology since the XIIIth century with Holy Thomas Aquinas. He formulated this principle of double effect in his discussion of the permissibility of self-defense in the Summa Theologica (II-II, Qu. 64, Art. 7). It may be applied in the case in point if doctors see that they can alleviate the suffering of a person in an advanced or terminal phase of a serious and incurable disease, whatever its cause (the good effect) only by applying a treatment which may have as a side effect, the shortening of the patients life (the bad effect) they must inform the patient, the person with a power of attorney, the family or, failing such, a close friend of this fact. The procedure followed is recorded in the medical file. Doctors Duties Health care providers shall use all means at their disposal to ensure dignity of life for everyone up to death. According the Code of ethics too Doctors shall not be allowed to intentionally bring about death. Germany German Rules on discontinuing treatment are provided for by a judgment of Federal Court of Justice and by Guidelines of the Federal Chamber of Doctors. The judicial sentence passed on 25 June 2010 accepts withdrawal of treatment. Euthanasiathrough non action, limitation or withdrawal of an undertaken treatment may be justified insofar it corresponds to the will of the patient and when it is used to allow the evolution of the illness to continue up to death without any treatment. A second source of regulations is provided by Guidelines of the Federal Chamber of Doctors drafted in 2010. For ill dying patients, they recommend to stop treatment which only delays death. For ill non dying patients who will die in a near future, they plead to a possible change of the aims of treatment if it corresponds to the will of the patient and if the treatment for maintaining life only prolongs suffering may be envisaged. Decision to limit or discontinue any treatment is made by the doctor and the person with the power of attorney of the patient. To have a comprehensive overview of the current debate in Germany, we have to mention too a Draft law introduced by the German Federal Minister of Justice on the 29 August 2012, which brings a kind of shadow in this landscape. It amends 217 of the Criminal Code in the following way, close to the Swiss practice on assisted suicide for non selfish reasons: - Whoever intentionally or for personal gain helps someone to commit suicide provides the means for such an act or serves as a go between shall be punishable with a three years prison sentence or a fine. - A person who does not act for personal gain shall not be criminally punishable if he or she is a member of the family or a member of the entourage. Spain Core principles This issue is dealt with a Draft Law of the Zapatero Government of 11 June 2011 and a Private Members Bill of the Socialist parliamentary group of 13 December 2011 when the Socialists moved to the opposition after legislative elections. Its provisions are very similar to the French ones. They are the following: - The treatment in end of life must be in compliance with the will of the patient; - Unreasonable obstinacy must be refused; - Proportionate treatment has to be implemented; - Right for palliative sedation to alleviate suffering even if it shortens patients life ("Derecho a recibir la sedacion") is embodied in this text. Procedure Adequacy of treatment must be approved by a second doctor after consulting the patient, his person with a power of attorney and the health care providers. Sweden Swedish Guidelines are provided for by the National Board of Health and Welfare of 26 April 2010 and 15 August 2011. These provisions may be considered as a second hand legislation. A patient who wishes to discontinue his treatment has this right under the condition he understands information given by the physician and the consequences of his decision. The health care must offer the dying patient pain relieving treatment and sedative treatment. Physicians are not allowed intentionally to bring about death. United Kingdom Guidance of the General Medical Council 20 May 2010 defines several rules which are approximate to those we called to mind above: - Life prolonging treatment can lawfully be withheld or withdrawn from a patient who lacks capacity when starting or continuing treatment is not in his best interests. - Palliative sedation is recognised as a legitimate treatment option in end of life. - There is no obligation to give treatment which is futile or burdensome and the doctor has to assess the overall benefits of treatment option. To get an overview of the whole British system on the judicial side of the issue, we have to mention the Guidelines of the Crown Prosecution Service of 25 February 2011 too. They contain following requirements. There will be no prosecution : - If the victim has reached a volunteer, clear and informed decision to commit suicide; - If the suspect was wholly motivated by compassion; - If the suspect had sought to dissuade the victim from taking the course of action which resulted in his suicide; - If the suspect reported the victims suicide to the police. Proposals of a Commission on assisted suicide in the UK, a Think thank, have been made in January 2012) to introduce assisted suicide. They can be summed up in a few words: - The person concerned should be aged 18 or over and have a diagnosis of terminal illness. Disabled people should be excluded. - His voluntary choice should be the expression of his own wishes. - A first and a second doctor should come to a decision whether the eligibility criteria are met. - Two weeks must elapse between the request and the assisted death occurring. - Prescribing doctor should be on hand when the patient takes the lethal medication. - The responsive doctor should have to report to a national monitoring commission in charge of regulating the practice of law. II. Strengthening of the Rights of Patients is the second trend followed currently in Europe General idea is that a capable adult patient must not be manipulated and that his or her will, when clearly expressed, must prevail even if it signifies refusal of treatment. No-one can be compelled to undergo a medical treatment against his or her will. Initially there is a common European international background on this point initiated by the Council of Europe we have to refer to : - A Recommendation of the Parliamentary Assembly of the Council of Europe of June, 25 1999. It says that medical decision must be directly in harmony with the advance decision. - A Recommendation CM/Rec. (2009) 11 of the Committee of Ministers to member states on principles concerning continuing powers of attorney and advance decisions for incapacity. Attorney ascertains and takes account of the past and present wishes and feelings of the granter and gives them due respect. Rules regard the writing form and the binding effect of the advance decisions. - A Resolution 1859 of January, 25 2012 of the same Assembly on Protecting human rights and dignity by taking into account previously expressed wishes of patients. The previously expressed wishes relating to a medical intervention by a patient who is not, at the time of the intervention, in a state to express his wishes shall be taken into account. Advance Decisions in France They are regulated by the above-mentioned Act of 2005. - They set out peoples wishes relating to their end of life and concerning the conditions for limiting or discontinuing treatment; - They have been drafted less than three years before the patient lost consciousness and may be revoked at any time; - Doctor shall take them into account when any decision is made regarding investigation, intervention or treatment; - When the author of decisions is unable to write these decisions he / she can ask for two witnesses including the person with power of attorney; - They can be kept by their author or handed by him/ her to the person with power of attorney, to a member of his/ her family or a close relation. Advance Decisions in Germany They are in force since the 1st September 2009: - Advance decisions must refer to a situation of life or to a treatment. It is a more pragmatic approach than the French one. - Any treatment which is mentioned in these decisions but which is considered no longer valid by health care providers renders these decisions null and void. - Wishes of the patients may refer to the treatment, their scope, their duration and their context. If advance decisions are not precise enough, they rely on the person with a power of attorney. If there are no advance decisions or if these are inadequate regarding the conditions of life or of treatment of the patient, court will grant lasting power of attorney to a person to get his/her opinion regarding the presumed wishes of the patient. Advance Decisions in Italy It is regulated by a draft law adopted by the first Chamber the 12 July 2011. Patient may abandon all or certain forms of treatment which are experimental or disproportionate in these decisions. Advance decisions are drafted by general practitioners. A certificate dated and signed by the patient, a clinical examination bringing the evidence that the person is able to make his own decision are enclosed with these advance decisions. These advance decisions are not binding for the practitioners. They are recorded in a national register managed by the Ministry for Health. These advance decisions appoint the person with the power of attorney. Advance Decisions in Spain They apply since 2002. They have to be recorded on a national register. They may appoint a person with the power of attorney. He / she has to check if the advance decision of the patient referring to the possible situations raised has been applied. If these situations were not mentioned, the person with the power of attorney must consider the options which he/ she might infer from the decisions and from his convictions. Advance Decisions in the United Kingdom Pursuant to the British Mental Capacity Act 2005 advance decision is not applicable to the treatment in question if that treatment is not the one specified in the decision, if any circumstances specified in the advance decision are absent. It is highly recommended to obtain the help of health workers for drafting these decisions. Conclusion What lessons may be drawn from this European overview? The move in favour of euthanasia with the exception of Luxemburg in 2009 stopped in 2002 and is concentrated in the Benelux. The common rules on discontinuing treatments and advance decisions we recorded have been introduced in countries with very different values, cultures and religions as well as Spain as Sweden. These rules have not been imposed by the European Union or the Council of Europe. They arose spontaneously since the legalization of euthanasia in Belgium and have been taken up in Argentina and Brazil in the first half year of 2012. Will France keep to this line? A debate has been launched on that issue for the presidential election. A commission must report its findings in December. We shall see if the former legislation adopted in 2005 will be confirmed or if this commission recommends substantial changes. But whatever, these recent evolutions, which bring the evidence of European common values in that field, may not be ignored. %  Dr. Hans Stevens (Netherlands) MD, G.P. - President of the Dutch Catholic Medical Assosiation - Secretary general of FEAMC Email:  HYPERLINK "mailto:j.a.j.stevens@planet.nl"j.a.j.stevens@planet.nl Le leggi che autorizzano l eutanasia in Europa e le loro conseguenze. Prevenzione delleutanasia Les lois autorisant l'euthanasie en Europe, et leurs drives. Prvention de l'euthanasie Laws permitting euthanasia in Europe and their drifts. Prevention of euthanasia  Riassunto Il Belgio, i Paesi Bassi e la Svizzera, adottano un certo metodo per legalizzare leutanasia. Il caso pi discusso, quello dei Paesi Bassi, viene analizzato in questo lavoro. Quali sono le conseguenze di questa legalizzazione e come il rispetto della vita umana arrivato a questo punto? Abbiamo davvero bisogno, in Europa, di legalizzare leutanasia? Non possiamo concentraci su cure palliative ottimali, accompagnate da misure specifiche in caso di una sofferenza ostile al trattamento?  Rsum La Belgique, les Pays-Bas et la Suisse ont d'une certaine faon lgalis l'euthanasie. La situation la plus commente, celle des Pays-Bas, est analyse dans ce travail. Quelles sont les consquences de cette lgalisation et comment le respect de la vie humaine est-il arriv sur une pente glissante? Avons-nous vraiment besoin en Europe de lgaliser l'euthanasie? Ou ne peut-on pas se concentrer sur des soins palliatifs optimaux, accompagns de mesures particulires en cas de souffrance rsistant manifestement au traitement.  Summary In some way Belgium, the Netherlands and Switzerland have legalized euthanasia. Especially the most commented situation in the Netherlands is considered in this exposition: What are the consequences of legalization and in which way is the respect for human life sliding away on the slippery slope? Do we really need in Europe legalization of euthanasia ? Or may we concentrate on optimal palliative care with a regulation in the case of serious therapy-resistent suffering.  Many people are considering euthanasia as a kind of injection-therapy to relieve terrible pain especially in the case of cancer. Not only the patient may suffer unbearably, but also the family around him or her. Doctor, we can not watch mothers suffering any longer. Put an end to this undignified situation In this way of thinking a physician performing euthanasia, is considered doing his duty, and the physician refusing euthanasia is a brute, who does not relieve suffering sufficiently. People requesting euthanasia often do not realize what they are asking for. There is confusion about the term euthanasia Therefore the answer to the request for euthanasia starts with the definition. Many people do not realize that nearly always other solutions than euthanasia may be possible. I. Definition Euthanasia is defined: life-terminating action by a physician at the patients request, with the purpose to end a patients unbearable and hopeless suffering. The euthanasia-law includes administering lethal means to the patient by the physician to terminate unbearable and hopeless suffering or to provide lethal means in the case of assisted suicide. In the Netherlands and in Belgium euthanasia is only legal when the physician complies with all conditions of carefulness: 1. The physician is persuaded that the patients request is voluntary. permanent and well considered. 2. The patients suffering is unbearable and hopeless. 3. The patient has been informed completely about his situation and prognosis. 4. The physician has been convinced that there is no reasonable alternative. 5. The physician has consulted at least one independent colleague, who examined the patient and gave a judgment in writing about the situation on the basis of the conditions of carefulness. 6. The physician has performed the life-ending action or the assisted suicide in a medically careful way. The next situations are not covered by the term euthanasia: 1. Withholding medical action because of the patients refusal, even if withholding will result in the not intentional death of the patient. 2. Primarily intended alleviating the patients suffering with the possible side-effect that the patients life will be shortened. 3. Withholding or withdrawal of meaningless medical action. by the physician II. Legalization of euthanasia In the Netherlands ,April 1st 2002 , the The (review) Act on termination of life on request and on assisted suicide came into force . The Act implies that a physician, practising euthanasia may make an appeal to a special punishment-exemption ground. That is only legal if the physician has complied with all conditions of carefulness, formulated in the Act and has reported the case to the municipal coroner. Other forms of life-terminating action at request and assisted suicide - for instance euthanasia not performed in complete agreement with all conditions of carefulness or practised by a non-physician, remain punishable like formerly. Practically one may say that euthanasia has been legalized under conditions. No, unless became Yes, provided". Formulating a euthanasia will (or declaration) by the patient does not imply for him or her that the whole procedure will be settled. A euthanasia-will does not lead necessarily to an automatic agreement with regard to the concrete terminal situation. Often the patient does not have any idea about compliance with all conditions of carefulness It is not always clear to him how will be the physicians interpretation of the term unbearable suffering and reasonable therapeutic alternative. Besides, the patient often does not realize he is saddling the physician with a complicated procedure and a matter of conscience. Opposite the right of the patient to request for euthanasia, stands in the Netherlands the right of the physician to refuse, for any reason. However, many patients and their relatives are thinking differently about such refusal : requesting may become claiming and the asserted right of the patient is considered the duty of the doctor. The present legalization may be seen as the formalization of the development round the problem of euthanasia. In the Netherlands the essential goal was making euthanasia debatable in open discussion. The transparency of the euthanasia practice increased after legalization but up to now the reporting rate did not exceed 75%. That the law has come into force does not mean that the discussion about life terminating action has finished. The many years taking euthanasia debate is connected with a gradually changing of public mentality, which influenced all acting by doctors and not only with regard to he practice of euthanasia. This change of mentality did not take place exclusively in the Netherlands and Belgium. Recent opinion polls in other Western European countries are showing the same tendencies among the vast majority of the people (U.K: in 2012 80%) Euthanasia is not considered normal medical action and remains one of the most difficult problems a physician may be faced with. Both advocates and opponents of euthanasia have come with well-considered arguments. Charging with heresy from both sides does not facilitate the discussion. One better may listen to the arguments of the other party and try to understand their motives. The discussion itself especially deals with the principle of self-determination, with suffering, estimated not belonging to today-life, with procedures and protocols and with the judicial consequences for the physician concerned. The aspects of cultural attitude, ethics and philosophy of life are less present in the discussion.. One speaks about euthanasia as help to life termination, putting to sleep, a good death, a merciful action or an injection-therapy. One tries to avoid the fact that euthanasia is and remains killing another person. III. Experience with the request for euthanasia During my work as general practitioner -forty five years - I was faced with twelve hundred cases of dying. I practised in a hospice during ten years. During the last thirty years the discussion about euthanasia came up and I was confronted with the request to promise performing euthanasia if necessary. My answer again and again was: I do not practise euthanasia, but I expect you will not need it. I will not let you down and I will help you to the best of my ability. Sometimes I was not sure whether I could fulfil my promise. Four times I was confronted with such unbearable and untreatable suffering, that I was in doubt about life-termination. I felt a field of tension between at the one hand Thou shall not kill, and at the other hand Put an end to this suffering. IV. Suffering. You do not have to bear suffering often is told to the patient. So, today, many patients and their family do not accept grave suffering any longer. Their eventual desire for euthanasia may be translated primarily :Put an end to this unbearable suffering. One may ask oneself how meaningful is suffering. There are allegations like: Suffering makes you strong, Suffering is redeeming, look at the suffering of Jesus or other persons. But today such allegation is less convincing than fifty years ago. Besides, it is not your suffering but the suffering of the patient. Often the patient and the family are persuaded that the final judgment whether suffering is bearable or not may not be given by the physician but by the patient himself. Another problem may be unbearable and completely hopeless suffering which does not lead to death in the near future: diseases like amyotrophic lateral sclerosis and the so called locked-in syndrome, resulting from brain-stem infarction, diseases with unimpaired function of the cerebral cortex but mostly leading to a nearly total-body-paralysis. The physician and his staff may give these patients endless therapy, techniques and dedication. But if such patient having the perspective of total dependency for many, many years says: I can not bear this total dependency, may I say then: I gave you everything possible, but now you must endless accept your total dependency When such patient request for euthanasia, imagine that you, yourself could be such a patient too. I myself should be at least in doubt. A third category of unbearable, hopeless suffering we may meet in psychiatry, especially patients with serious depressive disorders. A difficult situation occurs when these patients are hardly or not treatable, not inclining to be helped any longer and threaten to commit suicide, if their request for euthanasia or assisted suicide will not be performed. Nevertheless the final prognosis of psychiatric diseases is less easy to foresee than in the case of e.g. the locked-in syndrome. V. The slippery slope Many comments from inside and outside the Netherlands, Belgium and Switzerland have been given before and after the legalization. About this subject especially the Netherlands can do no good. These comments displayed more indignation and destructive criticism than constructive criticism and proposals for actual better solutions. Most problems expected about the legalization are concentrating around the so called slippery slope. I mention some of them. 1. Legalization was expected bringing about an explosion of the numbers of cases of euthanasia. Although there are studies with different results, the rate of euthanasia in 2010 is comparable with those in 1995 and 2001 (Lancet, vol 380, 8 Sept 2012). 2. Euthanasia will be applied as a solution for the increasing physical and economic burden for the family, the care-givers and the state. But up to now no cases of euthanasia are known, in which economics are playing a role. 3. The voluntary and well considered request in the case of dementia.. Generally dementia is felt less unbearable by the patient himself when the disease is worsening. The wish to die may disappear at the moment when the patient falls into a situation he never would accept. The former living will is possibly no longer actual. This problem is generally discussed, but up to now not resolved. Euthanasia in cases like this, is not yet permitted. 4. Ready with living: The main problem in this category is formed by the patients, saying I am ready with living, I am suffering unbearably, hopeless and untreatable from the fact that my life in my view has become aimless, useless and without prospect. Probably in the future ready with living will be the most frequent reason to request for euthanasia. But when unbearable suffering from ones existence is considered being an acceptable ground for euthanasia, shall we give it a place then on the slippery slope together with other alleged social unbearable suffering, such as the loss of the job, a broken love or the death of the partner? And how to regard existential suffering from loneliness, emptiness and a subjectively meaningless life which is not yet actual now, but is expected becoming a problem in the future ? May we expect a social development, sanctioned by jurisprudence and by the law, with the tendency that the whole range of subjective human suffering may end in a request to the medical profession to help terminate the patients existence ? The jurisprudence often achieved on the basis of individual, difficult cases leads to legally fixed criteria and conditions. In this area lies a great danger of the slippery slope: the stretching up of the conditions of carefulness. Society deserves a better answer to citizens feeling their life or suffering meaningless, than giving them the legally rooted assisted ending of life. VI. Prevention of euthanasia Nearly everybody knows inside his circle of acquaintances a patient, suffering terribly and more and longer than necessary or acceptable. The request for euthanasia is often prompted by fear of such suffering. In this way the social base under the acceptance of euthanasia has become broader. The problem of euthanasia can not be denied, neglected or concealed and no more the question why some patients are requesting euthanasia whereas good palliative care is available. Generally the best answer to unbearable, hopeless suffering is palliative care. Palliative care has to be started - if possible, at the moment that the life expectation has become shortened and before suffering is unbearable. The physician has to be sincere to the patient. He has to bring the bad-news message to the patient with discretion and in time, if possible,, making the message bearable to the patient as much as possible. This is only possible in a quiet, inspiring and confidential talk, helping the patient to pass through the stages of Kbler Ross bit by bit, in the tempo, the patient can bear. The assistance and guidance of the terminal patient has to be an important part of the education of doctors, which requires maximal attention. The physician has to be sincere too, when he or she is considering the palliative possibilities together with the patient and his family. Palliative care has to be proportional, and the physician has to be reticent with low-chance-medicine and not founded hope. No useless operations, no therapeutic persistence. Try to build up a cordial and confidential relationship with the patient and the family .When the patients suffering is worsening the symptomatic therapy must be most effective. During the last decennia the attitude to palliative care and its practical implementation have been improved and refined. Much more cases of suffering can be treated or at least acceptably alleviated. But it is an illusion that every seldom occurring case of suffering may be treated sufficiently. Nobody can deny exceptional diseases or states of suffering which can not be treated sufficiently, not even with palliative sedation and optimal psychological and social care. VII. Legalization or not ? The Euthanasia Law has been achieved in the Netherlands after twenty five years of intensive discussion. Before the Law there was a regulation that euthanasia was a punishable act, but when a physician decided to perform euthanasia in a case of really unbearable, hopeless suffering , having complied with all conditions of carefulness, and acting according to his deepest conscience, he was not punished This attitude : euthanasia no unless, was changed by the Law into: euthanasia, yes, provided that. Most Dutch physicians could live well with this regulation no, unless. Legalization was not a necessity for them. In the course of history No unless stands nearer to: Thou shall not kill than : You may kill, provided that you complied with the conditions of carefulness. Moreover the Law came too early, before palliative care was optimized. My personal conclusion is: try to find an escape for untreatable cases of unbearable, hopeless physical suffering. Such a patient must not be jammed between his suffering and the ultimate doctrine of a philosophy of life or religion. But this is no reason to change from No, unless to Yes, provided.  (Au moment o une loi sur la fin de vie est dbattue en France, il a paru intressant de traduire ce texte en Franais) Beaucoup de gens considrent l'euthanasie comme une sorte de thrapie par injection destine soulager une pouvantable douleur, principalement en cas de cancer. C'est non seulement le patient qui peut souffrir de faon atroce, mais aussi sa famille: "Docteur, nous ne pouvons pas voir notre mre continuer souffrir. Mettez un terme cette situation indigne". Avec cette faon de voir, un mdecin qui effectue une euthanasie est considr comme faisant son devoir, et un mdecin qui refuse une euthanasie est considr comme une brute, qui ne soulage pas suffisamment la souffrance. Les personnes qui demandent l'euthanasie ne ralisent souvent pas ce qu'elles demandent. Il y a une confusion sur le terme "euthanasie". Par consquent, la rponse la demande d'euthanasie commence avec sa dfinition. Beaucoup de gens ne se rendent pas compte que presque toujours d'autres solutions sont possibles. I - Dfinition L'euthanasie se dfinit ainsi: terminaison active de la vie d'un patient, sa demande, par un mdecin, dans le but de mettre fin des souffrances insupportables et sans espoir. La loi autorisant l'euthanasie permet l'administration par le mdecin de produits ltaux pour le patient, dans le but de mettre fin des souffrances insupportables et sans espoir, ou de lui fournir des produits ltaux en cas de suicide assist. Aux Pays-Bas et en Belgique l'euthanasie est seulement lgale si le mdecin respecte attentivement un certain nombre de conditions: 1. Il est convaincu que la demande du patient est vritablement l'expression de sa volont, qu'elle est permanente, et mrement rflchie 2. Les souffrances du patient sont insupportables et sans espoir. 3. Le patient a t compltement inform de sa situation et du pronostic. 4. Le mdecin est convaincu qu'il n'y a pas d'alternative raisonnable. 5. Le mdecin a consult au moins un collgue indpendant, qui a examin le patient et a rendu un avis par crit au sujet de la situation, en faisant grande attention aux circonstances. 6. Le mdecin a effectu l'action d'arrt de vie, ou assist mdicalement le suicide, de faon prcise et attentionne. Les situations suivantes ne sont pas couvertes par le terme euthanasie: 1. La limitation de l'action mdicale en raison du refus du patient, mme si cette limitation entrane la mort non intentionnelle du patient. 2. Une analgsie destine allger les souffrances du patient, et ayant comme effet secondaire possible l'abrgement de sa vie. 3. La limitation ou l'arrt d'un acharnement thrapeutique par le mdecin II - La lgalisation de l'euthanasie Aux Pays-Bas, la "La loi sur la terminaison de la vie sur demande, et l'aide au suicide" est entre en vigueur le 1er avril 2002. Cette loi stipule qu'un mdecin, pratiquant l'euthanasie, n'est pas puni par la loi. Cela n'est lgal que si le mdecin a respect attentivement toutes les conditions, formules dans la Loi et a effectu un compte-rendu auprs de la police municipale. D'autres formes de terminaison de la vie sur demande, et de suicide assist - par exemple euthanasie non effectue en respectant attentivement toutes les conditions, ou pratique par un non-mdecin - restent punissables comme autrefois. En pratique, on peut dire que l'euthanasie a t lgalise sous certaines conditions. Le "Non, sauf si..." est devenu "Oui, condition que...". La formulation (ou dclaration) d'une demande d'euthanasie par le patient ne veut pas dire que toute la procdure sera aussitt rgle. Une demande d'euthanasie ne conduit pas ncessairement un accord automatique quant l'issue terminale. Souvent, le patient n'a pas la moindre ide de ce qu'est le "respect attentif de toutes les conditions". L'interprtation par les mdecins des termes "souffrance intolrable" et "alternative thrapeutique raisonnable" n'est pas toujours claire pour lui. En outre, le patient ne se rend pas compte qu'il met la charge du mdecin une procdure complique et un problme de conscience. Aux Pays-Bas, face au droit du patient demander l'euthanasie, se trouve le droit du mdecin la refuser, quelle qu'en soit la raison. Cependant, de nombreux patients et leurs proches pensent autrement propos de ce refus: la demande peut devenir exigence, et le droit invoqu par le patient est considr comme un devoir pour le mdecin. La lgalisation actuelle peut tre considre comme la mise en forme du cycle de dveloppement du problme de l'euthanasie. Aux Pays-Bas l'objectif essentiel fut de rendre l'euthanasie discutable dans un dbat ouvert. La transparence de la pratique de l'euthanasie a augment aprs la lgalisation, mais jusqu' prsent, le taux de dclaration ne dpasse pas 75%. Que la loi soit entre en vigueur ne veut pas dire que le dbat sur l'arrt de vie soit termin. Le dbat sur l'euthanasie a dur de nombreuses annes, et est li un changement progressif de mentalit du public, qui a influenc toutes les actions des mdecins, et pas seulement en ce qui concerne la pratique de l'euthanasie. Ce changement de mentalits n'a pas seulement eu lieu aux Pays-Bas et en Belgique. Des sondages rcents dans d'autres pays d'Europe occidentale montrent les mmes tendances au sein de la grande majorit de la population (80% au Royaume-Uni en 2012) L'euthanasie n'est pas considre comme une action mdicale normale, et reste un des problmes les plus difficiles auxquels un mdecin peut tre confront. Tant les partisans que les adversaires de l'euthanasie sont arrivs avec des arguments mrement rflchis. Accuser d'hrsie de part et d'autre ne facilite pas la discussion. Une meilleure attitude est couter les arguments de l'autre partie et d'essayer de comprendre ses motivations. La discussion tourne en particulier autour du principe d'autodtermination, de la souffrance qui n'est plus accepte aujourd'hui, des procdures et des protocoles, et des consquences judiciaires pour le mdecin concern. Les aspects de l'attitude culturelle, de l'thique et de la philosophie de la vie, sont moins prsents dans la discussion... On parle de l'euthanasie comme aide la fin de la vie, un endormissement, une bonne mort, une action misricordieuse, ou une thrapie par injection. On essaie d'viter le fait que l'euthanasie est et reste le fait de tuer une autre personne. III. Exprience de la demande d'euthanasie Au cours de mon activit comme mdecin gnraliste pendant quarante-cinq ans, j'ai t confront 1200 dcs. J'ai pratiqu dans un hospice pendant dix ans. Au cours des trente dernires annes, le dbat sur l'euthanasie est arriv et j'ai t confront la demande de promettre de pratiquer l'euthanasie si ncessaire. Ma rponse a toujours t: "Je ne pratique pas l'euthanasie, mais je pense que vous n'en aurez pas besoin. Je ne vous abandonnerai pas et je vais vous aider au mieux de mes capacits". Parfois, je ne savais pas si je pourrais tenir ma promesse. Quatre fois j'ai t confront des souffrances insupportables et incurables telles que j'ai t dans le doute. Je me sentais tendu entre d'une part "Tu ne tueras pas", et d'autre part "Mets un terme cette souffrance". IV. La souffrance. "Vous n'avez pas supporter la souffrance, dit-on souvent au patient. Donc, aujourd'hui, de nombreux patients et leur famille n'acceptent pas une souffrance svre. Leur dsir ventuel d'euthanasie peut tre traduit en premier lieu par "Mettez un terme cette souffrance insupportable". On peut se demander si la souffrance a sens. Il y a des allgations telles que: "La souffrance vous rend fort", "La souffrance est le rachat, regardez la souffrance de Jsus ou d'autres personnes". Mais aujourd'hui, une telle allgation est moins convaincante qu'il y a cinquante ans. En outre, il ne s'agit pas de votre souffrance, mais de celle du patient. Souvent, le patient et la famille sont persuads que l'apprciation finale si la souffrance est supportable ou non ne peut pas tre donne par le mdecin, mais par le patient lui-mme. Un autre problme peut tre une souffrance insupportable et compltement sans espoir qui ne conduit pas la mort dans un proche avenir: maladies telles que la sclrose latrale amyotrophique et le locked-in syndrome (rsultant d'un infarctus du tronc crbral), n'altrant pas le fonctionnement du cortex crbral, mais menant la plupart du temps une paralysie quasi-totale du corps. Le mdecin et son personnel peuvent apporter ces patients une thrapie sans fin, des techniques, et leur dvouement. Mais si un tel patient, ayant une perspective de dpendance totale pendant de nombreuses annes, dit "Je ne peux pas supporter cette dpendance totale", puis-je dire alors: "J'ai fait tout mon possible, mais maintenant vous devez accepter votre dpendance". Lorsque ce patient fait une demande d'euthanasie, imaginez que vous-mme aussi pourriez tre un tel patient. Je dois au moins tre en doute. Une troisime catgorie de souffrance insupportable et sans espoir peut tre rencontrer en psychiatrie, en particulier auprs de patients souffrant de troubles dpressifs graves. Une situation difficile se produit lorsque ces patients sont peu ou pas traitables, ne demandent plus tre aids, et menacent de se suicider si leur demande d'euthanasie, ou de suicide assist, n'est pas prise en compte. Nanmoins, le pronostic final des maladies psychiatriques est moins facile prvoir que celui - par exemple - du locked-in syndrome. V. La pente glissante De nombreux commentaires de l'intrieur et de l'extrieur des Pays-Bas, de Belgique et de Suisse ont t faits avant et aprs la lgalisation. ce sujet, et en particulier vis--vis des Pays-Bas, ces commentaires ont affich plus d'indignation et de critiques destructrices, que de critiques constructives et de propositions pour de relles meilleures solutions. La plupart des problmes attendus quant la lgalisation se concentrent autour de la pente dite glissante. Je mentionne quelques-uns d'entre eux. 1. La lgalisation devait provoquer une explosion du nombre de cas d'euthanasie. Bien qu'il existe des tudes avec des rsultats diffrents, le taux d'euthanasie en 2010 est comparable ceux de 1995 et 2001 (The Lancet, vol 380, 8 sept 2012). 2. L'euthanasie sera applique comme solution vis--vis de l'augmentation des charge physique et conomique de la famille, des soignants et de l'tat. Mais jusqu' prsent il n'y a aucun cas d'euthanasie connu o l'conomie aurait jou un rle. 3. La demande volontaire et mrement rflchie en cas de dmence... En gnral, lorsqu'elle s'aggrave, la dmence est moins ressentie comme insupportable par le patient lui-mme. Le souhait de mourir peut avoir disparu au moment o le patient tombe dans une situation qu'il n'aurait jamais accepte auparavant. Un testament de vie pralable peut ne plus tre valide. Ce problme est gnralement discut, mais jusqu' prsent pas rsolu. L'euthanasie dans des cas comme celui-ci, n'est pas encore autorise. 4. "J'en ai assez de vivre": Le principal problme dans cette catgorie est forme par les patients qui disent: "J'en ai assez de vivre, je souffre de faon insupportable, et c'est incurable et sans espoir, pour moi ma vie est devenue sans objet, inutile et sans avenir". Il est probable que dans le futur "j'en ai assez de vivre" sera le motif le plus frquent de la demande d'euthanasie. Mais quand sa propre existence devient une souffrance insupportable, et un terrain acceptable pour l'euthanasie, doit-on lui faire une place sur la pente glissante avec d'autres souffrances sociales prtendues intolrables, tels que la perte d'un emploi, un amour bris, ou le dcs du conjoint? Et comment considrer la souffrance existentielle de la solitude, du vide et d'une vie subjectivement dnue de sens, non encore actuelle, mais qui pourrait un problme l'avenir? Peut-on s'attendre un dveloppement social, sanctionn par la jurisprudence et par la loi, une tendance ce que l'ensemble de la souffrance humaine subjective se termine par une demande, la profession mdicale, d'aider mettre fin ses jours? La jurisprudence, souvent tablie sur la base de cas individuels difficiles, peut mener des critres et des conditions fixs lgalement. C'est dans ce domaine que se trouve le grand danger de la pente glissante: l'tirement des conditions d'autorisation. Pour les citoyens qui considrent que leur vie ou leur souffrance n'a aucun sens, il est souhaitable que la socit leur apporte une meilleure rponse qu'un ancrage juridique pour les aider mettre fin leur vie. VI. La prvention de l'euthanasie Presque tout le monde a, dans son cercle de connaissances, un patient qui souffre terriblement et plus longtemps que ncessaire ou acceptable. La demande d'euthanasie est souvent motive par la peur d'une telle souffrance. De cette faon, la base sociale d'acceptation de l'euthanasie s'est largie. Le problme de l'euthanasie ne peut tre ni, nglig ou dissimul, et non plus la question de savoir pourquoi certains patients font une demande d'euthanasie alors que de bons soins palliatifs sont disponibles. En gnral, les "soins palliatifs" sont la meilleure rponse une souffrance insupportable et sans espoir. Les soins palliatifs doivent tre dmarrs - si possible - au moment o l'esprance de vie s'est raccourcie, et avant que la souffrance ne devienne insupportable. Le mdecin doit tre sincre l'gard du patient. Il doit lui apporter le message de mauvaises nouvelles avec discrtion et temps, de faon le rendre autant que possible supportable. Cela n'est possible qu'avec un discours calme, inspirant et confidentiel, aidant le patient passer petit petit travers les tapes de Kbler-Ross, selon le tempo que le patient peut supporter. L'aide et les conseils aux patients en phase terminale doivent tre un lment important de la formation des mdecins, et l'objet d'une attention maximale. Le mdecin doit tre aussi sincre, quand il ou elle examine les possibilits palliatives avec le patient et sa famille. Les soins palliatifs doivent tre proportionnels, et le mdecin doit tre rticent aux thrapeutiques dont l'efficacit n'est pas prouve, et une esprance non fonde. Pas d'oprations inutiles, pas d'acharnement thrapeutique. Essayez de construire une relation cordiale et confidentielle avec le patient et sa famille. Quand la souffrance du patient s'aggrave le traitement symptomatique doit tre trs efficace. Durant les dernires dcennies l'attitude envers les soins palliatifs et leur mise en uvre pratique ont t amliores et affines. Beaucoup d'autres types de souffrance peuvent tre traits ou du moins attnus de faon acceptable. Mais il est illusoire de croire que chaque cas de souffrance exceptionnelle peut tre trait suffisamment. Personne ne peut nier les maladies exceptionnelles ou des situations de souffrance qui ne peuvent tre traits suffisamment, mme avec une sdation palliative et des soins optimaux psychologiques et sociaux. VII. Lgaliser ou non? La loi sur l'euthanasie a t promulgue aux Pays-Bas aprs 25 annes de discussions intenses. Avant la loi, il y avait un rglement qui maintenait l'euthanasie comme un acte punissable, mais quand un mdecin avait dcid de pratiquer une euthanasie dans un cas souffrance vraiment insupportable et sans espoir, aprs avoir respect au maximum des conditions de prudence, et avoir agit au plus profond de sa conscience, il n'tait pas puni: Cette attitude "euthanasie, non, sauf si...", a t remplace par la loi en: "euthanasie, oui, condition que ...". La plupart des mdecins nerlandais pouvaient trs bien vivre avec le rglement "non, sauf si...". La lgalisation n'tait pas une ncessit pour eux. Dans le cours de l'histoire "Non, sauf si..." est plus proche de: "Tu ne tueras point" que de Vous pouvez tuer, condition que vous ayez attentivement respect toutes les conditions". En outre, la loi est venue trop tt, avant que les soins palliatifs aient t optimiss. Ma conclusion personnelle est la suivante: essayer de trouver une chappatoire pour les cas incurables de souffrance physique insupportable et sans espoir. Un tel patient ne doit pas tre coinc entre sa souffrance et l'ultime doctrine d'une philosophie de la vie ou d'une religion. Mais ce n'est pas une raison pour passer du "Non, sauf si..." "Oui, condition que...". % 17.45 : Testimonianza / Tmoignage / Testimony  Pr. Walter Osswald (Portugal) University of Porto Medical School, retired - Former President of FIAMC Chairholder of the UNESCO Chair of Bioethics, Catholic University of Portugal Questioni bioetiche e la prospettiva cattolica Le questionnement biothique et la perspective catholique Bioethical questioning and the Catholic perspective  Riassunto Dopo aver fatto riferimento ad una lista di problematiche bioetiche che rappresentano una sfida al pensiero e allinsegnamento cattolico, la nostra attenzione rivolta su ci che potrebbe costituire la domanda che necessita di pi di una risposta da parte dei ricercatori e degli insegnanti cattolici in bioetica, insieme ai centri e organizzazioni presso le quali essi lavorano. Tenendo a mente il ruolo importante del contributo cattolico alla bioetica (anche se ci rendiamo conto che oggi questultimo meno riconosciuto rispetto agli anni 1970-1990), c ormai lemergenza di una scelta tra una bioetica cattolica (in contrasto e forse anche in opposizione ad una bioetica laica), ed una bioetica di fonte personalista, aperta ad una discussione con tutti, ma decisamente ancorata nello spirito e nel processo della Nuova Evangelizzazione. Si pensa che questultima sia lunica che possa condurre ad una posizione migliore ed universale, per quanto riguarda la difesa della vita, della dignit e della felicit dellUomo.  Rsum Aprs avoir fait rfrence une liste de problmes biothiques qui posent un dfi la pense et l'enseignement catholique, l'attention est attire sur ce qui peut constituer la principale question exigeant une rponse des chercheurs et des enseignants catholiques en biothique, ainsi que des instituts, centres et organisations o ils travaillent. Ayant l'esprit le rle important de la contribution catholique la biothique (mme si on se rend compte qu' l'heure actuelle elle est moins reconnue que dans les annes fondatrices 1970-1990), il est dsormais urgent de choisir entre une biothique catholique - en contraste et ventuellement en opposition une biothique laque - et une biothique d'inspiration personnaliste, ouverte la discussion avec tous les autres intervenants sans exception, mais fermement ancre dans l'esprit et les processus de la Nouvelle vanglisation. Nous pensons que cette dernire option est la seule qui puisse conduire une meilleure et plus universelle position pour la dfense de la vie, la dignit, et le bonheur de l'Homme.  Summary After referring to a list of bioethical problems which present a challenge to Catholic thought and teaching, the attention is called to what may constitute the major question demanding an answer from Catholic researchers and teachers of Bioethics, as well of the Institutes, Centres and organizations where they work. Having in mind the relevant role of the Catholic contribution to Bioethics (although it is realized that presently it is less acknowledged than in the founding years of 1970 1990 ), it is now urgent to choose between a Catholic Bioethics, in contrast and eventually in opposition to a lay Bioethics, and a Bioethics of personalistic inspiration, open to debate with all other stakeholders without exception, but firmly embedded in the spirit and processes of the New Evangelisation. We think that the last option is the only one which may result in a better and more universal stance for the defense of life, dignity and happiness of Man.  I shall begin by drawing a check list of problems which engage the attention of bioethicists nowadays and merit to be closely watched and studied by Catholic institutions and specialists, because they may jeopardize the dignity of the human person and even his or her life. It immediately comes to mind a whole list of questions under this heading, like abortion, euthanasia, pre-implantation diagnosis, use of stem cells, withdrawal of hydration and feeding from unconscious, vegetative or dying patients, etc. However, there are less apparent but nevertheless very important aspects of the present discussion in the field of Bioethics which we should keep in mind, like allocation of scarce funds to the health care system, regulation of clinical research, including clinical trials, sexual education, population and demographic policies,etc., to quote only a few. But, of course, all of you are aware of the many threats that modern technology and advanced medicine make to the maintenance of an attitude of respect towards life and its dignity, and even to its quality. Many of the contributions which our distinguished speakers bring to this Roman forum deal precisely with some of these matters. I am sure that we will learn from their experience and wisdom and keep in mind their messages Having thus decided that this is not the place nor the time to enter into a detailed discussion of any of the aforementioned problems, let us devote the next step of this short talk, addressing the present influence and general acceptance of Catholic inspired bioethical thought in the community at large. We do not need to adopt a pessimistic stance to conclude that in our age secular or even atheistic currents predominate in this field. This is inquieting, but also strange, because the beginnings of Bioethics were deeply imprinted by people and institutions linked to Christian in general or Catholic principles, in particular. May I remind you that a number of theologians were involved in early bioethical research, that the first organized groups dedicated to this novel area, namely the Hastings Centre and The Kennedy Institute in Georgetown University were chaired by a devout Christian and by a member of a study group nominated by the Holy See? That this last, Andr Helleghers is still considered, together with Potter, as a founding father of Bioethics? Thus, we may speak of a Christian-Catholic birth of Bioethics, confirmed and expanded by the early spreading of the novel area of knowledge to a number of Catholic Universities and intellectual centers in Europe to memory comes immediately the Borja Institute near Barcelona, Louvain in Belgium, Sevres in Paris and, of course Rome and Milan, later Madrid and Coimbra. With some remarkable exceptions, like this University centre, most of their input is nowadays marginal or absent, many groups no longer wanting to or being allowed to bear testimony of their original faith, or because they ceased to follow the teaching of the Magisterium or choose an independent route. In my opinion, there is no doubt about the fact that, due to many causes, the influence and weight of Catholic inspired thought, teaching and research are markedly reduced in the evergrowing world of Bioethics. This statement, which should not be understood as expressing a pessimistic outlook on this matter and its future evolution, leads me to the third and last part of my intervention. Stating it in the most condensed form, since the time allotted to this talk does not allow me to be lengthy, it may be formulated as follows: in order to be a respected partner and to have our proposals discussed at the international level, and perhaps accepted, should we confine our efforts to the construction of of a Catholic Bioethics or, on the contrary, fight for a global or worldwide Bioethics, in which our principles and norms and attitudes conquer a place? In the opinion of many, like myself, this is the crucial question, the crossroads where we have to choose a way or another. Of course, it represents only part of the larger question, can Christian ethics constitute a pattern for universal ethics? Bioethics, being in large measure concerned with the practical aspect of applied ethics, must be in the forefront of this discussion. At first sight, opting for the establishment of a Catholic Bioethics is tempting.In fact, we have e treasure of wisdom accumulated during centuries and expressing itself as Moral Theology which gives us a solid foundation for deducing ethical norms and decisions. If you consider, for example, the notion of human dignity, which is fundamental for modern bioethical thought and which is solemnly invoked in the Universal Declaration of Human Rights, as well as in many national constitutions, international declarations, charters, etc. well, it is very easy for us to conclude that every human being is essentially a carrier of dignity because he has been created as an image or likeliness of God. However, nonbelievers find it hard to establish a purely rational, secular foundation for this concept of human dignity, but will not accept our belief in in the dignity of every human being, as bestowed by his or her Creator. A second point in favor of a distinct Catholic Bioethics lies in the fact, already referred to above, that it were Catholic universities, schools, lay groups, religious orders (with special relevance of the Jesuits) who were responsible for launching, and developing this new and promising field of human endeavor to live a better life.. This is not a convincing argument, because purely historic, but following in its wake, it would be tempting to organize institutions,, groups and university chairs in which the the Catholic inspiration is predominant into a close net of interactive centres contributing to research and teaching of Catholic Bioethics. In a sense and to a certain degree, this has been put in practice by our revered friend, Monsignore Elio Sgreccia, who, however, did not adopt the designation Catholic, but choose instead to use the word personalistic to characterize the spirit of the association of centres thus founded. In my view, it is neither desirable nor wise to create a distinct Catholic type of Bioethics. First of all, because trying to find what makes Man happy, how to act in order to be just and equitable, how to extend beneficence to others and avoid harming them ( and these are the main goals of Bioethics), all these purposes are not compatible with specialized and narrow sections of mankind .Bioethics must be universal or it can not be. Fragmentation of Bioethics would lead to moral relativism, establishing what is right or what is wrong becoming impossible; no more an evaluation of behaviors and attitude, no more definitions of the unacceptable or not to be tolerated there would always be e specific branch or group, with its own moral standards, which would defend even the most extreme or generally rejected behaviors, like incest or genital mutilation.. Moreover, in a more realistic scenario, if we construct a Catholic Bioethics, then we must admit as equally valid other religious oriented currents, like an Anglican, an Orthodox or a Muslim Bioethics,etc. Besides them, a large section would be represented by a Secular Bioethics and since in a plural society it is impossible to establish, by force of law or of arms, which is the kind of Bioethics which is superior or better founded, there would be tremendous confusion and and full-blown relativism. In logical consequence, there would be total absence of any ethical background for the construction of a legal framework and the law, in a democracy, would adapt itself to the opinion of the most vocal groups. If religion would represent a factor for defining diverse kinds of Bioethics, then culture, geography, history, could represent other divisional factors, and there have been some attempts to proceed to this exercise. We would be faced with Japanese, Mediterranean, Anglo-Saxon or Latinamerican Bioethics, thus accepting that each of these would be dominant in a cer tain region or for certain people and represent the schedule for values,virtues, attitudes and acting of those concerned.. Let us remind us that the notion of mankind, although often abused or ridiculed, is still a cornerstone for a globe encompassing principle; and that is why the UNESCO proposed a Universal Declaration of Bioethics and Human Rights please note the link between the two notions. If we would accept the above mentioned type of separation or segregation, the non-Catholic part of world population, which represents a majority, certainly would be entitled to tell us that our code of ethics, our norms and principles apply only to to those belonging to our group,to our fellow believers. For example, your defense of the right to live and your rejection of euthanasia only apply to your own people, they have no universal validity you are allowed to preach to your people, but not to try to establish general rules. This example appears of course as an absurd reasoning, but it is the logical consequence of an entrenchment into a sort of Catholic bioethical castle. I do not deny, of course, that there is a Catholic approach to Bioethics, a way to study and resolve bioethical questions which is specific to our belief and inspired by our doctrine In this respect, cooperation of Catholic bioethicists and Centres is very much wanted and should be encouraged, for example by creating conditions for smooth working networks, exchange of postgraduate and PhD students and researchers, organization of symposia and conferences. Nobody who enters this field is innocent or uninfluenced by his religion, or his philosophical, political, social, professional background and rearing. This is precisely what makes Bioethics a bridge to the future, to quote the title of a celebrated book by one of its founders, Van Rensselaer Potter: different sources, diverse flows, but in the end only one great expanse of water, if this image is allowed. If we reject separations, ostracisms, segregation and isolationism, we may continue to take part in dialogue and debate, in discussion and even confrontation, in joint efforts to find solutions for ethical dilemmas, independently of the questions raised being persistent in nature, like abortion or suicide, or emergent, like stem cell uses, production of a child to treat a sick sibling,etc. We may ask and even demand to be heard and our proposals to be discussed in a fair way, because we are competent and well prepared, not because of our religion.. And it will be possible to show that our arguments are reasonable and rational, that they have universal applicability. The inspiration for our personalistic approach is undoubtly our faith and Grace, but our conclusions may be understood and eventually accepted by all persons of good faith, irrespectively of their religion or absence of it. Those of you who follow publications in Bioethics will be aware of the recent polemic contributions of well known authors in the field. One of them, a distinguished philosopher, Tristram Engelhardt Junior, argued forcefully that there is no other foundation for Bioethics than religious belief; whereas the other,Timothy Murphy, declares with equal vigor and emphasis, that only secular or lay Bioethics may receive universal approval. Although Engelhardts arguments appear to me as quite convincing, one could easily follow another avenue of thought. Religion, I would argue, is more than a way of life, it shapes the life of the believer and is life itself. Thus, there is no possibility for a believer to discuss the ethics of life without referring constantly to his belief, like one looks for orientation by resorting to a magnetic needle or a lighthouse, but, on the other hand, we are convinced that there is wisdom and goodwill in others, who lack the comfort and security of believing in transcendence. Together we may find the best possible answers to the difficult and complex questions posed by science, technology and politics. I do not ignore the difficulties awaiting us in this enterprise, but I am confident that they may be overcome.In this respect, and as an illustration, I may be allowed to quote the example of the Institute of Bioethics of the Portuguese Catholic University. Although the Institute expresses itself in a way which respects its Catholic nature and inspiration,, being also a founding member of the International Federation Bioethics Centres of Personalist Inspiration ( FIBIP ) founded by Monsignore Sgreccia,its work, publications and other teaching and research activities are recognized and respected by the international and national representatives of the so called lay Bioethics. The Institute publishes papers in international journals with high impact, and more than half the papers appearing in the only Portuguese journal of Bioethics originate from the Institute . Moreover, the Director, Professor Ana Sofia Carvalho, is a member of the National Committee for Life Sciences (CNECV), a steady coworker of the European Unions ethical evaluation of research projects and has recently been asked to chair a similar group to be founded by the National Research Council (FCT).. This relevant position of the Institute and of its Director is certainly not due to their Catholic fundaments, neither to a sympathetic atmosphere towards Catholic thought and teaching but to the fact that the people who work there are competent, hard-working and well prepared in order to discuss bioethical problems; but in doing so, they propose and defend the answers whish are in accordance with our faith. As all of you will remember, His Holiness Benedict xvi addressed the British people and their representatives at Westminster Hall, on September 17, 2010. Remarkable as are all writings of our Pope, this one is specially recommended for all Catholic professionals engaged and giving testimony in an indifferent or perhaps even hostile world. The theme of the address is The proper place of religious belief within the political power. The question reminds us the Holy Father, is condensed in the following wording: By appeal to what authority can moral dilemmas be resolved?Before we continue, let me tell you that there is no mention of Bioethics in this address, but that it is evident that Bioethics is precisely the area where difficult dilemmas have to be discussed, before politics can resolve them.. Let us proceed: we are told that if we try to solve these dilemmas by resorting only to social consensus the fragility of the process becomes all too evident Ethical foundation of decisions is of paramount importance: for example, it was lack of a solid ethical foundation which led to the present economical disaster we still suffer from. The Holy Father resumes his teaching: in a plural democracy, the voice of those inspired by belief must be heard and its validity accepted for decision making.. Faith and religion are not irrational or unreasonable. The world of faith and the world of reason need each other. They, and I quote again, "should not be afraid to enter into a profound and ongoing dialogue, for the good of our civilization". This is a logical sequel to the teaching of Jesus, Himself. As related in John (17:11-20), He asked the Father not to withdraw His disciples from the world, but to keep them safe of the evil, so that they might be sent into the world to bear witness to truth. I can not find better and more authorized words to close this modest contribution. Let us all, in the worldly field of Bioethics, try hard to establish the profound and ongoing dialogue with those who think differently from us, always bearing witness to truth! % Sabato 17 / Samedi 17 / Saturday 17 9.00 Santa Messa nella Basilica di San Pietro, presieduta da / Sainte Messe dans la Basilique de Saint Pierre, prside par / Holy Mass in St. Peter s Basilica celebrated by Mons. Zygmunt Zimowski  % 11.00, Aula Paolo VI, Udienza con il Santo Padre Benedetto XVI Audience du St-Pre Benot XVI Audience of the Holy Father Benedict XVI  HYPERLINK "http://www.vatican.va/holy_father/benedict_xvi/speeches/2012/november/index_en.htm" http://www.vatican.va/holy_father/benedict_xvi/speeches/2012/november/index_en.htm [HYPERLINK "http://www.vatican.va/holy_father/benedict_xvi/speeches/2012/november/documents/hf_ben-xvi_spe_20121117_hlthwork_en.html"English, HYPERLINK "http://www.vatican.va/holy_father/benedict_xvi/speeches/2012/november/documents/hf_ben-xvi_spe_20121117_hlthwork_fr.html"French, HYPERLINK "http://www.vatican.va/holy_father/benedict_xvi/speeches/2012/november/documents/hf_ben-xvi_spe_20121117_hlthwork_ge.html"German, HYPERLINK "http://www.vatican.va/holy_father/benedict_xvi/speeches/2012/november/documents/hf_ben-xvi_spe_20121117_hlthwork_it.html"Italian, HYPERLINK "http://www.vatican.va/holy_father/benedict_xvi/speeches/2012/november/documents/hf_ben-xvi_spe_20121117_hlthwork_po.html"Portuguese, HYPERLINK "http://www.vatican.va/holy_father/benedict_xvi/speeches/2012/november/documents/hf_ben-xvi_spe_20121117_hlthwork_sp.html"Spanish] Copyright 2012 - Libreria Editrice Vaticana   Discorso del Santo Padre Benedetto XVI ai partecipanti all'incontro promosso dal Pontificio Consiglio per gli Operatori Sanitari  HYPERLINK "http://www.radiovaticana.va/player/index_fb.asp?language=it&tic=VA_JH2MBS51" [Video] Signori Cardinali, venerati Fratelli nell'Episcopato e nel Sacerdozio, cari fratelli e sorelle! Vi do il mio caloroso benvenuto! Ringrazio il Presidente del Pontificio Consiglio per gli Operatori Sanitari, Mons. Zygmunt Zimowski, per le cortesi parole; saluto gli illustri relatori e tutti i presenti. Il tema della vostra Conferenza - LOspedale, luogo di evangelizzazione: missione umana e spirituale - mi offre loccasione di estendere il mio saluto a tutti gli operatori sanitari, in particolare ai membri dellAssociazione dei Medici Cattolici Italiani e della Federazione Europea delle Associazioni Mediche Cattoliche, che, presso lUniversit Cattolica del Sacro Cuore di Roma, hanno riflettuto sul tema Bioetica ed Europa cristiana. Saluto inoltre i malati presenti, i loro familiari, i cappellani e i volontari, i membri delle associazioni, in particolare dellUNITALSI, gli studenti delle Facolt di Medicina e Chirurgia e dei Corsi di laurea delle Professioni Sanitarie. La Chiesa si rivolge sempre con lo stesso spirito di fraterna condivisione a quanti vivono lesperienza del dolore, animata dallo Spirito di Colui che, con la potenza dellamore, ha ridato senso e dignit al mistero della sofferenza. A queste persone il Concilio Vaticano II ha detto: non siete n abbandonati, n inutili, perch, uniti alla Croce di Cristo, contribuite alla sua opera salvifica (cfr Messaggio ai poveri, ai malati e ai sofferenti, 8 dicembre 1965). E con gli stessi accenti di speranza, la Chiesa interpella anche i professionisti e i volontari della sanit. La vostra una singolare vocazione, che necessita di studio, di sensibilit e di esperienza. Tuttavia, a chi sceglie di lavorare nel mondo della sofferenza vivendo la propria attivit come una missione umana e spirituale richiesta una competenza ulteriore, che va al di l dei titoli accademici. Si tratta della scienza cristiana della sofferenza, indicata esplicitamente dal Concilio come la sola verit capace di rispondere al mistero della sofferenza e di arrecare a chi nella malattia un sollievo senza illusioni: Non in nostro potere dice il Concilio procurarvi la salute corporale, n la diminuzione dei vostri dolori fisici... Abbiamo per qualche cosa di pi prezioso e di pi profondo da darvi... Il Cristo non ha soppresso la sofferenza; non ha neppure voluto svelarcene interamente il mistero: lha presa su di s, e questo basta perch ne comprendiamo tutto il valore (ibid.). Di questa scienza cristiana della sofferenza siate degli esperti qualificati! Il vostro essere cattolici, senza timore, vi d una maggiore responsabilit nellambito della societ e della Chiesa: si tratta di una vera vocazione, come recentemente testimoniato da figure esemplari quali San Giuseppe Moscati, San Riccardo Pampuri, Santa Gianna Beretta Molla, Santa Anna Schffer e il Servo di Dio Jrme Lejeune. questo un impegno di nuova evangelizzazione anche in tempi di crisi economica che sottrae risorse alla tutela della salute. Proprio in tale contesto, ospedali e strutture di assistenza debbono ripensare il proprio ruolo per evitare che la salute, anzich un bene universale da assicurare e difendere, diventi una semplice merce sottoposta alle leggi del mercato, quindi un bene riservato a pochi. Non pu essere mai dimenticata lattenzione particolare dovuta alla dignit della persona sofferente, applicando anche nellambito delle politiche sanitarie il principio di sussidiariet e quello di solidariet (cfr Enc. Caritas in veritate, 58). Oggi, se da un lato, a motivo dei progressi nel campo tecnico-scientifico, aumenta la capacit di guarire fisicamente chi malato, dallaltro appare indebolirsi la capacit di prendersi cura della persona sofferente, considerata nella sua integralit e unicit. Sembrano quindi offuscarsi gli orizzonti etici della scienza medica, che rischia di dimenticare come la sua vocazione sia servire ogni uomo e tutto luomo, nelle diverse fasi della sua esistenza. E auspicabile che il linguaggio della scienza cristiana della sofferenza - cui appartengono la compassione, la solidariet, la condivisione, labnegazione, la gratuit, il dono di s - diventi il lessico universale di quanti operano nel campo dellassistenza sanitaria. il linguaggio del Buon Samaritano della parabola evangelica, che pu essere considerata - secondo il Beato Papa Giovanni Paolo II - una delle componenti essenziali della cultura morale e della civilt universalmente umana (Lett. ap. Salvifici doloris, 29). In questa prospettiva gli ospedali vanno considerati come luogo privilegiato di evangelizzazione, perch dove la Chiesa si fa veicolo della presenza di Dio diventa al tempo stesso strumento di una vera umanizzazione delluomo e del mondo (Congr. per la Dottrina della Fede, Nota dottrinale su alcuni aspetti dellevangelizzazione, 9). Solo avendo ben chiaro che al centro dellattivit medica e assistenziale c il benessere delluomo nella sua condizione pi fragile e indifesa, delluomo alla ricerca di senso dinanzi al mistero insondabile del dolore, si pu concepire lospedale come luogo in cui la relazione di cura non mestiere, ma missione; dove la carit del Buon Samaritano la prima cattedra e il volto delluomo sofferente il Volto stesso di Cristo (Discorso allUniversit Cattolica del Sacro Cuore di Roma, 3 maggio 2012). Cari amici, questa assistenza sanante ed evangelizzatrice il compito che sempre vi attende. Ora pi che mai la nostra societ ha bisogno di buoni samaritani dal cuore generoso e dalle braccia spalancate a tutti, nella consapevolezza che la misura dellumanit si determina essenzialmente nel rapporto con la sofferenza e col sofferente (Enc. Spe salvi, 38). Questo andare oltre lapproccio clinico vi apre alla dimensione della trascendenza, verso la quale un ruolo fondamentale svolto dai cappellani e dagli assistenti religiosi. A loro compete in primo luogo di far trasparire nel variegato panorama sanitario, anche nel mistero della sofferenza, la gloria del Crocifisso Risorto. Unultima parola desidero riservare a voi, cari malati. La vostra silenziosa testimonianza un efficace segno e strumento di evangelizzazione per le persone che vi curano e per le vostre famiglie, nella certezza che nessuna lacrima, n di chi soffre, n di chi gli sta vicino, va perduta davanti a Dio (Angelus, 1 febbraio 2009). Voi siete i fratelli del Cristo sofferente; e con lui, se lo volete, voi salvate il mondo! (Conc. Vat. II, Messaggio). Mentre affido voi tutti alla Vergine Maria, Salus Infirmorum, perch guidi i vostri passi e vi renda sempre testimoni operosi e instancabili della scienza cristiana della sofferenza, vi imparto di cuore la Benedizione Apostolica.  Discours du Pape Benot XVI aux participants la rencontre organise par le Conseil Pontifical pour la Pastorale des Services de la Sant Messieurs les cardinaux, vnrs frres dans lpiscopat et dans le sacerdoce, chers frres et surs! Je vous souhaite une cordiale bienvenue! Je remercie le prsident du Conseil pontifical pour la pastorale des services de la sant, Mgr Zygmunt Zimowski, pour ses paroles courtoises; je salue les illustres intervenants et toutes les personnes prsentes. Le thme de votre confrence Lhpital, lieu dvanglisation: mission humaine et spirituelle moffre loccasion dtendre mon salut tous les agents de la sant, en particulier aux membres de lAssociation des mdecins catholiques italiens et de la Fdration europenne des associations mdicales catholiques qui, luniversit catholique du Sacr-Cur de Rome, ont rflchi sur le thme: Biothique et Europe chrtienne. Je salue en outre les malades prsents, leurs familles, les aumniers et les volontaires, les membres des associations, en particulier de lUnitalsi, les tudiants des facults de mdecine et de chirurgie et des facults de formation paramdicales. LEglise sadresse toujours avec le mme esprit de partage fraternel ceux qui vivent lexprience de la douleur, anime par lEsprit de Celui qui, travers la puissance de lamour, a redonn sens et dignit au mystre de la souffrance. A ces personnes, le Concile Vatican II a dit: vous ntes ni abandonns, ni inutiles car, unis la Croix du Christ, vous contribuez galement son uvre salvifique (cf. Message aux pauvres, aux malades, tous ceux qui souffrent, 8 dcembre 1965). Et avec les mmes accents desprance, lEglise interpelle galement les professionnels et les volontaires de la sant. Votre vocation est une vocation particulire, qui ncessite des tudes, de la sensibilit et de lexprience. Toutefois, ceux qui choisissent de travailler dans le monde de la souffrance en vivant leur activit comme une mission humaine et spirituelle, il est demand une comptence supplmentaire, qui va au-del des diplmes universitaires. Il sagit de la science chrtienne de la souffrance, considre par le Concile comme la seule vrit capable de rpondre au mystre de la souffrance et dapporter celui qui est malade un soulagement sans illusions: Il nest pas en notre pouvoir dit le Concile de vous apporter la sant corporelle ni la diminution de vos douleurs physiques... Mais nous avons quelque chose de plus profond et de plus prcieux vous donner... Le Christ na pas supprim la souffrance; il na mme pas voulu nous en dvoiler entirement le mystre: il la prise sur lui, et cest assez pour que nous en comprenions tout le prix (ibid.). Soyez des experts qualifis de cette science chrtienne de la souffrance! Le fait que vous soyez catholiques, sans crainte, vous confre une plus grande responsabilit dans le domaine de la socit et de lEglise: il sagit dune vritable vocation, comme lont tmoign rcemment des figures exemplaires telles que saint Giuseppe Moscati, saint Riccardo Pampuri, sainte Gianna Beretta Molla, sainte Anna Schffer et le serviteur de Dieu Jrme Lejeune. Il sagit dun engagement de nouvelle vanglisation galement lpoque de la crise conomique qui te des ressources la protection de la sant. Prcisment dans ce contexte, les hpitaux et les structures dassistance doivent repenser leur rle pour viter que la sant, au lieu dun bien universel assurer et dfendre, devienne une simple marchandise, soumise aux lois du march, et donc un bien rserv quelques personnes. On ne peut jamais oublier lattention particulire due la dignit de la personne qui souffre, en appliquant galement dans le domaine des politiques de sant le principe de subsidiarit et celui de solidarit (cf. Enc. Caritas in veritate, n. 58). Aujourdhui, si, dun ct, en raison des progrs dans le domaine technique et scientifique, augmente la capacit de gurir physiquement celui qui est malade, de lautre, semble saffaiblir la capacit de prendre soin de la personne qui souffre, considre dans son intgralit et son unicit. Les horizons thiques de la science mdicale semblent donc sassombrir, et celle-ci risque doublier que sa vocation est celle de servir tout homme et tout lhomme, dans les diverses phases de son existence. Il est souhaitable que le langage de la science chrtienne de la souffrance auquel appartiennent la compassion, la solidarit, le partage, labngation, la gratuit, le don de soi devienne le lexique universel de ceux qui travaillent dans le domaine de lassistance mdicale. Cest le langage du Bon Samaritain de la parabole vanglique, qui peut tre considr selon le bienheureux Pape Jean-Paul II un des lments essentiels de la culture morale et de la civilisation universellement humaine (Lett. ap. Salvifici doloris, n. 29). Dans cette perspective, les hpitaux doivent tre considrs comme le lieu privilgi de lvanglisation, car l o lEglise est vhicule de la prsence de Dieu, elle devient dans le mme temps instrument dune vritable humanisation de lhomme et du monde (Congr. pour la doctrine de la foi, Note doctrinale sur certains aspects de lvanglisation, n. 9). Ce nest quen ayant clairement lesprit quau centre de lactivit mdicale et dassistance figure le bien-tre de lhomme dans sa condition la plus fragile et sans dfense, de lhomme la recherche de sens face au mystre insondable de la douleur, que lon peut concevoir lhpital comme un lieu o la relation de soin nest pas un mtier, mais une mission; o la charit du Bon Samaritain est la premire chaire et le visage de lhomme souffrant le Visage mme du Christ (Discours lUniversit catholique du Sacr-Cur de Rome, 3 mai 2012). Chers amis, cette assistance mdicale et vanglisatrice est le devoir qui vous attend toujours. Aujourdhui plus que jamais, notre socit a besoin de bons samaritains au cur gnreux et aux bras ouverts tous, dans la conscience que la mesure de lhumanit se dtermine essentiellement dans son rapport la souffrance et celui qui souffre (Enc. Spe salvi, n. 38). Ce dpassement de lapproche clinique vous ouvre la dimension de la transcendance lgard de laquelle les aumniers et les assistants religieux jouent un rle fondamental. Cest eux que revient en premier lieu de faire transparatre dans le panorama mdical vari, et galement dans le mystre de la souffrance, la gloire du Crucifi ressuscit. Chers malades, je dsire vous adresser un dernier mot. Votre tmoignage silencieux est un signe et un instrument efficace dvanglisation pour les personnes qui vous soignent et pour vos familles, dans la certitude quaucune larme, ni celles de celui ou celle qui souffre, ni celles de celui ou celle qui lui est proche, n'est perdue aux yeux de Dieu (Angelus, 1er fvrier 2009). Vous tes les frres du Christ souffrant; et avec lui, si vous le voulez, vous sauvez le monde! (Conc. Vat. II, Message). Tandis que je vous confie tous la Vierge Marie, Salus Infirmorum, afin quelle guide vos pas et fasse toujours de vous des tmoins zls et inlassables de la science chrtienne de la souffrance, je vous donne de tout cur la Bndiction apostolique.  Address of His Holiness Benedict XVI to participant in the International Congress organized by the Pontifical Council for Health Care Workers Your Eminences, Venerable Brothers in the Episcopate and in the Priesthood, Dear Brothers and Sisters, I offer you a warm welcome! I thank the President of the Pontifical Council for Health Care Workers, (Health Pastoral Care), Archbishop Zygmunt Zimowski, for his courteous words; I greet the distinguished speakers and all those present. The theme of your Conference The Hospital, a Place of Evangelization: a Human and Spiritual Mission gives me an opportunity to extend my Greeting to all the health-care workers, and in particular to the members of the Italian Catholic Doctors Association and of the European Federation of Catholic Medical Associations, which has examined the subject Bioethics and Christian Europe at the Catholic University of the Sacred Heart in Rome. I also greet the sick people present, their relatives, the chaplains and the volunteers, the members of the associations, and in particular of the Italian National Union for the Transport of the Sick to Lourdes and International Shrines (UNITALSI), the students at the Faculties of Medicine and Surgery and those who are taking degree courses in the health-care professions. The Church always turns with the same brotherly spirit of sharing to all who are suffering, enlivened by the Spirit of the One who, with the power of love has restored meaning and dignity to the mystery of suffering. The Second Vatican Council said to these people know that you are not... abandoned or useless (cf. Message to the Poor, the Sick and the Suffering, 8 December 1965). And in these same tones of hope, the Church also reassures health-care professionals and volunteers. Yours is a special vocation that requires study, sensitivity and experience. Nevertheless, a further skill which goes beyond academic qualifications is demanded of those who choose to work in the world of suffering, living their work as a human and spiritual mission. It is the Christian science of suffering, explicitly pointed out by the Council as the only one that can respond to the mystery of suffering and of bringing to the sick relief without illusion. The Council says: it is not within our power to bring you bodily help nor the lessening of your physical sufferings.... But we have something deeper and more valuable to give you.... Christ did not do away with suffering. He did not even wish to unveil to us entirely the mystery of suffering. He took suffering upon Himself and this is enough to make you understand all its value (ibid.). May you be qualified experts in this Christian science of suffering! Your being Catholics, without fear, gives you a greater responsibility in the context of society and of the Church: it is a real vocation, as has recently been witnessed by exemplary figures such as St Giuseppe Moscati, St Riccardo Pampuri, St Gianna Beretta Molla, St Anna Schffer and the Servant of God Jrme Lejeune. This is also a commitment of the New Evangelization in the times of an economic crisis that are cutting funds for health care. In this very context hospitals and structures for assistance must rethink their role to prevent health, first and foremost a universal good to be guaranteed and defended from becoming a mere product subjected to the laws of the market, hence accessible to few. The special attention owed to the dignity of the suffering can never be forgotten, applying also in the context of health-care policies the principles of subsidiarity and solidarity (cf. Encyclical Caritas in Veritate, n. 58). Today, although on the one hand because of the progress in technology and science the ability to heal the sick physically is increasing, on the other, the ability to care for the patient, seen in his integrity and uniqueness, appears to be weakening. Thus the ethical horizons of medical science that risks forgetting that its vocation is to serve every person and the whole person, in the various phases of his or her life, seem to be dulled. It is to be hoped that the language of the Christian science of suffering to which belong compassion, solidarity, sharing, self-denial, giving freely, the gift of self become the universal lexicon of those who work in the sector of health-care assistance. It is the language of the Good Samaritan of the Gospel parable, which according to Blessed Pope John Paul II may be considered as one of the essential elements of moral culture and universally human civilization (Apostolic Letter Salvifici Doloris, n. 29). In this perspective, hospitals assume a privileged position in evangelizing, because wherever the Church is the bearer of the presence of God it becomes at the same time the instrument of the true humanization of man and the world (Congregation for the Doctrine of the Faith, Doctrinal Note on Some Aspects of Evangelization, n. 9). Only by being very clear that at the heart of medical and health-care assistance is the well-being of the human person in his frailest and most defenceless state, of man in search of meaning in the face of the unfathomable mystery of suffering, can one conceive of the hospital as a place in which the relationship of treatment is not a profession but a mission; where the charity of the Good Samaritan is the first seat of learning and the face of suffering man is Christs own Face (Discourse, Visit to the Catholic University of the Sacred Heart, Rome, 3 May 2012). Dear friends, this healing and evangelizing assistance is the task that always awaits you. Now more than ever our society needs Good Samaritans with generous hearts and arms wide open to all, in the awareness that The true measure of humanity is essentially determined in relationship to suffering and to the sufferer (Spe Salvi, n. 38). This going beyond the clinical approach opens you to the dimension of transcendence, for which the chaplains and religious assistants play a fundamental role. It is their primary task to make the glory of the Crucified Risen One shine out in the rich panorama of health care and in the mystery of suffering. I would like to reserve a last word for you, dear sick people. Your silent witness is an effective sign and instrument of evangelization for the people who look after you and for your families, in the certainty that no tear, neither of those who are suffering nor of those who are close to them, is lost before God (Angelus, 1 February 2009). You are the brothers of the suffering Christ, and with him, if you wish, you are saving the world! (Second Vatican Council, Message to the Poor, the Sick and the Suffering, 8 December 1965). As I entrust you to the Virgin Mary, Salus Infirmorum [Health of the Sick], so that she may guide your footsteps and always make you hardworking and tireless witnesses of the Christian science of suffering, I warmly impart to you the Apostolic Blessing. % 14.30 : Session 5 Una divisione equa delle risorse per la sanit Pour une rpartiton quitable des ressources de sant For an equitable division of resources for health (Fernando Galluppi, Italia - Niklaus Waldis, Suisse )  %  Mons. Andrea Manto (Italia) Laureato in Medicina e Chirurgia presso lUniversit Cattolica del Sacro Cuore, Direttore dellUfficio nazionale per la Pastorale della Sanit della Conferenza Episcopale Italiana. Per una cultura sanitaria a servizio delluomo Pour une politique de sant au service de l'homme For a health care culture at the service of the person (non ricevuto / non reu / not received) %  Pr. Vincenzo-Maria Saraceni (Italia) Professore di Medicina Fisica e Riabilitazione, Ex Vicepresidente della FEAMC, Presidente Nazionale dell AMCI, Ex Assessore per la Regione Lazio, Presidente della SIMFER (Societ Italiana Medicina Fisica e Riabilitazione)... Implicazioni etiche della globalizzazione Implications thiques de la globalisation Ethical implications in the globalization process  Parlare di globalizzazione, oggi, particolarmente di moda: questo avvenimento ha fatto irruzione in modo eclatante nella nostra vita contemporanea e ci ha lasciato quasi interdetti per la virulenza con la quale ha coinvolto direttamente gli aspetti pi rilevanti della nostra esistenza, con particolare riguardo alle influenze determinatesi sui cicli economici caratterizzati, per altro, da una fase significantemente depressiva. Il fenomeno della globalizzazione non si pu ritenere, tuttavia, almeno nel campo economico, un evento legato esclusivamente ai tempi presenti. In realt, esso parte da lontano poich si era andato delineando gi nel XVIII secolo, di pari passo con lincipiente avvio della rivoluzione industriale. Si era affermata, in questo contesto, una rigorosa osservazione dei meccanismi di mercato cui lindustrializzazione era sottesa, costituendo lo strumento principale della fioritura, nellEuropa Occidentale, della civilt urbano-comunale post Medievale. Lo studio ed il dibattito che ne erano seguiti, e che avevano quale oggetto di indagine il processo del mercato, avevano trovato in Adam Smith e nella sua opera Indagine sulla natura e le cause della ricchezza delle nazioni (1776) una scrupolosa e conclusiva teorizzazione. Emergeva, infatti, dal connubio tra tecniche produttive proprie dellindustrializzazione che vedevano il manufatto prodotto non pi secondo lestro personale dellartigiano e nel ristretto ambito della casa bottega ma secondo modalit ripetitive e negli ampi spazi degli opifici e mercato, tradizionale strumento di scambio delle merci prodotte, un ampliamento crescente, quasi in progressione geometrica, delle opportunit e del volume degli scambi, fattore, questultimo, propulsivo sia dello sviluppo economica sia del crescente coinvolgimento, di nazioni e sistemi economici. Questa progressiva globalizzazione, consolidatasi nel corso del XIX e del XX secolo, rappresentava un fenomeno connotato tanto da una lenta evoluzione, almeno su scala mondiale, quanto dalla parzialit. Da un lato, infatti, esso finiva per determinare una netta suddivisione dei ruoli attraverso la specializzazione produttiva che vedeva i Paesi evoluti dellOccidente assegnatari della produzione di manufatti ad alto valore aggiunto e contraddistinti da un elevato tasso di crescita ed i Paesi colonizzati od arretrati, produttori solo di materie prime e/o di derrate agricole, in espansione modesta o nulla. Dallaltro lato, e proprio in ragione della specializzazione produttiva, il fenomeno non era in grado di determinare, per gran parte dei popoli della Terra, una significativa evoluzione degli aspetti culturali e di costume. Ma, allora, perch la globalizzazione, pur nota alle genti dellOvest del mondo, ci inquieta e ci coinvolge cos drammaticamente? Ci si spiega, in verit, col fatto che essa risulta avere connotati marcatamente diversi rispetto al passato. Il fenomeno esplode nel secondo millennio con un ritmo di crescita accelerato sulla base dellenorme progresso delle tecniche di comunicazione mass-mediatica e delle modalit di trasporto di persone e di merci, cos facilitate e rese accessibili da trasformare il mondo, come si efficacemente detto, in un villaggio globale. E proprio lodierna globalizzazione, cos totalizzante ed assoluta nella sua spinta irrefrenabile allomologazione culturale, rappresenta una sfida dalle prospettive ambigue, per un verso inquietanti e, per altro verso, promettenti. Vediamone,, gli aspetti pi rilevanti. Innanzitutto, labbattimento di gran parte delle barriere ed il vorticoso ampliamento degli scambi hanno generato un fenomeno affatto nuovo nel quale si sempre pi attenuata la specializzazione produttiva. I paesi appartenenti al cosiddetto Terzo Mondo in ragione del moltiplicarsi delle opportunit di conoscenza scientifica e di acquisizione di pi sofisticate tecniche di produzione hanno avuto accesso alla produzione diretta di manufatti ad elevato contenuto tecnologico ed alto valore aggiunto, comparabili, anche sul piano della qualit, alle merci realizzate nellOccidente industrializzato e, talvolta, anche migliori. In secondo luogo, la diminuzione dei costi di trasporto ha consentito a detti prodotti di irrompere nel mercato globale e di vincere in molti casi, nellottica della libera concorrenza, la competizione con i manufatti provenienti dal mondo occidentale. E, del resto, oggettiva lenorme divaricazione presente tra i costi di produzione. Mentre il costo del lavoro per unit di prodotto nellOccidente rimane elevato in ragione della avanzata legislazione di tutela del lavoro e dei connessi riconosciuti pi alti livelli retributivi, nei Paesi emergenti, caratterizzati dallassenza o dalla carenza di normative di garanzia sociale, esso nettamente pi basso. Questo dato, gi di per s assai inquietante per le economie dei Paesi occidentali in relazione alle potenzialit di concorrenza possedute dai manufatti realizzati nel Terzo Mondo, si somma ad un altro fattore, quello della produttivit del lavoro, il cui differenziale negativo risulta, almeno in alcuni Paesi emergenti del Terzo Mondo, in ragione dellacculturazione globale in atto e della crescente capacit di applicazione tecnologica, assai ridimensionato rispetto a quella registrata nei Paesi occidentali. Da ci scaturito un processo in costante progressione e consistente nella deindustrializzazione montante nei Paesi occidentali. Assistiamo ad una riduzione, mano a mano sempre pi ampia, delle attivit di produzione dei manufatti fisici e nellorientarsi deciso dei sistemi economici occidentali verso il settore terziario con connessa offerta di servizi e coeva allocazione, da parte della dinamica e robusta imprenditoria occidentale, delle produzioni fisiche nei Paesi emergenti. A seguito delle intatte opportunit di guadagno a beneficio delle classi agiate (imprenditori, manager, professionisti) e del depauperamento reddituale a svantaggio del ceto medio e delle classi popolari, conseguenze inevitabili sono la riduzione della occupazione in occidente e lampliamento della forbice reddituale tra i ceti sociali. Rispetto ai profili test esaminati, appare chiaro che i fenomeni connessi al processo di neo-globalizzazione hanno consentito cosa non certo da sottovalutare laccesso di vari Paesi del Terzo Mondo (quali la Cina, lIndia, il Brasile, la Corea del Sud, il Sudafrica, la Russia), una volta arretrati, a ritmi di crescita elevati propri dei sistemi economici evoluti e lampliamento delle opportunit e possibilit di produzione di ricchezza. Proprio attraverso la neo-globalizzazione oggi ipotizzabile che ciascun Paese sottosviluppato ( a patto che sappia esprimere una adeguata capacit di guida politica in grado di governare e di equilibrare le tensioni sociali interne) si inserisca nei processi di espansione produttiva con indubbie, positive ricadute di carattere culturale e sociale. Non si possono, per altro, nascondere le difficolt ed i rischi che una trasformazione di tale portata finisce col determinare. La neo-globalizzazione, proprio per il suo acritico imperniarsi sulla libera concorrenza, mette in forte discussione la sussistenza, financo nei Paesi di antica tradizione liberaldemocratica, della democrazia sostanziale con i relativi assetti, principi, e garanzie. Determinati valori, infatti, non risultano funziona ad una globalizzazione che, spesso, fondata sullassolutizzazione del mercato ed indirizzata al puro incremento della quantit. Per contro, la anteriore globalizzazione, legata allevento dellindustrializzazione, era si rappresentativa di una radicale modifica del sistema produttivo, ma appariva strettamente collegata ad un mutamento culturale e di costume. Lespansione del mercato e delle capacit produttive esigeva, comunque, il coinvolgimento di sempre pi larghi settori della popolazione nelle scelte di governo, assicurando laffermarsi di un sistema di tutela dei diritti dei lavoratori quale elemento funzionale allincremento della produttivit. Lodierna globalizzazione, abbiamo gi visto, basata, invece, sulla esasperazione della concorrenza tra prodotti in cui lelemento decisivo costituito dalla riduzione dei costi di produzione, ottenuta attraverso lattenuazione o lassenza di garanzie di tutela nei confronti del fattore lavoro. E, lespansione della capacit produttiva non corrisponde pi allespansione delle garanzie di tutela, anche la dove il sistema politico caratterizzato dalla presenza di governi democratici (India, Brasile, Sudafrica) . Fra laltro,.lesigenza di rispettare i canoni della concorrenza ha determinato, pure nei Paesi dellOccidente industrializzato, linsorgere di elementi preoccupanti sul piano del rispetto dei diritti: basti pensare alla espansione del lavoro nero e allo sfruttamento della manodopera immigrata, spesso esclusa dal sistema di garanzie offerto ai lavoratori indigeni. Si sono finite, quindi, per creare di fatto due aree distinte di economia, quella legale e quella sommersa, questultima artefice di discriminazioni e di storture. Questo processo, inoltre, di neoglobalizzazione, se offre opportunit dilatate ad alcuni Paesi del Terzo Mondo, finisce tuttavia per incrementare le difficolt e la disparit di condizioni dei rimanenti paesi arretrati, esclusi dai meccanismi di crescita economica ed, anzi, depauperati di risorse umane, le quali,in proporzione alla loro intraprendenza, si indirizzano verso una massiccia emigrazione legale o clandestina. Da ci si ricava che, sotto il profilo strettamente economico, i meccanismi del mercato, oramai universalmente accettati (compresi paesi come la Cina, il Vietnam e, parzialmente, la stessa Cuba) necessitano comunque di una governance che sia in grado, senza modificarne le spinte dinamiche e le capacit propulsive, di regolarne comunque gli effetti allo scopo di contrastare gli insiti, enunciati fattori distorsivi. Da questo quadro emergono, con chiarezza, e la precariet e linsufficienza delle regole spontanee dettate dal mercato, facilmente inquinabili da suggestioni speculative, che nulla hanno a che vedere con la salvaguardia della libera concorrenza, affioranti in massima misura nel momento in cui il sistema del mercato, complice anche la mancanza di alternative convincenti, viene assunto quale fine assoluto dellassetto socio-politico delle Nazioni. Lesigenza di una governante dei vari fattori economici sui quali si impernia il mercato non pu, del resto, affermarsi se non riconoscendo la sussistenza di implicazioni etiche pure nel quadro della neo-globalizzazione, vale a dire la presenza di un sistema valoriale connesso alla dinamica delleconomia ed al quale i fenomeni economici debbano fare necessario riferimento ed a cui debbano essere indirizzati. Senza la raggiunta consapevolezza della moralit delleconomia, risulta estremamente difficoltoso se non impossibile, assoggettare, a regole di governo esterne, i meccanismi spontanei del mercato, tra i quali, lo si ricorda, si annoverano anche fenomeni puramente speculativi. Ma come si pu arrivare alla definizione, sul piano etico, dei parametri di riferimento cui poter rapportare il fenomeno della globalizzazione vista come emanazione diretta del mercato? Un primo approccio in tale direzione non pu prescindere da un richiamo ai pi recenti documenti magisteriali. In questo senso, appare importante fare riferimento allEnciclica di Papa Benedetto XVI Caritas in veritate nella quale il Papa conduce una riflessione assai ampia sul fenomeno del libero mercato, partendo dallanalisi sviluppata nel Compendio della dottrina sociale della Chiesa, pubblicato nel 2004 dal Pontificio Consiglio della Giustizia e della Pace. La libera concorrenza, viene interpretata (anche in relazione del significato dellespressione cum petere) come un cercare insieme le soluzioni pi adeguate, per rispondere nel modo pi idoneo ai bisogni che man mano emergono, con la connessa affermazione che vi sono buone ragioni per ritenere che, in molte circostanze, il libero mercato sia lo strumento pi efficace. In definitiva, rilevata la centralit indiscussa conquistata nei tempi odierni dal mercato nei processi economici del mondo intero, il capitalismo viene ritenuto un sistema economico che riconosce il ruolo fondamentale e positivo dellimpresa, del mercato, della propriet privata e della conseguente responsabilit per i mezzi di produzione, della libera creativit umana nel settore delleconomia. Nella Enciclica Caritas in veritate si approfondiscono taluni significativi aspetti etici delleconomia, ambiziosamente elaborando sulla base della tradizione magisteriale della Chiesa - una nuova visione del mercato, imperniata sul valore del dono anzich sullutilit, e concepita non semplicemente come unaggiunta od un correttivo morale allattuale pratica e teoria economiche, ma come base per ripensare la natura delleconomia stessa. E, evidentemente, preoccupazione del Papa di rivalutare, proprio nel quadro di una gratuit e fraternit intese quali componenti essenziali del sistema economico, anche la giustizia. E si sottolinea che il mercato lasciato solo al principio dellequivalenza di valore dei beni scambiati non riesce a produrre quella coesione sociale di cui pure ha bisogno per ben funzionare e, anzi, produce laumento sistemico delle diseguaglianze sociali. Un percorso da sviluppare, in riferimento ai profili etici dei fenomeni economici, riguarda gli orientamenti pi radicali, portati avanti da teologi o sociologi di ispirazione religiosa, che tendono a contrapporre leconomia della salvezza alla salvezza mediante leconomia, considerando questultimo obiettivo come proprio della modernit, ambito culturale contrassegnato dal laicismo areligioso che ha prodotto tanto il sistema capitalistico liberale quanto quello, oramai tramontato, marxista-leninista. I contenuti della moralit economica non potrebbero che essere del tutto estranei allodierno mondo economico, che ha espulso la religione dallambito del suo concreto operare quotidiano, e dovrebbero relazionarsi, viceversa, ad una pi alta sfera spirituale che sappia soddisfare compiutamente lesigenza di una identit etica delleconomia, considerato che il capitale materiale ha limiti e si esaurisce, mentre quello spirituale illimitato ed inesauribile in quanto correlato a fattori quali lamore, la compassione, la sollecitudine, la creativit. In entrambi i descritti punti di vista si dipana una critica al campo economico, che risulta, tuttavia, condotta dallesterno. Si elabora un giudizio fondato su principi etici estranei alla realt concreta delleconomia, contrapponendo di fatto alle leggi economiche i principi, tratti dal Vangelo e dalla dottrina sociale della Chiesa e considerati, in quanto conferenti la sfera spirituale, indirizzi superiori e assoluti cui adattare leconomia. Pur consapevole dellaltissimo valore speculativo e dellimportanza sul piano etico di questi orientamenti, occorrerebbe, a mio avviso, non seguire me questi percorsi qualora si voglia enucleare un profilo morale dei processi economici che possa essere considerato, anche al di l della platea dei credenti e degli osservanti, realistico, compatibile ed ultimamente accettabile rispetto alla quotidianit dei fenomeni concreti delleconomia. Riterrei, vale a dire, possibile identificare dei contenuti di scopo nei meccanismi di mercato che indichino la valenza etica intrinseca rinvenibile nella realt del sistema economico. Il primo elemento che mi sembra affiori dallanalisi del mercato, anche alla luce delle riflessioni magisteriali, che esso deve essere considerato sempre strumento e non fine delleconomia e necessariamente recepito solo in quanto tale. Al mercato, pensiamo, riservato un compito fondamentale per la societ, quello cio di fattore essenziale della crescita della produzione attraverso lincremento degli scambi. Senza crescita, tenuto conto della limitatezza dei beni materiali, anche una equa distribuzione in regime di oggettiva loro scarsit, non sarebbe idonea ad eliminare gli inevitabili squilibri e finirebbe per pregiudicare la pace sociale, risultando difficile, da parte dei vari ceti, laccettazione dei diversi ruoli sociali. Lassolutizzazione del mercato, per altro verso, con il connesso mito della sua autoregolamentazione sarebbe del tutto negativa: in conseguenza delle ricordate storture dei meccanismi economici comprometterebbe la sostanziale funzione positiva di incrementare la produzione e di promuovere lo scambio di merci, al fine di ottenere nuova ricchezza, con conseguente armonioso sviluppo delle comunit sociali. Per poter correttamente funzionare e realizzare i propri obiettivi, una sana economia deve salvaguardare tanto la libert di scelta dei singoli individui quanto unequilibrata retribuzione dei vari fattori della produzione. Elementi, questi, entrambi essenziali per giungere ad un punto di armonia per il quale la riduzione dei costi di produzione, causa della riduzione dei prezzi dei prodotti finiti sul mercato mondiale, non vada a finanziare i soli profitti capitalistici di pochi paesi, ma si riverberi, anche sulla retribuzione dei lavoratori, estesa a quante pi nazioni sia possibile. Il livello dei consumi si accrescerebbe, pervenendo a quella quadratura del cerchio da cui si originano il progressivo sviluppo ed il relativo incremento del benessere. Allora, riconoscere una finalit morale al mercato significa attribuire ad esso una modalit di funzionamento che presuppone necessariamente, a livello globale, lelaborazione, il recepimento ed il rispetto di una rete di regole su cui imperniare la governance del fenomeno. Regole che, come si visto, non solo non appaiono estranee alla realt concreta dei processi economici, ma che, anzi, risultano del tutto funzionali ad essi, qualora correttamente concepiti come orientati ad un fine. In proposito, il dilemma posto dal presente appare essere proprio quello di non determinare una frattura tra il mondo delleconomia e la sfera del sociale e della gratuit idealistica, ma di favorire lincontro tra esigenze diverse eppur conciliabili, sviluppando la pista aperta dalle recenti pronunce del Magistero della Chiesa. Tutto ci sar possibile, credo, a condizione che si affermino due elementi. Da un lato, le autorit religiose e gli operatori sociali di ispirazione religiosa devono saper accrescere le capacit di approccio alla sfera economica, rinunciando a coltivare ogni pregiudizio circa la presunta inferiorit del mondo materiale fatto che potrebbe favorire gli interessati corifei laicisti propugnatori dellestraneit delleconomia rispetto alla spiritualit e rivendicando, al contrario, la sussistenza di una eticit intrinseca al campo della materialit cui appartiene leconomia e basata sulle sue peculiari leggi. Dallaltro lato, nellambito mondiale, continentale e regionale, la politica deve acquistare una matura consapevolezza dellesigenza primaria di assecondare la moralit dei processi economici attraverso listituzione di appropriati meccanismi di governance, riconsiderando, con i dovuti aggiornamenti, il modello di Bretton-Woods che fu unesperienza risultata efficace poich rese possibile opzioni operate a livello mondiale. Il futuro, questa la mia profonda convinzione, non sar oggetto di inquietudine o, peggio, di paura: potranno essere accettati con serenit gli sviluppi del nuovo processo di globalizzazione nella consapevolezza che essi, purch emerga una autorevole volont politica, sorretta da una forte dimensione etica, contribuiranno decisamente a costruire un pianeta solidale, vivibile e capace di coniugare i diritti della persona con le esigenze e le ragioni delle comunit. %  Pr. Klaus Baumann (Germany) Caritas Science and Christian Social Work, Faculty of Theology, Freiburg University - Internal Senior Research Fellow of Freiburg Institute for Advanced Studies (FRIAS), Platz der Universitt 3, D-79098 Freiburg, www.caritaswissenschaft.uni-freiburg.de, Klaus.baumann@theol.uni-freiburg.de La povert nei paesi ricchi. Come impartire cure mediche eque? La pauvret dans un pays riche. Comment tre quitable en matire de soins? Poverty in a rich country. How to give equitable medical care?  Riassunto Si pu osservare nei paesi pi ricchi come la Germania: peggiore la situazione socio-economica e peggiore la salute. Letica sociale cattolica, insieme al lavoro sociale cattolico, sono impegnati a combattere non solo i sintomi, ma anche le cause dellingiustizia, e quindi le cause delle cause della malattia. Questo contributo presenta i vari effetti, diretti e indiretti, delle ineguaglianze socio-economiche sulla salute e sulle ineguaglianze per quanto riguarda la sanit nel contesto tedesco, e delinea alcune tappe e misure in favore di cure pi eque in un paese cos ricco, in particolar modo presso gli strati sociali a rischio di povert pi elevato.  Rsum On peut aussi vrifier dans les pays riches comme l'Allemagne: "Pire est situation socio-conomique, pire est la sant". L'thique sociale catholique, ainsi que le travail social chrtien se sont engags combattre non seulement les symptmes, mais les causes de l'injustice, et donc les causes des causes de la maladie. Cette contribution prsente les diffrents effets directs et indirects des ingalits socio-conomiques sur la sant, et sur les ingalits en matire de sant dans le contexte allemand, et esquisse quelques tapes et mesures en faveur de soins de sant plus quitables dans un pays aussi riche, en particulier l'gard des groupes risque de pauvret lev.  Summary Also in rich countries like Germany can be verified: "The lower the socioeconomic position, the worse the health". Catholic social ethics as well as Christian social work are committed to fight not only the symptoms, but the causes of injustice, and hence the causes of the causes of disease. This contribution presents the different direct and indirect effects of socio-economic inequality on health and health-inequity as analyzed for the German context, and sketches some steps and measures towards more equitable health care in such a rich country, especially with regard to groups with high poverty risks.   (CSDH 2008, 43) 1. The lower the socioeconomic position, the worse the health In 2008 the WHO Commission on Social Determinants of Health published its final report Closing the gap in a generation. Health equity through action on social determinants of health. Descriptively, the report states in its executive summary: In countries at all levels of income, health and illness follow a social gradient: the lower the socioeconomic position, the worse the health. And it continues: Putting right these inequities the huge and remediable differences in health between and within countries is a matter of social justice. Reducing health inequities is, for the Commission on Social Determinants of Health (hereafter, the Commission), an ethical imperative. Social injustice is killing people on a grand scale. The issue of equitable health or medical care is a wide-range question of social justice and, hence, of Catholic Social Ethics, too. In this perspective, I cannot but agree to the basic statement of the WHO Commission: This unequal distribution of health-damaging experiences is not in any sense a natural phenomenon but is the result of a toxic combination of poor social policies and programmes, unfair economic arrangements, and bad politics. Together, the structural determinants and conditions of daily life constitute the social determinants of health and are responsible for a major part of health inequities between and within countries. (CSDH 2008, 1) Health inequities between countries: In poor countries, life expectancy is significantly lower than in rich ones. While in several African countries it is under 50 years, in India it is 63, in Brazil 72 and in Japan or Sweden beyond 80 years (CSDH 2008, Executive Summary). Health inequities within countries: Let us take the rich country of Germany. Like the WHO Commission, the 2012 campaign of Caritas Germany focusses on the social determinants of health and sickness and states: Armut macht krank Poverty is pathogenic. In Germany, men with an income of 60% or less of average income, statistically speaking, die 11 years before men with 150% or more of the average income in Germany; for women the difference is 8 years. The stroke risk among this poorer group is three times as high as the risk in the rich group. Their children have higher incidences of obesity, of depression, of other psychic disorders and other health problems. They are more frequently ill, and they are differently ill. In total numbers: The health impairment in the German population is 6.2% of the male population and 8.1% of the female population. It is stratified, however, along the income position to a significant degree, with 12.7% of men and 13.4% of women with bad health of the low income group, while it is 3.5% of men and 4.0% of women of the highest income group who suffer from bad health. In sum, the words of the WHO Commission evidently apply to Germany, too: health and illness follow a social gradient: the lower the socioeconomic position, the worse the health. 2. Causes of the causes of bad health In accordance with the basic guideline of Catholic Social Work as put by Vatican II in Apostolicam Actuositatem, the causes of these inequities need to be tackled: Not only the effects but also the causes of these ills must be removed and the help be given in such a way that the recipients may gradually be freed from dependence on outsiders and become self-sufficient. (AA 8) Similarly, the WHO Commission goes much beyond the usual concentration on immediate causes of disease and looks for the causes of these causes: these are identified as the fundamental global and national structures of social hierarchy and the socially determined conditions these create in which people grow, live, work, and age (cf. 42). The conceptual framework displays the multilevel and multifactorial interplay of social determinants of health and disease. Health care system, in this concept, is but one important element. In more detail, let us consider the different direct and indirect effects of socio-economic inequality on health and health-inequity as analyzed for the German context: Social inequalities imply and reinforce differences of education, power, money and social prestige. These differences may directly lead to different health behavior, starting with nutrition and mobility, different stress related coping behavior and compliance with treatment. Different health behavior is also a consequence of different levels of stress, different resources for coping and different kinds of health care due to social inequalities. The combined effect of these direct and indirect factors leads to health inequality both as to morbidity and mortality which in turn reinforces the social inequality. There is a strong interdependency or reciprocal effect between poverty and bad health which creates vicious circles. In short, in a cynical way, the Gospel saying is confirmed: For to everyone who has will more be given, and he will have abundance; but from him who has not, even what he has will be taken away (Mt 25,29).  (cf. Mielck 2000) As far as the distribution of financial resources in Germany is concerned, the most recent report of the German government shows an increasing gap within the population. The report states that the lower 50% of German population possess 1% of net incomes, while the highest 10% have more than 50% of net incomes. This is a not only a strong indication of social inequalities, but also that social determinants of health will increasingly have their impact, starting from impacts on the health of children. The introduction of free market elements in German health care did not only stimulate competition for better practice, but most of all competition for apparently lower costs and higher profit rather than the better interest for the patients themselves and for the health care professionals. 3. Steps towards more equitable health care in a rich country These interplays and effects suggest pathways towards providing more equitable health care which go beyond the necessary implementation of a health tax or health insurance system open, affordable and obligatory for all. Though this is almost realized in Germany, there are still gaps in this regard, especially with regard to refugees and their families without legal status. In addition, the access to health care services on a regular scale is usually hindered due to fees which the poorer population cannot or will not afford and thus avoids medical consultations. Poverty influences daily living. Measures and steps towards more equity in health chances need to reduce this social inequality structurally in a way that makes a difference in daily life. First: The educational background of a person has a strong impact on his or her physical and mental health. More equitable health care can be achieved by more participation of children from poorer families in education and socio-cultural life. They and their parents need to be supported in this regard. Second: Unemployment may be a consequence of deficient education, at any rate it causes a high risk of poverty, discouragement and resignation, with higher incidences of psychosomatic diseases and drug abuse. In addition, housing conditions get worse. These conditions deteriorate and get chronified especially for permanently unemployed persons. Mediating them to fitting jobs, systematic training for better qualifications and creating jobs which fit families and aging persons are steps towards equitable chances for good health. Third: There are groups of persons whose health is especially jeopardized. First, it is children of low income families or with a high poverty risk about 15% of the children in Germany. Frequently, their development is stunted already in pre-school age. They lack healthy nutrition and sport activities. Usually, their parents need better preparation for their parental task, the children need more accurately fitting support at school and after school. The second group at high risk is single parents. 43% of them had 60% or less of the average income in 2010, 41% needed public support. They need to combine child care, work, and household. This increases their stress, reduces their time to care for themselves, and endangers their social networks and participation in social life. 9 of 10 single parents in Germany are female. 50% of them report mental disorders. Single parents need more income or financial coverage. A third group at high risk are migrants or persons with a background of migration in second or third generation. Their poverty risk is twice as high as in the native population, with the consequences already sketched before. It is migrants without legal status, however, who suffer from most difficult health care conditions although they have the strongest need for medical care. They avoid consultation because they fear being reported, with legal consequences and expulsion. As a result, they protract their disease which may become life-threatening. For these like for the fourth group, it is voluntary charitable activities of medical doctors and nurses who provide basic health care for them. The fourth group at high risk are homeless people. Most of them suffer from bad health physically and mentally. About 80 to 90% of them urgently need medical treatment. It is almost impossible for street sleepers to stay healthy. Their life expectancy in Germany is 46,5 years, 30 years less than average. Usually, they strictly avoid consultation, for many reasons, feelings of shame not being the last one. In addition, they are not able to comply with the bureaucratic norms of the German health care system. Ambulant medical services are of great help for them which might, in addition, rebuild their trust and help them to accept further help and steps towards social re-integration. 4. Final remark In addition to improvements of the social system which favor more health equity for the poor in rich countries, there will always remain situations which require voluntary and spontaneous action and initiatives. Even in the most just society, as Pope Benedict XVI put it in his first encyclical Deus caritas est, love will always prove necessary: There is no ordering of the State so just that it can eliminate the need for a service of love. Whoever wants to eliminate love is preparing to eliminate man as such. There will always be suffering which cries out for consolation and help. There will always be loneliness. There will always be situations of material need where help in the form of concrete love of neighbour is indispensable. (Dce 28b) At the same time, the Holy Father states the need to promote justice: the promotion of justice through efforts to bring about openness of mind and will to the demands of the common good is something which concerns the Church deeply (Dce 28a), because Justice is the primary way of charity or, in Paul VI's words, the minimum measure of it, an integral part of the love in deed and in truth (1 Jn 3:18), to which Saint John exhorts us. (Civ 6) I am convinced that providing equitable medical care in a just health care system is a central demand of the common good in every country of the world, including the so-called rich countries of Europe in which relative poverty statistically remains one of the worst risks of bad health. I would be glad if I succeeded in alerting you for these demands. Thank you for your kind attention. %  Dr. Gabor Fejerdy (Hongrie) Chirurgien spcialiste en orthopdie-traumatologie, Directeur du Dispensaire Cistercien de Kismaros, ex-Prsident de la Socit Saint Luc des Mdecins Hongrois Solidariet etica e medica Solidarit et thique mdicale Solidarity and medical ethics  Riassunto La solidariet e letica della salute, sono delle parole utilizzate con diversi significati, e il loro uso pu portare facilmente ad equivoci. Sembra quindi utile chiarire ci che si intende quando si usano questi termini. allinterno della nostra attivit che siamo chiamati a vivere secondo la solidariet e le varie esigenze etiche, in diverse relazioni (per esempio, tra medici, o tra medici e pazienti). Contemporaneamente, diverse forze nel nostro mondo tendono a deformare il significato di questi termini e in questo modo, rendono difficile la nostra vocazione fondamentale che quella di guarire le persone. La solidariet intesa nella giusta maniera e gli esempi di unetica medica che seguano i valori evangelisti, presentano una soluzione alla solidariet deformata e alla crisi etica che caratterizza il nostro mondo attuale. un pensiero cristiano che rimette il servizio della vita e dellintegrit delluomo, al centro della sua visione e che pu dare una risposta adeguata ai problemi delletica della salute e alla mancanza di reale solidariet in questambito.  Rsum La solidarit et lthique de la sant sont des mots qui sont employs selon des sens divers et ainsi leur usage peut facilement conduire des quivoques. Il semble donc utile de clarifier ce que nous comprenons par ces termes. Cest lintrieur de notre activit de soin que nous sommes appels vivre selon la solidarit et les exigences thiques, dans les diverses relations (par exemple entre mdecins, entre mdecin et malade etc.). En mme temps, diffrentes forces de notre monde actuel tendent dformer le sens de ces termes et rendent ainsi difficile notre vocation fondamentale de gurir. La solidarit bien comprise et les exemples dune thique mdicale qui suivent les valeurs vangliques prsentent une solution la solidarit dforme et la crise thique laquelle caractrise notre monde actuel. Cest une manire de penser chrtienne, remettant le service de la vie et de lintgrit de lhomme au centre de sa vision, qui peut donner une rponse adquate aux problmes de lthique de sant et au manque de la vraie solidarit en ce domaine.  Summary Solidarity and ethics of health are words that are used in different senses, and so their use can easily lead to misunderstandings. It therefore seems useful to clarify what we understand by these terms. It is within our care activity that we are called to live in accordance with solidarity and ethical requirements in the various relationships (eg between doctors, between doctor and patient, etc..). At the same time, various forces in today's world tend to distort the meaning of these terms, and are so making difficult our fundamental vocation for healing. Well understood solidarity, and examples of medical ethics following the Gospel values bring a solution to the deformed solidarity and to the ethical crisis characterizing our today world. It is the Christian way of thinking, putting the service of life and the integrity of man at the center of its vision, that can give an adequate response to the problems of health ethics and lack of true solidarity in this area.  Rvrend Monsieur le Prsident, Rvrends Collgues, Mesdames et Messieurs, Cest un honneur pour moi davoir la possibilit de vous prsenter cette confrence. Pour pouvoir parler dun thme, notamment de solidarit et dthique dans le domaine de la Sant, nous devons dabord clarifier la signification des termes. Ce nest pas parce que nous venons de diffrents pays dEurope et que nous parlons diffrentes langues que cette clarification est ncessaire, mais surtout parce quil arrive que nous comprenions dautres choses par les mmes mots, et que nous courions ainsi le risque de lquivoque ou de lambigut. Au cours du temps, les termes de solidarit et dthique ont connu une mtamorphose, et parfois leur sens a t lobjet dun glissement conscient. La solidarit vient du mot solide, cest--dire ferme. Nous le retrouvons encore dans des expressions juridiques comme in solidum, ainsi que dans le droit romain sous la forme obligatio in solidum qui garantissait lunit de la famille et la responsabilit. Depuis la rvolution franaise le thme de la solidarit a reu une place de plus en plus importante dans la vie politique et sociale. Or, selon les diffrents domaines de la vie, cette force, cette solidit, concerne des choses diverses. Nous constatons cette diversit dans labondance des synonymes: harmonie, concordance, amiti, et charit chrtienne. Ces synonymes se trouvent souvent toutes condenss dans le concept de solidarit qui signifie aide mutuelle, compassion envers les personnes touches par la pauvret matrielle ou la maladie. De nos jours mme les collaborations politiques peuvent tre dcrites par ce terme. Constatant cette grande diversit demploi du mot solidarit, nous pouvons conclure quil sagit dune notion qui touche profondment notre humanit. Le fondement de cette solidarit profonde entre les hommes vient de notre humanit mme. Si nous considrons lhomme comme une crature cre limage de Dieu, capable daimer, cela se prsente avec vidence. En effet, comme nous lisons dans le Catchisme de lEglise Catholique, Cette loi de solidarit humaine et de charit, sans exclure la riche varit des personnes, des cultures et des peuples, nous assure que tous les hommes sont vraiment frres. (n361). Outre cette unit dcoulant de notre cration, lEcriture Sainte nous appelle vivre effectivement cette charit et cette solidarit entre nous la suite du Christ. Laptre Paul note clairement dans son ptre aux Romains: nul de nous ne vit pour soi-mme, et nul ne meurt pour soi-mme. (Rm 14,7). De mme dans la premire lettre aux Corinthiens: [] si un membre souffre, tous les membres souffrent avec lui; si un membre est honor, tous les membres se rjouissent avec lui. (1Co 12,26-27). Cette solidarit qui se fonde sur notre nature et qui saccomplit par la grce est prsente dans tous nos actes et transcende, selon notre foi, la vie terrestre. Le Catchisme de nous rappeler: Le moindre de nos actes fait dans la charit retentit au profit de tous, dans cette solidarit avec tous les hommes, vivants ou morts, qui se fonde sur la communion des saints. Tout pch nuit cette communion. (n953). Encore daprs le Catchisme: Le principe de solidarit, nonc encore sous le nom d"amiti" ou de "charit sociale", est une exigence directe de la fraternit humaine et chrtienne.. Le bienheureux pape Jean-Paul II, dans son encyclique Sollicitudo rei socialis, rappelle clairement que la solidarit n'est [] pas un sentiment de compassion vague ou d'attendrissement superficiel pour les maux subis par tant de personnes proches ou lointaines. Au contraire, c'est la dtermination ferme et persvrante de travailler pour le bien commun, c'est--dire pour le bien de tous et de chacun parce que tous nous sommes vraiment responsables de tous. (SRS n38). De cette solidarit, Dieu lui-mme nous en a donn lexemple lorsquil est venu nous sauver par notre Seigneur Jsus-Christ, qui pour nous s'est fait pauvre, de riche qu'il tait, afin que par sa pauvret nous fussions enrichis. (2 Co 8,9). Pour vivre la vraie solidarit, nous ne devrions que simplement suivre cet exemple dans tous les domaines de notre vie. Or, ceux qui, de nos jours, travaillent dans la sant publique, se trouvent de multiples faons exposs des dangers, et ainsi ce comportement nest plus vident. Autre terme-cl, lthique mdicale doit tre elle aussi claire dans ses fondements. Le mot grec, signifiant en principe coutume, attitude habituelle ou tradition, sest modifi au fur et mesure du temps, mais nous pouvons tablir quune vraie thique (une morale juste) suit une chelle de valeur fonde sur la vrit. Il faut encore souligner que lthique nest pas la mme chose que le droit. Il sagit dun organisme de valeur rglant la vie de la socit dont les lments sont plus profonds, et plus larges que le droit. Lthique contient des normes crites et non-crites, des rgles rigoureusement exprimes ainsi que des normes plus ou moins conscientes. Lthique de la mdicine est plus spcifique et diffrente dans la mesure o il y est question du domaine spciale dun mtier. Lthique mdicale se manifeste dans les relations entre les personnes capables doffrir une aide professionnelle et des personnes attendant ce soin. Le mdecin reoit ici une signification large, car il sagit de toutes les personnes formes et exprimentes qui uvrent au service de lhomme lorsquil a besoin dune aide spciale, cest--dire lorsquil est malade. Cest la libert qui fait de lhomme un sujet moral (Cf. Catchisme de lEglise Catholique n 1749), et ce sont lobjet, lintention et les circonstances qui forment les " sources ", ou lments constitutifs, de la moralit des actes humains (Cf.: Ibid, n1750). Lthique mdicinale dEurope se fonde sur le serment dHippocrate ainsi que sur les valeurs de la tradition judo-chrtienne. Nous devons vivre profondment notre mtier avec son thique. Celle-ci doit influencer et pntrer tous nos actes, toutes nos minutes, car elle concerne toute notre vie et elle est irrvocable. Nous sommes donc responsables de vivre nos relations selon nos valeurs morales et cest galement notre responsabilit de faire rayonner ces valeurs. Il est certain quune solidarit et une thique authentiques ne se manifestent que par les actes libres, fruits dune dcision intrieure. Chaque fois lorsquil ne sagit que dune loi extrieure, ou dactes accomplis cause dune certaine contrainte, cette solidarit et thique apparente peut fonctionner pendant un certain temps, mais nest pas durable. Dans la priode daprs-guerre, jusqu nos jours, nous constatons une dgradation de lthique mdicale, et cette dchance est due, entre autres, la destruction de la confiance sociale, ainsi qu la dformation de la solidarit. Nous en avons une exprience concrte, lorsque parfois, les hpitaux ressemblent plus une sorte datelier de rparation ou de montage dhommes qu un lieu destin gurir les personnes humaines. Il y a comme un champ magntique qui semble entourer les personnes qui sengagent dans le domaine de la sant, et comme si ce champ de forces empchait dcouter et suivre les voix intrieures pures de notre humanit. Il y a des intrts trs divers, souvent malins, qui se renforcent les uns les autres. Sous cette pression trs forte, qui excde souvent la marge de tolrance de lhomme, le mdecin narrive plus valuer dune manire pure les intentions des actes, et les relations interpersonnelles ainsi que la vraie solidarit se trouvent souvent ruines. Cela peut conduire des comportements graves et dangereux. Dans cette pression o il se retrouve, en accomplissant sa tache puisante, le mdecin est souvent incapable de reconnatre les dangers moraux qui savancent sous une apparence de bien, et ainsi il lui devient galement impossible dy rsister. Cest ainsi que lon accepte facilement la falsification de certains concepts et quon les introduit loyalement dans lusage quotidien. Par exemple les termes qualit, performance, comptition, contrle, bureaucratie sont des expressions bien connues, mais elles nont pas une signification adquate dans lthique mdicale spciale. Ce sont des mots que lon emprunte et que lon emploie souvent mal dans le domaine de la sant, ou des termes que lon y introduit consciemment. Il faut toujours revenir la base. Le sens de lthique mdicale est de gurir, daider celui qui est en difficult, celui qui est malade. Les tapes pour la gurison ne sont donc pas des prestations et la gurison nest pas comme un produit final, ni une qualit. La gurison est vie, et elle dpasse en tant que telle toute matrialisation. La vie ne peut pas tre exprime en chiffres. Le mdecin accomplit les dmarches pour la gurison de sa patient, tout simplement parce quil sest engag pour une forme de vie. Il sest engag pour donner toujours et partout ce quil peut pour la sant de ses frres, et il ne veut quaider, tout simplement. Cest l le sens de lthique mdicale, et cest l que cette thique est troitement lie la vraie solidarit. La terminologie emprunte au monde de lindustrie - performance, qualit etc. - nest pas applicable au service de gurir. Au fond, la solidarit se manifeste dans trois types de relations: 1) la relation entre les malades et les mdecins, 2) dans les relations entre mdecins, ainsi que 3) dans celle entre les personnes en bonne sant, la socit et les personnes malades. 1) La relation la plus fondamentale dans le domaine de la sant est la relation entre le mdecin et le malade. En cette relation un des piliers les plus importants est justement la solidarit dans le sens o le bienheureux pape Jean-Paul II lutilisait, notamment la solidarit en tant que responsabilit et charit qui, dans cette relation spciale nest possible que dans un climat de confiance. Actuellement nous constatons, en gnral, quatre type dattitudes dans cette relation entre le mdecin et le malade. Premirement il y a lattitude de consommateur, lorsque le malade se comporte comme un acqureur. Il choisit son mdecin, il choisit pour lui-mme le lieu du soin, la manire dtre soign etc. Dans une seconde forme de comportement nous voyons la recherche dun consensus. Le mdecin et le malade reconnaissent que la gurison la plus rapide est leur intrt commun et pour cela ils essaient de se mettre daccord. Un troisime type dattitude un peu semblable apparat lorsque le mdecin et le malade cherchent parlementer entre eux. En ce cas soit le mdecin joue un rle prpondrant dans la relation et essaie de diriger le malade dans la direction quil juge bonne, soit il considre le malade comme un gal et ils dcident ensemble du processus de gurison suivre. Pour cela le mdecin tche de connatre le plus possible son patient, de dcouvrir son avis, ses attentes et il lassocie aux prises de dcision. Enfin, il y a encore le type du rapport conflictuel. Cest le cas lorsque les intrts, la vision, et les chelles de valeurs du mdecin et du malade ne correspondent pas du tout, et quils ne russissent pas trouver un consensus. Nous constatons en Europe que les soins mdicaux se dgradent de plus en plus un rapport de contrat, et des prestations o le patient prend la place du client qui commande un service et o le mdecin joue le rle de celui qui doit excuter son devoir selon les modes prescrits par la politique et par lconomie. Au lieu de la solidarit, la philanthropie (charit) et de la responsabilit, ce sont les aspects juridiques et fiscaux qui dirigent les rencontres entre le malade et le mdecin. Dans ces rencontres ainsi rglementes apparat galement le sourire extrieur obligatoire, mais les vraies compassion et confiance manquent souvent. En consquence de cette radication de la vraie confiance entre mdecin et malade la motivation originelle de lactivit de gurir se trouve galement supprime. Presque obligatoirement, en rsulte une attitude mcanique, machinale, technocrate, protocolaire et bureaucratique, avec toute sorte de consquences. Cest ainsi que sinstalle une soi-disant thique mdicale qui accepte lavortement, leuthanasie, la fcondation artificielle etc., et avec cette thique (entre guillemets) se construit une fausse solidarit. En effet il ne sagit plus du tout dune solidarit, mais dun asservissement de diffrents intrts gostes qui conduisent linstallation dune culture de la mort. Bien au contraire, la vraie solidarit doit toujours aller dans le sens de la vie, elle est toujours au service de la vie. 2) La relation des mdecins entre eux, la relation des mdecins et des infirmires ainsi que la relation des mdecins avec le personnel sont galement importantes. Pour cela aussi, il faut tre conscient que dans le travail mdical il ne sagit pas de produire quelque chose ni de vendre. Lautre mdecin nest donc pas un concurrent, et il ne doit exister aucune comptition pour le corps ou lme du malade. Lavis dun deuxime mdecin est plutt lexpression de la confiance. Il sagit dune confiance du patient envers les deux mdecins, ainsi que dune confiance entre collgues, sachant que le but nest pas de discrditer lautre, mais doptimaliser les dcisions. Si, par contre, le point de dpart du systme est juridique ou politique, ou sil sagit dune intention de contrler, cela peut gravement nuire cette confiance mutuelle. En effet, les relations entre les personnes travaillant pour la sant publique sont grandement infectes par des intrts financiers et par la peur dun ventuel procd juridique et tout cela tend dtruire la solidarit et conduit des chemins moralement faux. Outre la destruction de la confiance mutuelle et outre un esprit de comptition, induit volontairement ou involontairement, nous observons galement lattitude dune solidarit mal tourne. Il arrive, par exemple, que sous le nom de solidarit頻, il y ait des lobbys qui cherchent procurer des avantages financiers tout en causant des dommages aux malades et en endommageant galement le bien commun. La soi-disant solidarit頻 conduit aussi des consquences ngatives lorsque ce sont des groupes du systme de la sant publique (betegellto rendszer) qui se lient entre eux contre dautres, suivant des intrts gostes au lieu de travailler ensemble dans le respect mutuel pour le bien des malades. 3) Les relations plus larges, notamment le rapport avec la famille et lentourage des malades, sont galement importants pendant le processus de gurison. Dans ces relations ce doit tre encore la solidarit qui doit nous guider, surtout envers les pauvres, pour les aider afin que les frais croissant des soins ne psent pas excessivement sur les familles. De mme, il est extrmement important de se tenir prs de ceux qui accueillent des enfants gravement handicaps et malades, ou des membres trs gs de la famille, pour renforcer ensemble la culture de la vie, en face dune culture de mort. Parmi les exemples positifs de la solidarit, nous ne devons pas oublier le don des organes qui reprsentent un acte de charit authentique et qui doit tre aid par une collaboration mdicale responsable. Tous ceux qui participent au systme de la sant publique sont appels vivre des rapports dans lesprit dune vraie solidarit, surtout en ce qui concerne la scurit sociale. Sans doute, cela ne peut fonctionner que dans un cadre disciplin, dirig par des valeurs thique. Nous devons encore mentionner un conflit habituel qui sexprime dans le dilemme: mdicalement cest possible, mais conomiquement cest impossible. Seulement un comportement sincre entre mdecins et une collaboration confiante permet de rsoudre ces questions. Celui qui essaie de prendre chacune de ses dcisions dans un esprit de vraie solidarit, sans se laisser influencer, pourra bien valuer ce qui est possible, ce qui est suffisant et ce qui est conomiquement faisable. Surtout il faut avoir toujours dans lesprit la finalit de nos actes. En mme temps le but de gurir ne concerne pas le malade seulement comme individu, mais galement comme membre de la socit. Ainsi les dcisions doivent se baser sur des considrations plus larges et il faut galement en tudier les consquences. Cependant il est clair que si cest encore la rivalit et la concurrence qui infectent la solidarit et le comportement thique dans le domaine de la sant publique, les dcisions relles et prudentes prendre deviennent beaucoup plus difficiles, et les mdecins, les malades et les conjoints des malades se retrouvent plutt dans un climat dinscurit et de prcarit. Cest nous, mdecins catholiques, chrtiens, dtablir un rapport de charit avec nos malades pour les gurir, dans leur corps et dans leur me, dans lesprit dune solidarit authentique selon toutes les possibilits de la science. La parabole bien connue du bon samaritain, Jsus la termine avec une exhortation: Va, et toi aussi, fais de mme . Faire de mme est possible pour nous tous, si nous nous laissons guider par le Saint-Esprit, chacun sa place. Pour cela, il est bon de nous rappeler des beaux exemples qui nous stimulent sur ce chemin dauthentique solidarit. Le bienheureux pape Jean-Paul II a batifi en 2003 le compte Lszl Battnyi-Strattmann. N en Hongrie, en 1870, cet ophtalmologue de famille riche a employ sa fortune pour aider les pauvres et vivait une profonde solidarit avec eux. Il soignait gratuitement ses patients pauvres, quils soient autrichiens, hongrois, slovaques, croates ou slovnes. Pour ces malades bien-aims, il a construit un hpital qui fonctionne encore aujourdhui Kpcsny, Kittse en Autriche. On le nommait le mdecin des pauvres et il est devenu un vrai exemple. Permettez-moi de terminer par un tmoignage personnel. Il y a 20 ans, rpondant un appel du Saint-Esprit, nous avons fond un petit dispensaire mdical avec la communaut des moniales Cisterciennes dans laquelle nous sommes engags en tant quoblats avec ma femme. Ce dispensaire ne reoit aucune subvention de lEtat, pourtant les malades ne sont pas obligs de payer ni pour les consultations ni pour les traitements. Chacun est invit contribuer selon ses possibilits. Cest le miracle dune vraie solidarit qui fait fonctionner ce dispensaire et nous constatons que cette manire de fonctionner appelle les malades et leurs familles vivre les uns envers les autres et dans leur entourage cette mme solidarit. La charit envers les malades, lapprciation de la qualit professionnelle et le respect mutuel des collaborateurs cre une atmosphre o tout le monde peut travailler sans peur et sans spculation. Maintes fois nous avons pu voir comment le travail collectif, fond sur la confiance, devient une vraie collaboration crative. A la gurison de nos malades et au maintien de cet esprit vanglique contribuent grandement les prires de la communaut des moniales. A ct du soin physique nous essayons galement dcouter les patients qui partagent les soucis de leurs curs. Tout cela est un chemin difficile o lon navance pas sans lutte, et dans notre dispensaire aussi la confiance mutuelle et lesprit de charit doivent tre chaque fois renouvels, fortifis. En mme temps, il est clair que cest seulement en cherchant une solidarit authentiquement vcue et en suivant nos valeurs thiques que nous pouvons devenir les instruments de Dieu, chacun sa place, pour contribuer par notre vocation de mdecin la construction du Royaume de Dieu. Noublions pas la promesse que le Christ nous donne dans l vangile de Saint Matthieu: Ce que vous avez fait pour l un de ces plus petits, c est moi que vous l avez fait. (Mt 25,40). Merci de votre attention. % 16.30 : Session 6 Varie / Divers / Miscellaneous items (Fernando Garcia-Faria-Rialp, Espagne - Fausto Santeusanio, Italia)  Fernando Garcia-Faria-Rialp, Javier Sanz-Latiesas, Jan Dajok, Massimo Gandolfi, Fausto Santeusanio %  Pr. Jan Dacok, sj (Slovakia) MD, ThD, PhD, Professor of Ethics and Moral Theology at the Pontifical Gregorian University in Rome, University professor in Slovakia, Theologian of the Apostolic Penitenciary Post-umanesimo, cyborgs e la bioetica personalistica Post-humanisme, cyborgs et biothique personaliste Post-humanism, cyborgs and personalistic bioethics  Riassunto La relazione mira alla presentazione sintetica delle caratteristiche principali dei concetti: transumanesimo, postumanesimo e organismi cibernetici (cyborgs), e mette in evidenza lapplicazione possibile di questi ultimi. Alle sfide della tecnologizzazione e della cyborgizzazione della societ, presenta la posizione della bioetica personalistica, che promuove lo sviluppo e difende la dignit umana. Transumanesimo e postumanesimo rappresentano le recenti correnti di pensiero che accettano la sostituzione dellhomo sapiens con gli esseri biologicamente e tecnologicamente superiori. Lideale filosofico di questi movimenti quello del Rinascimento, mescolato con il relativismo e lo scetticismo etico postmoderni. A questa visione si aggiunge una sostituzione utopica di Dio che cerca di realizzare i desideri di immortalit delluomo. Il transumanesimo viene inteso come movimento filosofico e culturale che afferma le possibilit di eliminare linvecchiamento delluomo e rafforzare tutte le sue capacit (lenhancement). Secondo il postumanesimo la dignit umana solo una illusione e per questo il corpo umano pu essere sostituito. Gli esseri postumani sono stati tanto modificati che ormai non appartengono alla specie umana. Il termine cyborg, introdotto negli anni Sessanta, rappresenta un complesso organizzativo esogeno che funziona come un sistema omeostatico. Grazie alla ricerca, generosamente sostenuta, la linea di demarcazione tra cyborg e essere umano diventa sempre pi sfumata. Come affrontare molti e nuovi problemi etici, connessi con la medicina dellenhancement, linnovazione tecnologica e la trasformazione sociale? Come assicurare un progresso dal volto umano? La bioetica personalistica pu contribuire a dare risposte che sono tanto attuali, anzi urgenti.  Rsum Ce travail vise une prsentation synthtique des caractristiques principales des concepts : transhumanisme, posthumanisme et organismes cyberntiques (cyborgs), et met en vidence lapplication possible de ces derniers. Face aux dfis de la "technologisation" et de la "cyborgisation" de la socit, elle prsente la position de la biothique personnaliste, qui promeut le dveloppement et dfend la dignit humaine. Transhumanisme et posthumanisme reprsentent les rcents courants de pense qui acceptent la substitution de lhomo sapiens par les tres biologiquement et technologiquement suprieurs. Lidal philosophique de ces mouvements est celui de la Renaissance, ml au relativisme et au scepticisme thique postmoderne. A cette vision sajoute une substitution utopique de Dieu qui cherche raliser les dsirs dimmortalit de lhomme. Le transhumanisme est compris comme un mouvement philosophique et culturel qui affirme les possibilits dliminer le vieillissement de lhomme et de renforcer toutes ses capacits (enhancement). Selon le posthumanisme, la dignit humaine est seulement une illusion; cest pourquoi, le corps humain peut tre remplac. Les tres posthumains ont t tellement modifis que dsormais, ils nappartiennent plus lespce humaine. Le terme cyborg, introduit dans les annes Soixante, reprsente un complexe organique exogne qui fonctionne comme un systme homostatique. Grce la recherche, largement soutenue, la ligne de dmarcation entre cyborg et tre humain sestompe de plus en plus. Comment affronter les nombreux et nouveaux problmes thiques, lis la mdecine de lenhancement, linnovation technologique et la transformation sociale ? Comment assurer un progrs qui ait un visage humain ? La biothique personnaliste peut contribuer donner des rponses aussi actuelles quurgentes.  Summary The relationship is aimed at a synthetic presence of the principal characteristics of the concepts of transhumanism, posthumanism, and cybernetic organisms (cyborgs), and emphasizes the possible application of the latter. Faced with the challenges of the technologization and cyborgization of society, it presents the position of personalistic bioethics, which promotes development and defends human dignity. Transhumanism and posthumanism represent the recent currents of thought which accept the substitution of "homo sapiens" with beings that are biologically and technologically superior. The philosophic ideal of these movements is that of the Renaissance, joined with relativism and with postmodern ethical skepticism. To this vision is added a utopian substitution of God which tries to achieve the immortality of man. Transhumanism is understood as a philosophical and cultural movement which affirms the possibilities of eliminating the aging of man and of strengthening all his abilities (enhancement). According to posthumanism, human dignity is only an illusion; this is why, the human body can be replaced. The "posthuman beings" have been modified so much that, from now on, they no longer belong to the human race. The word "cyborg", introduced during the 1960s, represents a complex organic exogen which functions as a homeostatic system. Thanks to research, widely supported, the line of demarcation between cyborg and human being is becoming increasingly blurred. How to confront the numerous and new ethical problems, linked to the medicine of "enhancement", to technological innovation and social transformation? How to assure progress that has a human visage? Personalistic bioethics can contribute by giving responses that are current as well as urgent.  Nella seconda met del XX secolo, o secondo alcuni pensatori negli anni Ottanta, si notata una fioritura dei termini con la preposizione post i quali si applicavano a diversi campi e in modo molto ampio. Tali termini, ad esempio: postmoderno, postmodernismo, postumanesimo, transumanesimo, postmetafisico, postmarxismo, postmaschilismo, postindustriale, postcivilt, postcontemporaneo ed altri, rappresentavano una onda di moda. Essi cercavano di esprimere una novit di carattere culturale, filosofico, antropologico e sociologico per la quale, per, non era tanto facile trovare una espressione adeguata. Molti di loro non hanno trovato una accettazione a livello pratico. Alcuni, invece, come postmoderno, postmodernismo, postumanesimo, transumanesimo trovano risonanza in ambiti di riflessione teorica, di ricerca scientifica e di sperimentazione tecnologica. Il contenuto della relazione complesso e crea difficolt per una presentazione schematica. La relazione mira alla descrizione sintetica delle caratteristiche principali dei concetti: postumanesimo, transumanesimo e organismi cibernetici (cyborgs), e mette in evidenza la possibile applicazione di questi ultimi, particolarmente nel campo della medicina. Di fronte alle sfide della tecnologizzazione e della cyborgizzazione della societ, essa presenta la posizione della bioetica personalista, che promuove e difende la dignit umana e lo sviluppo equilibrato degli individui e della societ umana. Postumanesimo (posthumanism) Esso viene inteso come lorientamento filosofico eculturale che aperto non solo alla riflessione sugli organismi cibernetici, ma anche alla loro realizzazione. Il postumanesimo si cristallizzato in conessione con diverse avanguardie e diversi gruppi di pensiero. La complessit di questo movimento conduce avarie difficolt nello studio che lo riguarda, in particolare a quella di proporre una definizione condivisa ed unica. In contrapposizione a questo si nota il suo forte influsso nellambiente culturale e scientifico. Si pu essere daccordo con B. Waters che constata: la parola postumano sta generando anche un crescente corpo letterario, ma ancora resiste a una definizione comune [...] la retorica postumana condivide molti aspetti simili con il discorso postmoderno e dipende da esso, ma non ne costituisce un sinonimo. Per i passi ulteriori, opportuno sottolineare alcune chiarificazioni terminologiche. Nella letteratura si trovano i termini seguenti: post-umano o post-human, postumano oposthuman, postumanesimo o posthumanism. In generale si riconosce, che questi termini hanno un significato sinonimo, ma ci sono alcune sfumature. Il termine postumanesimo viene utilizzato per la riflessione filosofica o la corrente filosofica che connessa con il post-umano. I termini post-umano e postumano si applicano per il contesto generale, il senso generale o il discorso generale. anche da ribadire che la lingua italiana ancora non possiede una espressione che sia accettata o codificata in modo uniforme. impossibile stabilire una data precisa per la nascita del postumanesimo. Secondo N.Badmington, una della prime studiose del movimento post-umano, lanno 1982 dovrebbe essere la data, con la quale connesso linizio di questo movimento. Il postumanesimo nasce da una consapevolezza che il modo tradizionale di vedere lessere umano si sta trasformando: luomo occidentale ha cambiato il suo stile di pensare, essere evivere; egli, sempre di pi, si rende conto della sua condizione come post-umana. Per questultima non facile elaborare una definizione. R. Pepperell propone al riguardo: In termini semplici potremmo dire che la condizione dellesistenza in cui ci troviamo da quando cominciata lera postumana. Da questo punto di vista, il postumanesimo la corrente filosofica che analizza e descrive la condizione post-umana. Questultima caraterizzata da rapporti stretti e interconnessi tra cultura, tecnologia, post-umano eorganismi cibernetici. Luomo post-umano confida pi nella tecnologia che in Dio. Egli stesso spera che la tecnologia possa offrirgli un tipo di immortalit tecnologica che dovrebbe proteggerlo dai diversi elementi della sua fragilit. Il postumanesimo dubita del valore del corpo umano che viene inteso come un accidente della storia. Questa corrente filosofica considera la dignit umana solo come una illusione e, di conseguenza, il corpo umano come ci che pu essere sostituito. Transumanesimo (transhumanism) Esso rappresenta quella recente corrente di pensiero che accetta la sostituzione dellhomo sapiens con gli esseri biologicamente etecnologicamente superiori. Anche se i concetti di postumanesimo e transumanesimo sono recenti, le idee che esprimono non sono nuove. Il fondamento filosofico di questi movimenti quello del Rinascimento che offre una visione riduzionista della vita umana. Tale fondamento filosofico viene mescolato con lo scetticismo etico e il relativismo postmoderno. E di pi: questa ottica adotta ancora una sostituzione utopica di Dio e cerca di realizzare i desideri di immortalit delluomo. Nick Bostrom, filosofo di origine svedese, definisce il transumanesimo come il movimento intellettuale e culturale che afferma la possibilit e la desiderabilit di migliorare fondamentalmente la condizione umana attraverso lapplicazione della ragione, specialmente usando la tecnologia per eliminare linvecchiamento e aumentare grandemente le capacit umane dellintelletto, del fisico e della psiche. Secondo una altra visione dello stesso filosofo, transumanesimo lo studio dei mezzi e degli ostacoli per lumanit che utilizza i mezzi sia tecnologici che gli altri razionali per diventare postumani, e dei problemi etici coinvolti. Postumani un termine per gli esseri umani molto pi sviluppati ai quali si pu arrivare un giorno se saremo capaci di migliorare la natura umana attuale e di estendere radicalmente le nostre capacit. Gli esseri postumani saranno gi tanto modificati che non saranno pi esseri umani enon rappresenteranno pi la specie umana. Il transumanesimo non accetta la natura umana come una realt costante, sacra, degna di protezione dai cambiamenti artificiali e di rispetto. Per questi motivi si possono giustificare i motivi che mirano alle modifiche della natura, in particolare della natura umana, e che esprimono lorgoglio umano, imitando Dio playing god. In altre parole, il transumanesimo accetta una realizzazione dellbermensch di Nietzsche o del Superuomo tecnologico che potr permettersi quasi tutto o tutto. I fautori del transumanesimo, per ottenere la loro finalit, sono disposti a utilizzare diversi mezzi, in particolare: il miglioramento graduale delle funzioni umane (enhancement), le nanotecnologie, gli organismi cibernetici, le manipolazioni genetiche eneurofisiologiche, le simulazioni computerizzate, i miglioramenti farmacologici, ecc. Quello che stato menzionato sopra, pu essere completato con i quattro tipici presupposti transumani o postumani: 1) I modelli dinformazione sono pi importanti di una necessit dellesistenza corporea. Per questo non necessario che un modello di informazione abbia anche un corpo o un sostrato biologico. 2) Non esiste unanima non materiale. 3) Il corpo umano solo una protesi, che possiamo non solo usare, ma anche manipolare. Di conseguenza, aumentare o sostituire una funzione con altre protesi solo una estensione naturale della nostra relazione essenziale con il nostro corpo nel quale siamo nati. 4) Lessere umano capace di comunicare con le macchine intelligenti. Non ci sono differenze essenziali tra una simulazione computerizzata ed una esistenza corporea, tra un organismo biologico e un meccanismo cibernetico. In sintesi, il transumanesimo viene percepito come una corrente del postumanesimo. Nel periodo attuale, il transumanesimo pi radicale nellaccettare gli interventi che mirano al miglioramento (limprovement o lenhancement) tecnologico dellessere umano. Gli organismi cibernetici rappresentano gli elementi concreti nella realizzazione graduale del postumanesimo e dellesistenza postumana. In questo modo luomo stesso potr guidare la sua evoluzione, il suo futuro ed anche il suo fine. Cyborgs organismi cibernetici Il termine cyborg (cybernetic organism) stato introdotto nel 1960 da Manfred E. Clynes e Nathan S. Kline, in connessione con la ricerca che rigurdava iviaggi oltre latmosfera terrestre e verso altri pianeti. La loro definizione originaria la segunte: Per il complesso organizzativo esteso esogeno che funzioni come un sistema integrato omeostatico inconscio proponiamo il termine Cyborg. Il Cyborg incorpora deliberatamente componenti esogeni che estendono le funzioni di controllo dellautoregolamentazione dellorganismo al fine di adattarle ai nuovi ambienti. In breve, un cyborg un complesso organizzativo esogeno esteso che funziona come un sistema omeostatico. Secondounaltra definizione, un cyborg rappresenta una integrazione di un artefatto cibernetico orobotico con un essere umano tramite unadeguata interfaccia fisica e cognitiva. Negli ultimi decenni, grazie ad una ricerca generosamente sostenuta, si notano grandi progressi delle tecnologie in diversi campi di ricerca, particolarmente in quello delle neuro-scienze. Sempre di pi si prevedeno le possibilit reali delle interazioni tra organismi viventi e elementi cibernetici, particolarmente in senso di riparare o di migliorare, potenziare, aumentare. Infatti, le ricerche andavano anche in queste due direzioni: 1) la ricerca dei meccanismi odei sistemi artificiali, capaci di sostituire le capacit motorie osensitive in ammalati handicappati e 2) lo studio della possibilit di miglioramento delle funzioni motorie osensitive del corpo umano. Le applicazioni possibili in medicina stanno sempre crescendo. In questo luogo ci limiteremo solo ad un accenno approssimativo e molto schematico: 1) sistemi sensoriali, ad esempio gli impianti cocleari, isistemi di visione artificiale (tramite impianti alivello corticale oretinale), 2) impiantati nel cervello (brain implants, memory-chips), 3) neuro-chips microimpianti nel sistema nervoso periferico per migliorare orinnovare le funzioni di membra menomate oparalizzate, 4) membra robotiche capaci dinterazione con il sistema nervoso centrale, 5) sistemi di controllo mentale (tramite risonanza magnetica funzionale, elettroencefalogramma) di sistemi esterni (carozzella), 6) neuroprotesi per influire sui processi patologici neurologici, 7) protesi oculare totale, ecc. Oggi si nota che la linea di demarcazione tra cyborg e essere umano diventa sempre pi sfumata. Lorganismo cibernetico diventato limmagine o la metafora del tempo contemporaneo. Il cyborg uomo e macchina nello stesso tempo; un risultato della fusione dellelemento artificiale nel naturale (corpo umano o animale) che interagiscono nel senso della sinergia. Esso un essere umano che gi artificialmente tecnologicalmente potenziato. Il cyborg non nato, ma fatto, prodotto, elaborato dai tecnologi. Per questo si potrebbe dire che esso rappresenta un certo tipo di una nuova specie che alcuni propongono di chiamarla homo cybersapiens. Nonostante tutto, il rispetto della persona umana rappresenta il nucleo della dimensione etica di tutti gli interventi e sistemi artificiali che sono connessi con questa problematica. Contributo della bioetica personalistica. La tecnologia ciberorganica, da una parte, pu aiutare luomo ad affrontare diverse malattie e a facilitare la sua vita. Daltra parte, essa pu anche condurre ad una manipolazione e ad uno sfruttamento dei singoli, particolarmente dei poveri, e di tutta lumanit. Come affrontare i molti e nuoviproblemi etici, connessi con la tecnologia ciberorganica, la medicina dellenhancement, la trasformazione sociale, linnovazione tecnologica? Come assicurare un progresso dal volto umano e per tutti? Anche la bioetica personalistica pu contribuire alle risposte davanti asfide che sono tanto attuali ed urgenti. importante ribadire, che i rapporti tra persona umana e tecnica e tra tecnica e scienza devono prendere in considerazione il posto centrale della persona umana e la sua relazione verso le altre persone umane e verso il mondo. Lagire tecnico non pu essere mai indirizzato solo verso se stesso. Il suo vero senso pu essere giustificato solo quando esso mira alla persona, alla sua crescita ad ogni livello e alle sue capacit relazionali. La bioetica personalista nella sua argomentazione, anche al riguardo di questa problematica, si fonda sui suoi principi fondamentali: il principio di tutela della vita fisica; il principio di libert e responsabilit; il principio di totalit o principio terapeutico e il principio di socialit e sussidiariet. Essi partono dai criteri etici generali che vengono applicati quando si tratta di qualsiasi intervento nellorganismo umano, per motivi di terapia o ricerca, e che devono essere presi in considerazione prima dellintervento di tipo ciberorganico. Per la valutazione pratica sono particolarmente importanti i seguenti criteri operativi: 1)Ponderazione fra il rischio e la conoscenza. In comparazione con la conoscenza che si pu ottenere, per lessere umano accettabile solo un rischio proporzionato. Il pressuposto di base che la conoscenza da acquisire non sia possibile tramite altri mezzi (modelli virtuali, esperimenti sugli animali, ecc.). 2) Ponderazione rischi-benefici derivati da interventi. I rischi e i benefici devono essere distribuiti in modo uguale fra le differenti parti dellumanit. 3) Rispetto del principio di totalit e della dignit integrale della persona umana. Questi due principi devono essere considerati molto rigorosamente, almeno in un modo tale che vale per i trapianti di organi. 4) Sicurezza al riguardo dellunit psico-affettiva e storica di ogni persona umana. Questo vale particolarmente per interventi che possano avere conseguenze per lautocoscienza, la memoria e lempatia della persona. 5)La tecnologia ciberorganica deve essere protetta dallo sfruttamento. Come esempi possono servire i rischi per la sfera privata della persona, evitare che il corpo umano diventi oggetto del mercato, ecc. Conclusioni Come si visto, il miglioramento umano (enhancement) rappresenta una realt molto problematica che apre tante domande etiche ed antropologiche. Esso esprime le posizioni del transumanesimo e postumanesimo e come tale sottolinea la forte crisi del valore delluomo e del suo senso. Se luomo stesso cercher di guidare la propria evoluzione, questo lo porter allabbandono della sua propria umanit. Le posizioni del transumanesimo e postumanesimo non mirano al vero miglioramento delluomo, ma al rifiuto del valore della persona e alla negazione dellumanit. Le correnti appena menzionate e le tecnologie rispettive presentano la mancanza di una antropologia e del riconoscimento del valore della vita umana. quindi chiaro che non in gioco solo la liceit o lanon liceit di un singolo intervento tecnologico. Dal punto di vista dellantropologia, la tecnologia non pu essere percepita come neutra. La tecnologia pu aiutare a conoscere meglio luomo come tale, ma sicuramente non potr scoprire tutto il mistero delluomo. Anche qui da sottolineare che illecita ogni azione sulluomo che offende onega la sua dignit. Daltra parte, in una visione antropologica corretta, lecito nel senso pieno cercare imodi per vivere in modo sempre pi umano e degno delluomo. Inoltre, se si aplicassero le visioni delle correnti transumanista e postumanista alla medicina, si andrebbe nella direzione della medicina dellenhancement. In altre parole, la medicina dovrebbe essere orientata non pi verso la malattia, ma verso la realizzazione del desiderio di miglioramento. In questa maniera si creerebbe un passaggio da un paziente aun cliente. Cambierebbe radicalmente anche il concetto di medico: non pi come colui che cerca di eliminare o di indebolire le sofferenze del malato, ma come un professionista specializzato che dovrebbe soddisfare i desideri del cliente che mirano al proprio miglioramento. Le tendenze transumane e postumane necessitano di uno studio attento che permetter di accettare quello che pu contribuire alla dignit umana e al vero sviluppo umano erifiutare quello che mira allabolizione oalla distruzione delluomo e al dominio delluomo sulluomo. Se Ges Cristo ha accettato la natura umana, le ha attribuito il livello pi alto di dignit. Sicuramente, questa realt pu incoraggiare gli studiosi ad approfondire le riflessioni nel campo della bioetica personalista, dellantropologia filosofica e teologica, della teologia morale e della Dottrina sociale della Chiesa per offrire le risposte adeguate alle sfide del postumanesimo e transumanesimo e per proteggere e sviluppare la dignit della persona umana. %  Pr. Alfredo Anzani (Italia) Chirurgo, Professore d'  Etica clinica a l' Universit Vita - Salute San Raffaele di Milano, membro-esperto della Consulta per i problemi della Sanit presso la Conferenza Episcopale Italiana, Membro Corrispondente della Pontificia Accademia per la Vita, Presidente della sezione AMCI di Milano, Vice Presidente della FEAMC Orientamenti etici nei trials clinici - Etica della ricerca, Orientations thiques dans les essais cliniques Ethical guidelines in clinical trials  Riassunto Senza il vero bene delluomo, come suo fine, e senza la libert, come sua condizione, non si d etica (card. Dionigi Tettamanzi). Per bioetica, intendo la riflessione scientifica e sapienziale che considera le questioni della vita (bios) in riferimento ai valori pi radicali dell'uomo nella sua specifica dignit di persona (ethos). Mi riferisco alla concezione dell'uomo inteso come persona, parametro di valore, di misura, di giudizio. Nella dignit dell'uomo inteso come persona sta il fondamentale criterio morale, oggettivo, universale, perenne. E bene tutto ci che custodisce, difende, guarisce, promuove luomo in quanto persona. E male tutto ci che lo minaccia, l'aggredisce, l'offende, lo strumentalizza, l'elimina. La ricerca il processo induttivo-deduttivo che mira all'osservazione sistemica di un dato fenomeno o alla verifica di un'ipotesi scaturita da precedenti osservazioni. La sperimentazione nelluomo unattivit necessaria al fine di studiare gli effetti causati da farmaci o da procedure, praticati a scopo diagnostico, terapeutico o preventivo. La sperimentazione clinica comporta un iter lungo e costoso, le cui diverse fasi sono descritte e stabilite dalla legge in modo da garantire procedure etiche e in grado di minimizzare i rischi per i pazienti. Per indicare le sperimentazioni cliniche si usa spesso il termine inglese clinical trials, ovvero trials clinici. Le sperimentazioni cliniche vengono in genere effettuate nelle strutture ospedaliere/universitarie pubbliche o private autorizzate. La sperimentazione segue un percorso preciso che parte dalla cosiddetta sperimentazione pre-clinica in vitro e sugli animali desperimento, che giustifichino lutilit di studiare nelluomo un nuovo farmaco (o la nuova preparazione di un farmaco noto, o una associazione di farmaci, o una nuova indicazione terapeutica, ecc.). Il Codice di Norimberga ricorda che irrinunciabile il consenso informato, deve esserci un beneficio per la societ non altrimenti ottenibile, evitata qualsiasi sofferenza non necessaria per i soggetti, evitato il pericolo di morte o di disabilit per i soggetti, condotta solo da personale qualificato, opportunamente preparata al fine di proteggere il soggetto, disegnata in modo tale da permettere al soggetto di ritirarsi in qualsiasi momento. La Dichiarazione di Helsinki conferma questi principi e detta regole chiare e precise Una ricerca etica se veramente scientifica; se rispetta la deontologia dello scienziato e del tecnico; se rispetta e promuove i valori delluomo. Il fine dell'impresa scientifica la verit, cio la conoscenza come bene in s. Questo il valore chiave della scienza (E. Pellegrino). "Ognuno sa che non si potrebbe condannare senza appello ogni esperimento sull'uomo in nome del rispetto della persona, in particolare quando si tratta di nuove terapie, tant' vero che la medicina non ha spesso progredito attraverso il tempo che con laboriosi tentativi... Spetta a voi, da medici esperti, fissare le norme sempre mutevoli in questo delicato settore, senza dimenticare che il principio fondamentale dell'etica medica rimane il rispetto assoluto della vita umana" (Paolo VI, Ai medici, Washington, 1970).  Rsum Sans le vrai bien de lhomme, comme fin, et sans la libert, comme condition, il ny a pas dthique (Card. Dionigi Tettamanzi). Par biothique, jentends la rflexion scientifique et sapientielle qui considre les questions de la vie (bios) en rfrence aux valeurs les plus radicales de lhomme dans sa dignit spcifique de personne (ethos). Je me rfre la conception de lhomme entendu comme personne, paramtre de valeurs, de mesure, de jugement. Dans la dignit de lhomme, en tant que personne, rside le critre moral fondamental, objectif, universel, ternel. Est bien, tout ce qui protge, dfend, gurit, promeut lhomme en tant que personne. Est mal tout ce qui le menace, lagresse, loffense, linstrumentalise, llimine. La recherche est le processus inductif-dductif qui vise lobservation systmatique dun phnomne donn ou la vrification dune hypothse dcoulant dobservations prcdentes. Lexprimentation chez lhomme est une activit ncessaire dans le but dtudier les effets produits par des mdicaments ou des procdures, pratiques dans un but diagnostic, thrapeutique ou prventif. Lexprimentation clinique comporte une procdure longue et couteuse, dont les diverses phases sont dcrites et tablies par la loi, de faon garantir l'thique et en mesure de minimiser les risques pour les patients. Pour indiquer les exprimentations cliniques on emploie souvent les termes clinical trials, ou essais cliniques. Les exprimentations cliniques sont en gnral effectues dans les structures hospitalires/universitaires publiques ou prives autorises. Lexprimentation suit un parcours prcis qui part de la dite exprimentation prclinique in vitro et sur les animaux dexprience, qui justifie lutilit dtudier chez lhomme un nouveau produit pharmaceutique (ou la nouvelle prparation dun mdicament connu, une association de mdicaments, ou encore une nouvelle indication thrapeutique, etc.). Le Code de Nuremberg rappelle que le consentement inform est indispensable, quil doit y avoir un bnfice pour la socit qui ne puisse tre obtenu autrement, que toute souffrance non ncessaire pour les sujets doit tre vite, ainsi que tout risque de mort ou de handicap, et que l'excution en doit tre faite seulement par un personnel qualifi, opportunment prpar dans le but de protger le sujet, et conu de faon permettre au sujet de se retirer nimporte quel moment. La Dclaration dHelsinki confirme ces principes et dicte des rgles claires et prcises. Une recherche est thique si elle est vraiment scientifique, si elle respecte la dontologie au plan scientifique et technique, si elle respecte et promeut les valeurs de lhomme. Le but de lentreprise scientifique est la vrit, cest--dire la connaissance, comme bien en soi. Cest l la valeur cl de la science (E. Pellegrino). Chacun sait quon ne pourrait condamner sans appel toute exprience sur lhomme au nom du respect de la personne, en particulier quand il sagit de nouvelles thrapies, tant il est vrai que la mdecine, souvent, na progress travers le temps que par des tentatives laborieuses Il vous revient, en tant que mdecins experts, de fixer les normes toujours changeantes dans ce secteur dlicat, sans oublier que le principe fondamental de lthique mdicale demeure le respect absolu de la vie humaine (Paul VI, aux mdecins, Washington, 1970).  Summary "Without the true good of man, without his end, and without his freedom, as his condition, there is no ethic." (Card. Dionigi Tettamanzi) By bioethics, I mean the scientific and sapientielle reflection which considers the questions of life (bios) in reference to the more radical values of man in his specific personal dignity (ethos). I refer to the conception of man understood as a person, a parameter of values, a measure of judgment. In the dignity of man, as a person, resides the moral, fundamental, objective, universal, eternal criterion. All that protects, defends, cures, and promotes man as a person is good. All that threatens him, attacks him, offends him, manipulates him, and eliminates him is bad. Research is the inductive-deductive process aimed at the systematic observation of a given phenomenon or at the verification of a hypothesis stemming from preceding observations. Experimentation in man is a necessary activity with the goal of studying the effects of medicines or procedures, practiced in a diagnostic, therapeutic, or preventive manner. Clinical experimentation consists of a long and costly iter (process?), whose various phrases are described and set by law, in such a way as to guarantee ethical procedures and in a position to minimize risks for patients. To indicate clinical experimentations, one often uses the English expression clinical trials. Clinical trials are generally authorized and carried out in public or private hospitals/universities. The trial follows a precise course which starts from the mentioned preclinical trial in vitro and on test animals, which justifies the usefulness of studying a new pharmaceutical product in man (or the new preparation of a known medicine, an association of medicines, or again a new therapeutic indication, etc.) The Nuremberg Code reminds that informal consent is indispensable, that there must be a benefit for society that cannot otherwise be obtained, that all unnecessary suffering for subjects must be avoided, as well as any risk of death or handicap, executed solely by a qualified person, opportunely prepared with the goal of protecting the subject, conceived so as to permit the subject to withdraw at any time. The Helsinki Declaration confirms these principles and dictates clear and precise regulations. Research is ethical if it is truly scientific; if it respects professional ethics on the scientific and technical level; if it respects and promotes the values of man. The goal of scientific enterprise is truth, that is, knowledge, as good in itself. This is the chief value of science. (E. Pellegrino) Each one knows that one could not condemn without appeal any experiment on man in the name of respect of the person, in particular when it concerns new therapies, as long as it is true that medicine, often, progressed throughout time only through laborious attemptsIt is up to you, as expert physicians, to determine the always changing standards/norms in this delicate area, without forgetting that the fundamental principle of medical ethics remains the absolute respect of human life. (Paul VI, to doctors in Washington, 1970)  I - Introduzione Letica non qualcosa di frenante, bens qualcosa di liberante; non qualcosa di estrinseco o di sovrapposto, bens qualcosa di intrinseco alla persona. Letica, come istanza della persona, vive scorrendo tra due poli fondamentali. Il primo il vero bene delluomo: questo vero bene il fine, il senso, la meta del vivere e delloperare delluomo. Il secondo polo la libert delluomo. Senza il vero bene delluomo, come suo fine, e senza la libert, come sua condizione, non si d etica(Dionigi Tettamanzi). I precetti ippocratici sono formulati nel libro degli Aforismi, fondamentale testo classico della medicina. Esso contiene insegnamenti il cui valore scientifico ed etico sempre vivo ed attuale: il primo imperativo quello di non nuocere al malato: primum non nocere! La conseguenza della riflessione etica applicata nel campo medico che, in ogni tipo di intervento, lattenzione va sempre rivolta alla salute del malato. Affronto il problema sotto il profilo della bioetica (Van Rensselaer Potter, 1911-2001) riflessione scientifica e sapienziale che considera le questioni della vita (bios) in riferimento ai valori pi radicali dell'uomo nella sua specifica dignit di persona (ethos). La mia vuole essere una riflessione razionale che ha nell'intelligenza e nella ragione umana il suo criterio di lettura e di discernimento. Far riferimento alla concezione dell'uomo inteso come persona, parametro di valore, di misura, di giudizio. Nella dignit dell'uomo inteso come persona sta il fondamentale criterio morale oggettivo, universale, perenne. Non appare semplice, nella prassi quotidiana, osservare questo. Non tutti hanno la medesima visione su chi sia luomo. Il discorso sullethos non pu che partire dalla domanda chi luomo? e dalla risposta che si desidera dare ed accettare come propria. Dire che l'uomo persona significa riconoscere l'uomo come totalit unificata di corpo, psiche, spirito; realt sociale; realt giuridica; realt etica e realt religiosa. Proprio perch persona, luomo in s un valore oggettivo, trascendente e intangibile. Quindi normativo. Nessuno pu disconoscere alluomo tale sua dignit inalienabile. E bene tutto ci che custodisce, difende, guarisce, promuove l'uomo in quanto persona. E male tutto ci che lo minaccia, l'aggredisce, l'offende, lo strumentalizza, l'elimina. Alcuni scritti di pensatori, filosofi, scrittori ci aiutano ad approfondire la riflessione. Romano Guardini: ...la persona non un che di natura psicologica, ma esistenziale. Non dipende fondamentalmente da et, o condizioni fisico-psichiche o doti naturali, ma dall'anima spirituale che in ogni uomo. La personalit pu essere inconscia come nel dormiente; tuttavia esige gi una tutela morale. In generale pure possibile che non si attui perch mancano i presupposti fisio-psichici, come nei pazzi o negli idioti; ma l'uomo civile si distingue appunto dal barbaro perch la rispetta anche in un simile involucro. Pu essere anche nascosta come nell'embrione, ma gi vi e col proprio diritto... . Il rispetto per l'uomo come persona una delle esigenze che non ammettono discussione: ne dipendono la dignit ma anche il benessere e alla fine la durata dell'umanit. Massimo Cacciari: Nulla contrassegna la volgarit del pensiero pi della concezione che oppone laicit ed atto di fede . Laico ogni credente non superstizioso. Laico ogni non credente che sviluppi la propria ricerca senza mai assolutizzare o idolatrare il proprio relativo punto di vista, e insieme sappia ascoltare la profonda analogia che lo lega alla domanda del credente. Elio Sgreccia: Di fronte ad ogni riflessione razionale, anche laica, la persona umana si presenta come il punto di riferimento, il fine e non il mezzo, la realt trascendente per leconomia, il diritto, e la storia stessa... . Dal momento del concepimento alla morte, in ogni situazione di sofferenza o salute la persona umana il punto di riferimento e di misura tra il lecito e il non lecito. Platone: Se una plis fosse ricca di tanti cultori di discipline particolari, ricca di abilissimi artigiani, ma fosse priva della scienza del bene e senza nessuno che sappia dire quando bene e quando male servirsi delle varie capacit ed abilit tecniche e del sapere accumulato, ebbene una citt che fosse in questa situazione sarebbe piena di disordine e di ingiustizia. Hans Jonas: Oggi tremiamo nella nudit di un nihilismo per cui il massimo di potere tecnologico, si associa al minimo di sapere intorno alluomo: uno smarrimento degli scopi. Martin Heidegger: Nessuna epoca riuscita a mostrare il suo sapere intorno alluomo come la nostra e lo comunica facilmente e rapidamente e, daltra parte, nessuna epoca ha saputo meno della nostra che cosa sia luomo, il mistero della persona umana, le domande attorno alluomo e sulluomo. Claudio Magris: Lurlo della natura. La cosiddetta tecnica non va demonizzata come un peccato contro natura. E la sua dismisura, il suo abuso spesso dissennato e imbecille che vanno denunciati; non con toni di untuosa o apocalittica condanna della miseria delluomo, ma con la chiarezza della ragione, che non ha da inchinarsi alla natura della quale e della cui evoluzione fa parte - bens rendersi conto dei propri limiti, perseguire il progresso senza illudersi con tracotanza che esso sia illimitato ma misurandosi con tutti i problemi e i guasti che pure esso crea e cercare di capire, volta per volta, quando sia necessario proseguire e quando sia necessario fermarsi o magari far qualche passo indietro, posto che ci sia possibile. E questa avvertenza di un possibile pericolo che ci manca []. [] quando muore qualcuno, di cancro o di infarto, siamo sottosotto persuasi che ci non ci accadr mai. II - Il metodo che caratterizza la bioetica quello morale E bene o male quello che sto facendo? La risposta si muove e si sviluppa alla luce della ragione umana, mediante quella disciplina destinata alla ricerca del vero umano che la filosofia. Seguo, nella descrizione, alcuni scritti di Dionigi Tettamanzi. 1) In base a che cosa viene affermato che un intervento lecito o meno? Alla luce dei valori morali. Questi, per, possono essere diversamente interpretati e motivati. Al centro deve stare l'uomo in quanto tale: egli il valore e, pertanto, il criterio di misura e di giudizio dei problemi della bioetica. 2) Qual il criterio che viene scelto dall'uomo d'oggi per definire la verit? E il criterio delle opinioni personali. il vero "per me", non il vero "per s", e dunque per tutti, in ogni tempo e in ogni luogo. Cos intesa, la verit allora qualcosa di essenzialmente soggettivo e relativo, qualcosa che determinato dallopinione, dal desiderio, dalla volont dellindividuo. Si formano poteri che si ammantano di scientificit, come, nellambito specificamente medico, il cosiddetto "scientismo tecnologico". Si tratta di un sistema filosofico che, partendo dal presupposto che luomo essenzialmente un "manipolatore" di tutto, giunge a concludere che "ci che tecnicamente fattibile per ci stesso moralmente ammissibile". 3) Il rapporto tra etica e scienza, etica e tecnica sempre precario e non si d mai risolto una volta per tutte. Lo scienziato vede nel moralista una sorte di nemico che vorrebbe limitarne la libert di ricerca o di sperimentazione o di applicazione. In realt il rapporto fra etica e scienza intrinseco nel senso che la dimensione etica interna alla scienza e alla tecnica al punto che proprio la dimensione etica a preservare luna e laltra dalla loro stessa corruzione. E lo scienziato in quanto uomo ed implicitamente filosofo o soggetto etico che pone al suo lavoro scientifico o tecnico dei fini e dei confini. Fine della ricerca scientifica non il sapere, perch con questo presupposto evidentemente possibile arrivare a qualsiasi aberrazione. fine della ricerca scientifica luomo attraverso il sapere, che pertanto non pu volgersi contro luomo stesso. Luomo come fine della ricerca scientifica non un confine che un nemico pone allo scienziato da fuori, ma una conseguenza da dentro, a partire dal concetto di scienza e di ricerca scientifica, prima esposto. 4) Scienza e tecnica richiedono il rispetto incondizionato dei criteri fondamentali della moralit: debbono essere al servizio della persona umana. Ledere la persona significa ledere la societ nella sua radice e nel suo vertice. Se si desidera difendere e promuovere la societ, non si pu non difendere e promuovere la persona umana. III - Ricerca e sperimentazione La ricerca il processo induttivo-deduttivo che mira all'osservazione sistemica di un dato clinico o alla verifica di un'ipotesi scaturita da precedenti osservazioni. La sperimentazione l'insieme di quelle attivit e procedure medico-chirurgiche che non abbiano ancora conseguito, sia per la natura innovativa dei mezzi impiegati e delle tecniche diagnostiche o terapeutiche esperite, sia per le inusuali caratteristiche qualificative, quantitative e modali delle loro applicazioni, una consolidata e tramandata legittimazione clinico-scientifica. La sperimentazione scientifica si trova spesso di fronte ad una domanda di fondo: lecito fare tutto quanto materialmente possibile? Per rispondere bisogna affrontare alcune questioni, ricorda Rosalia Azzaro: a) La libert della scienza; b) letica della ricerca; c) Il contesto istituzioni e societ. Si tratta di questioni non irrilevanti per il progresso della conoscenza scientifica in campo biomedico ed industriale; gli interessi economici dello Stato e delle aziende interessate; la loro governance nel suo complesso, compresa la corporate governance. 1) La libert della scienza. La libera attivit di ricerca - come la libera attivit economica - costituisce in s stessa un enorme valore (concetto di spessore etico) ancor prima delle sue applicazioni e valenze anche economiche. Tale valore attiene innanzi tutto alla persona degli scienziati che operano direttamente sul campo. un valore che va garantito col mettere in atto le condizioni perch tale esercizio della libert - come pure dellattivit produttiva - non sia solo proclamato, ma reso effettivamente possibile, sottratto ai condizionamenti di tipo economico o di tipo ideologico o politico. Come ogni libert, anche quella della scienza non va intesa come assoluta, cio sciolta da qualsiasi legame o relazione, limite o regolamentazione. Nel caso delletica dimpresa, ci significa che anche i diritti di propriet degli azionisti non possono essere intesi come assoluti. Il punto di vista scientifico autonomo, non accetta niente dogmaticamente o per autorit: ammette solo ci che evidente, sperimentalmente o logicamente provato: perci conoscenza critica e comunicabile. Ma autonomia non autosufficienza. 2) Letica della ricerca Come esempio, possiamo fare riferimento a un caso di grande attualit dal punto di vista scientifico e della politica della ricerca: luso delle cellule staminali, adulte o da embrioni umani. La domanda di fondo : si pu, giusto manipolare e distruggere la vita umana, seppure per il bene dellumanit? Ma prima ancora: dal punto di vista scientifico, proprio necessario? Di questo preciso argomento si occupata la Commissione di Bioetica del CNR: da uno stimolo di tipo etico partito lo studio di tipo scientifico, per valutare lopportunit delluso delle cellule staminali embrionali per la ricerca scientifica. Un Documento ufficiale della Commissione, ha concluso suggerendo la necessit di approfondire prima le ricerche su cellule staminali adulte o anche su modelli animali. Questa posizione stata in seguito sostenuta allultimo convegno internazionale sulle stem cells e fatta propria anche dallUnione Europea. 3) Il contesto istituzioni e societ. La libert della scienza garantita dalla Repubblica italiana che promuove lo sviluppo della ricerca scientifica: Costituzione italiana, art. 9: La Repubblica promuove lo sviluppo della cultura e la ricerca scientifica e tecnica; art. 33: Larte e la scienza sono libere e libero ne linsegnamento. Lampliamento della base di discussione richiede che le decisioni di politica scientifica dispongano di un valido supporto di conoscenza e ci evidenzia la necessit di un esame dello status di alcune fondamentali questioni di etica applicata a metodi e oggetti della ricerca scientifica. IV - La sperimentazione clinica Si intende qualsiasi ricerca in cui lessere umano nei diversi stadi della sua esistenza rappresenta il soggetto/oggetto mediante il quale o sul quale si intende verificare leffetto, al momento sconosciuto o non ancora ben conosciuto, di un intervento medico farmacologico, chirurgico, diagnostico. La medicina una scienza sperimentale. La finalit della sperimentazione clinica pu essere terapeutica o non terapeutica. La sperimentazione nelluomo unattivit necessaria al fine di studiare gli effetti causati da farmaci o da procedure, praticati a scopo diagnostico, terapeutico o preventivo. La sperimentazione clinica comporta un iter lungo e costoso, le cui diverse fasi sono descritte e stabilite dalla legge in modo da garantire procedure etiche e in grado di minimizzare i rischi per i pazienti. Per indicare le sperimentazioni cliniche si usa spesso il termine inglese clinical trials, ovvero trials clinici. Le sperimentazioni cliniche vengono in genere effettuate nelle strutture ospedaliere/ universitarie pubbliche o private autorizzate. L'azienda o l'istituzione che promuove lo studio detta sponsor. Gli sponsor sono quasi sempre le industrie farmaceutiche o, per una parte minore, organismi di ricerca pubblici, enti no profit o singoli ricercatori. Uno studio detto multicentrico quando coinvolge pi istituti. Negli studi clinici controllati un gruppo di pazienti riceve il trattamento sperimentale, mentre un altro gruppo - il gruppo di "controllo" - riceve una terapia standard oppure un placebo, (preparazione che non contiene alcun principio attivo). L'efficacia del nuovo farmaco viene cos confrontata con quella della terapia standard o del placebo. In uno studio controllato randomizzato i pazienti (scelti a caso) sono assegnati a caso al gruppo sperimentale o a quello di controllo, invece di essere scelti in modo deliberato ai ricercatori. Uno studio randomizzato si dice in cieco quando i pazienti non sanno a quale gruppo sono stati assegnati. In uno studio in doppio cieco, n i pazienti n i medici sanno chi sta assumendo la cura sperimentale e chi il placebo. Le etichette dei farmaci e dei placebo portano dei codici, che vengono svelati solo alla fine dell'esperimento, o in caso di necessit. La sperimentazione segue un percorso preciso che parte dalla cosiddetta sperimentazione pre-clinica in vitro e sugli animali desperimento, che giustifichino lutilit di studiare nelluomo un nuovo farmaco (o la nuova preparazione di un farmaco noto, o una associazione di farmaci, o una nuova indicazione terapeutica, ecc.). Gli studi pre-clinici debbono permettere di stabilire un razionale per quanto attiene ai possibili benefici terapeutici e alla sicurezza (tollerabilit) del nuovo trattamento. Senza questi presupposti difficile poter accedere ad una sperimentazione nelluomo. Se invece tali presupposti esistono, la sperimentazione clinica pu aver luogo. La sperimentazione farmacologica, dal punto di vista formale, si sviluppa in 4 fasi: - fase 1: studio su volontari sani - fase 2: studio su un ristretto numero di pazienti (in genere in aperto) - fase 3: studi controllati (con/senza placebo, randomizzazione, cieco/doppio cieco) - fase 4: studi di farmacovigilanza Gli studi di fase I Il farmaco viene somministrato per la prima volta agli esseri umani. Sono sia volontari sani che pazienti della malattia in esame che non hanno altre scelte terapeutiche. Gli scopi riguardano: - il metabolismo e il meccanismo di azione del nuovo farmaco nelluomo, - la tossicit del farmaco, - la dose massima tollerata. Questi studi non servono a stabilire lefficacia del farmaco. Gli studi di fase II hanno come obiettivi: - stabilire lattivit del farmaco (capacit di un trattamento di indurre quelle modificazioni attraverso le quali si presume di ottenere i benefici) , - confrontare le dosi, - avere conferme sulla tollerabilit e sulla tossicit del farmaco. Gli studi di fase III hanno come obiettivi: - stabilire lefficacia del farmaco (capacit di un trattamento di indurre i benefici clinici desiderati), - permettere la registrazione del farmaco per lutilizzo in clinica, - raccogliere tutte le informazioni sulla tossicit e gli effetti indesiderati, - paragonare un farmaco nuovo con il trattamento standard, - studiare nuovi dosaggi o combinazioni di farmaci standard, - studi controllati, randomizzati, multicentrici, - numero di pazienti 200-5000, - durata di vari anni. Gli studi di fase IV: vengono condotti una volta che stata stabilita lefficacia del farmaco e questo stato registrato ed immesso sul mercato. Hanno come obiettivi: - studiare pi accuratamente il profilo di tossicit del farmaco, - valutarne gli effetti a lungo termine, - verificare lefficacia del farmaco nella pratica clinica su larga scala, - studi di farmaco-economia. La sperimentazione clinica posta sotto il controllo delle autorit sanitarie pubbliche (Istituto Superiore di Sanit, Ministero della Sanit, Comitati Etici) e regolamentata da leggi precise. Per quanto riguarda i paesi dell'UE, esiste una struttura centralizzata (EMA) che ha lo scopo di coordinare e armonizzare le procedure in tutti i Paesi dell'Unione Europea. V - I requisiti etici e scientifici della sperimentazione Da valutare sono: - il valore e/o la validit scientifica di un protocollo sperimentale ( il pre-requisito), - la proporzionalit del rischio, - laccuratezza della fase pre-clinica, - i limiti dellutilizzo del placebo, - linclusione delle donne in et fertile, - la continuit delle cure, - il rispetto dellautonomia come libert responsabile, - la possibilit di controllo: autorit scientifiche, politiche, Comitati etici, - luso del placebo: giustificabile se manca una terapia standard di comprovata efficacia; giustificabilit dubbia se la terapia standard ampiamente consolidata nella pratica anche se priva di chiara evidenza di efficacia; non giustificabile se priva i pazienti di terapia della cui efficacia vi sia gi adeguata evidenza. Il Codice di Norimberga (1946) ha costituito e costituisce un importante punto di riferimento etico. I suoi articoli stabiliscono precise norme su come deve essere condotta una sperimentazione: - irrinunciabile il consenso informato, - beneficio per la societ non altrimenti ottenibile, - preceduta dalla sperimentazione sullanimale, - evitata qualsiasi sofferenza non necessaria per i soggetti, - evitato il pericolo di morte o di disabilit per i soggetti, - condotta solo da personale qualificato, - opportunamente preparata al fine di proteggere il soggetto, - disegnata in modo tale da permettere al soggetto di ritirarsi in qualsiasi momento. Anche la Dichiarazione di Helsinki (originale 1964) altrettanto precisa: - [] obiettivo quello di fornire consigli ai medici e ad altri partecipanti alla ricerca medica, che coinvolge i soggetti umani. Questa include ugualmente la ricerca su materiale umano o su dati identificabili. - La missione del medico di salvaguardare la salute dell'uomo. La sua scienza e la sua coscienza sono dedicate all'adempimento di questa missione. La salute del mio paziente sar la mia prima considerazione. - Lo scopo della ricerca biomedica che coinvolge esseri umani deve essere il miglioramento delle procedure diagnostiche, terapeutiche e di prevenzione e la conoscenza della eziologia e della patogenesi delle malattie. - [] una fondamentale distinzione deve essere fatta tra ricerca medica il cui scopo essenzialmente diagnostico e terapeutico per il paziente e ricerca medica il cui scopo puramente scientifico e senza dirette implicazioni diagnostiche o terapeutiche per il soggetto della ricerca. - Il disegno e l'esecuzione di ciascuna procedura sperimentale che coinvolge l'uomo dovrebbero essere chiaramente formulati in un protocollo sperimentale che dovrebbe essere trasmesso a un apposito comitato indipendente per l'esame, un commento e delle direttive. - La responsabilit delluomo oggetto della ricerca deve essere sempre di un medico e mai dello stesso uomo oggetto della ricerca, anche se egli/ella ha dato il suo consenso. - La ricerca biomedica sull'uomo non pu essere legittimamente eseguita se l'importanza degli obbiettivi non proporzionale ai rischi inerenti. - Ogni progetto di ricerca biomedica sull'uomo dovrebbe essere preceduta da un accurato studio dei prevedibili rischi in comparazione con i benefici che si possono anticipare . - La salvaguardia degli interessi dell'uomo oggetto della ricerca devono sempre prevalere sugli interessi della scienza e della societ. - In ogni ricerca su esseri umani, ciascun potenziale soggetto deve esser adeguatamente informato sugli scopi, i metodi, i benefici previsti e i potenziali pericoli dello studio e dei disturbi che esso pu comportare. - Essi dovrebbero essere informati che libero di astenersi dal partecipare allo studio e di ritirare il suo consenso in qualsiasi momento. Il medico dopo una adeguata informazione dovrebbe ottenere un libero consenso preferibilmente scritto. - I benefici potenziali, i rischi e i disagi di un nuovo metodo dovrebbero essere sempre com-parati nei riguardi dei vantaggi dei migliori metodi diagnostici e terapeuti disponibili. - In qualsiasi ricerca medica ciascun paziente - ivi inclusi quelli di un gruppo di controllo se c' - dovrebbero avere la garanzia dell'impiego dei migliori mezzi diagnostici e terapeutici. - Il rifiuto di un paziente a partecipare in uno studio non deve mai interferire con la relaziona medico-paziente. - Nell'applicazione puramente scientifica della ricerca biomedica sull'uomo compito del medico essere il protettore della vita e della salute della persona su cui la ricerca condotta. - I soggetti dovrebbero essere volontari, sia sani che pazienti per i quali il disegno sperimentale non correlato alla loro malattia. - Il ricercatore o il gruppo di ricerca dovrebbe interrompere la ricerca se a suo o loro giudizi pu essere dannosa per l'individuo nel caso venga continuata. - Nella ricerca sull'uomo l'interesse della scienza e della societ non dovrebbero mai prendere il sopravvento sulla salvaguardia del benessere del paziente. VI - Il consenso informato Il consenso volontario del soggetto umano assolutamente essenziale. Ci significa che la persona in questione deve avere capacit legale di dare il consenso, deve essere in grado di esercitare il libero arbitrio senza lintervento di alcun elemento coercitivo, inganno, costrizione, falsit o altre forme di imposizione o violenze, deve avere sufficiente conoscenza e comprensione degli elementi della situazione in cui coinvolto, tali da metterlo in posizione di prendere una decisione cosciente e illuminata. (art. 1 Codice di Norimberga) Nel Codice di deontologia medica della Federazione Italiana degli Ordini dei Medici sta scritto che Il medico deve fornire al paziente la pi idonea informazione sulla diagnosi, sulla prognosi, sulle prospettive e le eventuali alternative diagnostico-terapeutiche e sulle prevedibili conseguenze delle scelte operate. Il medico dovr comunicare con il soggetto tenendo conto delle sue capacit di comprensione, al fine di promuoverne la massima partecipazione alle scelte decisionali e ladesione alle proposte diagnostico-terapeutiche. Ogni ulteriore richiesta di informazione da parte del paziente deve essere soddisfatta. Il medico deve, altres, soddisfare le richieste di informazione del cittadino in tema di prevenzione. Le informazioni riguardanti prognosi gravi o infauste o tali da poter procurare preoccupazione e sofferenza alla persona, devono essere fornite con prudenza, usando terminologie non traumatizzanti e senza escludere elementi di speranza. La documentata volont della persona assistita di non essere informata o di delegare ad altro soggetto linformazione deve essere rispettata. Il medico non deve intraprendere attivit diagnostica e/o terapeutica senza lacquisizione del consenso esplicito e informato del paziente. E per quanto riguarda il consenso viene annotato che esso, espresso in forma scritta nei casi previsti dalla legge e nei casi in cui per la particolarit delle prestazioni diagnostiche e/o terapeutiche o per le possibili conseguenze delle stesse sulla integrit fisica si renda opportuna una manifestazione documentata della volont della persona, integrativo e non sostitutivo del processo informativo di cui all'art. 33. Il procedimento diagnostico e/o il trattamento terapeutico che possano comportare grave rischio per l'incolumit della persona, devono essere intrapresi solo in caso di estrema necessit e previa informazione sulle possibili conseguenze, cui deve far seguito una opportuna documentazione del consenso. In ogni caso, in presenza di documentato rifiuto di persona capace, il medico deve desistere dai conseguenti atti diagnostici e/o curativi, non essendo consentito alcun trattamento medico contro la volont della persona. Il medico deve intervenire, in scienza e coscienza, nei confronti del paziente incapace, nel rispetto della dignit della persona e della qualit della vita, evitando ogni accanimento terapeutico, tenendo conto delle precedenti volont del paziente. Gli aspetti fondamentali e i passi obbligati del consenso informato sono: a) la presenza di una informazione data dal medico; b) la consapevolezza da parte del paziente dei significati dellatto sanitario che sar compiuto; c) la restituzione del consenso, dal paziente al medico prima di intraprendere latto; d) la possibilit di revoca del consenso. Per essere valido il consenso deve essere personale, libero e spontaneo, consapevole, attuale, manifesto, richiesto, recettizio. Il medico ed il paziente giocano ruoli distinti. Al medico, annota Maria Grazia Piacenza chirurgo a Milano, spetta la priorit decisionale ovvero il primo a raccomandare una particolare azione. Si tratta di antecedenza, non di superiorit. Al paziente adulto spetta lautorit decisionale finale poich destinatario delle conseguenze dellazione proposta. Ci sono, poi, da affrontare alcuni problemi pratici: - usare linguaggio semplice e non scientifico, - dare tutte le notizie utili per decidere limitando lunghezza e complessit dellinformazione, - considerare le capacit di comprensione del paziente, - lasciare tempo per decidere e consultarsi con altri, - assicurare la disponibilit di tempo del medico, - gestire eventuali interferenze dei familiari, - rispettare lautonomia del paziente. Devono essere usati termini chiari, semplici e comprensibili, va evitato il gergo medico, occorre illustrare i termini tecnico- scientifici eventualmente utilizzati. La comunicazione un rischio: una comunicazione del rischio mal gestita fa pi danni degli effetti nocivi di un evento reale. VII - I principi etici della sperimentazione     Una ricerca etica: a) se veramente scientifica; b) se rispetta la deontologia dello scienziato e del tecnico; c) se rispetta e promuove i valori delluomo. a) La ricerca deve essere scientifica, vale a dire, deve essere originale ed innovativa, deve tener conto dei dati della letteratura internazionale, di precedenti prove e sperimentazioni; partire da una domanda chiara e precisa; esplicitare lobiettivo da raggiungere; richiedere una valida significativit statistica; porsi fini rilevanti; deve essere effettuata da unquipe seria, competente in laboratori altamente qualificati; deve accettare la supervisione e la critica dei colleghi. In sintesi: Il fine dell'impresa scientifica la verit, cio la conoscenza come bene in s. Questo il valore chiave della scienza" (E. Pellegrino). Al contrario, sottolinea A. Carpi De Rosmini, "se esiste una sperimentazione clinica deviante, ci dovuto al fatto che organismi accademici, amministrativi o editoriali attribuiscono a questa ricerca un valore che ad essa non facile e tantomeno etico riconoscere". b) La ricerca deve rispettare la deontologia dello scienziato: devono essere rispettati i principi di: solidariet, colleganza, riservatezza, informativa e decoro, indipendenza professionale. Deve esserci un rapporto fra la comunit scientifica, le altri comunit ed istituzioni, lopinione pubblica. Vanno garantite una costante divulgazione, la trasparenza dei rapporti con lo sponsor, la giustificazione sociale. Il codice di deontologia medica attualmente in vigore, dedica diversi articoli alla ricerca biomedica e alla sperimentazione. In essi viene sottolineato il dovere primario del ricercatore di rispettare l'integrit psicofisica del soggetto e di agire con il suo consenso; il dovere dell'informazione; quello di garantire sempre la tutela della salute, il divieto di sperimentare su minori, infermi di mente, prigionieri comuni o di guerra; di sperimentare dietro compenso. Commenta L. Benevelli : "La sperimentazione costituisce il cuore stesso del fare-conoscere- ricercare della medicina e il quesito che si deve porre il legislatore, come argomenta G.Tognoni, se la legislazione sulla sperimentazione clinica abbia come suo oggetto specifico soprattutto se non solamente la sorveglianza del rispetto delle norme formali oppure anche una valutazione sulla fondatezza, la rivelanza, il "senso" della sperimentazione". c) La ricerca deve rispettare e promuovere i valori delluomo. La ricerca riguarda sempre l'essere umano, volontario sano o persona malata. Ancor quando la ricerca fosse la pi corretta possibile e sul piano scientifico e sul piano deontologico, ma non rispettasse il soggetto umano sul quale interviene, non potrebbe considerarsi etica. Diventa indispensabile, allora, affermare a questo punto che l'essere umano tale sin dall'inizio della sua vitae che la dignit umana non una qualit che si acquisisce da un certo stadio di esistenza in poi, o che dipende da una propria autodeterminazione; neppure viene conferita all'uomo dalla societ. Essa una dotazione innata all'uomo stesso. "La manipolazione genetica - ha detto Giovanni Paolo II ai partecipanti dell'Associazione Medica Mondiale in udienza il 29 ottobre 1983 - diviene arbitraria e ingiusta quando riduce la vita a un oggetto, quando dimentica che ha a che fare con un soggetto umano, capace di intelligenza e libert, che deve essere rispettato qualunque siano i suoi limiti... Il progresso scientifico e tecnico, quale esso sia, deve sempre mantenere il pi grande rispetto dei valori umani che costituiscono la salvaguardia della dignit della persona umana. E poich nell'ordine dei valori medici, la vita il bene supremo e il pi radicale dell'uomo, occorre un principio fondamentale: innanzitutto impedire qualsiasi danno, e poi ricercare e perseguire il bene". La scienza non esaurisce lorizzonte della conoscenza e dellattivit delluomo (P. Cattorini): - il termine della scienza la conoscenza delloggetto, - il termine della tecnica la perfezione delloggetto prodotto, - il termine dellattivit morale la perfezione delluomo. Da quest'ultima riflessione emerge l'esigenza di un alto senso di responsabilit nel ricercatore che sa calcolare il rischio insito in ogni sperimentazione, lo contiene in ragionevoli limiti e prosegue con animo sapiente a ricercare il bene dell'uomo. "Ognuno sa che non si potrebbe condannare senza appello ogni esperimento sull'uomo in nome del rispetto della persona, in particolare quando si tratta di nuove terapie, tant' vero che la medicina non ha spesso progredito attraverso il tempo che con laboriosi tentativi... Spetta a voi, da medici esperti, fissare le norme sempre mutevoli in questo delicato settore, senza dimenticare che il principio fondamentale dell'etica medica rimane il rispetto assoluto della vita umana" (Paolo VI, Ai medici, Washington, 1970). Non vanno poi dimenticati i principi-guida della bioetica: a) principio di beneficialit: Non arrecare danno; se puoi previenilo. Promuovi il bene di colui che ti affidato. b) principio di autonomia: Onora le libere scelte del tuo malato c) principio di giustizia: Poniti al servizio della societ in cui vivi, specie di chi soffre e di chi sta peggio. Distribuisci in modo equo i vantaggi e gli svantaggi di determinate situazioni individuali. d) principio di dignit della professione medica: Rispetta lautonomia morale del medico. Tutela lo statuto beneficiale della professione medica. Le regole per misurare leticit di una ricerca biomedica sono: a) sviluppare il progresso scientifico; b) non violare la dignit della persona; c) promuovere il bene della collettivit; d) rispettare lautonomia dei soggetti interessati. Il comportamento etico pi corretto quello che pi di altri riesce a salvaguardare tutte queste esigenze. VIII - Conclusioni Propongo a tutti i ricercatori il seguente test. 1. Conosci e riconosci i tuoi limiti e le tue capacit? 2. Valuti e rifletti sul rapporto costi/benefici che la novit che vuoi introdurre comporta? 3. La scelta che hai deciso di compiere risponde alle logiche di mercato? al bene ed allinteresse del paziente? a favorire la crescita della tua personale posizione? 4. Stai distogliendo il paziente da una soluzione gi adeguata per il suo problema? 5. Lasci la completa libert al paziente di decidere solo per non farti coinvolgere in modo pilatesco? 6. Hai preparato un modulo di consenso informato veritiero? 7.Hai verificato la eticit della tua scelta confrontandoti con il parere del Comitato Etico della struttura in cui operi? 8. Pur di competere fino a che punto sei disposto ad un compromesso? 9. Che giudizio dai alla medicina che vede da una parte il medico=fornitore=provider e dallaltra il malato=cliente=customer? Le risposte che ogni ricercatore dar esprimeranno la sua eticit di fondo, intrinseca nella propria coscienza. Se lazione intrapresa non sar stata di danno al malato, persona che a lui ha affidato la sua vita, allora potr dirsi eticamente corretta. La fiducia nella scienza e nella libert deve accendersi di una luce in pi: quella della norma etica. %  Dr. Javier Sanz-Latiesas (Spain) Radiation Oncology specialist at Hospital de lEsperana - Institute of Radiation Oncology in Barcelona, Auxiliary professor at Pompeu Fabra University in Barcelona, Member of Metges Cristians de Catalunya Il rapporto fra medico e malato. Sfide e nuove solluzione nella societ post-moderna La relation mdecin-malade. Dfis et solutions dans une socit post-moderne The doctor-patient relationship. Challenges and opportunities in a postmodern society  Conclusione Cambiamenti nel raporto col paziente mediati per la dittatura della post-modernit. Necessit di ridefinire il concetto del medico buono che tende all'eccellenza per bene del malato. Importanza da vedere il malato comme globalit nella sua persona, per il miglioramento della nostra attuazione medica.  Conclusion Les changements dans la relation mdecin-malade sont en relation avec le changement culturel. Il est besoin de redfinir le concept de bonne sant qui tend vers l'excellence pour le bien du patient. Il faut reconnatre l'importance capitale de la personne afin d'amliorer nos interventions mdicales  Conclusion Changes in patient relations mediated by cultural change. Need to redefine the concept of good health that tends to excellence for the good of the patient. Admit the tremendous importance of the person to improve our medical interventions. %  Pr. Massimo Gandolfini (Italia) Professore a contratto di Neurochirurgia, Universit Cattolica S. Cuore - Direttore Dipartimento Neuroscienze e Primario U.O. Neurochirurgia, Fondazione Ospedaliera Poliambulanza, Brescia - Presidente AMCI Regione Lombardia Neurobiologia della coscienza Neurobiologie de la conscience The neurobiology of consciousness  Premessa Per affrontare il tema della coscienza (C), almeno due premesse sono indispensabili. La prima: coscienza un concetto ricco di significati, estremamente diversi a seconda dellangolo visuale della disciplina che ne tenta la definizione. La storica proprietaria dellargomento senza dubbio la filosofia ed, in particolare, la filosofia morale. Muovendo i passi dalla synderesis aristotelica (Syn: insieme; Tereo: osservare, fissare lo sguardo), il cui senso la capacit di leggere ed intendere i principi primi delloperare umano (S. Tommaso dAquino la defin la scintilla della coscienza), la coscienza ci appare come la propriet che ci pone in grado di conoscere, immediatamente e con piena evidenza, il bene morale da perseguire: bonum est faciendum et prosequendum et malum vitandum (S.Th., I-II,q.94, a.6). Tommaso chiarisce che la C. non n una facolt n una potenza, bens un attoche, in quanto tale, richiede anche la conoscenza di qualcosa di appreso dallesterno, modellando cos una sorta di intelligenza orientata alle cose pratiche, cio un domandare e domandarsi, che indica tanto la cura del proprio sentire e capire, quanto la necessit di comprendere la realt che ci circonda. La C la capacit di parlare di s a s, di giudicare e di giudicarsi, di essere contemporaneamente soggetto ed oggetto, esercitando discernimento circa la bont o malizia dei propri ed altrui atti. In fondo, anche le successive elaborazioni e conseguenti modifiche/ampliamenti del concetto di C., strutturati nellambito delle scienze psicologiche e psicoanalitiche (conscio/inconscio; io/non-io), si trovano radicate nel terreno comune filosofico sopra espresso: la C realt complessa, traducibile nella consapevolezza che luomo ha di s stesso e della realt che lo circonda, dalla quale emergono scelte, decisioni, condotte e giudizi, anche morali. La novit assoluta rispetto alla ricca storia del pensiero che ci ha preceduto oggi rappresentata dallo sviluppo tecnologico che ci consente non solo di conoscere in modo dettagliato lanatomia del cervello, ma anche di leggere come funziona il cervello durante lesecuzione di un atto o lelaborazione di un pensiero. Nascono cos le neuroscienze (NS), con il loro supporto di neuroimaging (fRMN, PET, DTI) e di tecniche di registrazione/stimolazione cerebrale (SMT, EEGhD), aprendo lorizzonte allo studio cosiddetto neurobiologico della C: la ricerca dei correlati neurali della C(CNC), cio delle basi neurologiche e biologiche che strutturano la coscienza. Prima di addentrarci nellargomento della neurobiologia della C, necessaria la seconda premessa: il rapporto coscienza-persona. Non vi identit tra i due concetti, in quanto la coscienza non fonda in maniera totale la persona umana. La C, intesa come consapevolezza di s e dellambiente circostante, componente essenziale ma non esclusiva, n tantomeno esaustiva, della persona umana. Una forma di coscienza, che Gerald Edelman definisce primaria, una sorta di proto-s (Damasio 1994), tipica di tutti i vertebrati superiori, e la C secondaria (per restare ad Edelman), o superiore, o umana, certamente una propriet sorprendente ed affascinante del cervello umano (R. Levi Montalcini), ma solo una parte della persona umana o dellessere uomo. Una coscienza non rilevabile, alterata o lesionata, non significa essere meno uomo. Potr significare essere un uomo portatore di disabilit, ma pur sempre uomo e, quindi, senza alcun distinguo in ordine alla dignit/rispetto che si deve ad ogni uomo. Non va dimenticato che siamo sul piano dellessere, ben distinto dal piano dellagireo del funzionamento. Neurobiologia della coscienza Attestato che non esiste una definizione generale condivisa del concetto di C e sottolineato il fatto che la maggior parte dellattivit cerebrale del nostro cervello non cosciente (il cervello ha una sua vita nascosta, un insieme di attivit e funzioni di cui non siamo neppure consapevoli, Oliverio,2009), possiamo dire che in ambito neurobiologico, oggi, si preferisce definirla sulla base delle caratteristiche funzionali che la strutturano: la C propriet intrinseca, emergente da un sistema complesso caratterizzato da massima capacit di informazione integrata, che supera i limiti di massa, tempo e spazio. Sul piano strettamente empirico, sarebbe sufficiente dire che la C ci che sparisce in anestesia generale o durante il sonno senza sogni, pronta a ricomparire al risveglio da entrambe le suddette condizioni. Proprio sulla base di queste semplici constatazioni, per lungo tempo si pensato che la C fosse direttamente correlata allattivit neuronale: dove c attivit neuronale c C e, di conseguenza, se non c C non c attivit neuronale. Studiando i pattern di attivit neuronale, in termini di minima e di massima attivit, ci siamo accorti che in realt la C non riducibile n direttamente correlabile alla sola attivit neuronale. Durante il sonno senza sogni o lanestesia generale, lattivit neuronale non per nulla disattivata o interrotta. Allopposto, durante una crisi epilettica, condizione caratterizzata da uno stato di massima scarica neuronale, caotica e non coordinata ma certamente presente, la C assente. Lo stesso studio della funzione visiva ci ha dimostrato che la distruzione delle vie afferenti visive (retina, nervo ottico, radiazioni ottiche, ecc.), caratterizzate da una struttura neuronale quantitativamente e qualitativamente assai ricca e complessa, pu gravemente invalidare la capacit visiva, ma non influisce n sui sogni n sulla coscienza. Al contrario, una lesione bilaterale dellarea visiva primaria occipitale (V1), caratterizzata da unorganizzazione neuronale abbastanza povera, pu non influire gravemente sulla visione, mentre annulla la coscienza visiva (fenomeno del blindsight, o visione cieca). Ancora. Il cervelletto costituito da circa cinquanta miliardi di neuroni, contro i circa ventidue della corteccia cerebrale, eppure non influisce minimamente sulla C: gli interventi neurochirurgici di ampia asportazione cerebellare (neoplasie, emorragie massive, epilessia) non condizionano la capacit cosciente del Paziente, che per contro pu essere gravemente menomata da lesioni della corteccia cerebrale, anche non particolarmente estese. Dimostrato, quindi, che la C non rigidamente correlata allattivit neuronale, dobbiamo tornare al concetto di informazione integrata per comprendere meglio il come lavora la funzione cosciente. Innanzitutto, a scopo descrittivo-didattico, va precisato che in ogni essere umano esiste un mondo soggettivo interno (il mondo della conoscenza di s, dellautoconsapevolezza ed autocoscienza) ed un mondo fisico esterno (il mondo della conoscenza oggettiva, della consapevolezza dellambiente che ci circonda), fra loro distinti e diversi, ma profondamente ed indistricabilmente correlati, in una relazione transitiva diretta bidirezionale (luno rimanda allaltro). Entrambe questi mondi si alimentano di informazioni che li raggiungono, e le informazioni sono concretamente le esperienze che luomo vive; la C funzione e propriet che integra queste informazioni e, allo stesso tempo, da esse integrata. La teoria dellinformazione integrata poggia su tre assiomi di base. Ogni esperienza specifica, cio diversa da ogni altra esperienza. Ogni esperienza unitaria, cio indivisibile nella sua unicit (unica eccezione che conosciamo il cosiddetto split brain, cervello diviso, separato, a seguito di interventi di sezione chirurgica del corpo calloso, per epilessia intrattabile o per neoplasia del corpo calloso stesso; in entrambe i casi si produce una totale disconnessione fra i due emisferi cerebrali, che funzionano in modo indipendente luno dallaltro: di fatto, sono presenti ed attivi due cervelli che integrano esperienze diverse). Ogni esperienza definita, cio caratterizzata da confini ben precisi, che escludono invasioni e confusioni provenienti da altre esperienze. Il cervello umano organo capace di operare cogliendo ogni specifica esperienza (informazione), assemblandola con tutte le altre (integrazione), evitando fratture o commistioni (esclusione, la caratteristica della massima integrazione; quanto pi integrata, tanto pi escludente). Questa attivit di informazione integrata che caratterizza la C massimamente irriducibile, cio non scomponibile nelle singole parti che la costituiscono, pena lannullamento della C stessa. Possiamo, quindi, applicare alla C il principio di entropia (2 principio di termodinamica, Clausius, 1894), nel senso che, se anche solo tentiamo di tagliarla nei pezzi costituenti, certamente perdiamo qualcosa della sua funzionalit globale. Tale irriducibilit non somma delle singole funzioni e network neuronali costituenti, essendo la funzione finale risultante a complessit maggiore rispetto a tale sommatoria. Potrebbe, invece, essere pi propriamente paragonata al prodotto funzionale di questi sistemi, intendendo in tal modo che se un fattore si riduce o si azzera, la C si riduce o si azzera (concetto di livelli variabili di C). Possiamo, quindi, tentare una definizione della C in termini neurobiologici: essa propriet intrinseca, emergente da un sistema complesso qual il nostro cervello, che supera i limiti di massa, tempo e spazio, la cui struttura anatomofunzionale sono alcuni pool neuronali, massimamente specializzati ed integrati. Per completare lanalisi delle caratteristiche proprie della C necessario introdurre e chiarire il concetto di emergenza. Emergenza un concetto che nasce nel mondo scientifico e non in quello filosofico ed nozione indispensabile per comprendere come unattivit di tipo sia cognitivo, sia cosciente possa essere collegata ad una base materiale, senza per questo essere ridotta alla sola funzione materiale, evitando in tal modo un approccio riduzionista alla funzione cosciente. Per descriverla, dobbiamo riferirci alla nozione fisica di transizione di fase o di stato, che ci d ragione di come sia possibile il passaggio da uno stato allaltro della materia, secondo precise regole chimico-fisiche. Fasciamo un esempio. Nellatmosfera sono disperse infinite particelle daria e dacqua che, per un processo di auto-organizzazione, possono dare origine ad un tornado, cio ad una entit che apparentemente non esiste in s, ma in quanto emerge solo nelle relazioni delle sue componenti molecolari. Nondimeno, la sua esistenza empiricamente comprovata e rilevabile dal fatto che distrugge tutto ci che incontra sul suo passaggio, cio dalla sua azione emergente. Questa nozione di emergenza di valore fondamentale, perch ci dimostra come in natura esistono una serie di processi, retti da regole ed interazioni locali ben definite, che messi in condizioni appropriate sono in grado di dare origine ad un nuovo livello dotato di una specifica qualit ed identit. Lidentit della funzione emergente (nel nostro esempio, il tornado) non localizzabile in un locus preciso, non ha una localizzazione spazio-temporale, poich si tratta di unidentit puramente relazionale fra strutture che rendono possibile lazione o levento. Levento (la formazione del tornado) privo di esistenza sostanziale e materiale, efficace (poich se ne vedono gli effetti) ma virtuale, essendo solo il prodotto di un pattern relazionale (aria, acqua, particelle corpuscolate). Alla stessa stregua, possiamo descrivere la C: non ha una collocazione spazio-temporale, in tal senso virtuale, ma efficace, perch se ne vedono gli effetti, ed dotata di unidentit relazionale emergente da strutture/reti neurali diverse, non riducibile a nessuna di esse, singolarmente considerate. Inoltre, nel momento in cui ha avuto luogo lemergenza di una nuova identit (la coscienza), quellidentit ha effetti sulle stesse componenti che lhanno resa possibile. Si parla di causalit discendente: lemergenza di uno stato di C o di uno stato mentale in grado di modificare, ad esempio, gli stati di emissione di un neurotrasmettitore o gli stati di interazione sinaptica tra neuroni. Si tratta, quindi, di uninterazione reciproca, bidirezionale, costante va e vieni fra ci che emerge e le basi che rendono possibile quellemergenza. Dove collocare la coscienza ? I correlati neurali della coscienza Quanto abbiamo acquisito in tema di funzionamento della propriet cosciente, ci costringe a rispondere ad una domanda di fondo: dov, dove si trova, dove si colloca la C ? La nostra corporeit e la nostra organizzazione mentale e culturale ci obbligano, quasi, a collocare ogni cosa (nellaccezione pi ampia del termine) nello spazio, cercando e trovando uno spazio per ogni cosa. Anche per quelle cose che, non occupando spazio, non dovrebbero richiedere alcuno spazio. In tal senso, neppure la C fa eccezione. Dunque, in quali neuroni, reti neurali, moduli, circuiti, regioni o aree cerebrali collocare la C ? Eil tema dei cosiddetti correlati neurali della coscienza (CNC). Sinteticamente, possiamo dire che sono tre i quesiti di base: - la C prodotta da un pool neuronale specifico? - Oppure correlata allattivit di numerosi neuroni, distribuiti in aree cerebrali diverse? - Oppure tutti i neuroni cerebrali partecipano allattivit cosciente, considerando ogni singolo neurone una unit cosciente, che detiene una specifica informazione? Innanzitutto, dobbiamo premettere che le nostre attuali capacit di effettiva misurazione dellattivit neuronale sono piuttosto limitate. Abbiamo a disposizione tecniche di registrazione non invasive (EEG, MEG, fRMN,PET) e/o tecniche invasive, che prevedono limpianto di elettrodi nel cervello. Queste ultime ci consentono due sistemi di registrazione: una extracellulare o di campo, in cui lelettrodo, corticale o profondo, capta segnali prodotti contemporaneamente da pi neuroni limitrofi; oppure una registrazione single unit, tramite un singolo elettrodo intracellulare che capta lattivit di un singolo neurone. La tecniche non invasive e quelle invasive di campo sono ampiamente applicate in clinica umana; quelle single unit, molto utilizzate in sperimentazione animale, pongono importanti ed intuibili problemi di applicabilit pratica nelluomo. Lidea che possa esistere una modalit di codifica cosciente uno a uno (un neurone-una codifica), cio ogni neurone inteso come unit cosciente con una specifica informazione, stata sostanzialmente abbandonata. Non senza sarcasmo, Jerome Lettvin, nel 1959, si chiedeva: Esiste il neurone della nonna?, volendo intendere lesistenza o meno di un singolo neurone che codificasse il volto della propria nonna. Concettualmente, sono almeno due i problemi legati ad una simile modalit cosciente: se un singolo neurone unit cosciente muore, avremmo la cancellazione immediata e totale delloggetto in esso codificato; inoltre, considerato che lattivit neuronale continua (i neuroni non si spengono mai, neppure durante il resting brain), un sistema di codifica di questo tipo sarebbe estremamente vulnerabile per effetto di una massimale possibilit di errori. Lipotesi che possa esistere una sorta di locus della coscienza, quantomeno inteso come pool neuronale specifico, venne avanzata da F. Crick (2004) e da Christhoph Koch (2005): proposero che la C possa localizzarsi in una piccola area cerebrale profonda, chiamata claustrum. Il claustrum presente in tutti i mammiferi, a livello della superficie mediale della neocorteccia insulare, sopra il putamen. Il razionale anatomofunzionale di tale ipotesi poggiava sulla constatazione che non ancora stata trovata unarea corticale cerebrale che non sia connessa con il clausrum. Non vi sono, comunque, evidenze sperimentali a favore. Al contrario, ampiamente condivisa, in quanto suffragata da riscontri sperimentali e clinici, la convinzione che la struttura fondamentale per lelaborazione cosciente sia il circuito cortico-talamico, che presenta i requisiti dellalta specializzazione e della massima capacit integrante. Le vie talamo-corticali sembrano essere assolutamente necessarie al fine di produrre latto cosciente, ma non sono sufficienti perch tale funzione si verifichi nella sua completezza. Innanzitutto, per avere coscienza di qualcosa necessaria la vigilanza, e questa coordinata da una complessa rete neuronale localizzata nel tronco cerebrale, denominata sistema reticolare ascendente, dotata di numerose connessioni con lipofisi e con la corteccia cerebrale. Vi sono, poi, altre strutture sottocorticali che integrano altri aspetti sostanziali per lorganizzazione cosciente, quali amigdala (memoria emotiva), ippocampo (memoria cognitiva), sistema limbico (giro congolato), gangli della base, asse ipotalamo-ipofisario, nucleo accumbens. Questa complessa organizzazione spiega, ad esempio, perch nel neonato il test di Gallup (riconoscimento di s stessi allo specchio), indice dellavvenuta acquisizione di una certa coscienza di s corporeo (interessante notare che questo test viene superato anche dallo scimpanz che condivide il 98% del nostro genoma ma non dal gorilla che condivide solo il 30% del nostro genoma), non viene superato prima dei 18 mesi circa. Studi PET condotti su neonati hanno evidenziato che fino ai 18 mesi circa la corteccia cerebrale poco attiva e, soprattutto, scarsamente connessa con regioni sottocorticali, come il giro cingolato ed il sistema limbico. Non si dimentichi che il cervello del neonato ampiamente immaturo: pesa circa il 25% del cervello adulto, costituito da un eccesso di neuroni, che si ridurranno attraverso un processo attivo di morte cellulare programmata (il 50% circa dei neuroni muore, attraverso un meccanismo di selezione competitiva per le neurotrofine a livello sinaptico), ma la mielinizzazione assonale e la sinaptogenesi sono a livelli iniziali e richiedono tempi lunghi per giungere a regime. A rendere ancora pi complesso il problema della definizione dei correlati neurali della coscienza la propriet della neuroplasticit, cio la capacit di continuo rimodellamento anatomico e funzionale del nostro cervello. Ci implica che unintera area, normalmente implicata nella codifica di una certa funzione, possa riconvertirsi nellelaborazione di una funzione del tutto diversa. Lesempio forse pi clamoroso che siamo stati in grado di documentare quello della riconversione strutturale e funzionale della corteccia uditiva negli animali, dopo che questa stata massicciamente sottoposta a stimoli visivi. Il risultato che questi animali vedono con la corteccia uditiva. Lo stesso principio vale a livello microscopico: non solo la rete neurale, ma il singolo neurone viene modificato nella sua struttura anatomofunzionale se sottoposto a stimoli diversi, ottenendo una unit codificante funzioni fra loro completamente diverse. Complessit funzionale, neuro plasticit, variabilit individuale, legata alla componente sia biografica che stocastica (interessante a questo proposito un ampio studio condotto da Jack Pressman,1998, sulla storia delle lobotomie frontali: documenta come lo stesso trattamento porta a risultati opposti in singoli pazienti, dalla disinibizione ipercinetica alla grave catatonia), per non parlare del problema della variabilit genica, impongono una saggia e prudente epistemologia della complessit che ridimensiona sostanzialmente una concezione del rapporto struttura-funzione del cervello, impostata in termini di rigido meccanicismo o riduzionismo. La coscienza come autocoscienza Come abbiamo visto, in termini strettamente neurobiologici, la C un fenomeno complesso e, potremmo dire, stratificato, nel senso di una sovrapposizione di funzioni fra loro strettamente integrate. Oggettivamente sarebbe improprio operare delle distinzioni allinterno del fenomeno coscienza, ma a scopo didattico possiamo considerarla unoperazione giustificabile. Quindi, con questa chiave interpretativa, possiamo distinguere due aspetti della coscienza: la consapevolezza di s (definita anche autocoscienza) e la consapevolezza di tutto ci che sta attorno a noi (ambiente circostante). Un ruolo primario per il costituirsi della consapevolezza di s va certamente assegnato alla consapevolezza corporea, cio alla sensazione di appartenenza e controllo del proprio corpo, istante per istante, entro spazi continuamente variabili. In generale, pur con qualche distinguo, il mondo neuroscientifico concorde sul principio che la consapevolezza di s , quindi, primariamente (anche se non esclusivamente) una consapevolezza propriocettiva, che potremmo definire come lesperienza cosciente del proprio corpo dallinterno. Pur non esaurendola, la propriocezione garantisce la conoscenza del s corporeo, attraverso sistemi propriocettivi che forniscono on line informazioni sullo stato del nostro corpo. Ne fanno parte il sistema somatosensoriale, che veicola le varie forme di sensibilit (protopatica, epicritica, cinestesica, artrocinetica), ed il sistema enterocettivo, che integra informazioni sullo stato degli organi interni (secondo la classica suddivisione di Sherrington, 1907). Una tappa determinante nello studio e nella comprensione della consapevolezza del s corporeo in quanto tale ed in relazione con lambiente circostante rappresentata dalla scoperta del sistema dei neuroni specchio allinizio degli anni Novanta (Rizzolatti, Pavesi, Fadiga, Fogassi, 1995). Fino ad un ventennio fa si pensava che il nostro cervello fosse diviso in due grandi comparti, ben distinti: un cervello che pensa ed un cervello che agisce. Il primo piuttosto indefinito sul piano della struttura anatomica era la sede dellelaborazione del pensiero progettuale e strategico; il secondo, il luogo operativo realizzante lazione e, in quanto tale, subordinato al primo. La scoperta dei neuroni specchio (NS) ha letteralmente rivoluzionato le nostre convinzioni sul sistema motorio. I NS, infatti, sono neuroni motori in grado di codificare due operazioni: latto motorio specifico che sono in grado di attuare e controllare, e latto motorio semplicemente visto mentre un altro soggetto lo esegue. Anzi, ancora di pi: i NS scaricano anche quando latto motorio immaginato o intuito o ascoltato, e ci consentono di comprendere lo scopo (o lintenzione) di un atto motorio, operato da un altro soggetto. Estato definito meccanismo di rispecchiamento o meccanismo del come se, volendo specificare che losservatore viene a trovarsi in uno stato di completa sintonia con i comportamenti motori altrui , comprendendone scopi ed intenzioni, come se fossero i propri atti motori. Esso ci rende consapevoli del s corporeo altrui, in quanto le altrui possibilit motorie vengono mappate sulle nostre possibilit motorie. La cognizione motoria, quindi, non riducibile alla mera sequenza meccanica di attivazione di fasci muscolari, ma ingloba aspetti cognitivi che strutturano il cosiddetto sense of agency, cio la coscienza di essere soggetto agente. Con tecniche di stimolazione magnetica transcranica, applicate su volontari sani, abbiamo attivato larea motoria primaria (area 4 di Brodmann): il soggetto compie latto motorio relativo allarea stimolata, ma assolutamente non cosciente dellatto che sta compiendo. La classica, rigida distinzione fra sistema somatosensoriale e sistema motorio definitivamente superata, tanto che ci oggi consentito affermare che il sistema propriocettivo conosce lo status corporeo solo integrandolo con le informazioni che gli giungono dal sistema motorio, che conosce latto motorio, con i suoi scopi e le sue intenzioni. Di conseguenza, lautocoscienza, nel senso della coscienza corporea di s, non pi riducibile alla sola conoscenza propriocettiva, come avevamo inizialmente affermato, e la complessit che si apre di fronte al nostro orizzonte scientifico-speculativo tale che possiamo gi intuire che lautocoscienza funzione per sua natura non concettuale e non riflessiva non possa essere riducibile neppure alla semplice somma fra consapevolezza propriocettiva e consapevolezza motoria. Coscienza e cervello Il tema del rapporto esistente fra coscienza e cervello pu essere letto come una riedizione aggiornata dellantico problema mente-corpo o, ancor pi estesamente, anima-corpo. In ambito neuroscietifico si utilizza di frequente il concetto di embodiment, volendo intendere la possibilit (o la necessit?) di incarnare, cio naturalizzare, biologizzare la coscienza in una funzione propria dellorgano che la elabora, cio il cervello. Il problema non affatto nuovo, se solo pensiamo che gi nel IV secolo a.C. Alcmeone di Crotone ed Ippocrate gi se lo ponevano. Nel De morbo sacro (trattato sullepilessia) Ippocrate defin il cervello interprete degli stimoli .. veicolo alla coscienza. La storia del pensiero filosofico e del pensiero scientifico, soprattutto da Cartesio in poi, ha delineato sostanzialmente due possibili risposte: - tesi monistica o fisicalista: esiste solo il corpo ed ogni funzione, anche quelle che vengono catalogate come funzioni mentali e/o spirituali, non sono altro che funzioni biologiche prodotte dal "funzionamento" del corpo. Il cervello umano una macchina complessa in grado di generare il pensiero e la coscienza; - tesi dualistica: cervello e mente sono due entit diverse, eterogenee, distinte e distanti fra loro. Si tratta, in fondo, della visione platonica, secondo la quale corpo ed anima, essendo qualitativamente diverse, provengono da due fonti diverse. Si coniugano fra loro, temporaneamente, mantenendo la reciproca individualit, fino al processo finale di liberazione dellanima dal corpo. Oggi, anche grazie allapporto della ricerca neuroscientifica, possibile proporre una sorta di terza via. Ela tesi duale, per la quale lessere umano, cervello/mente/anima, e la coscienza di s che lo caratterizza, realt complessa e stratificata. Correttamente V. Gallese () afferma che lindagine esclusivamente neuroscientifica sarebbe cieca se non fosse guidata da unaccurata fenomenologia dellesperienza corporea e questultima sarebbe vuota se non fosse ancorata allo studio dei suoi correlati neurali. Un rigido meccanicismo che sostenga apoditticamente che la coscienza il prodotto del cervello (diceva P.Cabanis, 1757-1808: come il fegato secerne la sua bile) induce nellerrore di confondere fra causa strumentale (o mezzo) e causa formale (o vera causa), secondo linsegnamento classico di Socrate a Cebete (Platone, Fedone, 98c,99,99b). Una causa ha necessit di un mezzo per esprimersi, ed il mezzo diviene via indispensabile affinch si compia un dato evento: aver ben chiara questa distinzione e condizione un prerequisito fondamentale per una corretta epistemologia della scienza. Il cervello condizione necessaria ma non sufficiente affinch si produca la coscienza umana, e possiamo accettare lidea che la C sia un epifenomeno dellattivit cerebrale solo se, accogliendo il modello di stratificazione dellessere umano, ammettiamo lesistenza di uno strato psichico/spirituale, assolutamente individuale ed autonomo. E.Husserl (1859-1938), massimo rappresentante della scuola fenomenologica, propugn che, pur essendo la natura il regno della causalit, questa sia da leggere in modo qualitativo-finalistico, piuttosto che quantitativo-meccanicistico ed E.Stein specific ulteriormente il pensiero del proprio maestro, affermando che la natura (luogo, appunto, della causalit) pu e deve essere letta attraverso le scienze empiriche, traendo da esse risultati di grande valore ma non esaustivi, in quanto per comprendere lessere umano si devono affrontare altre due componenti essenziali: la psiche e lo spirito, che richiedono codici di lettura diversi. In questa prospettiva, non potremmo razionalmente ammettere che lattivazione delle reti neuronali non avvenga a causa di stimoli provenienti dalle diverse dimensioni presenti nelluomo, fra le quali la psiche e lo spirito? La descrizione di un fenomeno essenziale per la conoscenza del fenomeno stesso dice poco sulla causalit del fenomeno: descrivere non significa automaticamente interpretare correttamente, ed ancor meno comprendere. Proprio la ricerca medica particolarmente probativa in tal senso anche solo pensando, ad esempio, alle malattie neurodegenerative, delle quali siamo in grado di dare una descrizione clinica, fisiopatologica ed anatomopatologica complete, ma sulla cui causalit siamo quasi muti. Si tratta di rovesciare la prospettiva di lettura: il punto di partenza non la natura della C, ma la natura del vissuto e, quindi, linterpretazione della relazione fra lelemento fenomenico, che accade, ed il mondo, interiore ed esterno, in cui lessere umano vive. In questa prospettiva, la C il vissuto e non appartiene ad un pool di neuroni, quasi ne fosse il prodotto, ma appartiene ad un organismo, ad un essere umano agente hic et nunc nella storia. Del resto, appare davvero ingenuo pensare che un fenomeno cos complesso e stratificato possa essere compreso con un solo strumento interpretativo. Se la C ..ci consente di comprendere la nostra esistenza come entit pensante, rendendoci responsabili delle nostre azioni (R.Levi Montalcini), diventa quasi obbligatorio assumere un atteggiamento intellettuale e culturale aperto, che rifugge da dualismi o riduzionismi di ogni genere, in cui la valenza ontologica viene negata a priori. Wittgenstein (1963) pensava che la scienza non tocca n risolve i problemi dellessere umano; M. Heidegger, affermando polemicamente che la scienza non pensa, si chiedeva se mai la tecnica fosse in grado di dare ragione delluomo e von Hildebrand, convinto assertore della non-onniscienza della scienza, invocava another intellectual key per leggere lumano. Eindispensabile una condivisione-collaborazione di discipline diverse e complementari, una interdisciplinariet di saperi con metodologie ed epistemologie distinte, nello sforzo di dare ragione dellaffascinante complessit ed unicit dellessere umano e della sua coscienza. Ragione si dice in molti modi, ciascuno con una propria specificit, senza pretendere di esaurirne il significato, senza rivendicarne la propriet esclusiva (A. Ales Bello). Vorrei concludere prendendo a prestito una bella immagine proposta da Angela Ales Bello: la C interpretata come la modalit di archiviazione dei vissuti su una lastra, con una funzione trascendentale: non crea nulla, registra e tale registrazione ha un valore universale, avviene in tutti gli esseri umani e trascende la singola esperienza, pur consentendo la conoscenza della singola esperienza. Lenigma di che cosa renda luomo essere vivente tanto dissimile dagli altri esseri viventi ha percorso, fino ad oggi, la storia del pensiero. Gli studi neuroscientifici sulla coscienza ci consentono di iniziare ad intravedere la faccia oscura della luna, aumentando lorizzonte della conoscenza e dando nuova luce a vecchie definizioni che non dobbiamo perdere, ciascuna con la sua piccola verit parziale: luomo lessere che conosce s stesso (Socrate), luomo lessere che sfida gli dei (Eschilo), luomo lessere che parla degli dei (Platone), luomo lessere che parla a Dio (Agostino), luomo lessere che pensa s stesso e sa di pensare s stesso (Cartesio). Comunque e sempre, homo homini sacra res (Seneca)  Conclusion Je voudrais conclure en empruntant un joli tableau propos par Angela Ales Bello: la conscience interprte comme modalit d'archivage du vcu sur une "plaque" avec une fonction "transcendentale": "elle ne cre rien, elle enregistre, et cet enregistrement a une valeur universelle, se produit chez tous les tres humains, et transcende l'exprience individuelle, tout en permettant la connaissance de l'exprience individuelle". L'nigme de ce qui rend l'homme un tre vivant si diffrent des autres tres vivants a parcouru, jusqu' aujourd'hui, l'histoire de la pense. Les tudes neuroscientifiques sur la conscience nous permettent de commencer entrevoir "la face cache de la lune", en augmentant l'horizon des connaissances et en donnant une nouvelle lumire des dfinitions "anciennes" que nous ne devons pas perdre, chacune avec sa petite part de vrit: "l'homme est l'tre qui se connat lui-mme" (Socrate), "l'homme est l'tre qui dfie les dieux" (Eschyle), "l'homme est l'tre qui parle des dieux" (Platon), "l'homme est l'tre qui parle Dieu" (Augustin), "l'homme est l'tre qui pense et sait qu'il pense" (Descartes). Toutefois, et toujours, "homo homini sacra res" (Snque).  Conclusion I would like to conclude by borrowing a pretty picture proposed by Angela Ales Bello: consciousness interpreted as the storage mode of the experiences on a "slab" with a "transcendental" function: "it does not create anything, it records and such recording has a universal value, occurs in all human beings, and transcends the individual experience, while allowing the knowledge of the individual experience". The enigma of what makes a man a living being so different from other living beings has gone all over, until today, the history of thought. The neuroscientific studies on consciousness allow us to begin to glimpse the "dark side of the moon", increasing the horizon of knowledge and giving birth to new "old" definitions that we must not lose, each with its own small part of truth: the man is the being who knows himself (Socrates), the man is the being who defies the gods (Aeschylus), the man is the being who speaks of the gods (Plato), the man is the being who speaks to God (Augustine), the man is the being who thinks of himself, and knows he think of himself (Descartes). However, and always, "homo homini sacra res" (Seneca). % Domenica 18 / Dimanche 18 / Sunday 18 9.30 Santa Messa, presieduta da / Sainte Messe prside par / Holy Mass celebrated by Card. Tarcisio Bertone, Segretario di Stato Vaticano  Omelia / Homlie / Homily  Cari fratelli e sorelle! Il volgere dellanno liturgico verso la fine invita a guardare verso le realt ultime e definitive dellesistenza e della storia. La liturgia lo fa in questa penultima domenica con il discorso escatologico di Ges, secondo la redazione dellevangelista Marco, di cui ci ha proposto la parte centrale. Il futuro terminale della vita e del mondo interrogativo che attraversa e inquieta lanimo umano: che ne sar dellesistenza?, dove sfocia lo scorrere del tempo?, c un futuro oltre la morte? Con espressioni e immagini misteriose, attinte dal genere e dal linguaggio apocalittico, Ges orienta lo sguardo della fede verso gli eventi ultimi. Lincedere del tempo, nella scansione dei giorni e degli anni, non va verso una caduta nel nulla ma verso il compimento. Il fine ultimo non la fine di tutto, ma un nuovo inizio. Lo sconvolgimento cosmico, di cui abbiamo sentito nel Vangelo, non una catastrofe annientatrice ma una trasformazione innovatrice: il compimento del disegno del Padre ci dice san Paolo di ricapitolare in Cristo tutte le cose, quelle del cielo come quelle della terra (cfr Ef 1,10). Questa ricapitolazione redentrice ha avuto inizio nella pienezza dei tempi (ibid.), con la prima venuta di Cristo; e trover piena realizzazione alla fine dei tempi, con la sua seconda venuta. Ci che avvenuto con la Risurrezione nellumanit corporea di Cristo la trasfigurazione gloriosa della sua realt umana premessa e promessa di ci che si compir per tutti gli uomini e per il cosmo alla fine dei tempi. Lesistenza e la storia prendono cos la forma dellattesa itinerante, vigile e operante del secondo avvento del Figlio delluomo. Avvento che non sar pi, come il primo, nella debolezza e nella povert, ma con grande potenza e gloria, per il raduno escatologico degli eletti: Egli mander gli angeli abbiamo ascoltato nel Vangelo e raduner i suoi eletti dai quattro venti, dallestremit della terra fino allestremit del cielo. Il futuro ultimo dellumanit e del mondo non un destino impersonale e fatale, ma un incontro: lincontro con il Signore della vita e della storia il Risorto che viene a fare nuove tutte le cose (Ap 21,5). Nuove della novit trasfigurante della Pasqua, che il Kyrios il Signore viene a compiere in modo pieno e definitivo per lumanit e per il mondo. In questa luce di vita e di speranza accesa in noi dal Vangelo possiamo considerare la vostra professione di medici cattolici, convenuti qui a Roma da tutta Europa per celebrare il vostro congresso. C bisogno, in effetti, di una Parola di vita di vita eterna a fondamento e sostegno di una professione che per voi una vocazione e una missione tanto impegnativa. Una professione a diretto contatto con le persone, persone in situazione di fragilit, di precariet, di sofferenza. Una professione che comporta coinvolgimento, empatia, amore, compassione. Com-passione, nel senso etimologico della parola: patire-con, prendere su di s, con-dividere il pathos, lo stato danimo e la sofferenza del malato. Ce lo ha spiegato bene come sempre, con parole avvincenti e persuasive Papa Benedetto, nellEnciclica sulla speranza Spe salvi: Accettare laltro che soffre significa assumere in qualche modo la sua sofferenza, cosicch essa diventa anche mia. Ma proprio perch ora divenuta sofferenza condivisa, nella quale c la presenza di un altro, questa sofferenza penetrata dalla luce dellamore. La parola latina con-solatio, consolazione, lo esprime in maniera molto bella suggerendo un essere-con nella solitudine, che allora non pi solitudine (n 38). Voi, come medici, avete accesso nella solitudine della persona malata, ne com-patite la sofferenza, con la vostra competenza diagnostica, terapeutica, riabilitativa e profilattica. Competenza istruita dalla scienza medica e innervata dalla fede, dalla speranza e dalla carit. Questanimazione teologale d al vostro operare sanitario una dignit pi che professionale: un valore quasi ministeriale. Lindole secolare della vostra vocazione per usare lespressione del Concilio Vaticano II (Lumen gentium, 31) inscrive il vostro lavoro nella ministerialit evangelizzatrice e salvifica della Chiesa: siete ministri nel saeculum (nella societ e nel mondo) della carit terapeutica della Chiesa. Abbiate dunque la consapevolezza di questa dignit teologale ed ecclesiale. Essa fondamento e fonte di una spiritualit della vostra professione. Dire spiritualit equivale a dire la vita bella e buona del Vangelo, scandita dalle beatitudini e animata in noi dallo Spirito di Dio. Per questa elevazione spirituale, il vostro lavoro diventa luogo e via di santificazione. Questa vostra professione chiamata oggi a misurarsi con le sfide del progresso biomedico e biotecnologico e i loro risvolti bioetici. A queste sfide occorre far fronte con una ratio non meramente tecnica, esposta a derive utilitaristiche ed efficientistiche, ma sapienziale: una ratio capace di integrare le opportunit della scienza con lordine dei valori, per una prassi medica umana e umanizzante. A questa medicina sapienziale vi chiamano e vi abilitano la fede e la grazia, cui sempre devono attingere la vostra coscienza e la vostra prassi medica. Sia per voi questAnno della fede un tempo di grazia, per una professionalit medica improntata al Vangelo e vissuta per gli altri come testimonianza evangelizzatrice. Il raggio europeo di questo congresso vi ha portato a considerare su scala continentale i problemi bioetici, avendo sullo sfondo le radici e lanima cristiana dellEuropa. Li avete affrontati con speciale attenzione alle fasi pi precarie e minacciate della vita oggi: la fase iniziale e terminale. Li avete considerati in rapporto a quella anti-life mentality denunciata dal Beato Giovanni Paolo II nella Familiaris consortio (n 30) , che come un vento soffia forte sul nostro Continente. Un vento che penetra la cultura, leducazione, la politica, le istituzioni, il diritto, la comunicazione e influenza il pensare e lagire, contrastando spesso il Vangelo della vita. Questo contrasto vi chiama a una rinnovata consapevolezza e a una testimonianza coraggiosa e profetica del bene sacro e inviolabile della vita. In tempi critici non basta limpegno consueto e ordinario. Occorre laudacia di chi non sadegua, la coraggiosa franchezza, la parresia cos la chiamano il Vangelo e San Paolo di dire la verit nonostante tutto. Il medico cristiano sta sempre dalla parte della vita: una medicina che provoca la morte una negazione, una sconfessione della professione medica. La stagione in cui viviamo nella nostra Europa pi che altrove e pi che mai ha bisogno della vostra fedelt di medici amanti della vita, soprattutto nelle sue fasi e condizioni pi fragili e precarie. E una fedelt sul campo che conquista con la forza della convinzione e della coerenza operativa. Cari fratelli e sorelle, il Vangelo della vita e della speranza di cui abbiamo avuto uneco significativa ed efficace nella liturgia odierna vi sia dincentivo e dincoraggiamento nel vostro quotidiano lavoro di medici cattolici, chiamati a farvi samaritani illuminati e solleciti di ogni persona che soffre ed insieme promotori di strutture sanitarie improntate alla carit e alla giustizia. Il vostro operare non abbia altro intento e criterio che questo: la centralit del malato nellesercizio della medicina e nel governo delle istituzioni sanitarie. E questo il modo pi elevato e qualificato di vedere e curare Cristo nel malato e meritare lappartenenza al Regno di Dio (cfr Mt 25,31-46). %  % Posters " Bertrand Galichon, Jacques Faucher (France) : La "Confrence Chrtienne des Associations de Professionnels De Sant" (CCAPDS) " E. Gaisne D. Lahalle, H. du Rostu, O. Le Rendu, T. Petit, G. Loye : "PHIL ETHIQUE": une exprience nantaise au service des mdecins " J. Glasa, A. Hrdock, H. Glasov, J. a ok, A. Zborsk, M. Glasov, T. Kr mryov : Culture of Life - Continuous Efforts in the Slovak Medicine and Health Care " H. Glasov, J. Glasa, T. Kr mryov, P. Tomsa, ofm Cap : Club of Christian Physicians and Health Care Professionals in Bratislava: Concepts and Activities " T. Kr mryov, H. Glasov, J. Glasa : Teaching Health Care Ethics in Slovakia (1990-2012) " Murgic Lucija (School of Public Health "Andrija Stampar", School of Medicine, University of Zagreb, Zagreb, Croatia) : How to improve family physicians competency in solving ethical issues  a qualitative assessment study % La "Confrence Chrtienne des Associations de Professionnels De Sant" (CCAPDS) Bertrand Galichon, Jacques Faucher (France) Cre en mars 2011, par 4 mouvements catholiques de professionnels de sant: LAction Catholique des Milieux Sanitaires et Sociaux (ACMSS) LAssociation Franaise des Pharmaciens Catholiques (AFPC) Le Centre Catholique des Mdecins Franais (CCMF) Les Jeunes Mdecins Chrtiens (JMC) Objectifs: - Permettre aux diffrents professionnels dans la Sant de rflchir ensemble leurs pratiques au service des personnes, la lumire de lvangile. - Dialoguer et prier ensemble: travail commun, fte de la Saint Luc, groupes locaux de rencontre et de rflexion. - Suivre lvolution des pratiques professionnelles dans une co-responsabilit de plus en plus partage. Rencontres ralises : -Dimanche 15 mai 2011: Entre professionnels de la Sant: oser la rencontre! Le monde de la sant change. Les rles professionnels sont redistribus. La collaboration entre professionnels est souvent difficile. -Dimanche 21 octobre 2012: Entre professionnels de la Sant: en glise, relever le dfi du dialogue! Projets: - Ascension 2013: Participation DIACONIA 2013 (Rencontre Lourdes l'initiative de la confrence des vques de France pour que lglise fasse connatre toutes les actions vcues au service des personnes dans la socit). - Automne 2013: 3e rencontre CCAPDS, Dans la socit, pour un service rengoci! Contacts: CCAPDS, 5 avenue de lObservatoire, 75006 Paris -  HYPERLINK "mailto:ccapds@gmail.com" \t "_parent" ccapds@gmail.com Prsident: Dr. Bertrand Galichon; " Aumnier: Pre Jacques Faucher % "PHIL ETHIQUE": une exprience nantaise au service des mdecins E. Gaisne D. Lahalle, H. du Rostu, O. Le Rendu, T. Petit, G. Loyer Cr en 2008, le groupe de philosophie et d thique "Phil thique" se veut un groupe de rflexion et de formation sur la pratique mdicale par une approche thique, philosophique, scientifique et sociale. Le philosophe Jacques Ricot a t lenseignant pendant les deux premires annes puis aprs un sondage en 2011 ralis auprs de la centaine de mdecins participants sur les trois annes, une nouvelle formule plus proche de la pratique mdicale dbutera en 2012-2013. Les rencontres se droulent au sige du Conseil Dpartemental de l Ordre des mdecins. Chaque soire sera base sur un thme philosophique dont nous rappellerons brivement les notions enseignes, puis lintervenant confrontera le thme de cet enseignement la ralit mdicale. Un temps dchange participatif est prvu. Ainsi seront repris les thmes du diagnostic primplantatoire et les diverses questions lies la grossesse, le vieillissement, la notion de colloque singulier, le handicap ainsi quthique et fin de vie. Les thmes abords pendant ces 3 annes ont t: la souffrance, le consentement, la notion de "care", la notion de "personne", le "pathologique" et le "normal", la relation de soins, "morale, thique et dontologie", "agir en conscience", "dbut de vie", "fin de vie", leuthanasie, le vieillissement, et diverses questions de biothique (indisponibilit du corps humain, recherche sur l embryon...) % Culture of Life - Continuous Efforts in the Slovak Medicine and Health Care J. Glasa1,2,3,4, A. Hrdock4, H. Glasov2,3, J. a ok4,5, A. Zborsk4,6, M. Glasov2,4,7, T. Kr mryov1,2 1Institute of Health Care Ethics, Faculty of Nursing and Professional Health Studies, Slovak Medical University in Bratislava; 2Institute of Medical Ethics and Bioethics, Bratislava; 3Institute of Pharmacology, Clinical and Experimental Pharmacology, Faculty of Medicine, Slovak Medical University in Bratislava; 4Subcomission for Bioethics, Slovak Catholic Bishop Conference, Bratislava; 5Pontificial Gregorian University, Rome, Italy; 6European Parliament, Brussels, Belgium; 7Institute of Psychology and Pathopsychology, Faculty of Education, Comenius University; Bratislava, Slovak Republic (Slovakia) Continuous efforts in promotion, defence and development of the broadest area of societal life now nick named the Culture of Life (CoL) were part of the history of peoples living in the Central European (CE) territory at least from the medieval times (the 1150th anniversary of the mission of the Apostles of Slavs St. Cyril and St. Methodius to be celebrated in 2013). These precious roots had to be defended so many times in those peoples history. Not least during the rule of the deadly totalitarian (communist) regimes in the Soviet bloc countries after the 2nd World War, forming the communist variety of what was later nick named Culture of Death (CoD). It was formally abolished by the fall of the infamous Iron Curtain in 1989/1990. Suddenly, the era of more democratic, free developments started. Soon on, however, it became visible that the scars, deformations and deficiencies inherited from the recent and more distant past were much more substantial and profound than ever thought of or feared before. Indeed, both Cultures (CoL and CoD) co-exist ever since in an irreconcilable confrontation within the CE societies. The experience of painful losses and some victories in the Slovakian CoL versus CoD confrontation led to a systematic study of various aspects of these phenomena by some Slovakian catholic professionals. As a result, the Strategy for CoL in Slovakia was developed, taking into account also broader, international realities. It is hoped that it could be useful also within various national and international contexts. Address for the correspondence: Prof. Jozef Glasa, MD, PhD, PhD, Slovak Medical University in Bratislava, Limbov 12-14, 833 03 Bratislava, Slovak Republic - e-mail: HYPERLINK "mailto:jozef.glasa@szu.sk"jozef.glasa@szu.sk % Club of Christian Physicians and Health Care Professionals in Bratislava: Concepts and Activities H. Glasov1,3, J. Glasa1,2,3, T. Kr mryov2,3, P. Tomsa OFM Cap4 1Institute of Pharmacology, Clinical and Experimental Pharmacology, Faculty of Medicine, Slovak Medical University in Bratislava,2 Institute of Health Care Ethics, Faculty of Nursing and Professional Health Studies, Slovak Medical University in Bratislava; 3Institute of Medical Ethics and Bioethics n. f., Bratislava; 4Order of Friars Minor Capuchin, Slovak Province; Bratislava, Slovak Republic In early 1990-ies, soon after the fall of the Iron Curtain, the Association of Christian Physicians and Health Care Workers was established in Slovakia. Regular meetings of Christian (Catholic) health care professionals were established in Bratislava (the capital) and in some other bigger cities. These were complemented by an unprecedented number of very successful international conferences/congresses. During the following years, however, the original enthusiasm faded away in parallel with considerable societal and political fragmentation. Finally, the original regular meetings were abandoned almost completely. In this frustrating situation, surprisingly enough, new meetings of catholic health professionals started spontaneously again in small groups. Some were able to attract colleagues from the broader neighbouring areas (e.g. cities Nitra, Martin, Bansk Bystrica, Doln Kubn, and Ke~marok). The annual symposia  Christian in the Hospital (200  300 participants) became popular, as well as the annual meetings of hospital chaplains. In Bratislava, since 2011, regular monthly meetings were re-established under the title Club of the Christian Physicians and Health Care Professionals. They are open to the interested persons from all auxiliary professions (social workers, psychologists, religious etc.) and to students. Their open, informal set up, invitation of attractive speakers/guests, and the simple persistence in time have helped to establish their popularity and to establish a new tradition. The lively web page (HYPERLINK "http://www.kklz.sk"www.kklz.sk) helps to maintain the information flow, and to advertise the monthly meetings and other activities. It is hoped that this model may be multiplied in future also in the other cities and places in Slovakia. Address for the correspondence: Dr. Helena Glasov, MD, PhD., Slovak Medical University in Bratislava, Limbov 12-14, 833 03 Bratislava, Slovak Republic - e-mail: HYPERLINK "mailto:helena.glasova@szu.sk"helena.glasova@szu.sk % Teaching Health Care Ethics in Slovakia (1990  2012) T. Kr mryov1,2, H. Glasov2,3, J. Glasa1,2,3 1Institute of Health Care Ethics, Faculty of Nursing and Professional Health Studies, Slovak Medical University; 2Institute of Medical Ethics and Bioethics n. f.; 3Institute of Pharmacology, Clinical and Experimental Pharmacology, Faculty of Medicine, Slovak Medical University; Bratislava, Slovak Republic New era of teaching health care ethics in Slovakia started after the Velvet Revolution of November 1989. It was marked by great expectations and enthusiasm. The first novel teaching programmes in health care ethics were established in this extraordinary, positive atmosphere. The lack of adequately educated teachers at the universities, however, as well as of any teaching aids, texts, or books and the real threat of overtaking the area by seemingly outgoing professionals educated in Marxist-Leninist (ML) ideology were felt considerably. In 1991, the Chair of Medical Ethics was established at the Institute of Postgraduate Education of Health Care Professionals (IPEHCP, now Slovak Medical University) in Bratislava. It was developed into Institute of Medical Ethics and Bioethics (1992) of both IPEHCP and the Faculty of Medicine, Comenius University, to cover simultaneously the undergraduate and postgraduate health care ethics teaching. Similar programs were founded later at the other faculties of medicine in Slovakia too. Teaching of ethics at all nursing schools in Slovakia was also established. New teaching programs, texts, and teaching aids were developed and tested in practice. They were inspired by similars in the West, but also were the result of creative thinking of a handful of devoted, mostly Christian (catholic) intellectuals. Proponents of more liberal views (including the former M/L-ists) were also launching their efforts in the field aimed at the academic realm (universities), basic and college level school systems, and at the media. This confrontation, rather than dialogue, is present in the field ever since. Address for the correspondence: Assoc. Prof. Terzia Kr mryov, MD, PhD., Slovak Medical University in Bratislava, Limbov 12-14, 833 03 Bratislava, Slovak Republic - e-mail: HYPERLINK "mailto:terezia.krcmeryova@szu.sk"terezia.krcmeryova@szu.sk % How to improve family physicians competency in solving ethical issues a qualitative assessment study Murgic Lucija (School of Public Health "Andrija Stampar", School of Medicine, University of Zagreb, Zagreb, Croatia) Ethics is an integral element of every medical activity and an important component of physicians professional behavior. Ethical problems which family practitioners face are specific considering their medical assignment and patients expectances. The aim of this research is to identify particular ethical problems affecting patients autonomy (the right to know the truth, protected health information and informed consent) which frequently arise in family practitioners practice. Moreover, it examines and compares the competency in recognizing and dealing with ethical dilemmas among medical students, family medicine practitioners and patients. Research was conducted by means of focus group discussion on separate participants samples of family medicine residents, sixth year medical students and patients. Several qualitative analysis methods were used. Results indicate frequent encounter of family practitioners and medical students with ethical issues and their common hesitation how to behave professionally in certain occasions, that is, to follow ethical principles while also appreciating specific needs of the particular patient they have in front of them. According to acquired data, competency to solve ethical problems is described as a wide concept which encompasses several levels, starting with mere perception and sensibility for ethical matters, across the recognition, identification, definition and understanding of a given problem, knowledge how to approach it, to the very ethical behavior which demands physicians moral strength and motivation. Given results indicate substantial necessity of specific and particularly organized medical ethics education for family medicine residents and physicians working in primary care which would enable them to meet the described ethical and professional needs. %  Pr. Michel de Boucaud, Professeur honoraire de Psychiatrie l'Universit de Bordeaux (France), Ancien Prsident du Centre Catholique des Mdecins Franais (CCMF)  Cfr., Albert R. Jonsen,The Birth of Bioethics, Oxford University Press, New York e Oxford 2003. Cfr. anche il mio: Dalletica medica alla bioetica, in A maggior gloria di Dio, anche sociale. Scritti in onore di Giovanni Cantoni nel suo settantesimo compleanno, Cantagalli, Siena 2008, pp. 215-228.  Francesco Petrarca, Invective contra medicum. Testo latino e volgarizzazione di Ser Domenico Silvestri, Edizioni di storia e letteratura, Roma 1950, p. 79.  Ibid., p. 54.  Ibid., pp. 34-35.  Ibid., pp. 76-77.  Ibid., p. 36. Per il fondamento cristiano dellumanesimo di Petrarca cfr. il mio Petrarca, il christianissimus, e le origini dellUmanesimo, Cultura & Identit. Rivista di studi conservatori, Anno II, n 6, 2010, pp. 75-81.  Cfr. Cartesio, Luomo, in Idem, Opere filosofiche, volume primo, trad. it, Editori Laterza, Bari 1991, pp. 203-287 in particolare pp. 278-279.  Julien Offroy de La Mettrie, Luomo macchina, in Idem, Opere filosofiche, trad.it., Laterza, Bari 1992, pp. 163-236, (p. 182).  Coluccio Salutati, Vom Vorrang der Jurisprudenz oder der Medizin. De nobilitate legum et medicinae, edizione bilingue latino-tedesca. Fink, Monaco di Baviera 1990, p. 206.  Ibid,, p. 94.  Ibid., pp. 94 e 96.  Ibid., p. 100.  Ibid., p. 208.  Ibid., p. 226.  Eckhard Kessler, Das Problem des frhen Humanismus. Seine philosophische Bedeutung bei Coluccio Salutati, Fink, Mnchen 1968, S. 136. . Catgorie spcifique, manifestant la sphre au-del de l'thique et du rationnel, et qui se prsente sous le double aspect de mystre effrayant et fascinant - "Numen" (du latin numen, numinis): Signe de tte, mouvement de tte, assentiment, volont, permission, Puissance, influence, volont des dieux, puissance divine  Ren Descartes, Discours de la mthode, VI.  Compare the ambiguous title: Sigrid Braunfels u.a., Der vermessene Mensch. Anthropometrie in Kunst und Wissenschaft, Mnchen 1973.  Immanuel Kant, Kritik der reinen Vernunft. Vorrede zur 2. Auflage, I, 26.  In the literature, this topic was taken on at a high level: Goethes Wahlverwandtschaften are designed as chemical attractions of the elements; with his doll Coppelia, E. T. A. Hoffmann created the automatic human being, whose eye (the seat of the soul) is the only thing that reveals the dead machine.  Renato Cartesio, Discorso sul metodo, Editori Laterza, Bari 1998, (62), p. 83.  Cfr. il titolo ambiguo: Sigrid Braunfels (tra laltro), Lessere umano 3 misurato3 . Antropologia nell arte e nella scienza. Monaco 1973. Nel tedesco  vermessen (misurato) pu essere anche  con presunzione .  Immanuel Kant, Critica della ragion pura. Prefazione alla seconda edizione, I, 26.  La letteratura riprende questo tema da un elevato riferimento: Le affinit elettive di Goethe sono concepite come fondamentali/elementari attrazioni chimiche; E. T. A. Hoffmann crea nella bambola Coppelia lessere umano automatico, i cui soli occhi (sede dellanima) tradiscono/svelano la 2 fredda macchina2 .  Rigal Jean. La nouvelle vanglisation. Comprendre cette nouvelle approche. Les questions qu'elle suscite, in: Nouvelle revue thologique, n. 127, 2005, pp. 436-437.  Lonard A-J ; Le cSur de la nouvelle vanglisation. HYPERLINK "http://www.metropolis2012.be"www.metropolis2012.be.  S.S. Paul VI. L'vanglisation dans le monde moderne. Exhortation apostolique Evangelii nuntiandi (8 dcembre 1975), in : La documentation catholique, n 1689, 4 janvier 1976, pp. 1-21.  Baresta Luc. Jean-Paul II et la Nouvelle vanglisation, in : Frdric Aimard et Samuel Pruvot, Enqute sur la Nouvelle vanglisation, Homlie Nowa Huta, Pologne. Paris, Le Sarment, pp. 13-21.  CELAM (conseil piscopal latino-amricain) : le 9 mars 1983. Pour une nouvelle vanglisation de l'Amrique Latine, in La documentation catholique, no. 1850, 17 avril 1983, p. 438.  Lettre encyclique Redemptoris Missio (7 dcembre 1990), in : La documentation catholique, no. 2022, 17 fvrier 1991, pp. 152-191. Au dbut du nouveau millnaire. Lettre apostolique Novo milleniio ineunte (6 janvier 2001), in La documentation catholique, no. 2240, 21 janvier 2001, pp. 67-89.  De Charentenay P. Les nouvelles frontires de la lacit. Descle de Brouwer, I.S.B.N. : 978-2-220-06153-5, 2009, pp 218.  Manns F : Quest-ce que la nouvelle vanglisation ? Bayard, Montrouge, 2012, ISBN 978-2-227-48346-0, pp187.  Lambert D, Paul-Boncour V : Scientifique et Croyant. Pistes de rflexion pour chercheurs et enseignants catholiques. Editions de lEmmanuel, Paris, 2011, ISBN 978-2-35389-157-3, pp 210.  Ladrire J. Larticulation du sens. Discours scientifique et parole de foi. Paris, Aubier-Montaigne, 1970.  Lambert D., Paul-Boncour V. Scientifique et croyant. Edition de lEmmanuel, I.S.B.N. 978-2-35389-157-3, 2011, pp. 209.  Leonard A.J. Agir en chrtien dans sa vie et dans le monde. Edt. Fidlit, Namur, 2011, ISBN 978-2-87356-509-1, pp119.  Lambert D., Paul-Boncour V. Scientifique et croyant. Edition de lEmmanuel, I.S.B.N. 978-2-35389-157-3, 2011, pp. 209.  Lambert D., Paul-Boncour V. Scientifique et croyant. Edition de lEmmanuel, I.S.B.N. 978-2-35389-157-3, 2011, pp. 209.  Gueullette J-M. Prier au quotidien. Presses de la Renaissance, Prier, Laventure spirituelle, Paris, I.S.B.N. : 978-2-7509-0512-5, 2009 , pp :151.  Illanes J.L. La sanctification du travail. La Laurier, Paris, 1985, ISBN 2-86495- D 57-X, pp148.  Ars B. Il ny a pas de mdecin catholique, mais bien un(e) catholique qui exerce la mdecine. Acta Medica Catholica, N3, 2010 Vol 79, pp.54-55.  Avis n(1, 12/03/1993, Avis sur les implications thiques de l'utilisation d'amliorateurs de performance dans les secteurs de l'agriculture et de la pche. Avis n(2, 12/03/1993, Avis sur les produits drivs du sang ou du plasma humains Avis n(3, 30/09/1993, Avis sur les questions thiques souleves par la proposition de la Commission pour une directive du Conseil concernant la protection juridique des inventions biotechnologiques. Avis n(4, 13/12/1994, Les aspects thiques de la thrapie gnique Avis n(5, 05/05/1995, Les aspects thiques de l'tiquetage des aliments drivs de la biotechnologie moderne Avis n(6, 20/02/1996, Les aspects thiques du diagnostic prnatal. Avis n(7, 21/05/1996, Aspects thiques de la modification gntique des animaux. Avis n(8, 25/09/1996, Les aspects thiques de la brevetabilit des inventions portant sur des lments d'origine humaine. Avis n(9, 28/05/1997, Aspects thiques des techniques de clonage. Avis n(10, 11/12/1997, Aspects thiques du 5me programme - cadre de recherche. Avis n(11, 21/07/1998, Aspects thiques des banques de tissus humains. Avis n(12, 23/11/1998, Aspects thiques de la recherche impliquant l'utilisation d'embryons humains dans le contexte du 5me programme - cadre de recherche Avis n(13, 30/07/1999, Aspects thiques de l'utilisation des donnes personnelles de sant dans la socit de l'information. Avis n(14, 14/11/1999, Aspects thiques du dopage dans le sport. Avis n(15, 14/11/2000, Aspects thiques de la recherche sur les cellules souches humaines et leur utilisation. Avis n(16, 07/05/2002, Aspects thiques de la brevetabilit des inventions impliquant des cellules souches humaines. Avis n(17, 04/02/2003, Aspects thiques de la recherche clinique dans les pays en dveloppement. Avis n(18, 28/07/2003, Aspects thiques des tests gntiques dans le cadre du travail. Avis n(19, 16/03/2004, Aspects thiques des banques de sang du cordon ombilical. Avis n(20, 6/03/2005, Aspects thiques des implants TIC dans le corps humain. Avis n(21, 17/01/2007, Aspects thiques de la nano mdecine. Avis n(22, 20/06/2007, La rvision thique des projets sur les Cesh du septime programme cadre de recherche (Cesh: cellules souches embryonnaires humaines). Avis n(23, 16/01/2008, Aspects thiques du clonage animal pour la production alimentaire. Avis n(24, 17/12/2008. L'thique des dveloppements modernes en technologies agricoles. Avis n(25, 17/11/2009. L'thique de la biologie synthtique. Avis n(26, 22/02/2012. L'thique des technologies de l'information et de la communication.  Liste des Directives europennes ayant trait la biothique: - Directive 90/220/CEE du Conseil, du 23 avril 1990, relative la dissmination volontaire d'organismes gntiquement modifis dans l'environnement. - Directive n(90/218/CEE du Conseil, du 23 avril 1990, relative l'utilisation confine de micro-organismes gntiquement modifis. - La directive n(95/46/CE du 24 octobre 1995 relative la protection des personnes physiques l'gard du traitement des donnes caractre personnel et la libre circulation de ces donnes. - Directive 98/44/CE du Parlement europen et du Conseil du 6 juillet 1998 relative la protection juridique des inventions biotechnologiques. - La directive n(2001/20/CE du 4 avril 2001 concernant le rapprochement des dispositions lgislatives, rglementaires et administratives des Etats membres relatives l 'application de bonnes pratiques cliniques dans la conduite d'essais cliniques de mdicaments usage humain . - La directive n(2001/83/CE portant sur les produits mdicaux usage humain. - La rgulation n(1830/2003 du 22 septembre 2003 concernant la traabilit et l'tiquetage des organismes gntiquement modifis et la traabilit des aliments et produits alimentaires produits par des organismes gntiquement modifis, amendant la Directive 2001/18/EC. - La directive 2003/63/EC du 25 juin 2003 amendant la directive 2001/83/EC du Parlement europen et du Conseil de la Communaut en rapport avec les produits mdicaux usage humain. - Directive 2005/28/CE de la Commission du 8 avril 2005 fixant des principes et des lignes directrices dtailles relatifs l'application de bonnes pratiques cliniques en ce qui concerne les mdicaments exprimentaux usage humain ainsi que les exigences pour l'octroi de l'autorisation de fabriquer ou d'importer ces mdicaments. - Directive 2006/86/CE de la Commission du 24 octobre 2006 portant application de la directive 2004/23/CE du Parlement Europen et du Conseil en ce qui concerne les exigences de traabilit, la notification des ractions et incidents indsirables graves, ainsi que certaines exigences techniques relatives la codification, la transformation, la conservation, au stockage et la distribution des tissus et cellules d'origine humaine. - La directive COM(2008)819 final du 8/12/2008 sur le standards de qualit et de sret des organes humains destins la transplantation. - Directive 2008/27/CE du 11 mars 2008 modifiant la directive 2001/18/CE relative la dissmination volontaire d'organismes gntiquement modifis dans l'environnement, en ce qui concerne les comptences d'excution confres la Commission. - Directive 2008/29/CE du 11 mars 2008 modifiant la directive 2001/83/CE instituant un code communautaire relatif aux mdicaments usage humain, en ce qui concerne les comptences d'excution confies la Commission. - Directive 2009/41/CE du 6 mai 2009 relative l'utilisation confine de micro-organismes gntiquement modifis. - Directive 2009/120/CE de la commission du 14 septembre 2009 modifiant la Directive 2001/83/CE du Parlement europen et du Conseil instituant un code communautaire relatif aux mdicaments usage humain en ce qui concerne les mdicaments de thrapie innovante. - Directive 2009/135/CE de la Commission du 30 novembre 2009 autorisant des drogations temporaires certains risques d'admissibilit des donneurs de sang total ou de composants sanguins figurant l'annexe III de la directive 2004/33/CE dans le contexte d'un risque de pnurie provoque par la pandmie de grippe A(H1N1). - Directive 2010/84/UE du 15 dcembre 2010 modifiant, en ce qui concerne la pharmacovigilance, la directive 2001/83/CE instituant un code communautaire relatif aux mdicaments usage humain. - Directive 2011/8/UE de la Commission du 28 janvier 2011 modifiant la directive 2002/72/CE en ce qui concerne la restriction de l'usage du biphnol A dans les biberons en plastique des nourrisson. - Directive 2011/100/UE du 20 dcembre 2011 modifiant la directive 98/79/CE du Parlement europen et du Conseil relative aux dispositifs mdicaux de diagnostic in vitro. - Directive 2012/11/UE du 19 avril 2012 modifiant la Directive 2004/40/CE concernant les prescriptions minimales de scurit et de sant relatives l'exposition des travailleurs aux risques dus aux agents physiques (champs lectromagntiques) - Directive du 9 octobre 2012 tablissant des procdures d'information pour l'change, entre Etats membres, d'organes humains destins la transplantation. - Directive 2012/26/IE du 25 octobre 2012 modifiant la directive 2001/83/CE en ce qui concerne la pharmacovigilance.  CJCE, Royaume des Pays-Bas c/ Conseil et Parlement europens , le 9 octobre 2001.  Alina 2 de l'article 5 de la directive n( 98/44/CE, 6 juillet 1998.  1978: Rsolution (78) 29 sur l'harmonisation de la lgislation des Etats membres relative aux prlvements, greffes et transplantation de substances d'origine humaine. 1979: Recommandation R (79) 5 sur le transport et l'change internationaux de substances d'origine humaine. 1981: Recommandation R (81) 1 relative la rglementation applicable aux banques de donnes mdicales automatises. 1983: Recommandation R (83) 2 sur la protection juridique des personnes atteintes de troubles mentaux et places comme patients involontaires. 1984: Recommandation R (84) 16 concernant la notification des travaux impliquant l'acide dsoxyribonuclique (ADN) recombin. 1989: Recommandation R (89) 2 sur la protection des donnes caractre personnel utilises des fins d'emploi. 1990: Recommandation R (90) 3 sur la recherche mdicale sur l'tre humain. 1990: Recommandation R (90) 13 sur le dpistage gntique antnatal, le diagnostic gntique antnatal et le conseil gntique relatif. 1992: Recommandation R (92) 1 sur l'utilisation des analyses de l'acide dsoxyribonuclique (ADN) dans le cadre du systme de la justice pnale. 1992: Recommandation R (92) 3 sur les tests et le dpistage gntiques des fins mdicales. 1993: Recommandation R (93) 4 relative aux essais cliniques ncessitant l'utilisation de composants et de produits issus du fractionnement du sang et du plasma humains. 1994: Recommandation R (94) 1 sur les banques de tissus humains. 1994: Recommandation R (94) 11 sur le dpistage comme instrument de mdecine prventive. 1997: Recommandation R (97) 5 relative la protection des donnes mdicales. 1997: Recommandation R (97) 15 sur la xnotransplantation. 1998: Recommandation R (98) 7 relative aux aspects thiques et organisationnels des soins de sant en milieu pnitentiaire; 1999: Recommandation R (99) 3 relative l'harmonisation des rgles en matire d'autopsie mdico-lgale. 1999: Recommandation R (99) 4 sur les principes concernant la protection juridique des majeurs incapables. 2001: Recommandation Rec (2001) 5 sur la gestion des listes d'attente et des dlais d'attente en matire de transplantation d'organe. 2002; Recommandation Rec (2002) 9 sur la protection des donnes caractre personnel collectes et traites des fins d'assurance. 2003; Recommandation Rec (2003) 10 sur la xnotransplantation. 2003: Recommandation Rec (2003) 12 relative aux registres des donneurs d'organes. 2003: Recommandation Rec (2003) 24 sur l'organisation des soins palliatifs. 2004: Recommandation Rec (2004) 7 sur le trafic d'organes. 2004: Recommandation Rec (2004) 8 sur les banques de sang de cordon autologue. 2004: Recommandation Rec (2004) 10 relative la protection des droits de l'homme et de la dignit des personnes atteintes de troubles mentaux. 2006: Recommandation Rec (2006) 4 sur la recherche utilisant du matriel biologique d'origine humaine. 2007: Rsolution ResAP (2007) 2 sur les bonnes pratiques en matire de distribution de mdicaments par correspondance, visant protger la scurit des patients et la qualit des mdicaments dlivrs. 2008; Rsolution sur la transplantation de rein de donneurs vivants qui ne sont pas gntiquement lis au receveur. 2008: Rsolution sur la transplantation de foie de donneurs vivants entre adultes. 2008: Rsolution sur la responsabilit des donneurs et sur la limitation du don du sang et des composants sanguins. 2009: Recommandation CM/Rec(2009)11 sur les principes concernant les procurations permanentes et les directives anticipes ayant trait l'incapacit". Cette Recommandation dveloppe ce qui concerne l'exercice des directives anticipes ( 9 dcembre 2009)  Rsolution 613 (1976) relative aux droits des malades et des mourants. Recommandation 779 (1976) relative aux droits des malades et des mourants Recommandation 818 (1977) relative la situation des malades mentaux. Recommandation 934 (1982) relative l'ingnierie gntique; Recommandation 1046 (1986) relative l'utilisation d'embryons et ftus humains des fins diagnostiques, thrapeutiques, scientifiques, industrielles et commerciales. Recommandation 1100 (1989) sur l'utilisation des embryons et ftus humains dans la recherche scientifique. Recommandation 1159 (1991) relative l'harmonisation des rgles en matire d'autopsie Recommandation 1160 (1991) relative l'laboration d'une convention de biothique. Recommandation 1235 (1994) relative la psychiatrie et aux droits de l'homme Recommandation 1240 (1994) relative la protection et la brevetabilit des produits d'origine humaine. Avis No. 198 (1996) relatif au projet de Convention pour la protection des droits de l'homme et de la dignit de l'tre humain l'gard des applications de la biologie et de la mdecine: Convention sur Ies droits de l'homme et la biomdecine. Avis No. 202 (1997) relatif au projet de Protocole additionnel la Convention sur les droits de l'homme et la biomdecine, portant interdiction du clonage d'tres humains Recommandation 1399 (1999) relative la xnotransplantation Recommandation 1418 (1999) relative la protection des droits de l'homme et de la dignit des malades incurables et des mourants. Recommandation 1425 (1999) relative la biotechnologie et proprit intellectuelle Recommandation 1468 (2000) relative aux biotechnologies. Recommandation 1512 (2001) relative la protection du gnome humain par le Conseil de Europe. Recommandation 1611 (2003) relative au trafic d'organes en Europe. Rsolution 1352 (2003) relative la recherche sur les cellules souches humaines Avis no. 252 (2004)1 relatif au projet de protocole additionnel la Convention sur les droits de l'homme et la biomdecine relatif la recherche biomdicale.  Michaud NJ, La Convention d'Oviedo, Mdecine de l'Homme, Nov/Dec 2000, n(250, pp. 3-7.  Au 7/11/2012 34 tats l'avaient sign et 29 l'avaient ratifi. L'Allemagne, la Belgique, l'Autriche, l'Irlande, l'Islande, Malte, Monaco, le Royaume Uni, la Russie ne l'ont ni sign ni ratifie. La France l'avait sign le 4/4/1997 et ne l'a ratifie que le 13/12/2001. L'Italie l'a signe le 4/4/1007 et ne l'a pas encore ratifie. Les Pays Bas l'ont sign le 4/4/1997 et ne l'ont pas encore ratifie. L'Espagne l'a signe le 4/4/97 et l'a ratifie le 1/9/1999. La Norvge l'a signe le 4/4/97 et l'a ratifie le 13/10/2006. On peut se demander ce qui a amen les principaux tats europens a promouvoir la Convention, puis ne pas la signer ou ne pas la ratifier: les motifs de cette lenteur sont variables et dpendent des pays. Ainsi la France, qui avait largement particip sa rdaction, et dont les lois de biothique taient trs proches de la convention, a prfr attendre le renouvellement de ses lois, en 2011, pour ratifier sans problmes le texte. La Grande Bretagne, elle, trouve le texte trop contraignant notamment en matire de gntique et de protection de l'embryon. L'Allemagne trouve, elle, que les rgles sur le consentement et les recherches sur l'tre humain ne sont pas assez strictes. La ratification de la Convention obligerait la Russie a revoir ses lois existantes, ce qu'elle ne dsire pas (un mineur peut donner de la moelle osseuse dans ce pays). L'Italie n'a toujours pas ratifi la Convention parce qu'elle n'a pas russi encore harmoniser sa lgislation et la Convention. En particulier, pour l'Italie, le processus de ratification restera bloqu tant que ne sera pas prise par le parlement une dcision sur les directives anticipes. Mais, dans la ralit concrte la Convention d'Oviedo opre dj en Italie, mme si elle n'est pas ratifie par ce pays. Cependant le principal obstacle la ratification de la Convention vient de l'loignement de ces pays par rapport aux valeurs que proclame la Convention, avec en particulier l'insistance croissance sur la libert individuelle, tandis que la valeur mme des droits de l'homme se perd, au profit de droits nouveaux, individuels.  L'article 12 de la Convention d'Oviedo prvoit qu' il ne pourra tre procd des tests prdictifs de maladies gntiques ou permettant soit d'identifier le sujet comme porteur d'un gne responsable d'une maladie, soit de dtecter une prdisposition ou une susceptibilit gntique une maladie qu' des fins mdicales ou de recherche mdicale, et sous rserve d'un conseil gntique appropri .  On peut citer: L'avis du CDBI sur le projet de recommandation sur le droit au libre choix en matire de sexualit et de procration (CDBI (99) 13) du 4 juin 1999. L'avis du CDBI sur le projet de Recommandation sur les droits et le statut juridique des enfants et les responsabilits parentales (CDBI (2010) 22), du 7 dcembre 2010. Ce projet tait en cours d'laboration au sein du Comit sur le droit de la famille (CJ-FA)(document CJ-FA-GT3 (2010) 2 rev 2 du 27 mai 2010). Les commentaires du CDBI sur la Recommandation 1960 (2011) de l'Assemble parlementaire sur la ncessit de mener une rflexion mondiale sur la simplifications de la biomtrie pour les droits de l'homme, 29 juin 2011, CDBI (2011).  On peut citer par exemple le Livre blanc sur la protection des droits de l'Homme et de la dignit des personnes atteintes de troubles mentaux, en particulier celles places comme patients involontaires dans un tablissement psychiatrique datant du 3 janvier 2000. . Rapport sur la Gntique, du 27 octobre 1997, DIR/JUR (97) 13 bis, destin la runion exploratoire du Groupe de Travail sur la Gntique Humaine (CDBI-CO-GT4) Report on the state of the art in the field of xenotransplantation,CDBI/CDSO-XENO (2003) 1, 21 fvrier 2003. Rapport fait par le Groupe de travail sur la xnotransplantation (CDBI/CDSPO-XENO). La protection de l'embryon humain in vitro, Rapport du Groupe de travail sur la protection de l'embryon et du foetus humain (CDBI-CO-GT3), 19 juin 2003, document CDBI-CO-GT3 (2003) 13. En plus des rapports de ses runions bisannuelles, le CDBI ralise des rapports sur des questions d'actualit, la demande du Comit des Ministres ou de l'Assemble parlementaire: Principes noncs dans le rapport du comit ad hoc d'experts sur les progrs des sciences biomdicales (CAHBI, publi en 1989). Le Recueil slectif de jurisprudence en matire de biothique et de droit mdical du 11 Mai 1998. (CDBI/INF (98) 7). Recueil slectif de jurisprudence en matire de biothique et de droit mdical concernant 5 pays (Espagne, France, Italie, Pays-Bas, Royaume-Uni). Rapport sur les lois en vigueur ou pratiques appliques dans les Etats membres relatives aux questions souleves par la Recommandation 1418 (1999) de l'Assemble relative la protection des droits de l'homme et de la dignit des malades incurables et des mourants, CDBI/INF (98) 7, du 11 mai 1998. Assistance mdicale la procration et protection de l'embryon humain. Etude comparative sur la situation dans 39 pays. Clonage. Etude comparative sur la situation dans 44 pays, CDBI/INF (98) 8, du 2 juin 1998. Rponses au questionnaire pour les Etats membres sur le trafic d'organes, CDBI/INF (2003) 11 rev 2, 2 juin 2004. Rponses des Etats membres au questionnaire sur l'accs la procration mdicalement assiste (PMA) et sur le droit la connaissance de ses origines pour les enfants ns aprs PMA, 8 fvrier 2012, CDBI/INF (2005) 7 REV Document de base sur le diagnostic primplantatoire et prnatal. situation clinique. Situation juridique, CDBI/INF (2010) 6. Document labor par le Groupe de travail sur la protection de l'embryon et du foetus humains (CDBI-CO-GT3) dans le but de fournir des informations sur le diagnostic primplantatoire et prnatal et sur les questions juridiques et thiques qu'ils soulvent. Ce document doit servir de base la rflexion du DH-BIO sur la manire dont les questions relatives aux tests gntiques effectus sur les embryons et les foetus humains pourraient tre traites.  Le cas des dtenus: Les questions biomdicales lies la situation des dtenus: ngligences dans le traitement mdical, non respect de l'autonomie du sujet. Dickson c. Royaume-Uni (no 44362/04)04.12.2007 (Grande Chambre). Dtenu requrant une FIV pour avoir un enfant, le dtenu est plac en tablissement ouvert. Dzieciak c. Pologne (n(77766/01) 9/12/2008. Dtenu souffrant de maladie cardiaque, mourant en prison. Violation de l'article 2 (droit la vie). Affaire Ghavtadze c. Gorgie (n(23204/07) 3/3/2009, manque de soins appropris dtenu, Violation de l'article 3. Grori c. Albanie (n(2336/04) 7/07/2009. Dtenu souffrant de sclrose en plaques, ngligence de traitement, violation des droits. Jasinska c Pologne (n(28326/05) 1/06/2010. Suicide d'un dtenu dpressif par prise de psychotropes. Violation article 2. Baudoin c. France (n(35935/03) 18/11/2010. Dtenu maintenu en internement d'office pour problmes psychiatriques. Violation du droit la libert. C.B.c Roumanie (n(21207/03) 19/07/2011. Internement irrgulier chez un dtenu. Les erreurs mdicales: Des erreurs mdicales ayant provoqu des dommages moraux et matriels et pour lesquelles les jugements faits dans les pays intresss ou bien ont trop tard faire reconnatre le droit au ddommagement, ou bien n'ont permis qu'un ddommagement insuffisant. ilih c. Slovnie (no 71463/01) Arrt de Grande Chambre du 9.04.2009. Dcs par erreur mdicale. Condamnation pour dure excessive de l'enqute. Codarcea c. Roumanie (n(31675/04) 2/06/2009. Faute professionnelle du mdecin (chirurgie esthtique), condamnation pour inefficacit de la procdure. G.N. et autres c. Italie (no 43134/05) 01.12.2009: Infection par le VIH suite transfusions sanguines. Procdure civile inadquate conduisant une discrimination de fait de la part du gouvernement italien l'encontre des hmophiles infects par le VIH lors de transfusions. Eugenia Lazar c. Roumanie (no 32146/05) 16.2.2010. Dcs en hpital. Dfaillances dans l'tablissement des responsabilits. Oyal c. Turquie (n(4864/05) 23/03/2010. Enfant infect par le VIH aprs transfusions. Insuffisance du ddommagement. Spyra et Kranczkowski c. Pologne (n( 19764/07) 25.09.2012: Handicap lourd d'un enfant d'origine nonatale. Le systme juridique polonais a fourni tous les moyens aux plaignants pour faire la lumire sur l'origine du handicap. Dfaillance du systme sanitaire assurer traitement et soins Panaitescu c. Roumanie (no 30909/06) 10.04.2012. Malade mort de cancer du rein. L'Etat aurait du administrer gratuitement le traitement spcifique au patient. Strilisations d'office K.H. et autres c. Slovaquie (no 32881/04)28.04.2009. Strilisations non requises, lenteur excessive dans la procdure. V.C. c. Slovaquie (no 18968/07)08.11.2011. Strilisation impose chez une femme Rom. Manque de respect de l'autonomie. Ces cas concernent la Slovaquie o il semble y a avoir eu une tendance chez le personnel mdical la strilisation des femmes sans leur consentement ou en forant l'obtention d'un consentement sans donner d'information suffisante. La cour a condamn ces cas non pas tellement pour le motif (strilit avec ses problmes psychologiques et sociaux) mais pour le non respect de l'autonomie. L'article invoqu a t l'article 8 (droit au respect de la vie prive et familiale).  Lajeunmesse Y, Sopsoe LK, Biothique et culture dmocratique, Montreal/Paris, L'Harmattan, 1996, p.19.  Qui fit, Maecenas, ut nemo, quam sibi sortem seu ratio dederit seu fors obiecerit, illa contentus vivat, laudet diversa sequentis? - Q. Orazio Flacco, Sermones, I.1 del I secolo a.C (traduzione di Luca Antonio Pagnini, 1814)  Ricorso numero di registro generale 962 del 2010  dalla deliberazione della Giunta Regionale Puglia n. 735 del 15.3.2010  dalla sentenza n.03477/2010 del Tribunale Amministrativo Regionale per la Puglia, del 14 settembre 2010  art.16 della Legge 40 del 19.02.04 e pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 45 del 24 febbraio 2004  Dichiarazione Universale dei Diritti dell'Uomo, approvata dall'Assemblea Generale delle Nazioni Unite il 10 Dicembre 1948  Convenzione Europea per la salvaguardia dei diritti dell'uomo e delle libert fondamentali, firmata a Roma il 4 novembre 1950  La Costituzione della Repubblica Italiana fu approvata dall'Assemblea Costituente, il 22 dicembre 1947 e promulgata dal capo dello Stato Enrico De Nicola il 27 dicembre 1947.  Disegno di legge Disposizioni in materia di alleanza terapeutica, di consenso informato e di dichiarazioni anticipate di trattamento approvato dal Senato il 26 marzo 2009  Parere del Comitato Nazionale di Bioetica (CNB) "Obiezione di coscienza e bioetica", 30 luglio 2012  B. Taborski, Introduzione a Giobbe, in K. Wojtyla, Opere letterarie, Libreria Editrice Vaticana, Citt del Vaticano 1993, p. 185. Salvifici doloris, n 1  Giovanni Paolo II, Varcare la soglia della speranza, Mondadori, Milano 1994, p. 174.  Pr. Michel de Boucaud, Professeur honoraire de Psychiatrie l'Universit de Bordeaux (France), Ancien Prsident du Centre Catholique des Mdecins Franais (CCMF)  Pr. Michel de Boucaud, Professeur honoraire de Psychiatrie l'Universit de Bordeaux (France), Ancien Prsident du Centre Catholique des Mdecins Franais (CCMF)  CSDH (2008). Closing the gap in a generation: health equity through action on the social determinants of health. Final Report of the Commission on Social Determinants of Health. Geneva, World Health Organization.  Cf. HYPERLINK "http://www.gesundheitliche-chancengleichheit.de/kooperationsverbund/hintergruende-daten-materialien/soziale-lage-und-gesundheit-daten-fakten/"http://www.gesundheitliche-chancengleichheit.de/kooperationsverbund/hintergruende-daten-materialien/soziale-lage-und-gesundheit-daten-fakten/ (last check 25.09.2012).  Entwurf 4. Armuts- und Reichtumsbericht 2012, IX.  This is close to the CSDH 2008 strategy: Improve daily living conditions tackle the inequitable distribution of power, money, resources (third: measure and understand the problem and assess the impact of action).  Cf. Klaus Baumann, Kirche und ihre Krankenpastoral vor neuen (?) Aufgaben, in: Impulse fr die Pastoral, Sonderausgabe "Ohne Kranken ist die Kirche nicht heil" (Krankenpastoral) 2012, 20-26. Neue caritas spezial 2 September 2012 (with references).  Cf. Klaus Baumann, The Value of Social Integration in Multicultural Era: Experiences in Germany/ Europe, in: Multicultural Studies 2012.6, 1-33 (ISSN 2287-3287, South Korea).  Cfr. R. Ceserani, Raccontare il postmoderno, Torino 1997, p. 63. Si veda anche: M. Fforde, Desocialisation. The Crisis of the Post-modern. A Spiritual Critique, Rome 2010.  Cfr. J. a ok, La postmodernit nel dibattito bioetico. Il caso delle questioni di fine vita, Trnava 2007.  B. Waters, From Human to Posthuman: Christian Theology and Technology in a Postmodern Word, Aldershot (UK) 2006, X.  Cfr. P. Benanti, The Cyborg: Corpo e corporeit nellepoca del post-umano. Prospettive antropologiche e riflessioni etiche per un discernimento morale, Roma 2012, pp. 81-85.  Cfr. N. Badmington, Posthumanism (Readers in Cultural Criticism), New York (NY) 2000, p. 1.  R. Pepperell, The Posthuman Condition Consciousness Beyond the Brain, Bristol-Portland (OR) 2003, IV.  Per una lettura pi dettagliata a riguardo del movimento post-umano e della sua cultura, si veda: P.Benanti, The Cyborg: Corpo e corporeit nellepoca del post-umano, pp. 86-129.  Cfr. C. CH. HOOK, Transhumanism and Posthumanism, In: S. Post, Ed., Encyclopedia of Bioethics, Detroit-New York-San Francisco-New Have, Conn-Waterville, Main-London 20043, p. 2517-2520. Si veda anche: S. G. Post, The Aging Society and the Expansion of Senility: Biotechnological and Treatment Goals, In: B. Steinbock, Ed., The Oxford Handbook of Bioethics, Oxford 2007, pp. 304-323.  N. Bostrom, The Transhumanist FAQ,  HYPERLINK "http://www.transhumanism.org/resources/faq.html" http://www.transhumanism.org/resources/faq.html (2009), In: P. Benanti, The Cyborg: Corpo e corporeit nellepoca del post-umano, pp. 133-134.  N. Bostrom, What Is Transhumanism?, (2001) , In: C. Ch. Hook, Techno sapiens. Nanotechnology, Cybernetics, Transhumanism and the Remaking of Humanking, CH. W. Colson N. M. D. S. Cameron, Eds., Human dignity in the Biotech Century, Downers Grow, Illinois 2004, p. 85.  Cfr. C. CH. HOOK, Techno sapiens., pp. 85-86. Si veda anche: J. F. Kilner, Human Dignity, In: S. Post, Ed., Encyclopedia of Bioethics, 20043, pp. 1193-1200.  Cfr. E. T. Juengst, Enhancement Uses of Medical Technology, In: S. Post, Ed., Encyclopedia of Bioethics, 20043, pp. 753-757.  Cfr. C. CH. HOOK, Techno sapiens, p. 87.  Cfr. P. Benanti, The Cyborg: Corpo e corporeit nellepoca del post-umano, pp. 130-142.  M. E. Clynes N. S. Kline, Cyborgs in Space, In: C. Hables Gray, H. J. Figueroa-Sarriera, S.Mentor, Eds., The Cyborg Handbook, New York (NY) 1995, pp. 30-31.  J. M. Galvn, Cyborg, In: E. Sgreccia A. Tarantino, Eds., Enciclopedia di bioetica e scienza giuridica, Napoli 2010, pp. 782-783.  Cfr. J. M. Galvn, Cyborg, p. 783. Si vedano anche: C. CH. Hook, Techno sapiens, pp. 76-80; C.CH. Hook, Cybernetics, In: S. Post, Ed., Encyclopedia of Bioethics, 20043, pp. 533-537.  T. D. Andrs, Homo cybersapiens. La inteligencia artificial y la humana, Pamplona 2002. Si veda anche: P. Benanti, The Cyborg: Corpo e corporeit nellepoca del post-umano, pp. 124-125.  Per laprofondimento ulteriore si vedano: E. Sgreccia, Manuale di bioetica. I. Fondamenti ed etica biomedica, Milano 19942, pp. 171-181; G. Torlone E. Sgreccia, Personalismo, In: C. M. Vzquez, Ed., Diccionario de Biotica, Burgos 2006, pp. 561-570.  Cfr. J. M. Galvn, Cyborg, pp. 786-787.  Cfr. P. Benanti, The Cyborg: Corpo e corporeit nellepoca del post-umano, pp. 505-511. Si pu essere completamente daccordo con lautore che afferma: La medicina dellenhancement, qualora trovasse la sua piena applicazione come i postumanisti e i trasumanisti auspicano, porrebbe la prassi medica e la riflessione bioetica ad essa associata in una grave crisi: lidentit e i ruoli del medico, del paziente e delle strutture sanitarie, nonch la normativit e il valore delletica medica verrebbero messi radicalmente in discussione. Op. cit., p. 511.  D. Tettamanzi, La ricerca al servizio della persona. Istanze etiche. Universit degli Studi di Milano, 24 marzo 2003  www2.ceris.cnr.it/bioetica/Doc_Azzaro/.../2003%20Stem%20cells.pp...  AA.VV., LEldorado della nuova biologia, FrancoAngeli 2003, pp.84 - 88.  N. Comoretto, http://didattica.pusc.it/file.php/1080/Tina_3132bioetica_e_sperimentazione.ppt  G.Diodati, http://sanitab.regione.abruzzo.it/operatori+ssn/formazione/informazione+e+comunicazione.ppt  E. Pellegrino, Autonomia scientifica e responsabilit morale. Il dilemma della ricerca clinica. In Scienza ed Etica nella centralit dell'uomo. A cura di P. Cattorini. Ed. F.Angeli,1990,pp.173-188  A. Carpi De Resmini, La sperimentazione sull'uomo: tutela del soggetto, validit scientifica e utilit sociale. In Dossier 2,1992, suppl. al n.1,1992, pp.45-50 Fondazione Istituto Gramsci, Roma.  P. Cattorini, Biotecnologie e applicazioni sull'uomo. Considerazioni etiche. In Politecnico. Rivista del Politecnico di Milano, Marzo 1990, vol. III, n.1, pp.26-28  C. Jandolo, I principi etici fondamentali e la ricerca scientifica sull'uomo. In Etica nella ricerca biomedica. A cura di V. Ghetti. ED. F. Angeli,1991, pp.63-72  L. Benevelli, La normativa sulla sperimentazione animale e nell'uomo nei lavori della X legislatura. In Dossier 2, 1992, suppl. al n.1,1992, p. 75 Fondazione Istituto Gramsci, Roma PAGE 214 PAGE 215 PAGE 182  < R T V X Z \ raQ>+%h+h>0JB*CJOJQJph%h`h>0JB*CJ$OJQJphh>0JB*CJ$OJQJph!h>5B*CJOJQJ\ph'h`h>5B*CJOJQJ\ph%h`h>0JB*CJOJQJph(h`h>0J5B*CJOJQJph%h`h>0JB*CJ0OJQJphh>0JCJ$OJQJ%jRhx-4hx-40JCJ$OJQJUh0JCJ$OJQJ%jh?!hCL0JCJ$OJQJU < T V Z \  $ & ` b   B D $ D `a$gd>\ b d   " $ & ` b ɳ}jWD}DW}%h,@h>0JB*CJOJQJph%h?h>0JB* CJ$OJQJphI}%h+h>0JB*CJOJQJph%h`h>0JB*CJ$OJQJphh>0JB*CJ$OJQJph%h`h>0JB*CJOJQJph+h+h>0J56B*CJOJQJphh+h>5CJOJQJ^J"h>0J6B*CJ$OJQJph(h`h>0J6B*CJ$OJQJph   B D n p r v x ֜vcP=P,!h>5>*B* CJOJQJphI}$hh>5B*CJ$OJQJph$hh>5B* CJ$OJQJphI}%h>5>*B* CJOJQJaJphI}%h,@h>0JB*CJ$OJQJph%h,@h>0JB*CJOJQJph(h?h>0J>*B* CJ$OJQJphI}h,@h>0J;CJ$OJQJ(h,@h>0J;B*CJOJQJph(h?h>0J;B* CJ$OJQJphI}(h+h>0J5B*CJOJQJphD p r v  " F o  gd> q^qgd>  q^qgd>$q^q`a$gd>gd> $xa$gd>$ D `a$gd>     ! 9 B C E ȴȠ푀teZNZNZFZNZFZNZFh>OJQJheQh>6OJQJheQh>OJQJheQh>B*OJQJph33fh>B* OJQJphI} heQh>>*B* OJQJphI}heQh>B* OJQJphI}'hsh>5>*B* CJOJQJphI}'h?h>5>*B*CJOJQJph'heQh>5>*B* CJOJQJphI}!h>5>*B* CJOJQJphI}$heQh>>*B* CJOJQJphI}E F H a k l n ~ ҵ{hW heQh>5B* OJQJphI}$heQh>>*B* CJOJQJphI}'h?h>5>*B*CJOJQJph'heQh>5>*B* CJOJQJphI}#heQh>5>*B*OJQJph33fh>B* OJQJphI} heQh>>*B* OJQJphI}heQh>B* OJQJphI}heQh>6OJQJh>OJQJheQh>OJQJ $Jh"I[ ]gd>  q]`qgd> q]`qgd>$ q]^q`a$gd>  ^gd>$V^`Va$gd>gd>  q`qgd> !#=FGIYdeghijs!4DHIKXZ[t|)2ĸħħĸħĘheQh>B*OJQJphf heQh>>*B* OJQJphI}h>B* OJQJphI}heQh>B* OJQJphI}h>B*OJQJph heQh>6B*OJQJphheQh>B*OJQJph8[7[{23W  +gd> q^q`gd> +^gd>gd> +q`qgd> +q`qgd>$ q^q`a$gd>  ]`gd>236MVWZlvwz"-.123?յua'heQh>5>*B* CJOJQJphI}#heQh>5>*B*OJQJph33f heQh>5B*OJQJphh>B* OJQJphI} heQh>>*B* OJQJphI}heQh>B* OJQJphI} heQh>6B*OJQJphheQh>B*OJQJphh>B*OJQJphhsh>B*OJQJph&?HWYde   -67ȷȨȜ{ȜȷȨjj\jjh>6B*OJQJph heQh>6B*OJQJphhsh>B* OJQJphI}#heQh>5>*B*OJQJph33fh>B*OJQJphheQh>B*OJQJph heQh>>*B* OJQJphI}heQh>B* OJQJphI}'heQh>5>*B* CJOJQJphI}'h?h>5>*B*CJOJQJph$ ;n op$a$gd> +q^q`gd>gd> +Hq`qgd> +q`qgd> +q`qgd> +q`qgd>$q^q`a$gd>7:;=Fn "-/9:?Djko䰜xiT)h#%h>5CJOJQJ\]^JaJ hsh>B*OJQJph$heQh>>*B* CJOJQJphI}!h>5>*B* CJOJQJphI}'h?h>5>*B*CJOJQJph'heQh>5>*B* CJOJQJphI} heQh>>*B* OJQJphI}heQh>B* OJQJphI}heQh>B*OJQJphh>B*OJQJph$&(^`Ŷr_E.,h>5>*OJQJ^JaJmH nH sH tH 2h]j%h>5>*OJQJ^JaJmH nH sH tH %h>5>*B* CJOJQJaJphI}$hRh>0J5B*OJQJph!hRh>0JB*OJQJph!h#%h>B*CJOJQJphh#%h>B* OJQJphI}h#%h>B*OJQJphh>>*B*CJOJQJph)h#%h>5CJOJQJ\]^JaJ )h#%h>5CJOJQJ\]^JaJ  $&`bfh%A!!$a$gd> $1$7$8$H$a$gd> $1$7$8$H$a$gd>$a$gd>$ D `a$gd>`bdhlνhP=,h0Rh>CJOJQJ^J h0Rh>CJOJQJnH tH %h0Rh>0JB*CJOJQJph.j h0Rh>0JB*CJOJQJUphDh0Rh>0J5B*CJOJPJQJ^JaJmH nH phsH tH 0h0Rh>CJOJQJ^JaJmH nH sH tH 0h0Rh>CJOJQJ^JaJ=mH nH sH tH !h0Rh>B*CJOJQJph*j hdh>B*CJOJQJUph6h0Rh>5>*CJOJQJ^JaJmH nH sH tH  P { !!! 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